Какие виды лизосом в эукариотической клетке существуют и их функциональное значение.

Биология клетки.

Какие виды лизосом в эукариотической клетке существуют и их функциональное значение.

1)Первичные лизосомы – неактивные.

2)Вторичные лизосомы образуются из первичных – активные. В них происходит процесс переваривания. Они подразделяются на гетеролизосомы (фаголизосомы) и аутолизосомы (цитолизосомы). В гетеролизосомах переваривается материал, поступающий в клетку извне путем пиноцитоза или фагоцитоза. В аутолизосомах разрушаются собственные структуры клетки.

3)Третичные лизосомы – остаточные.Это результат переваривания во вторичной лизосоме.

Сформулировать три главных положения клеточной теории.

1) Клетка - наименьшая единица живого.

2) Клетки всех организмов сходны по своему химическому составу,строению и функциям

3) Новые клетки образуются путём деления материнской клетки

Какое значение имеет компартментация эукариотической клетки.

1)Высокая упорядоченность внутреннего содержимого эукариотической клетки достигается путем компартментации ее объема – подразделения на «ячейки», отличающиеся деталями химического состава.

2)Компартментация способствует пространственному разделению веществ и процессов в клетке. Отдельный компартмент представлен органеллой или ее частью.

Перечислить признаки, отличающие про- и эукариотическую клетку.

1) У прокариот нет ядра, кольцевая ДНК (кольцевая хромосома) расположена прямо в цитоплазме (этот участок цитоплазмы называется нуклеоид). Отсутсвует развитая система мембран.

2)У эукариот есть оформленное ядро (наследственная информация [ДНК] отделена от цитоплазмы ядерной оболочкой).Развитая система мембран.

3) Раз у прокариот нет ядра, то нет и митоза/мейоза.

4) У прокариот из органоидов имеются только рибосомы (мелкие, 70S), а у эукариот кроме рибосом (крупных, 80S) имеется множество других органоидов: одномембранные,немембранные,двумембранные. Клеточный центр у эукариот –деление митозом.

5)Клетка прокариот гораздо меньше клетки эукариот.

6)У эукариотической клетки имеется циклоз – перемещение цитоплазмы, у прокариот отсутствует.

7) Для эукариот присуще явление компартментации.

Строение клеточной оболочки животной эукариотической клетки. Перечислить функции, выполняемые плазматической мембраной.

Эукариотическая клетка отделена от внешней среды или соседних клеток плазматической мембраной или плазмалеммой. Клеточная оболочка образована мембраной, покрытой снаружи слоем гликокаликса толщиной 10-20 нм.

Основными составляющими гликокаликса служат комплексы полисахаридов с белками (гликопротеины) и жирами (гликолипиды). Изнутри к мембране примыкает кортикальный (корковый) слой цитоплазмы толщиной 0,1-0,5 мкм, в котором не встречаются рибосомы и пузырьки, но в значительном количестве находятся микротрубочки и микрофиламенты, имеющие в своем составе сократимые белки.

Функции плазматической мембраны:

-защитная или барьерная функция

-обеспечение контактов между клетками

-сигнальная (рецепторная) – на поверхности мембраны находятся рецепторы, которые воспринимают сигналы из внешней среды

-транспортная – регулирует транспорт веществ, т.к. обладает избирательной проницаемостью

Назвать, какими структурными компонентами представлен пластинчатый комплекс Гольджи.

Аппарат Гольджи представляет собой систему диктиосом числом от нескольких десятков до нескольких сотен и даже тысяч на клетку. Каждая диктиосома образована стопкой из 3-12 крупных уплощенных дискообразных цистерн. От цистерн отходят во все стороны трубочки и пузырьки, имеющие мембранное строение. Трубочки соединяют отдельные цистерны соседних стопок, так образуется их единая сеть. Пузырьки участвуют в образовании первичных лизосом. В разных типах клеток аппарат Гольджи занимает строго определенное положение, вблизи ядра.

В чем сущность комплиментарности при формировании молекулы ДНК.

Молекула ДНК – это правозакрученная спираль, состоящая из двух полинуклеотидных цепочек, которые соединены по принципу комплиментарности и направлены антипараллельно относительно друг друга. Цепочки соединяются друг с другом через азотистые основания. Аденин комплиментарен тимину, между ними 2 водородные связи. Гуанин комплиментарен цитозину, между ними 3 водородные связи.

Перечислить компоненты интерфазного ядра и охарактеризовать ядерный матрикс.

1)Компоненты интерфазного ядра: ядерная оболочка, ядерный матрикс, ядерный сок, ядрышко, хромосомы. 2)Ядерный матрикс – сетчатая структура, образованная плотноупакованными нитями (фибриллами), состоящими из белков. Выполняет опорную функцию.

9. Назвать химические компоненты хромосом и указать их примерный процентный состав.

1)Главные химические компоненты хромосом представлены ДНК (40%), основными (гистоновыми) (40%) и кислыми (негистоновыми) (20%) белками.

2)В хромосомах также содержатся РНК, липиды, полисахариды, ионы металлов.

Перечислить группы хромосом человека в зависимости от положения центромеры.

Каждая хромосома состоит из двух хроматид, которые соединяются с помощью первичной перетяжки (центромеры). Она делит хромосому на «плечи».

В зависимости от положения центромеры выделяют 4 группы хромосом у человека:

1) метацентрические (равноплечие) – центромера делит хромосомы на два равных плеча

2) субметацентрические (слабо неравноплечие) – центромера делит хромосомы на два слабо неравных плеча

3) акроцентрические (резко неравноплечие) – центромера делит хромосомы на два резко неравных плеча

4) телоцентрические (одноплечие) – центромера располагается на самом конце хромосомы

Что представляют собой по химической природе ядрышки. Какую функцию они выполняют.

Ядрышки – это округлые, сильно уплотненные, не ограниченные мембраной участки клеточного ядра диаметром 1-2 мкм и больше. Ядрышко состоит из белков и РНК. Форма, размеры и количество ядрышек зависят от функционального состояния ядра: чем крупнее ядрышко, тем выше его активность. В ядре их может содержаться от 1 до 10, а в ядрах дрожжей они отсутствуют. Во время деления ядра ядрышки разрушаются. В конце деления они вновь формируются вокруг определенных участков хромосомы. Функция ядрышек состоит в синтезе р-РНК и сборки субъединиц рибосом из белка и р-РНК.

Какие виды включений встречаются в животной эукариотической клетке. Примеры.

Включения – относительно непостоянные компоненты цитоплазмы. Наличие их и количество зависит от интенсивности обмена веществ и состояния организма.

Они делятся на три группы:

1) запасной питательный материал (гликоген, жир, крахмал)

2) вещества, подлежащие выведению из клетки (ферменты, гормоны)

3) балластные вещества (пигменты, соли щавелевой кислоты)

Перечислить органеллы, имеющие мембранное строение. Охарактеризовать вакуолярную систему.

Одномембранные:ЭПС,Комплекс Гольджи,Лизосомы,Вакуоли.

Двумембранные:Митохондрии,Пластиды,Ядро

Вакуолярная система клетки представляет собой единую систему клетки, отдельные компоненты которой могут переходить друг в друга при перестройке и изменении функции мембран. В ее состав входят: эндоплазматическая сеть, аппарат Гольджи, лизосомы и вакуоли.Свойства вакуолярной системы - разделение клетки на отсеки (компартменты) - гиалоплазму и содержимое внутри мембранных отсеков.

Одномембранные органеллы клетки, составляющие вакуолярную систему, обеспечивают синтез и транспорт внутриклеточных биополимеров и продуктов секреции, выводимых из клетки.

Охарактеризовать высоко повторяющиеся последовательности генома человека.

25-28 % ядерной ДНК повторяются сотни тысяч или даже миллионы раз в геноме, каждая копия относительно короткая (от нескольких до нескольких сотен). Включает ДНК структурного гетерохроматина (центромерные, теломерные районы хромосом). Регуляторная функция.

Что представляет собой хроматин. Его химическая природа.

Хроматин (вещество интерфазных хромосом) - комплекс ДНК с белками и другими веществами. Состав: ДНК -35%; белки – 60%; углеводы, РНК и т.д. – 5%

Размножение. Митоз. Мейоз.

В чем сущность рецессивного эпистаза как формы взаимодействия неаллельных генов. Пример рецессивного эпистаза.

Рецессивный эпистатический ген проявляет своё действие только в гомозиготном состоянии. Он подавляет неаллельный ген, находящийся как в доминантном, так и рецессивном состоянии.

Например, бомбейский феномен: у женщины с первой группой крови родился ребёнок с четвёртой группой. На самом деле генотип женщины был не I0I0, а IBIO, но в другой хромосоме присутствовал в гомозиготном состоянии рецессивный эпистатический ген hh. Этот ген подавлял проявление гена "В", и фенотипически группа крови определялась как первая. Итак, генотип женщины IBIOhh, а генотип её мужа IАIOНН (вторая группа крови). От этого брака и родились два ребёнка: с первой группой крови (I0I0Нh), и с четвёртой (IА IB Нh).

Рецессивный эпистаз также является причиной рождения альбиносов у африканских негров.

132. Дайте формулировку III закона Г.Менделя и подтвердите схемой скрещивания.

«В условия дигибридного скрещивания при скрещивании гибридов первого поколения расщепление по каждой паре признаков идет независимо от другой пары в отношении 3:1».

Г. Мендель скрещивал растения гороха с двумя доминантными признаками (желтые гладкие семена - ААВВ) с горохом с двумя рецессивными признаками (зеленые морщинистые семена - аавв). В первом поколении (F1) все растения гороха имели желтые гладкие семена, значит имело место единообразие гибридов первого поколения. При этом проявились только доминантные аллели у гетерозигот (АаВв - желтые гладкие).

Р ААВВ х аавв

Г АВ ав

F1 АаВв

При скрещивании гибридов первого поколения во втором поколении (F2) получилось 4 группы потомков:

- 9 частей - с желтыми гладкими семенами

- 3 части - с желтыми морщинистыми семенами

- 3 части - с зелеными гладкими семенами

- 1 часть - с зелеными морщинистыми семенами

 

AB АВ Ав аВ ав

АВ ААВВ ААВв АаВв АаВв

Ав ААВв ААвв АаВв Аавв

аВ АаВВ АаВв ааВВ ааВв

ав АаВв Аавв ааВв аавв

Формула дигибридного расщепления: 9АВ:ЗАв:ЗаВ:1ав

Мендель сделал анализ отдельно каждого признака, оказалось, что при дигибридном скрещивании имеет место простое сочетание двух независимых друг от друга моногибридных расщепления. 12 желтых: 4 зеленых = 3:1

12 гладких: 4 морщинистых = 3:1

В чем сущность промежуточного проявления как формы взаимодействия аллельных генов. Пример.

Иногда у гетерозиготы признак занимает промежуточное положение между доминантным и рецессивным. В таком случае говорят о неполном доминировании или промежуточном проявлении признака.

Например: окраска цветков у ночной красавицы.

АА – красный, аа – белый, Аа – розовый.

У человека фенилкетонурия рецессивно наследуемое заболевание. Больные – рецессивные гомозиготы. Здоровые – доминантные гомозиготы. Гетерозиготы фенотипически здоровы, но активность фермента, который отвечает за превращение аминокислоты в фенилаланин у гетерозигот 50%.

АА – 100%, аа – 0%, Аа – 50%

136. Напишите схему анализирующего скрещивания опытов Т.Моргана, доказывающих явление полного сцепления генов. Указать соотношение фенотипов.

Для того, чтобы узнать, какие гаметы образуют гибриды первого поколения Т. Морган провёл анализирующее скрещивание. Сначала он скрестил гетерозиготного самца и гомозиготную рецессивную самку. В потомстве ожидалось получить мух серых длиннокрылых, серых короткокрылых, чёрных длиннокрылых и чёрных короткокрылых, каждых по 25%.

Р АаВв x аавв

 

Г

 

F1 АаВв, Аавв, ааВв, аавв

25% 25% 2 5% 25%

Такое расщепление должно получиться согласно законам Г.Менделя. Однако при анализе гибридов Т.Морган обнаружил серых мух с длинными крыльями (50%) и чёрных мух с короткими крыльями (50%). Для объяснения этого явления Т. Морган предположил, что гены, контролирующие серую окраску и длинные крылья, лежат в одной и той же хромосоме. Аллельные им гены, контролирующие чёрное тело и короткие крылья, лежат в гомологичной хромосоме. Поэтому аллели (А) и (В) попадают в одну гамету, а аллели (а) и (в) в другую гамету, т.е. образуется 2 типа гамет, а не 4 как при независимом наследовании. Тогда и потомков во втором поколении будет 2 типа, а не 4. Следовательно, гены (А) и (В), а также (а) и (в) наследуются совместно, или сцеплено. Так как потомки, сочетающие признаки обоих родителей (серое тело, короткие крылья или чёрное тело, длинные крылья) отсутствуют, такое сцепление называется полным сцеплением.

В чем сущность полимерии как формы взаимодействия неаллельных генов. Примеры.

Полимерия – явление, когда несколько неаллельных доминантных генов отвечают за развитие одного признака. Т.к. признак один и тот же, то эти гены обозначают одинаковой буквой, но с разными индексами: А1А2А3 ……Аn.

Полимерия – это явление полигенной наследственности. По такому типу наследуются количественные признаки (рост, телосложение, цвет кожи, умственные способности). Чем больше доминантных генов, тем ярче выражен признак в фенотипе.

Так окраска кожи человека определяется четырьмя доминантными аллелями "Р": Р1 Р2 Р3 Р4.

Генотип негра: Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4

Генотип белокожего человека: Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4

Генотип мулата: Р1Р1Р2Р2Р3Р3Р4Р4

В чем сущность плейотропного взаимодействия генов и явления генокопии. Примеры.

Плейотропия, или множественное действие гена. Наряду с явлением взаимодействия генов есть много примеров влияния одного и того же гена на проявление разных признаков. У человека есть ген, определяющий рыжую окраску волос. Этот же ген обуславливает более светлую окраску кожи, а также появление веснушек. У больного болезнью Марфана (доминантный ген 15 хромосомы) отмечается совокупность аномалий, контролируемых одним и тем же геном: длинные, слегка согнутые пальцы, подвывих хрусталика, высокий свод стопы, впалая грудная клетка, хриплый голос и др. В основе множественного действия гена лежит его раннее проявление в онтогенезе.

Генокопии – это ряд сходных по внешнему проявлению признаков, которые обусловлены различными неаллельными генами. Фенилкетонурия возникает при дефиците синтеза двух ферментов, катализирующих одну и ту же реакцию превращения фенилаланина в тирозин. Синтез ферментов (фенилаланингидроксилаза и дегидроптеридинредуктаза) контролируется разными генами, а фенотипическое проявление болезни одинаковое. Крыс до 50-х годов прошлого века успешно травили зоокумарином. В результате ряда мутаций у них появились 7 разных генов (7 генокопий), обеспечивающих устойчивость крыс к зоокумарину.

155. Что представляет собой явление множественного аллелизма. Примеры.

В результате ряда мутаций одного гена может возникнуть серия множественных аллелей.

Ген дикого типа А → А' → А'' → А'''.

О серии множественных аллелей говорят в том случае, если число членов сери равно трём или больше трёх. Наследование серии множественных аллелей подчиняется законам Менделя, т.к.:

– все аллели данной серии отвечают за развитие одного и того же признака.

– каждый член серии полностью или не полностью подавляет других членов этой серии.

– в диплоидном организме присутствуют только два члена серии множественных аллелей.

Что представляет собой явление множественного аллелизма. Примеры.

В результате ряда мутаций одного гена может возникнуть серия множественных аллелей.

Ген дикого типа А → А' → А'' → А'''.

О серии множественных аллелей говорят в том случае, если число членов сери равно трём или больше трёх. Наследование серии множественных аллелей подчиняется законам Менделя, т.к.:

– все аллели данной серии отвечают за развитие одного и того же признака.

– каждый член серии полностью или не полностью подавляет других членов этой серии.

– в диплоидном организме присутствуют только два члена серии множественных аллелей.

В чем сущность доминантности, рецессивности как формы взаимодействия аллельных генов. Примеры

Доминантность и рецессивность.

Аллельный ген, который проявляется в признак, и его проявлению не мешает другой аллель данного гена – называется доминантным.

Аллельный ген, который не проявляется в признак в присутствии доминантного называется рецессивным.

Закономерности изменчивости.

 

Охарактеризовать делеции как структурные мутации хромосом. Примеры у человека.

Делеция (нехватка) – потеря участка хромосомы.

в хромосоме может произойти 1 разрыв, и она потеряет концевой участок, который будет разрушен ферментами (дефишенси)

в хромосоме может быть два разрыва с потерей центрального участка, который также будет разрушен ферментами (интерстициальная делеция).

В гомозиготном состоянии делеции всегда летальны, в гетерозиготном состоянии они проявляются множественными пороками развития.

У человека делеции чаще происходят в хромосомах с 1 по 18. Например, делеция короткого плеча пятой хромосомы в гетерозиготном состоянии проявляется фенотипически, как синдром "кошачьего крика". Ребёнок рождается с большим числом патологий, живет от 5 дней до месяца (очень редко до 10 лет), его плач напоминает резкое мяуканье кота.

В 21 или 22 хромосоме стволовых кроветворных клеток может произойти интерстициальная делеция. В гетерозиготном состоянии она проявляется фенотипически как злокачественная анемия. Выявление делеций:

- дифференциальное окрашивание хромосом

- по фигуре петли, которая образуется во время коньюгации гомологичных хромосом в профазу мейоза 1. Петля возникает на нормальной хромосоме.

В чем сущность “нонсенс” – мутаций. Пример.

Нонсенс мутации – замена 1 нуклеотида в триплете на другой приведет к тому, что генетически значащий триплет превратится в стоп кодон, что приводит к обрыву синтеза полипептидной цепи белка. Пример: УАЦ – тирозин. УАА – стоп кодон.

Генетика человека.

Рост и старение.

Регенерация.

Гомеостаз.

Эволюция.

279. Дать определение биологического вида с точки зрения политипической концепции. Охарактеризовать генетический и экологический критерии вида.

Вид - совокупность особей представляющих целостную систему, имеющую гене-тические, морфологические, физиологические, биохимические, географические и экологические критерии, свободно скрещивающихся и дающих плодовитое потомство.

Генетический критерий. Каждый вид характеризуется спецификой генофонда. Генофонд - совокупность генов организмов вида или совокупность генотипов организмов вида. Специфика означает, что в генофонде вида имеется определенный состав генов и определенная частота генов. Этот критерий включает и кариотип вида.

Экологический критерий. Каждый вид занимает в природе определенную экологическую нишу, то есть свое место в цепях питания в структуре биогеоценоза.

280. Охарактеризовать биологический вид как генетически изолированную систему. Раскрыть суть морфологического и физиологического критериев вида.

Виды - это генетически изолированные системы, так как обмен генов между разными видами невозможен, поскольку имеет место репродуктивная изоляция, заключающаяся в не скрещиваемости особей данного вида с представителями других видов. Если же происходит межвидовое скрещивание, то потомство, как правило, нежизнеспособно или бесплодно. Морфологический критерий включает особенности внешнего и внутреннего строения организмов вида. Физиологический критерий рассматривает сходство процессов жизнедеятельности у особей данного вида и, прежде всего сходство в размножении.

В чем сущность движущей формы естественного отбора. Пример.

Движущий отбор (направленный), способствующий выживанию и размножению особей происходит при сдвиге значения признака в сторону его усиления или ослабления.

Пример: замещение в популяции крабов животных с широким головогрудным щитком на животных с узким щитком в связи с увеличением количества ила.

В чем сущность стабилизирующей формы естественного отбора. Пример.

Стабилизирующий отбор способствует выживанию и размножению особей со средним значением признака. Пример: сотрудник одного из университетов США подобрал после снегопада и сильного ветра 136 оглушенных воробьев. 72 выживших воробья имели крылья средней длины, тогда как 64 погибших птицы были либо длиннокрылыми, либо короткокрылыми.

289. В чем сущность дизруптивной формы естественного отбора. Пример.

Разрывающий отбор (дизруптивный) способствует выживанию и размножению особей с разными фенотипами, с равной приспособленностью, в разных условиях среды.

Пример: в зависимости от преобладающего цвета почвы виноградные улитки имеют

раковины коричневой, желтой, розовой окраски.

290. Генетический груз природных популяций и его биологическая сущность.

Генетический груз популяции:

■ сегрегационный груз (это все рецессивные гомозиготы со сниженной

жизнеспособностью)

■ мутационный груз (это все вредные мутации).

291. Генетический полиморфизм природных популяций, определение. Адаптационный полиморфизм, его сущность, пример адаптационного полиморфизма.

Генетический полиморфизм - это существование в популяции более двух генетически разных форм. Адаптационный полиморфизм возникает, когда естественный отбор действует на 2 или больше генетически разные формы в разных условиях среды, которые периодически возникают. То есть отбор благоприятствует разным генотипам. Так, в популяциях двухточечных божьих коровок Adalia bipuncata при уходе на зимовку преобладают черные жуки, а весной - красные. Это происходит потому, что красные формы лучше переносят холод, а черные интенсивнее размножаются в летний период.

292. Что общего и какие различия между экологическим и географическим видообразованием.

Общее: относятся к постепенному видообразованию. Различия:

■ географическое видообразование, связанное с географической изоляцией популяций и превращением их в новые географические виды с не перекрывающимися ареалами. Иначе - аллопатрическое видообразование.

■ экологическое видообразование, связанное с экологической изоляцией, приводящей к образованию новых экологических видов с перекрывающимися ареалами.

293. Популяции людей. Демографические и генетические характеристики.

Популяция – это группа людей, которые занимают определенную территорию и свободно вступают в брак. Например, жители одного города, района, острова.

Демографическая характеристика определяется:

• занимаемой территорией

• численностью людей

• возрастом

• уровнем рождаемости и смертности

• экономикой

Генетическая характеристика определяется генофондом. Генофонд – это все гены всех людей из этой популяции, все генотипы.

Генофонд характеризуется

• набором генов

• частотой встречаемости генов

• генетическим полиморфизмом (разнообразием).

Естественный отбор против гомозигот в популяциях людей. Пример.

Отбор против гомозигот рассмотрим на примере серповидноклеточной анемии. Есть аллель отвечающий за синтез нормального гемоглобина (HbA), а есть аллель отвечающий за синтез измененного гемоглобина (HbS). Изменённый гемоглобин обладает интересным свойством: в эритроцитах с таким гемоглобином плохо размножается малярийный плазмодий (люди с таким генотипом в 13 раз реже болеют малярией). Таким образом, ребёнок с генотипом HbA/ HbA погибает от малярии, а ребёнок с генотипом HbS/HbS от серповидноклеточной анемии. Если ребенок будет гетерозиготен по этим аллелям (HbA/HbS), то он будет болеть и малярией и серповидноклеточной анемией в лёгкой форме и останется жить. Налицо отбор против гомозигот, он имеет место в районах Африки, Азии, в странах, где распространена малярия.

Естественный отбор против гетерозигот в популяциях людей. Пример.

Отбор против гетерозигот: примером является резус-антиген. Около 80% людей имеют в эритроцитах антиген D. Они резус-положительные Rh+. За синтез антигена отвечает доминантный аллель D. Резус-положительные люди имеют генотип DD или Dd. Резус-отрицательные люди имеют генотип dd. Если резус-отрицательная женщина беременна резус-положительным ребенком, и во время родов эритроциты ребенка попадают в кровь к матери, то у нее в ответ на резус-фактор (антиген) вырабатываются антитела. При второй беременности резус-положительным ребенком, антитела проникают через плаценту в организм ребенка и разрушают его эритроциты. Ребенок может умереть. Т.к. генотип ребенка Dd, отбор направлен против гетерозигот.

Филогенез систем органов.

Экология и биосфера.

В чем сущность истинного и ложного паразитизма. Примеры.

Паразитизм — форма взаимоотношений между организмами различных видов, при которой один организм (паразит) использует другого (хозяина) как источник питания и место обитания, причиняя ему вред, но, как правило, не уничтожая его.

Истинные паразиты связаны с хозяином на значительном протяжении (большем или меньшем) жизни. Паразитический образ жизни в данном случае обусловлен филогенетически и служит специфическим признаком вида.

Ложный паразитизм состоит в том, что отдельные особи свободно живущего вида случайно попадают в организм особи другого вида, где сохраняют некоторое время жизнеспособность и вызывают нарушения нормальной жизнедеятельности хозяина. Примером может служить попадание личинок комнатной мухи или падальных мух в кишечник человека.

Биология клетки.

Какие виды лизосом в эукариотической клетке существуют и их функциональное значение.

1)Первичные лизосомы – неактивные.

2)Вторичные лизосомы образуются из первичных – активные. В них происходит процесс переваривания. Они подразделяются на гетеролизосомы (фаголизосомы) и аутолизосомы (цитолизосомы). В гетеролизосомах переваривается материал, поступающий в клетку извне путем пиноцитоза или фагоцитоза. В аутолизосомах разрушаются собственные структуры клетки.

3)Третичные лизосомы – остаточные.Это результат переваривания во вторичной лизосоме.