Раздел 2. Общие свойства возбудимых тканей

Раздел 1. Физиология крови

1. Количество эритроцитов в 1 литре крови у мужчин

1. 4,5 -5,5 x 10¹²/л.

2. 4 - 4,5 x 10¹²/л.

3. 6 – 6,5 x 10¹²/л.

4. 3 – 3,5 x 10¹²/л.

 

2. Количество эритроцитов в 1 литре крови у женщин

1. 5 -5,5 x 10¹²/л.

2. 4 - 4,5 x 10¹²/л.

3. 6 – 6,5 x 10¹²/л.

4. 3 – 3,5 x 10¹²/л.

 

3. Не обеспечивают дыхательную функцию соединения гемоглобина

1. MetHb

2. HbO2

3. HbCO

4. HbCO2

5. HHb

4. Соответствие между видами лейкоцитов и их основными функциями

1. Эозинофилы

2. Базофилы

3. Моноциты

4. Лимфоциты

I. обезвреживание токсинов

II. продукция гепарина и гистамина

III. фагоцитоз

IV. выработка специфических антител

5. При расчете цветового показателя используют отношение

1. количества эритроцитов к объему крови в %

2. количества гемоглобина к величине гематокрита

3. количества гемоглобина к количеству эритроцитов

4. количества эритроцитов к объему плазмы в %

6. Эритроциты подсчитываются в

1. гемометре Сали

2. аппарате Панченкова

3. камере Горяева

4. гипомагнитной камере

7. Соответствие между белковыми фракциями и их количеством в г/л

1. альбумины

2. альбумины

3. глобулины

4. фибриноген

5.

I. 40 – 60

II. 20 – 40

III. 2,0 – 4,0

IV. 80 – 100

V. 100 – 120

8. Соответствие между белковыми фракциями и их функцией

1. альбумины

2. альбумины

3. глобулины

4. фибриноген

I. создание онкотического давления

II. поддержание рН плазмы крови

III. участие в иммунологических реакциях

IV. участие в свертывание крови

9. Состав II группы крови по системе АВО

1. 0 αβ

2. АВ

3. Аβ

4. Вα

10. В I группе крови по системе АВО содержатся

1. А – агглютиноген,

2. В – агглютиноген

3. α – агглютинин

4. β – агглютинин

5. D-агглютиноген

11. В сыворотке III группы крои по системе АВО содержится

1. А – агглютиноген

2. α – агглютинин

3. В – агглютиноген

4. β – агглютинин

12. Агглютиногены IV группы крови по системе АВО

1. 0

2. АВ

3. А

4. В

13. Правильная последовательность действий врача при подготовке к переливанию крови

1: определить группу крови у реципиента по системе АВО и антигенной системе резус

2: определить группу крови у донора по системе АВО и антигенной системе резус

3: провести индивидуальную пробу на совместимость

4: провести биологическую пробу

14. Антигены системы резус

1. А

2. В

3. С

4. D

5. Е

6. Р

15. Антитела в антигенной системе резус

1. естественные

2. гетероантитела

3. нет антител

4. аутоантитела

 

16. Опасность резус – конфликта существует, когда по антигенной системе резус кровь

1. матери Rh-, плода Rh+

2. матери Rh-, плода Rh-

3. матери Rh+, плода Rh-

4. матери Rh+, плода Rh+

17. Правильная последовательность этапов развития коагуляционного гемостаза

1: образование протромбиназы

2: образование тромбина

3: образование фибрина

4: ретракция сгустка

5: фибринолиз

18. В результате первой фазы коагуляционного гемостаза образуется ###

Фермент, осуществляющий фибринолиз

1. тромбоксан

2. плазмин

3. конвертин

4. протромбин

19. Во всех фазах свертывания крови принимает участие

1. протромбин

2. кальций

3. фибриноген

4. фактор Хагемана

20. В сосудисто-тромбоцитарном гемостазе не принимают участия

1. стенка поврежденного сосуда

2. тромбопластин (S)

3. фактор Хагемана (X)

4. тромбоциты

5. протромбин (S)

6. фактор Кристмаса (X)

21. Вещества, вызывающие спазм поврежденных сосудов

1. адреналин

2. АДФ

3. гепарин

4. гистамин

5. серотонин

6. тромбостенин

22. Время свертывания крови по методике Масс и Магро (в мин.)

1. 2 – 4

2. 8 – 12

3. 5 – 7

4. 15 – 20

23. Функциональная роль фибринолиза заключается в

1. закреплении тромба в сосуде

2. переводе фибрин - мономера в фибрин – полимер

3. ограничении зоны коагуляции

4. восстановлении просвета сосуда

24. К эндогенным антикоагулянтам относятся

1. гепарин

2. лимонно - кислый натрий

3. тромбин

4. антитромбопластин

5. производные кумарина

6. конвертин

25. Гемофилия вызвана генетическим дефицитом факторов свертывания

1. фибриноген (S)

2. фактора Виллибранда (V)

3. проконвертина (V)

4. фактора Кристмаса (X)

5. плазменного предшественника тромбопластина (X)

6. протромбина (S)

7. проакцелерина (V)

26. Онкотическое давление плазмы крови равно в мм. рт. ст.

1. 5 - 10

2. 15 - 20

3. 25 - 30

4. 50 – 60

27. Процесс разрушения эритроцитов с выходом в кровь гемоглобина называется …

28. Нормальные показатели осмотической резистентности эритроцитов

1. min - 0,48% max - 0,32%

2. min – 0,52% max – 0,44%

3. min – 0,32% max0,48%

4. min – 0,52% max - 0,22%

5. min – 0,32% max – 0,22%

29. Основные свойства бикарбонатной буферной системы

1. обеспечивает быстрый эффект

2. обладает амфотерными свойствами

3. нейтрализуют органические и неорганические кислоты

4. малая емкость

5. не имеет прямой связи с органами выделения

6. быстро восстанавливается

30. Осмотическое давление плазмы крови обеспечивается в основном содержанием в ней

1. глюкозы

2. белков

3. NaCl

4. продуктов обмена

31. Гемоглобиновая буферная система функционирует в:

1. плазме

2. почках

3. печени

4. эритроцитах

 

РАЗДЕЛ 1. ФИЗИОЛОГИЯ КРОВИ

Тема 1.1 Кровь как внутренняя среда организма

1. Напишите, что мы понимаем под внутренней средой организма, укажите основное свойство внутренней среды.

2. Перечислите известные параметры внутренней среды, укажите физиологическое значение постоянства этих параметров

3. Приведите известные вам примеры механизмов гомеостаза – механизмов, поддерживающих постоянство определенного параметра.

4. Заполните таблицу “Минеральный состав плазмы и эритроцитов". Значения этой таблицы нужно выучить.

Ионы	Количество в ммоль/литр
	плазма	эритроциты
Na+
K+
Ca++
Cl-

 

5. Дайте определение понятиям "осмотическое давление" и "осмотическая концентрация" и напишите, в каких единицах измеряются эти величины.

6. Выполните работу "Определение осмотической резистентности эритроцитов по отношению к гипотоническим растворам". Подумайте для каких целей можно использовать определение осмотической резистентности эритроцитов. В выводах укажите минимальную и максимальную резистентность исследуемых эритроцитов и сравните с нормой.

7. Используя руководство, опишите механизм действия буферных систем крови и подчеркните физиологическую роль каждой из них.

Тема 1.2 Свойства форменных элементов крови

 

8. Выполните работу “ Подсчет форменных элементов крови” и оформите протокол, в котором:

а) запишите, чем разводится кровь для подсчета эритроцитов и почему;

б) напишите формулу для подсчета эритроцитов и проведите ее анализ - опишите значение всех цифр в формуле;

в) нарисуйте фрагмент сетки Горяева, укажите площадь маленького квадрата и его объем.

г) выпишите и выучите нормальные значения количества эритроцитов у мужчин и женщин.

В выводах сравните полученный в работе результат с нормальными значениями для мужчин и женщин.

9. Познакомьтесь с методом определения числа лейкоцитов, коротко опишите его:

а) укажите, чем разводится кровь для подсчета лейкоцитов и почему;

б) проведите анализ формулы для подсчета лейкоцитов;

в) выпишите и выучите нормальные значения содержание лейкоцитов у мужчин и женщин.

10. Напишите в чем заключается роль гемоглобина в организме, почему гемоглобин является идеальным переносчиком кислорода? Перечислите виды гемоглобина, нормальные и патологические соединения гемоглобина в организме взрослого и ребенка.

11. Выполните работу # 2. “Определение количества гемоглобина”. Предварительно внимательно ознакомьтесь с градуировкой пробирки, в которой будет разводиться кровь, поскольку она отличается от описанной в практикуме.

В протоколе отметьте, чем разводится кровь для определения концентрации гемоглобина и почему.

В выводах сравните полученные результаты с нормой.

12. Выполните работу “Вычисление цветового показателя” В протоколе напишите, что называется цветовым показателем, приведите формулу расчета и подсчитайте цветовой показатель исследуемой крови.

В выводах сравните полученный результат с нормой.

13. Напишите какие изменения в составе крови могут явиться причиной гипо- и гиперхромии.

 

 

РАЗДЕЛ 2. ОБЩИЕ СВОЙСТВА ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ

РАЗДЕЛ 3. ФИЗИОЛОГИЯ КРОВООБРАЩЕНИЯ

Э К Г

110. Для понимания генеза ЭКГ необходимо знать следующее: а) Что такое диполь и дипольный вектор - нарисуйте его, б) Что такое дипольный вектор кардиомиоцита, суммарный вектор сердца и моментный вектор сердца - дайте определение этим понятиям.

111. Нарисуйте схему механизма возникновения двухфазного ПД при прямолинейном распространении возбуждения.

112. Нарисуйте ЭКГ и обозначьте зубцы и интервалы. Объясните механизм возникновения зубцов P, Q, R, S, T и интервалов PQ, QRS, QT, RR. Объясните, о чем говорит длительность сегментов PQ, ST, TP.

113. Приклейте в тетрадь фрагмент записи ЭКГ, заполните прилагаемую в руководстве таблицу, сравните с нормальными значениями амплитуды зубцов и интервалы.

114. Перечислите признаки полного и неполного сердечного блока и нарисуйте соответствующие ЭКГ.

 

Тема 4.2 Регуляция дыхания

152. Расчитайте собственный МОД на основании данных спирометрии.

153. Выполните следующую работу:

а). Задержите дыхание после спокойного выдоха, отметьте время задержки дыхания. б)ю Сделайте 5 глубоких вдохов и выдохов и снова задержите дыхание. Отметьте время задержки. Оформите протокол.

В выводах укажите непосредственную причину изменения дыхания в том и другом случае.

154. Выполните работу “Влияние изменения газового состава крови на дыхание человека”. Зарисуйте полученные пневмограммы. В выводах объясните причину периодического дыхания после прекращения гипервентиляции.

155. Нарисуйте схему рефлекторной дуги, обеспечивающей саморегуляцию дыхания. Используя эту схему, ответьте на вопросы:

156. К каким изменениям газового состава крови чувствительны периферические и центральные хеморецепторы?

157. Какие нервы передают информацию от периферических хеморецепторов?

158. Где расположены механорецепторы, каков механизм их возбуждения и какие нервы передают информацию?

159. Какие стволовые структуры принимают участие в регуляции дыхания? Нарисуйте центры продолговатого и среднего мозга, обозначьте их взаимодействие.

160. Какова роль высших отделов ЦНС в регуляции дыхания?

161. Перечислите дыхательные мышцы, укажите их иннервацию и расположение мотонейронов.

162. Как изменится дыхание при перерезке блуждающих нервов и почему? Нарисуйте пневмограмму.

163. Как изменится дыхание при одновременной перерезке блудающих нервов и перерезке мозга ниже пневмотаксического центра? Нарисуйте пневмограмму.

Тема 9.4 Типы ВНД

Ситуационные задачи

Ситуационные задачи

Раздел 1 Физиология крови

Тема 1.1 КРОВЬ КАК ВНУТРЕННЯЯ СРЕДА ОРГАНИЗМА

1. В пробирки, содержащие различные растворы, добавлено по капле крови. Что произойдет с эритроцитами (гемолиз, плазмолиз или останутся без изменения) в следующих растворах: 1) хлорид натрия 0,3%; 2) хлорид натрия 0,9%; 3) глюкоза 5,5% (изотоничный крови); 4) глюкоза 0,9%; 5) хлористый натрий 30%; белки 8%; 7) раствор Рингера + 8% белка?

2. Известно, что в крови имеются буферные системы и что щелочной резерв значительно больше, чем кислотный. Объясните биологическое значение преобладания в крови щелочных соединений.

3. Реакция плазмы крови взрослого человека слабощелочная. Назовите водородный показатель крови, каким образом поддерживается эта величина. Что называется щелочным резервом крови?

4. Какое осмотическое давление развивает раствор с осмотической концентрацией 250 мосм?

5. При длительной перфузии раствором Рингера или Рингера-Локка изолированного сердца кошки развился отек миокарда. При замене перфузирующей жидкости раствором сыворотки состояние животного нормализовалось. Почему?

6. Во время войн и стихийных бедствий, сопровождавшихся неполноценным питанием, у людей возникали отеки. Объясните причины развивающихся отеков.

7. Осмотическая стойкость (резистентность) эритроцитов у обследуемого - 0,34%-0,4% NaCl. Оцените полученный результат. Назовите возможные причины изменений этого показателя.

8. При помещении в раствор поваренной соли эритроциты приобрели шаровидный вид. Какова, приблизительно, концентрация солей в этом растворе?

 

 

Раздел 4 Физиология дыхания

Тема 4.2 Регуляция дыхания

148. Испытуемый усиленно вентилировал легкие газовой смесью с повышенным содержанием углекислого газа. Как изменится в этих условиях дыхание?

149. Ныряльщик перед погружением в воду усиленно вентилирует легкие. С какой целью он это делает? Почему такая практика опасна?

150. Во время физической работы длительность произвольной задержки дыхания меньше, чем в покое. Чем это объяснить?

151. Какой компонент воздуха участвует в развитии кессонной болезни при быстром подъеме человека из глубины наверх?

152. У воздухоплавателей поднимающихся на воздушном шаре на большую высоту без специального оборудования, может наступить внезапная потеря сознания. Почему?

153. Человек осуществил тяжелую физическую работу. Как при этом изменится его дыхание и почему? Нарисуйте пневмограмму.

154. Почему из всех вегетативных функций лишь дыхание подвержено волевым воздействиям? Чем ограничены волевые воздействия?

155. При недостаточности дыхания в баллон с кислородом добавляют 5 % углекислого газа. С какой целью это делают?

156. Какие адаптационные реакции, направленные на достаточное обеспечение тканей кислородом развиваются в организме людей при подъеме в горы впервые и у людей, длительно проживающих в горах?

157. У больного после ваготомии произошло продление фазы вдоха и урежение дыхательного ритма. Почему?

158. Как изменится разница в процентном составе выдыхаемого и альвеолярного воздуха, если человек будет дышать в противогазе?

 

Тема 9.4 Типы ВНД

Раздел 1 Физиология крови

3. Внешняя и внутренняя среда организма (К. Бернар). Механизмы поддержания гомеостаза. Особенности внутренней среды новорожденных.

4. Кровь, ее свойства и функции. Возрастные изменения содержания эритроцитов и лейкоцитов.

5. Характеристика форменных элементов крови. Их роль в организме. Клиническое значение и методы определения количества эритроцитов и лейкоцитов.

6. Гемоглобин. Свойства гемоглобина как переносчика кислорода. Количество гемоглобина в 1 литре крови, методы его определения. Виды гемоглобина и его производные. Функциональные особенности гемоглобина новорожденных.

7. Антигенные свойства крови. Понятие об антигене и антителе. Естественные и иммунные антитела. Группы крови системы АВО. Методы определения групповой принадлежности крови, правила переливания крови. Особенности реакции агглютинации у новорожденных.

8. Антигены системы резус. Метод определения резус-принадлежности крови. Механизмы и виды резус-иммунизации.

9. Плазма крови, ее состав. Гематокрит. Основные физиологические константы крови Ионный состав плазмы. Понятие об осмотической концентрации и осмотическом давлении. Единицы измерения. Исследование осмотической стойкости (резистентности) эритроцитов.

10. Белки плазмы крови, их виды, количество и функциональное значение. Онкотическое давление крови и его роль в обмене жидкости между кровью и тканями.

11. Буферные системы крови. Роль легких и почек в поддержании кислотно-щелочного состояния крови.

12. Свертывание крови. Фазы гемостаза. Факторы, ускоряющие и замедляющие свертывание крови. Особенности свертывания крови у детей.

13. Противосвертывающая система организма. Первичные и вторичные антикоагулянты, фибринолиз.

 

Раздел 4 Физиология дыхания

 

1. Механика вдоха и выдоха, её особенности у новорожденных. Давление в плевральной полости, его изменения при дыхании. Механизм формирования отрицательного давления у детей. Модель Дондерса.

2. Легочные объемы и ёмкости. Спирометрия и спирография. Минутный объем дыхания (МОД) у детей разного возраста.

3. Газообмен в легких. Процентное содержание и парциальное давление кислорода и углекислого газа в альвеолярном воздухе, артериальной и венозной крови. Возрастные изменения состава альвеолярного воздуха.

4. Газообмен в тканях. Напряжение кислорода и углекислого газа в артериальной, венозной крови и тканевой жидкости.

5. Транспорт О2 кровью. Гемоглобин, его формы. Кислородная ёмкость крови.Факторы, влияющие на образование и диссоциацию оксигемоглобина. Особенности кривой диссоциации оксигемоглобина в раннем онтогенезе.

6. Транспорт СО2.Формы транспорта в эритроцитах и в плазме крови. Основные реакции.обеспечивающие транспорт углекислоты. Роль фермента карбоангидразы. Значение углекислого газа в регуляции дыхания. Механизм первого вдоха новорожденных.

7. Дыхательный центр (Н.А.Миславский). Современные представления о его структурах и их взаимодействии. Особенности функции дыхательного центра новорожденных.

8. Регуляция дыхания, механизм смены дыхательных фаз, роль хемо- и механорецепторов. Возрастные изменения функции хемо- и механорецепторов.

9. Дыхание в условиях пониженного атмосферного давления и механизмы адаптации.

 

Раздел 1. Физиология крови

1. Количество эритроцитов в 1 литре крови у мужчин

1. 4,5 -5,5 x 10¹²/л.

2. 4 - 4,5 x 10¹²/л.

3. 6 – 6,5 x 10¹²/л.

4. 3 – 3,5 x 10¹²/л.

 

2. Количество эритроцитов в 1 литре крови у женщин

1. 5 -5,5 x 10¹²/л.

2. 4 - 4,5 x 10¹²/л.

3. 6 – 6,5 x 10¹²/л.

4. 3 – 3,5 x 10¹²/л.

 

3. Не обеспечивают дыхательную функцию соединения гемоглобина

1. MetHb

2. HbO2

3. HbCO

4. HbCO2

5. HHb

4. Соответствие между видами лейкоцитов и их основными функциями

1. Эозинофилы

2. Базофилы

3. Моноциты

4. Лимфоциты

I. обезвреживание токсинов

II. продукция гепарина и гистамина

III. фагоцитоз

IV. выработка специфических антител

5. При расчете цветового показателя используют отношение

1. количества эритроцитов к объему крови в %

2. количества гемоглобина к величине гематокрита

3. количества гемоглобина к количеству эритроцитов

4. количества эритроцитов к объему плазмы в %

6. Эритроциты подсчитываются в

1. гемометре Сали

2. аппарате Панченкова

3. камере Горяева

4. гипомагнитной камере

7. Соответствие между белковыми фракциями и их количеством в г/л

1. альбумины

2. альбумины

3. глобулины

4. фибриноген

5.

I. 40 – 60

II. 20 – 40

III. 2,0 – 4,0

IV. 80 – 100

V. 100 – 120

8. Соответствие между белковыми фракциями и их функцией

1. альбумины

2. альбумины

3. глобулины

4. фибриноген

I. создание онкотического давления

II. поддержание рН плазмы крови

III. участие в иммунологических реакциях

IV. участие в свертывание крови

9. Состав II группы крови по системе АВО

1. 0 αβ

2. АВ

3. Аβ

4. Вα

10. В I группе крови по системе АВО содержатся

1. А – агглютиноген,

2. В – агглютиноген

3. α – агглютинин

4. β – агглютинин

5. D-агглютиноген

11. В сыворотке III группы крои по системе АВО содержится

1. А – агглютиноген

2. α – агглютинин

3. В – агглютиноген

4. β – агглютинин

12. Агглютиногены IV группы крови по системе АВО

1. 0

2. АВ

3. А

4. В

13. Правильная последовательность действий врача при подготовке к переливанию крови

1: определить группу крови у реципиента по системе АВО и антигенной системе резус

2: определить группу крови у донора по системе АВО и антигенной системе резус

3: провести индивидуальную пробу на совместимость

4: провести биологическую пробу

14. Антигены системы резус

1. А

2. В

3. С

4. D

5. Е

6. Р

15. Антитела в антигенной системе резус

1. естественные

2. гетероантитела

3. нет антител

4. аутоантитела

 

16. Опасность резус – конфликта существует, когда по антигенной системе резус кровь

1. матери Rh-, плода Rh+

2. матери Rh-, плода Rh-

3. матери Rh+, плода Rh-

4. матери Rh+, плода Rh+

17. Правильная последовательность этапов развития коагуляционного гемостаза

1: образование протромбиназы

2: образование тромбина

3: образование фибрина

4: ретракция сгустка

5: фибринолиз

18. В результате первой фазы коагуляционного гемостаза образуется ###

Фермент, осуществляющий фибринолиз

1. тромбоксан

2. плазмин

3. конвертин

4. протромбин

19. Во всех фазах свертывания крови принимает участие

1. протромбин

2. кальций

3. фибриноген

4. фактор Хагемана

20. В сосудисто-тромбоцитарном гемостазе не принимают участия

1. стенка поврежденного сосуда

2. тромбопластин (S)

3. фактор Хагемана (X)

4. тромбоциты

5. протромбин (S)

6. фактор Кристмаса (X)

21. Вещества, вызывающие спазм поврежденных сосудов

1. адреналин

2. АДФ

3. гепарин

4. гистамин

5. серотонин

6. тромбостенин

22. Время свертывания крови по методике Масс и Магро (в мин.)

1. 2 – 4

2. 8 – 12

3. 5 – 7

4. 15 – 20

23. Функциональная роль фибринолиза заключается в

1. закреплении тромба в сосуде

2. переводе фибрин - мономера в фибрин – полимер

3. ограничении зоны коагуляции

4. восстановлении просвета сосуда

24. К эндогенным антикоагулянтам относятся

1. гепарин

2. лимонно - кислый натрий

3. тромбин

4. антитромбопластин

5. производные кумарина

6. конвертин

25. Гемофилия вызвана генетическим дефицитом факторов свертывания

1. фибриноген (S)

2. фактора Виллибранда (V)

3. проконвертина (V)

4. фактора Кристмаса (X)

5. плазменного предшественника тромбопластина (X)

6. протромбина (S)

7. проакцелерина (V)

26. Онкотическое давление плазмы крови равно в мм. рт. ст.

1. 5 - 10

2. 15 - 20

3. 25 - 30

4. 50 – 60

27. Процесс разрушения эритроцитов с выходом в кровь гемоглобина называется …

28. Нормальные показатели осмотической резистентности эритроцитов

1. min - 0,48% max - 0,32%

2. min – 0,52% max – 0,44%

3. min – 0,32% max0,48%

4. min – 0,52% max - 0,22%

5. min – 0,32% max – 0,22%

29. Основные свойства бикарбонатной буферной системы

1. обеспечивает быстрый эффект

2. обладает амфотерными свойствами

3. нейтрализуют органические и неорганические кислоты

4. малая емкость

5. не имеет прямой связи с органами выделения

6. быстро восстанавливается

30. Осмотическое давление плазмы крови обеспечивается в основном содержанием в ней

1. глюкозы

2. белков

3. NaCl

4. продуктов обмена

31. Гемоглобиновая буферная система функционирует в:

1. плазме

2. почках

3. печени

4. эритроцитах

 

Раздел 2. Общие свойства возбудимых тканей

32. Основные принципы рефлекторной теории сформулированы

1. Павловым И.П.

2. Прохазкой И.

3. Сеченовым И.М.

4. Декартом Р.

33. Структурная часть рефлекторной дуги, которая воспринимает раздражение

1. Рецептор

2. Афферентная

3. Эфферентная

4. Эффектор

34. Структурная часть рефлекторной дуги, осуществляющая ответную реакцию

1. Рецепторная

2. Афферентная

3. Эфферентная

4. Эффектор

35. Структурная часть рефлекторной дуги, обеспечивающая проведение возбуждения в центральную нервную систему

1. Рецептор

2. Афферентная

3. Эфферентная

4. Эффектор

36. По виду эффектора рефлексы классифицируются на

1. Бульбарные и спинальные

2. Интероцептивные и экстероцептивные

3. Соматические и вегетативные

4. Условные и безусловные

37. Эфферентный нейрон соматической рефлекторной дуги расположен в

1. Боковых рогах спинного мозга

2. Спинальных ганглиях

3. Ганглиях симпатического ствола

4. Передних рогах спинного мозга

38. Первые двигательные нейроны симпатических рефлекторных дуг расположены в

1. Боковых рогах спинного мозга

2. Спинальных ганглиях

3. Ганглиях симпатического ствола

4. Передних рогах спинного мозга

39. Вторые двигательные нейроны парасимпатических рефлекторных дуг расположены в

1. Боковых рогах спинного мозга

2. Ганглиях симпатического ствола

3. Интрамуральных ганглиях

4. Передних рогах спинного мозга

40. В симпатических постганглионарных нервных волокнах выделяется медиатор

1. ацетилхолин

2. норадреналин

3. ГАМК

4. адреналин

41. Холинергические нейроны выделяют во всех своих окончаниях медиатор

1. Норадреналин

2. ГАМК

3. Ацетилхолин

4. Дофамин

42. Парасимпатические нейроны во всех своих синаптических окончаниях выделяют

1. Ацетилхолин

2. Норадреналин

3. Глицин

4. Серотонин

43. Автономность регуляции в большей мере присуща отделу нервной системы

1. Соматическому

2. Симпатическому

3. Парасимпатическому

4. Метасимпатическому

44. Для вегетативной нервной системы характерно

1. Наличие произвольного контроля

2. Преимущественно непроизвольный контроль

3. Иннервирование только скелетных мышц и сосудов

4. Иннервирование всех органов и систем

5. Иннервирование только желез внутренней секреции

45. Медиатором в нервно-мышечном синапсе скелетных мышц человека является

1. ацетилхолин

2. норадреналин

3. ГАМК

4. адреналин

46. Всем клеткам организма свойственна

1. Раздражимость

2. Сократимость

3. Возбудимость

4. Проводимость

47. К возбудимым клеткам относятся

1. Нервные

2. Эпителиальные

3. Мышечные

4. Глиальные

5. Железистые

48. Внутренняя поверхность мембраны возбудимой клетки по отношению к наружной заряжена

1. отрицательно

2. нейтрально

3. положительно

4. не имеет заряда

49. В состоянии покоя цитоплазма клетки по сравнению с межклеточной жидкостью содержит

1. Больше натрия

2. Больше калия

3. Меньше натрия

4. Меньше калия

5. Больше кальция

6. Меньше кальция

50. Пассивный транспорт ионов через клеточную мембрану осуществляется

1. Посредством натрий-калиевого насоса

2. Через ионные каналы

3. По градиенту концентрации

4. Против градиента концентрации

5. По осмотическому градиенту

51. Концентрация ионов калия в клетке составляет (ммоль/л)

1. 50

2. 100

3. 150

4. 200

 

52. Концентрация ионов натрия в клетке составляет (ммоль/л)

1. 5

2. 10

3. 50

4. 100

53. Концентрация ионов натрия вне клетки составляет (ммоль/л)

1. 5

2. 10

3. 140

4. 200

54. Соответствие иона внутри и вне клетки его концентрации (ммоль/л)

1. калия в клетке

2. натрия в клетке

3. натрия вне клетки

4. калия вне клетки

I. 150

II. 10

III. 140

IV. 5

55. Величина потенциала покоя близка к значению равновесного потенциала для

1. калия

2. хлора

3. кальция

4. натрия

56. Возбужденный участок внутренней поверхности мембраны аксона по отношению к невозбужденному заряжен

1. отрицательно

2. положительно

3. нейтрально

57. Фаза потенциала действия, во время которой ионы натрия поступают в клетку называется

1. Гиперполяризацией

2. реполяризацией

3. экзальтацией

4. деполяризацией

58. Поддержание разности концентраций ионов между цитоплазмой и внеклеточной жидкостью является функцией

1. натриевого селективного канала

2. натрий - калиевого насоса

3. неспецифического натрий-калиевого канала

4. мембранного потенциала

 

59. Выведение из клетки ионов натрия обеспечивает

1. потенциалзависимый натриевый канал

2. неспецифический натрий-калиевый канал

3. натрий-калиевый насос

4. хемозависимый натриевый канал

 

60. Потенциал покоя мембраны нервных или мышечных клеток может быть равен (мвольт)

1. -90

2. -50

3. -20

4. +10

 

61. При действии на возбудимую клетку раздражителя пороговой силы увеличивается проницаемость мембраны для ионов

1. натрия

2. калия

3. хлора

4. кальция

 

62. Правильная последовательность процессов при развитии потенциала действия

1: Деполяризация

2: Реполяризация

3: Следовая деполяризация

4: Гиперполяризация

 

63. При увеличении проницаемости мембраны для ионов калия наблюдается

1. Деполяризация

2. Гиперполяризация

3. Заряд не изменяется

4. Реверс потенциала

 

64. При повышении проницаемости мембраны для ионов калия возбудимость клетки

1. Повышается

2. Снижается

3. Не изменяется

4. Полностью утрачивается

 

65. Фаза потенциала действия, которая обусловлена током ионов калия из клетки, называется

1. Деполяризация

2. Гиперполяризация

3. Исчезновение заряда

4. Реполяризация

 

66. При повышении проницаемости мембраны для ионов калия скорость реполяризации

1. Увеличивается

2. Уменьшается

3. Не изменяется

4. Мембранный потенциал не восстанавливается

 

67. При полной блокаде натриевых каналов нейрона наблюдается

1. сниженная возбудимость

2. уменьшение амплитуды потенциала действия

3. невозбудимость клетки

4. замедление фазы деполяризации потенциала действия

 

68. При снижении концентрации АТФ в клетке скорость реполяризации

1. Увеличивается

2. Уменьшается

3. Не изменяется

4. Мембранный потенциал не восстанавливается

 

69. При увеличении силы раздражителя амплитуда потенциала действия

1. Не изменяется

2. Увеличивается

3. Уменьшается

 

70. При увеличении силы подпорогового раздражителя амплитуда локального ответа

1. Не изменяется

2. Увеличивается

3. Уменьшается

 

71. Локальный ответ в отличие от потенциала действия

1. Распространяется

2. Не распространяется

3. Суммируется

4. Не суммируется

5. Зависит от силы раздражителя

6. Не зависит от силы раздражителя

 

72. Распространяется в незатухающем виде

1. Потенциал действия

2. Локальный ответ

3. Положительный следовой потенциал

4. Отрицательный следовой потенциал

 

73. Уровень деполяризации мембраны, при достижении которого возникает потенциал действия, называется

1. субкритическим

2. критическим

3. потенциалом покоя

4. нулевым

 

74. Фаза полной невозбудимости клетки называется

1. относительной рефрактерностью

2. реверсией

3. экзальтацией

4. абсолютной рефрактерностью

 

75. При увеличении частоты раздражения скорость распространения ПД по нервному волокну

1. Увеличивается

2. Уменьшается

3. Не изменяется

4. Распространение прекращается

76. При увеличении амплитуды потенциала действия скорость его распространения по нервному волокну

1. Увеличивается

2. Уменьшается

3. Не изменяется

4. Распространение прекращается

 

77. При введении в тело нейрона с помощью микропипетки ионов хлора его возбудимость

1. Увеличивается

2. Уменьшается

3. Не изменяется

4. Полностью утрачивается

 

78. При действии раздражителя пороговой силы во время следовой гиперполяризации на мембране аксона возникает

1. Потенциал действия

2. Локальный ответ

3. Не возникает ответ

4. Происходит реверсия потенциала

 

79. Скорость распространения нервного импульса по нервному волокну

1. Прямо пропорциональна толщине волокна

2. Обратно пропорциональна толщине волокна

3. Не зависит от толщины волокна

 

80. При проведении потенциала действия по нервному волокну частота импульсов

1. Возрастает

2. Снижается

3. Не изменяется

4. удваивается

 

81. Миелинизация нервного волокна скорость распространения возбуждения по нему

1. Увеличивает

2. Уменьшает

3. Не изменяет

4. Удваивает

 

82. Синапс это контакт между

1. мышечными волокнами

2. эпителиальной клеткой и базальной мембраной

3. двумя эпителиальными клетками

4. окончанием аксона и мышечным волокном

 

83. Импульс возбуждения в химическом синапсе передается

1. В одном направлении

2. В любом направлении

3. С задержкой

4. Без задержки

 

84. Один мотонейрон иннервирует

1. Целую мышцу

2. Несколько мышц

3. Одно мышечное волокно

4. Несколько мышечных волокон

 

85. Двигательная единица представляет собой мотонейрон и

1. иннервируемую мышцу

2. иннервируемую группу мышц

3. иннервируемое мышечное волокно

4. несколько иннервируемых мышечных волокон

 

86. Правильная последовательность процессов при проведении нервного импульса в химическом синапсе

1: Деполяризация пресинаптической мембраны

2: Открытие потенциалзависимых кальциевых каналов пресинаптической мембраны

3: Экзоцитоз медиатора

4: Взаимодействием медиатора с мембранными рецепторами

5: Открытие натриевых каналов постсинаптической мембраны

6: Изменение мембранного потенциала постсинаптической мембраны

 

87. Медиатором в нервно-мышечном синапсе является

1. Норадреналин

2. Ацетилхолин

3. Серотонин

4. Брадикинин

 

88. Ацетилхолинэстераза в синапсе

1. Увеличивает концентрацию медиатора

2. Разрушает медиатор

3. Увеличивает скорость выделения медиатора

4. Способствует взаимодействию медиатора с рецепторами

 

89. Последовательность процессов при укорочении саркомера

1: освобождение ионов кальция из саркоплазматической сети

2: взаимодействие ионов кальция с тропонином

3: сдвиг тропомиозина

4: освобождение активных центров актина

5: взаимодействие головки миозина с актином

6: гребковое движение головки миозина к центру саркомера

 

90. Сокращение мышцы, при котором ее волокна укорачиваются, а напряжение остается постоянным называется

1. Изотоническим

2. Изометрическим

3. Концентрическим

4. Эксцентрическим

 

91. Сокращение мышцы, при котором длина мышечных волокон остается постоянной, а напряжение возрастает, называется

1. Изотоническим

2. Изометрическим

3. Концентрическим

4. Эксцентрическим

 

92. Режим сокращения, при котором мышца перед каждым очередным раздражением успевает полностью расслабиться

1. Одиночное сокращение

2. Зубчатый тетанус

3. Гладкий тетанус

4. Пессимум

 

93. Режим сокращения, при котором мышца перед каждым очередным раздражением не успевает полностью расслабиться

1. Одиночное сокращение

2. Зубчатый тетанус

3. Гладкий тетанус

4. Пессимум

 

94. Режим сокращения, при котором мышца перед каждым очередным раздражением находится в стадии укорочения

1. Одиночное сокращение

2. Зубчатый тетанус

3. Гладкий тетанус

4. Пессимум