Методи дослідження вікової фізіології(крос секціональний та лонгітудінальний):їх порівняльна характеристика.

Методи дослідження вікової фізіології(крос секціональний та лонгітудінальний):їх порівняльна характеристика.

Вимірювання і графічної реєстрації фізіологічних процесів. Метод графічної реєстрації ознаменував нові етапи фізіології і дав можливість записувати одночасно (синхронно) не один, а декілька фізіологічних процесів. У наш час широко використовується у віковій фізіології реєстрація механічних показників змін процесу в часі, електричних потенціалів м’язів (електроміографія), мозку (електроенцефалографія), серця (електрокардіографія), реєстрація змін величини електричного опору тканин (реографія, реоплетизмографія), внутріклітинне відведення. Важливе місце займають біохімічні методи визначення хімічного складу виділень і рідини, що міститься в організмі або в його клітинах. У дослідженнях використовуються фізичні та хімічні вимірювальні прилади. 2. Пригнічення функцій аж до їх повного виключення. В експериментах на тваринах використовуються методики видалення органу чи його частини (методика видалення або екстирпації), пересадка органів на нове місце (методика трансплантації), переріз нервових шляхів (методика енервації), перев’язка і зшивання різних кровоносних судин (методика накладання лігатур і судинних анастомозів), введення тонких трубок (катетерів), які з’єднують органи з різними приладами для реєстрації їх функцій (методика катетеризації), хімічні впливи з допомогою різноманітних препаратів, фізичні впливи на органи і тканини (методика подразнень). Для вивчення діяльності деяких органів, які знаходяться в середині тіла, застосовують фістульну методику. 3. Стимуляція функцій шляхом впливу на них фізичними та хімічними агентами. Посилення діяльності досягається шляхом електричної або фармакологічної стимуляції. 4. Моделювання фізіологічної функції – як фізіологічний напрям, пов’язаний з розвитком кібернетики. Кібернетика (від грецьк. kybernetike - мистецтво управління) – наука про управління автоматизованими процесами. Засновник кібернетики Норберт Вінер зазначив, що “головні проблеми біології також пов’язані з системами і їх організацією в просторі та часі, тому саморегуляція має велике значення”. Біологічна кібернетика вивчає специфічні для живих істот загальні принципи та конкретні механізми доцільного саморегулювання та активної взаємодії з навколишнім середовищем. Процеси управління, як відомо, здійснюються через сигнали, які несуть певну інформацію. В організмі такими сигналами є нервові імпульси, які мають електричну природу, а також різні хімічні речовини. Моделювання дозволяє виділити певні властивості фізіологічних процесів на основі математичних характеристик і їх закономірностей. При всій своїй спрощеності, кібернетичні моделі фізіологічних функцій виявляють їх передбачувані зв’язки, управління, динаміку і таким чином дають змогу досліджувати фізіологічні явища зі значним наближенням до природних умов.

Третий-девятый месяцы

Начиная с трех месяцев и в течение всего плодного периода происходят дальнейший рост и развитие образовавшихся органов и частей тела. В это же время начинается дифференцирование наружных половых органов. Закладываются ногти на пальцах. С конца 5-го месяца (длина 24,3 см) становятся заметными брови и ресницы. На 7-м месяце (длина 37,1 см) открываются веки, начинается накапливаться жир в подкожной клетчатке. На 10-м месяце (длина 51 см) плод рождается.

Хромосоми:типи і будова.

Хромосоми - нуклеопротеїдні структури в ядрі еукаріотичноїклітини (клітини, що містить ядро), які стають легко помітними в певних фазах клітинного циклу (під час мітозу або мейозу). Хромосоми являють собою високий ступінь конденсації хроматину, постійно присутнього в клітинному ядрі. Початковотермін був запропонований для позначення структур, що виявляються в еукаріотичних клітинах, але в останні десятиліття все частіше говорять про бактеріальних хромосомах. У хромосомах зосереджена велика частина спадкової інформації.

Хромосоми еукаріот мають складну будову. Основу хромосоми становить лінійна (не замкнута в кільце) макромолекула дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК) значної довжини (наприклад, в молекулах ДНК хромосом людини налічується від 50 до245 000 000 пар азотистих основ). У розтягнутому вигляді довжина хромосоми людини може досягати 5 см. Крім неї, до складу хромосоми входять п'ять спеціалізованих білків - H1 H2A, H2B, H3 і H4 (так звані гістони) і ряд негістонових білків. Послідовність амінокислотгістонів висококонсерватівна і практично не розрізняється в різних групах організмів. В інтерфазі хроматин не конденсувалася, але і в цей час його нитки являють собою комплекс з ДНК і білків. Макромолекула ДНК обвиває октомери (структури, що складається з восьмибілкових глобул) гістонових білків H2A, H2B, H3 і H4 утворюючи структури, названі Нуклеосома.

В цілому вся конструкція трохи нагадує намиста. Послідовність з таких нуклеосом, з'єднаних білком H1 називається нуклеофіламентом (nucleofilament), або нуклеосомнойниткою, діаметром близько 10 нм. У ранній інтерфазі (фаза G1) основу кожної з майбутніх хромосом становить одна молекула ДНК. У фазі синтезу (S) молекули ДНК вступають в процес реплікації і подвоюються. У пізній інтерфазі (фаза G2) основа кожної з хромосом складається з двохідентичних молекул ДНК, що утворилися в результаті реплікації і з'єднаних між собою в районі центромерного послідовності. Перед початком розподілу клітинного ядра хромосома, представлена ​​на цей момент ланцюжком нуклеосом, починає спіралізовиваться, абоупаковуватися, утворюючи за допомогою білка H1 більш товсту хроматіновие нитка, або хроматид, (chromatin fiber) діаметром 30 нм. В результаті подальшої спіралізаціі діаметр хроматиди досягає до часу метафази 700 нм. Значна товщина хромосоми (діаметр 1400 нм) на стадіїметафази дозволяє, нарешті, побачити її в світловий мікроскоп.

Конденсована хромосома має вигляд літери X (часто з нерівними плечима), оскільки дві хроматиди, що виникли в результаті реплікації, як і раніше з'єднані між собою в районі центромери. Кожнаклітина тіла людини містить в точності 46 хромосом. Хромосоми завжди хлопця. У клітці завжди є по 2 хромосоми кожного виду, пари відрізняються один від одного по довжині, формі і наявності потовщень або перетяжок. У більшості випадків хромосоми доситьрізняться, щоб цитолог міг відрізнити пари хромосом (всього 23 пари).

Слід зазначити, що у всіх соматичних клітинах (всі клітини організму, крім статевих) хромосоми в парах завжди однакові по величині, формі, розташуванню центромер, у той час як статевіхромосоми (23-а пара) у чоловіків не однакові (ХУ), а у жінок однакові (ХХ). Хромосоми в клітці під мікроскопом можна побачити тільки під час поділу - мітозу, під час стадії метафази. Такі хромосоми називаються метафазних. Коли клітина не ділиться хромосоми мають виглядтонких, Темна ниток, званих хроматином.

Хроматин являє собою дезоксірібонуклеопротеід, що виявляються під світловим мікроскопом у вигляді тонких ниток і гранул. У процесі мітозу (поділу клітини) хроматин шляхом спіралізацііутворює добре видимі (особливо в метафазі) інтенсивно забарвлюються структури - хромосоми. Метафазних хромосома складається з двох поздовжніх ниток дезоксірібонуклеопротеіда - хроматид, з'єднаних один з одним в області первинної перетяжки - Центромера.

Найбільш частим хромосомним захворюванням у людини є синдром Дауна, Обумовлений трисомией (до пари нормальних хромосом додається ще одна така ж, зайва) по 21-й хромосомі. Зустрічається цей синдром з частотою 1-2 на 1000. Нерідко трисомія по 21 парі хромосом є причиною загибелі плоду, проте іноді люди з синдромом Дауна доживають до значного віку, хоча в цілому тривалість їхнього життя скорочена.

Спадкові генні захворювання та їх профілактика.

Методи дослідження вікової фізіології(крос секціональний та лонгітудінальний):їх порівняльна характеристика.

Вимірювання і графічної реєстрації фізіологічних процесів. Метод графічної реєстрації ознаменував нові етапи фізіології і дав можливість записувати одночасно (синхронно) не один, а декілька фізіологічних процесів. У наш час широко використовується у віковій фізіології реєстрація механічних показників змін процесу в часі, електричних потенціалів м’язів (електроміографія), мозку (електроенцефалографія), серця (електрокардіографія), реєстрація змін величини електричного опору тканин (реографія, реоплетизмографія), внутріклітинне відведення. Важливе місце займають біохімічні методи визначення хімічного складу виділень і рідини, що міститься в організмі або в його клітинах. У дослідженнях використовуються фізичні та хімічні вимірювальні прилади. 2. Пригнічення функцій аж до їх повного виключення. В експериментах на тваринах використовуються методики видалення органу чи його частини (методика видалення або екстирпації), пересадка органів на нове місце (методика трансплантації), переріз нервових шляхів (методика енервації), перев’язка і зшивання різних кровоносних судин (методика накладання лігатур і судинних анастомозів), введення тонких трубок (катетерів), які з’єднують органи з різними приладами для реєстрації їх функцій (методика катетеризації), хімічні впливи з допомогою різноманітних препаратів, фізичні впливи на органи і тканини (методика подразнень). Для вивчення діяльності деяких органів, які знаходяться в середині тіла, застосовують фістульну методику. 3. Стимуляція функцій шляхом впливу на них фізичними та хімічними агентами. Посилення діяльності досягається шляхом електричної або фармакологічної стимуляції. 4. Моделювання фізіологічної функції – як фізіологічний напрям, пов’язаний з розвитком кібернетики. Кібернетика (від грецьк. kybernetike - мистецтво управління) – наука про управління автоматизованими процесами. Засновник кібернетики Норберт Вінер зазначив, що “головні проблеми біології також пов’язані з системами і їх організацією в просторі та часі, тому саморегуляція має велике значення”. Біологічна кібернетика вивчає специфічні для живих істот загальні принципи та конкретні механізми доцільного саморегулювання та активної взаємодії з навколишнім середовищем. Процеси управління, як відомо, здійснюються через сигнали, які несуть певну інформацію. В організмі такими сигналами є нервові імпульси, які мають електричну природу, а також різні хімічні речовини. Моделювання дозволяє виділити певні властивості фізіологічних процесів на основі математичних характеристик і їх закономірностей. При всій своїй спрощеності, кібернетичні моделі фізіологічних функцій виявляють їх передбачувані зв’язки, управління, динаміку і таким чином дають змогу досліджувати фізіологічні явища зі значним наближенням до природних умов.