всеми перечисленными проявлениями.

4. Вегетативный криз приходится дифференцировать со следующими состояниями:

эпилепсией;

эндокринными заболеваниями (феохромоцитомой, гипер-, гипотиреозом);

болезнями сердечнососудистой системы (гипертоническим кризом, пролапсом митрального клапана, аритмией, стенокардией и др.);

астматическим приступом с гипервентиляцией;

Всем перечисленным.

5. Ведущими вегетативными синдромами в структуре синдрома вегетативной дистонии являются:

психовегетативный синдром;

синдром прогрессирующей вегетативной недостаточности;

вегетативно-сосудисто-трофический синдром;

все вышеперечисленное.

 

6. В основе синдрома прогрессирующей вегетативной недостаточности лежат:

дисфункция неспецифических систем мозга;

висцеральная вегетативная полиневропатия;

поражение смешанных нервов, сплетений и корешков, иннервируюших руки и ноги;

все перечисленное.

 

7. Судорожные припадки наиболее часто наблюдаются при следующих формах неврозов:

неврастении;

неврозе навязчивых состояний;

невротической депрессии;

Истерии.

 

8. При диагностике невроза следует руководствоваться наличием:

психотравмирующей ситуации;

особенностей структуры личности больного;

психического конфликта;

особенностей клинического симптомокомплекса;

Всего перечисленного.

 

9. Ложные параличи или парезы наиболее часто наблюдаются в следующих группах неврозов:

неврастений;

истерии;

неврозе навязчивых состояний;

невротической депрессии.

 

10. Для мигрени характерны все ниже перечисленные симптомы кроме:

семейный характер;

односторонние головные боли;

пульсирующий характер боли;

периодичность возникновения;

Ухудшение с возрастом.

 

11. Возникновение скотомы при классической мигрени (офтальмической) обусловлено поражением:

сетчатки;

зрительного нерва;

зрительного тракта;

зрительной лучистости;

Коры затылочной доли.

 

12. Выберите средство для лечения мигрени из ниже перечисленных:

анальгин;

баралгин;

индометацин;

имигран;

беллатаминал.

 

13. Наиболее частой причиной вегетативных кризов являются:

неврозы;

нейроинфекции;

черепно-мозговые травмы;

пролапс митрального клапана;

всё перечисленное.

 

14. Усиление пальцевидных вдавлений на рентгенограммах черепа свидетельствует о:

внутричерепной гипотензии;

внутричерепной гипертензии;

артериальной гипертонии;

верно а) и в).

 

15. Основными симптомами внутричерепной гипертензии являются:

диффузная головная боль, усиливающаяся ночью и утром;

рвота на высоте головной боли;

застойные соски зрительных нервов;

верно а) и б);

Все перечисленное.

 

16. Рентгенологическими признаками внутричерепной гипертензии являются:

истончение костей свода черепа;

истончение спинки турецкого седла;

усиление сосудистого рисунка;

усиление пальцевых вдавлений;

Все перечисленное.

 

17. Для клинической картины мигрени характерны перечисленные симптомы:

семейного характера;

односторонности;

пульсирующей боли;

периодичность возникновения;

Всё перечисленное.

 

18. Что из ниже перечисленного не свойственно классической мигрени:

светобоязнь;

гемикрания;

тошнота и рвота;

Отсутствие наследственного фактора.

 

19. Появление фотопсий в виде светящихся точек, искр, линий вначале приступа мигрени свидетельствует о поражении:

сетчатки;

зрительного нерва;

зрительного тракта;

зрительного перекреста;

Коры затылочной доли.

 

20. Для хронической гипертензии на глазном дне обычно обнаруживается:

картина неврита зрительных нервов;

атрофия зрительных нервов;

застойные соски зрительных нервов;

сужение артерий.

 

21. Для острой внутричерепной гипертензии на глазном дне выявляются:

застойные соски зрительных нервов;

картина неврита зрительных нервов;

атрофия зрительных нервов;

верно сужение артерий.

 

ЧМТ

1. Какие симптомы не характерны для сотрясения головного мозга:

утрата сознания

рвота

Афазия

головокружение

головная боль

 

2. Какие изменения спинномозговой жидкости наблюдаются при острой субдуральной гематоме:

лимфоцитарный плеоцитоз

Примесь крови

понижение давления

белково-клеточная диссоциация

выявление атипичных клеток

 

3. При каком из перечисленных видов черепно-мозговой травмы выявляется примесь крови в спинномозговой жидкости:

эпидуральная гематома

субарахноидальное кровоизлияние

Сотрясение головного мозга

субдуральная гематома

ушиб головного мозга

 

4. При каком виде черепно-мозговой травмы наблюдается «светлый промежуток»:

субарахноидальное кровоизлияние

сотрясение головного мозга

ушиб головного мозга

Эпидуральная гематома

внутримозговое кровоизлияние

 

5. Чтобы купировать психомоторное возбуждение при черепно-мозговой травме применяют:

диазепам (седуксен, реланиум);

аминазин;

гексенал;

любой из перечисленных препаратов.

 

6. Сотрясение головного мозга в сочетании с повреждением мягких тканей головы относится к черепно-мозговой травме:

лёгкой открытой;

лёгкой закрытой.

 

7. Развитие при черепно-мозговой травме гемипареза свидетельствует:

о внутричерепной субдуральной гематоме;

об ушибе мозга;

о внутричерепной эпидуральной гематоме;

Обо всём перечисленном

 

8. Тяжесть черепно-мозговой травмы определяется по глубине и продолжительности:

амнезии;

расстройства жизненно важных функций;

гемипареза;

Всего перечисленного.

 

9. Церебральными осложнениями эпидуральной гематомы являются:

отёк мозга;

компрессия мозга;

дислокация мозга;

Всё перечисленное.

 

10. Морфологическим субстратом остаточных явлений тяжёлой черепно-мозговой травмы являются:

рубцово-спаечные изменения в оболочках;

паренхиматозные кисты;

гидроцефалия;

Всё перечисленное.

 

11. Для ушиба головного мозга не характерны:

общемозговые симптомы;

очаговая неврологическая симптоматика;

отсутствие очаговой неврологической симптоматики;

смещение М-эхо сигнала;

наличие крови в ликворе.

 

 

Генетика

 

1. Пробандом называют:

здорового носителя мутантного гена;

больного носителя мутантного гена;

здорового родителя больного с признаками наследственного заболевания;

ребёнка, больного наследственным заболеванием.

 

2. Сибсом называют:

здорового родителя больного наследственным заболеванием;

ребёнка, больного наследственным заболеванием;

Родного брата или сестру больного наследственным заболеванием.

 

3. Для аутосомно-доминантного типа наследования не характерно:

преимущественное поражение лиц мужского пола;

преобладание в поколении больных членов семьи;

проявление патологического наследуемого признака во всех поколениях.

 

4. Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что:

соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1;

заболевание не связано с кровным родством;

Родители первого выявленного больного клинически здоровы.

 

Онкология

1. Наиболее часто встречаются невриномы нерва:

зрительного;

тройничного;

слухового;

подъязычного;

добавочного.

 

2. К развитию акромегалий приводят аденомы гипофиза:

эозинофильные;

базофильные;

хромофобные;

любого гистологического типа из перечисленных.

 

3. Первичным источником метастатических опухолей ЦНС чаще является рак:

лёгких;

желудка;

грудные железы;

матки;

предстательной железы.

 

4. Укажите дополнительные методы обследования наиболее информативные для опухолей головного мозга:

краниография;

исследование глазного дна;

РЭГ;

ЭЭГ;

КТ и МРТ.

 

5. Неврит слухового и лицевого нервов, мозжечковая симптоматика на стороне поражения и гемипарез на противоположной стороне наблюдаются:

при опухоли мозжечка;

сирингобульбии;

при опухоли лобной доли;

при опухоли мостомозжечкового угла;

при опухоли височной доли.

 

6. Нарушения координации движений, атаксия, гипотония, нистагм, скандированная речь с застойными явлениями на глазном дне наблюдаются при опухоли:

гипофиза;

мозжечка;

теменной доли;

височной доли.

 

7. Корешковые боли, постепенно нарастающие проводниковые чувствительные и двигательные расстройства по восходящему типу (с элементами Броун-Секаровского паралича), блок субарахноидального пространства, белково-клеточная диссоциация в ликворе характерны для:

миелита;

сирингомиелии;

интрамедулярной опухоли;

гематомиелии;

Экстрамедулярной опухоли.

 

8. Подозрение на объёмный процесс головного мозга возникает, если заболевание характеризуется признаками:

нарастающей внутричерепной гипертензии;

очаговой церебральной симптоматики;

общемозговыми симптомами;

верно а) и б);

Всем перечисленным.

 

9. Битемпоральная гемианопсия возникает при опухоли:

зрительного нерва;

затылочной доли;

височной доли;

Аденоме гипофиза.

 

Фармакология

 

1. Выберите средства из ниже перечисленных, которое используется для снижения мышечного тонуса:

баклофен, мидокалм;

фенобарбитал, бензонал;

прозерин;

диклофенак.

 

2. Выберите из перечисленных препарат, который не является ототоксическим:

аспирин;

стрептомицин;

канамицин;

неомицин;

гентамицин.

 

3. Медикаментозную полиневропатию могут вызвать:

цитостатики;

туберкулостатические препараты;

нитрофураны (фурадонин, фуразолидон);

противомалярийные препараты;

Все перечисленные группы.

 

4. Мидриаз, тахикардия, парлич аккомодации, сухость во рту и кожных покровов вызывают препараты:

атропин;

прозерин;

ацетилхолин;

пилокарпин;

галантамин.

 

5. К препаратам ноотропного действия из ниже перечисленных не относится:

цинаризин;

пирацетам;

аминолон;

церебролизин.

 

6. К «дневным» транквилизаторам относятся:

нитразепам (эунактин);

диазепам (реланиум);

феназепам;

тазепам;

Грандаксин.

 

7. Антиагрегантными свойствами обладают все перечисленные препараты, кроме:

ацетилсалициловой кислоты;

курантила;

трентала;

Прозерина.

 

8. Антикоагулянтными свойствами обладают все перечисленные препараты, кроме:

гепарина;

фраксипарина;

неодикумарина;

фенилина;

Аминокапроновой к-ты.

 

9. К препаратам противосудорожного действия не относятся из ниже перечисленных:

фенобарбитал;

бензонал;

депакин;

финлепсин;

Индометацин.

10. К препаратам ноотропного действия из ниже перечисленных не относится:

цинаризин;

пирацитам;

аминолон;

церебролизин;

фенотропил.