Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Костная мозоль (гиперрегенерация)Содержание книги Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте
1.Определение - Ко́стная мозо́ль (лат. callus) — структура, образующаяся в ходе регенерации костной ткани после нарушения целостности костипри нормальном течении процесса заживления перелома; она представляет собой соединительную ткань, образующуюся в месте перелома. Вид мозоли зависит от места перелома и регенерационных способностей организма. 4.признаки Из-за травмы происходит обширное кровоизлияние между обломками кости и мягкими тканями. · Развивается отек тканей. · По причине отека возникают кровянистые пузыри. · Через 13 дней отек уменьшается, кровоподтеки исчезают. Отломки кости начинают спаиваться костной тканью. 5. осложнения -Осложнения, связанные с расстройствами кровообращения. Эмболия. При травме большой поверхности мягких тканей и кости образуются многочисленные тромбы мелких и более крупных сосудов, вследствие чего всегда имеется опасность эмболии. Особенно опасны эмболии легочной артерии или ее разветвлений, сопровождающиеся образованием инфаркта легкого. Жировая эмболия при переломе происходит вследствие размозжения костного мозга. Капли жира попадают в поврежденные сосуды, затем в правое сердце, в легкое и нередко приводят больного к асфиксии и смерти; при попадании жировых капель в большой круг кровообращения опасные для жизни эмболы могут попасть в любой орган. Гипостатические пневмонии наблюдаются при переломах, особенно у пожилых людей.
КРОВОИЗЛИЯНИЯ В НАДПОЧЕЧНИК 1.Определение – 2.Этиология -Травма в родах, например, наложение акушерских щипцов.
33.ЛЕЙКОДЕРМА (или ВИТИЛИГО) 1.Определение - ЛЕЙКОДЕРМА, поражение кожи в виде овальных или круглых пятен различной величины, лишенных пигмента. По периферии пятен нередко наблюдается гиперпигментация. · 3индром Зипровски-Марголиса — редкое Х-сцепленное рецессивное заболевание, характеризующееся глухотой, немотой, гетерохромной окраской радужной оболочки глаза (одна часть радужной оболочки отличается по цвету от другой ее части) и гипомеланозом кожи (снижением выработки красящего пигмента) · синдром Ваарденбурга — аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся врожденной глухотой, гетерохромной радужной оболочкой, гипомеланотическими пятнами кожи, белой прядью волос, расширением корня носа · витилиго — наиболее распространенное заболевание, встречающееся примерно у 5 % людей, одной из причин возникновения которого называется генетическая. Витилиго — депигментное заболевание, связанное с уменьшением количества эпидермальныхмеланоцитов (клеток кожи, вырабатывающих красящий пигмент меланин). Встречаются как наследственные, так и приобретенные формы, возможна связь с аутоиммунными заболеваниями, однако точные причины до сих пор неизвестны, как правило, говорят о комплексе факторов. Поражения кожи проявляются в виде пятен различного размера более бледной окраски по сравнению с «родным» цветом кожи с четкими границами · Альбинизм — группа наследственных заболеваний меланиновой пигментной системы. Все формы наследуются аутосомно-рецессивно, за исключением доминантного альбинизма и Х-связанного окулярного (глазного) альбинизма. Эти заболевания в основе имеют или дефект фермента тирозиназы, приводящий к уменьшению синтеза меланина, или дефект “упаковки” меланина в меланосомах.
ЛИПОМА БРЫЖЕЙКИ 1.Определение -Липома - доброкачественная опухоль, развивается из жировой ткани, но отличается от последней атипичностью строения, главным образом, неравномерной величиной долек и особой выраженностью их. Мезентериальные липомы локализуются у корня брыжейки или у места прикрепления к ней тонких кишок.
ЛИПОМАТОЗ АОРТЫ 1.Определение -
МЕНИНГИОМА 1.Определение - Менингиома (арахноидэндотелиома) – зрелая опухоль, возникающая из клеточных элементов оболочек мозга. · Рак молочной железы; · Вредное производство; · Травма головы; · Генетическая предрасположенность; · Нейрофиброматоз II типа. · Рентгеновское или радиоактивное облучение головы; · Перенесенные 2 или больше воспаления головного мозга или его оболочек (менингиты, энцефалиты); · Агрессивные факторы внешней среды, в том числе употребление в пищу нитратосодержащих продуктов; Чаще всего менингиома головного мозга встречается у женщин в возрасте от 40 до 65 лет. 3.классификация -Существует несколько видов менингиом.. Типичные минингиомы, которые встречаются в 95% случаев из 100, являются доброкачественными опухолями. В медицинской практике встречаются атипичные минингиомы. Данные опухоли не являются злокачественными, однако они могут быстро увеличиваться в размерах и склонны к повторному появлению после удаления. В 1% случаев встречаются злокачественные новообразования в головном мозгу. 4.признаки -Макроскопически растет в виде узла, покрытого тонкой капсулой, связанного с твердой мозговой оболочкой и вдавливающегося в мозг. Редко встречаются менингиомы мягкой оболочки, располагающиеся в Сильвиевой борозде. Ткань опухоли на разрезе волокнистая, плотная, белого цвета. Эти опухоли могут приводить к атрофии от давления костной ткани, выходить за пределы черепа, прорастать мышечную ткань и формировать экстракраниальные узлы.
6.исходы -Доброкачественные менингиомы могут рецидивировать в 3% случаях. Атипичные рецидивируют в 38% случаях, злокачественные - в 78%. Необходимо сказать и о пятилетнем индексе рецидивирования опухоли в зависимости от ее локализации. Наименьший индекс имеют менингиомы свода черепа, он составляет 3%; для области турецкого седла индекс 19%; в области тела клиновидной кости рецидивируют в течение пяти лет в 34% случаях. Наибольшее значение индекс имеет в случае возникновения опухоли в области крыльев клиновидной кости и пещеристого синуса, он составляет от 60 до 100%.
МЕТАСТАЗЫ РАКА В ПЕЧЕНИ 1.Определение -Метастазы — это вторичные злокачественные опухоли, которые могут появиться практически в любом органе. Метастазы в печени могут поразить один или несколько участков этого органа. Они развиваются достаточно быстро и могут за короткое время существенно нарушить работу печени. 2.Этиология -Метастазы печени характерны для многих видов рака, особенно исходящих из желудочно-кишечного тракта, молочной железы, легкого и поджелудочной железы. Начальные признаки обычно носят неспецифический характер (например, потеря массы тела, дискомфорт в правом верхнем квадранте живота), но иногда проявляются симптомами первичного рака. Метастазы печени можно предполагать у пациентов с потерей массы тела, гепатомегалией и при наличии первичных опухолей с повышенным риском метастазирования в печень. 3.классификация - 5. осложнения -нарастающая печеночная недостаточность и осложнения в виде механической желтухи. У 30% больных уже в момент установления диагноза имеется асцит (скопление жидкости в животе) за счет поражения брюшины. В терминальных стадиях наблюдаются прогрессирующая желтуха и печеночная энцефалопатия. 6.исходы -летальный
МИОМА МАТКИ 1.Определение -Миома матки – это доброкачественное новообразование, которое развивается вследствие гипертрофии и пролиферации мышечных и соединительнотканных элементов. При преобладании в структуре опухоли гладкомышечных волокон имеет место лейомиома. В случае превалирования поперечнополосатой мышечной ткани речь идёт о рабдомиоме. При формировании новообразования преимущественно соединительной тканью развивается фибромиома, если помимо этого определяется атрофия мышечных волокон, это фиброма. Имеющий широко развитую сеть кровеносных сосудов миоматозный узел классифицируется как ангиомиома. 2.Этиология -основные причины возникновения миомы матки:
· Гормональные нарушения · Аденомиоз · Воспалительные гинекологические заболевания, а также нарушение обмена веществ, сахарный диабет, хронические заболевания внутренних органов · Длительные или постоянные стрессы — угнетающие работу яичников, надпочечников, щитовидной железы · Малоподвижный образ жизни, ожирение · Частые аборты (последствия), использование внутриматочных спиралей
Клеточная лейомиома. "Причудливая" лейомиома. Лейомиобластома (эпителиоидная лейомиома). Внутрисосудистый лейомиоматоз ("метастазирующая" лейомиома, имеющая все черты доброкачественного новообразования, но при этом способная рецидивировать и метастазировать в сосудистые щели). Пролиферирующая лейомиома (имеющая медленный рост). Лейомиома с явлениями предсаркомы (малигнизирующаяся). · · Перекрутмиоматозного узла на тонкой ножке. Чревато развитием картины острого живота. Требует немедленной оперативной помощи. · Некроз миоматозного узла. Омертвение тканей миомы. Чаще возникает при инволюции (сокращении) матки после родов, до 40-го дня. Требуется немедленная помощь. · Озлокачествлениемиоматозного узла (малигнизация) – перерождение опухоли из доброкачественной в злокачественную. По данным исследований, встречается в 1,5 – 3% всех случаев, что не умаляет опасности осложнения. · Рождение миоматозного узла при субмукозной миоме – происходит с выворотом матки. Развитие гнойных процессов в миоматозном узле и окружающих тканях. Воспалительные процессы без медицинской помощи могут привести к тяжелым септическим осложнениям. · · Болям в тазу: появлению чувства давления и тяжести в тазу.
МОЧЕКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ 1.Определение - Мочекаменная болезнь (уролитиаз) — заболевание, проявляющееся формированием конкрементов в органах мочевыделительной системы Эндогенные факторы разделяют на общие и местные. К общим относятся гиперкальциурия, авитаминоз АиD, передозировка витамина D, бактериальная интоксикация при общих инфекциях и пиелонефрите, длительная иммобилизация при переломах крупных костей, невесомость, продолжительное применение или большие дозы ряда веществ и лекарственных препаратов (сульфаниламидов, тетрацикли-нов, антацидов, ацетилсалициловой и аскорбиновой кислоты, глюкокорти-коидов и др). Местные факторы - это различные врожденные и приобретенные заболевания мочевых путей, приводящие к нарушению уродинамики: сужения лоханочно-мочеточникового сегмента и мочеточника, нефроптоз, аномалии почек и мочевых путей, пу-зырно-мочеточниковый рефлюкс, инфекция мочевыводящих путей, ней-рогенные нарушения оттока мочи, отведение мочи в кишечные сегменты, длительное нахождение дренажей в мочевых путях и др. При наличии у больного нескольких предрасполагающих к камнеобразованию факторов риск развития МКБ значительно возрастает При мочекаменной болезни (МКБ) камни могут располагаться в разных органах мочевой системы. В зависимости от местоположения камня различают несколько форм мочекаменной болезни. Мочекаменная болезнь, при которой камень находится в почках, называется нефролитиаз. Если камень смещается из почки в мочеточник, мочекаменную болезнь называют уретеролитиаз. Из мочеточника камень может опуститься в мочевой пузырь или там образоваться, тогда мочекаменную болезнь называют цистолитиаз.
· · Острый пиелонефрит. Минимальная инфицированность мочевыводящих путей при наличии болевых ощущений или другими словами почечная колика с нарушением оттока мочи из почек приводит к тому, что микроорганизмы в моче начинают интенсивно размножаться, что вызывает воспаление, которое может сразу же поразить и всю почку. Температура в таком случае повышается, помимо симптомов почечной колики появляются признаки интоксикации (сильное недомогание, слабость). Протекая быстро или же при неправильной диагностике и приеме антибиотиков на фоне мочекаменной болезни, острый пиелонефрит может привести к бактериальному шоку (с характерным падением давления) и даже стать причиной летального исхода. · акже острый пиелонефрит нередко сопровождается образованием гнойников в почках (апостематозный пиелонефрит), паранефритом, абсцессом почки, карбункулом, некрозом почечных сосочков и может дать начало возникновению сепсиса (признак -лихорадка). Вот почему все указанные выше осложнения при мочекаменной болезни становятся причиной для срочного восстановления оттока мочи из почки, а также проведения санации (иногда приходится говорить и об удалении) оперативным путем. · Цистит. Это также может являться формой осложнения при мочекаменной болезни, которая по своему течению как заболевание, подразделяется на хронический и острый. В случае нахождения камня в почке при переохлаждении, ОРЗ и прочих факторах возможно обострение воспалительного процесса мочевого пузыря (острый цистит). Хронический цистит, как правило, возникает на фоне неправильного лечения, либо не до конца вылеченного заболевания после его выявлении. · Хронический гипертрофический цистит (мочевой пузырь, в котором наблюдается выраженная гипертрофия слизистой и мышц) имеет место в случае длительного пребывания камня в мочевом пузыре в случае хронического нарушения процесса мочеиспускания (это происходит из-за сужения мочеиспускательного канала или при гипертрофии предстательной железы и по ряду других причин)
МУСКАТНАЯ ПЕЧЕНЬ 1.Определение - Венозное полнокровие — патологическое состояние, характеризующееся переполнением кровью венозного участка кровеносного русла. - общим и - местным. По длительности существования различают венозное полнокровие острое и хроническое. Встречаемость. Общее венозное полнокровие является распространенным осложнением различных сердечных заболеваний. Местное венозное полнокровие встречается реже как результат закупорки или сдавления венозных сосудов. 4.признаки -Печень увеличена в размерах, поверхность ровная, пестрого вида (чередование полнокровия центральных отделов печеночных долек и жировой дистрофии гепатоцитов). Капсула тонкая, блестящая, гладкая. На разрезе орган светло-коричневого цвета с вкраплениями. Консистенция плотная, структура однородная. Патологические очаги 5. осложнения
НЕВРИНОМА 1.Определение - Невринома (шваннома, неврилеммома) – зрелая, доброкачественная опухоль, связанная со шванновской оболочкой нервов. Локализуется в мягких тканях по ходу нервных стволов, черепных (чаще слухового) нервов, реже во внутренних органах. Невринома тройничного нерва(нарушение чувствительности лица – ползание мурашек, онемение, ощущение похолодания; парез жевательных мышц – слабость; болевой синдром – тупая боль в лице на стороне поражения; нарушение вкусовых ощущений; вкусовые и обонятельные галлюцинации.) Невринома позвоночника Чаще всего невринома развивается в шейном или грудном отделе позвоночника, гораздо реже - в поясничном. Невринома относится к так называемым экстрамедуллярным опухолям, то есть к внемозговым. Они окружают спинной мозг, тем самым сдавливая его.Синдромы невриномы позвоночника:корешковый болевой синдром;синдром вегетативных нарушений;синдром поражения поперечника спинного мозга. -
К осложнениям акустической невриномы относятся: Прогрессирующая потеря слуха Онемение лица Нарушение тонуса мимических мышц лица Нарушение координации движений и походки
опухоль помечена треугольником.
НЕВУС 1.Определение -Невус – это доброкачественное образование на коже, которое может быть врожденным либо появившимся на определенном этапе жизни. В обычной жизни такие опухоли чаще называют родинками либо родимыми пятнами. С точки зрения медицины все эти образования имеют схожую природу и механизмы возникновения.
Врожденные невусы являются пороком эмбрионального развития, в основе которого лежит нарушение процесса миграции клеток меланобластов (предшественников пигментных клеток меланоцитов) из нейроэктодермальной трубки в кожу. Скопление этих пигментных клеток в коже и приводит к образованию родинок (невусов).Значительное увеличение количества родинок связано с эндокринной перестройкой организма и происходит в подростковом возрасте и во время беременности. Появление новых родинок провоцируют кожные инфекции (прыщи, раздражения, сыпь и т. д.), вызывая воспалительные изменения эпидермиса. Но самым мощным катализатором роста и увеличения числа родинок служит избыточная инсоляция кожи. Поэтому обладателям значительного количества родинок следует ограничить себя в посещении солярия и пребывании под солнцем. У грудных детей невусы встречаются в 4-10% случаев, а в возрасте 15-16 лет они имеются уже более чем у 90% людей. С возрастом происходит уменьшение числа родинок. Так, в 20-25 лет их количество на теле в среднем равно 40, к 80-85 годам у большинства людей нет ни одной родинки. В зрелом возрасте на теле человека располагается 15-20 невусов.
Голубой невус Почти всегда в пигментации этого невуса угадываются голубоватые или синеватые оттенки. Родинка небольших размеров и нередко является единичным образованием. Пограничный пигментный невус Внешний вид данного типа родинок может сильно варьировать. Специфическим признаком является концентрическое изменение цвета кругами от периферии к центру образования, но такая окраска наблюдается достаточно редко. Гигантский пигментный невус Легко различим, благодаря большим размерам, неровной поверхности, значительным возвышением над окружающей кожей. На поверхности таких родинок нередко наблюдают усиленный рост волос. Невус Ота Располагается в области глазницы, верхней челюсти или скуловой кости. Параллельно пигментные пятна могут появляться на слизистых оболочках глаза, носа, полости рта. Диспластическийневус Могут сильно отличаться по внешнему виду от одного пациента к другому. Чаще всего имеют неправильную форму, неровные края и неоднородную окраску поверхности Такие родинки могут иметь разнообразную окраску – от светло-коричневой до выраженной черной (встречаются даже рыжеватые и розовые образования). Нередко наблюдается и неравномерность окраски, когда края новообразования одного цвета, а центр – другого. Поверхность невуса плоская, относительно гладкая.
сосудистые образования (гемангиомы). Могут быть различной величины с неровными краями, по цвету розовыми, красными или синюшно-красными в зависимости от сосуда, из которого они образовались. Капиллярные родинки – плоские и поверхностные, а кавернозные – узловатые и бугристые, заложенные в толще кожи.несосудистые родинки – образования в виде пигментаций кожи разных оттенков, а также в виде стебельчатых и бородавчатых возвышений над кожей. Представляют собой одиночные или множественные бляшки различной формы и цвета (от серого до бурого) с ороговевшей поверхностью. Могут быть различного размера и формы, по цвету от бежевого до почти черного, иногда покрыты волосяным покровом.
Ожирение сердца. Стромально-сосудистые липидозы – это структурные изменения, связанные с нарушением обмена жира жировой клетчатки и жировых депо, а также нарушением обмена холестерина и его эфиров в стенках крупных артерий при атеросклерозе. 2) По этиологическому принципу: выделяют первичную и вторичную формы ожирения. Причина первичного ожирения неизвестна, поэтому его называют также идиопатическим. Вторичное ожирение представлено следующими его видами: 1.алиментарное, причиной которого является несбалансированное питание и гиподинамия; 2. церебральное, развивающееся при травме, опухолях мозга, ряде нейротропных инфекций; 3.эндокринное, представленное рядом синдромов (синдромы Фрелиха и Иценко - Кушинга, адипозогенитальная дистрофия, гипогонадизм, гипотиреоз); 4.наследственное в виде синдрома Лоренса - Муна - Бидля и болезни Гирке. 3) Классификация: -По внешним проявлениям различают симметричный (универсальный), верхний, средний и нижний типы ожирения. При симметричном типе жиры относительно равномерно откладываются в разных частях тела. Верхний тип характеризуется накоплением жира преимущественно в области подкожной клетчатки лица, затылка, шеи, верхнего плечевого пояса, молочных желез. При среднем типе жир откладывается в подкожной клетчатке живота в виде фартука, при нижнем типе - в области бедер и голеней. -По превышению массы тела больного выделяют несколько степеней ожирения. При I степени ожирения избыточная масса тела составляет 20-29%, при II - 30 - 49%, при III - 50 - 99% и при IV - до 100% и более. - По морфологическим изменениям жировой ткани различают 2 варианта ожирения: гипертрофический вариант (жировые клетки увеличены в объеме, течение болезни злокачественное); гиперпластический вариант (увеличено число жировых клеток, течение болезни доброкачественное).
4) Макро: - размеры увеличены - Форма нормальная - поверхность бугристая - цвет желто-коричневый - стенка утолщена - на разрезе миокард имеет вид тигровой шкуры. Камеры (полос
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-09-05; просмотров: 521; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.133.148.76 (0.017 с.) |