Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Тема 4. Наследование признаков, сцепленных с полом, определяемых полом.Содержание книги
Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте
Вопросы для подготовки 1. Хромосомный механизм определения пола. 2. Наследование признаков, сцепленных с полом (работы Т.Моргана). 3.Наследование признаков, сцепленных с полом у человека (гемофилия, дальтонизм, ихтиоз и др.). 4. Признаки зависимые и ограниченные полом.
Пример решения задачи. У человека ген, вызывающий цветовую слепоту, или дальтонизм, локализован в Х-хромосоме. Состояние болезни вызывает рецессивный ген, состояние здоровья - доминантный. Определить вероятность рождения больного ребенка в семье, где отец – здоров, а мать носитель данного признака? Краткая запись условия: Хd – дальтонизм XD – нормальное цветовосприятие. F1 -?
Ответ: Вероятнось рождения мальчика дальтоника 25%.
Задача 1. Отсутствие потовых желез у людей передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Не страдающий этим недостатком юноша женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность, что у сыновей и дочерей таких супругов будут отсутствовать потовые железы? Каков прогноз в отношении внуков того и другого пола, если предположить, что жены сыновей и мужья дочерей будут здоровыми? P
G
F1 Ответ:
Задача 2. Женщина страдающая рахитом, который не поддается лечению витамином Д, имеет здоровую, как и ее отец дочь. Ген отвечающий за развитие этой болезни доминантный, локализован в Х хромосоме. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей. P
G
F1 Ответ:
Задача 3. Какие дети могла бы родиться от брака гемофилика с женщиной, страдающей дальтонизмом "(в остальном имеющей вполне благополучный генотип)?
P
G
F1 Ответ:
Задача 4. У Человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в X-хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья - доминантным.
слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака?
страдающего дальтонизмом и имеющего нормальную дочь; б) нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного сына дальтоника; в) еще нормальную дочь, имеющих пятерых нормальных сыновей. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?
P
G
F1 Ответ:
Задача 5. У родителей со 2 группой крови, не страдающих гемофилией, родился сын-гемофилик с 1 группой крови (гемофилия признак рецессивный сцепленный с Х хромосомой). Определить вероятность рождения второго ребенка здоровым и возможные группы крови его. P
G
F1 Ответ:
Задача 6. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Обычный ихтиоз (чешуйчатость и пятнистое утолщение кожи) наследуется как рецессивный, сцепленный с X, хромосомой признак. В семье, где женщина здорова в отношении обоих признаков, а муж страдает только гипертрихозом, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определить: а) вероятность проявления у этого ребенка гипертрихоза; б) вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола. P
G
F1 Ответ:
Задача 7. Рябое оперение кур А доминирует над черным а. Черный петух скрещен с рябой курицей. Каково будет потомство от скрещивания самки F1 со своим отцом? От скрещивания самца F1 со своей матерью? P
G
F1 Ответ: Задача 8. Кареглазый, лысый мужчина, отец которого не имел лысины и был голубоглазым, женится на голубоглазой нелысой женщине, отец и все братья которой лысые. Какова вероятная наружность детей от этого брака? P G
F1 Ответ:
Задача 9. Определить вероятность раннего полысения мужчины, если известно, что бабушка по материнской линии была лысой, а отец и мать его не лысыми. P
G
F1 Ответ:
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-09; просмотров: 1024; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.147.73.117 (0.007 с.) |