Какими терминами обозначают снижение чувствительности организма к лекарственному средству?

1) тахифилаксия;

2) привыкание;

3) пристрастие;

4) сенсибилизация;

5) кумуляция.

16. От дозы лекарственного средства зависит:

1) скорость наступления эффекта;

2) выраженность эффекта;

3) длительность эффекта;

4) путь выведения.

17. Под фармакокинетикой лекарственного средства понимают:

1) всасывание и распределение в организме;

2) метаболизм;

3) выведение;

4) локализацию действия.

18. Под фармакодинамикой лекарственного средства понимают:

1) локализацию действия;

2) всасывание и распределение в организме;

3) совокупность фармакологических эффектов;

4) механизм действия.

19. В отличие от гидрофильных соединений липофильные соединения:

1) хорошо реабсорбируются из почечных канальцев;

2) плохо реабсорбируются из почечных канальцев.

20. Фармакологическое взаимодействие лекарственных средств основано - это:

1) изменение фармакокинетики лекарственных средств;

2) изменение фармакодинамики лекарственных средств;

3) химическое, физическое и физико-химическое взаимодействие лекарственных средств между собой при их изготовлении, хранении, смешивании в одном шприце.

Зависят ли выраженность фармакологических эффектов лекарственных средств от суточного периодизма?

1) да;

2) нет.

22. Побочные эффекты лекарственных средств могут возникнуть:

1) при приеме токсических доз;

2) при приеме терапевтических доз.

23. Привыкание организма к лекарственному средству связано с:

1) ослаблением всасывания;

2) усилением элиминации;

3) повышением чувствительности рецепторов к лекарственному средству;

4) снижением чувствительности рецепторов к лекарственному средству и/или уменьшением их плотности в тканях.

24. Абстинентный синдром характерен для:

1) средств, вызывающих психическую зависимость;

2) средств, вызывающих физическую зависимость.

25. При повторном применении лекарственного средства может возникнуть:

1) сенсибилизация;

2) кумуляция;

3) потенцирование;

4) привыкание;

5) пристрастие.

26. В отличие от введения внутрь при сублингвальном введении лекарственного средства:

1) быстро наступает эффект;

2) медленно наступает эффект;

3) лекарственное средство поступает в системный кровоток, минуя печень.

 

27. Правильно ли утверждать, что для количественной характеристики процесса элиминации лекарственного средства используют: период полужизни (Т1/2) лекарственного средства, квоту элиминации и клиренс лекарственного средства:

1) да;

2) нет.

В каком органе, главным образом, происходит биотрансформация лекарственных средств?

1) в печени;

2) в легких;

3) в желудочно-кишечном тракте;

4) в ЦНС.

29. От пути введения лекарственного средства зависит:

1) скорость наступления эффекта;

2) длительность эффекта;

3) выраженность эффекта;

4) избирательность эффекта;

5) механизм действия.

Что вы понимаете под термином «потенцирование» эффектов лекарственных средств?

1) вид синергизма, при котором степень выраженности эффектов лекарственных средств, принятых вместе, равна степени выраженности эффектов лекарственных средств, принятых по отдельности;

2) вид синергизма, при котором степень выраженности эффектов лекарственных средств, принятых вместе, меньше степени выраженности эффектов этих лекарственных средств, принятых по отдельности;

3) вид антагонизма, при котором степень выраженности эффектов лекарственных средств, принятых вместе, больше степени выраженности эффектов этих лекарственных средств, принятых по отдельности.

31. Для ректального пути введения лекарственных средств характерно:

1) поступление значительной части лекарственных средств в системный кровоток, минуя печень;

2) лекарственные средства не подвергается воздействию ферментов пищеварительного тракта;

3) полное всасывание лекарственных средств, имеющих структуру белков, жиров и полисахаридов;

4) всасывание происходит путем пассивной диффузии.

32. Квота элиминации лекарственного средства - это:

1) количество инактивированного и выведенного лекарственного средства за сутки от введенной дозы в процентах;

2) количество введенного лекарственного средства в организм;

3) количество накопленного лекарственного средства в организме.

Правильно ли утверждать, что к средствам, вызывающим эйфорию, возникает лекарственная зависимость?

1) да;

2) нет.

 

34. Особенностями внутривенного пути введения лекарственных средств являются:

1) быстрое наступление эффекта;

2) выраженность эффекта;

3) хорошая управляемость;

4) возможность введения суспензий.

35. Под пресистемной элиминацией понимают:

1) потерю лекарственного средства с мест введения до того, как оно поступит в системный кровоток;

2) биотрансформацию;

3) широту терапевтического действия.

36. Охарактеризуйте ингаляционный путь введения лекарственных средств:

1) легко управляемый;

2) плохо управляемый;

3) энтеральный путь;

4) парентеральный путь;

5) основной путь введения для газообразных, летучих соединений и аэрозолей.

37. Метаболическая трансформация - это превращение лекарственных средств за счет:

1) окисления;

2) восстановления;

3) гидролиза;

4) присоединения к лекарственному средству ряда химических группировок.

38. Отметить основной путь выведения лекарственных средств:

1) почками;

2) потовыми железами;

3) легкими;

4) молочными железами;

5) кишечником.

39. Биодоступность лекарственного средства равна 100% при его введении:

1) ректальном;

2) внутривенном;

3) пероральном;

4) трансдермальном

5) артериальном.

40. При лекарственной зависимости развивается:

1) непреодолимое стремление вновь испытать эффект средства;

2) снижение эффекта средства;

3) усиление эффекта средства;

4) серьезные нарушения в деятельности внутренних органов.

41. При введении лекарственного средства внутрь:

1) эффект развивается быстро;

2) всасывание лекарственного средства зависит от рН, характера содержимого и моторики желудочно-кишечного тракта;

3) возможность попадания лекарственного средства в общий кровоток через систему воротной вены печени;

4) возможность попадания лекарственного средства в общий кровоток минуя печень.

42. Верно ли утверждать, что период полувыведения лекарственного средства отражает время, необходимое для снижения его концентрации в плазме крови на 70%?

1) да;

2) нет.

43. Привыкание организма к лекарственному средству характеризуется:

1) непреодолимым стремлением вновь испытать эффект этого лекарственного средства;

2) ослаблением эффекта лекарственного средства;

3) повышением эффекта лекарственного средства.

44. Повышение чувствительности организма к лекарственному средству обозначается термином:

1) тахифилаксия;

2) привыкание;

3) сенсибилизация;

4) кумуляция.

45. Следствием первичной фармакологической реакции является действие:

1) прямое;

2) косвенное.

46. Зависимость между спектром терапевтического действия и избирательностью лекарственного средства:

1) прямая;

2) обратная.

Правильно ли утверждать, что при внутривенном введении лекарственное средство не может оказывать местный эффект?

1) да;

2) нет.

48. Явлениями, возникающими при комбинированном применении лекарственных средств, будут:

1) сенсибилизация;

2) тахифилаксия;

3) потенцирование;

4) идиосинкразия;

5) суммирование.

49. Способность лекарственного средства вызвать стойкое поражение генетического аппарата клетки называется:

1) канцерогенностью;

2) мутагенностью;

3) тератогенностью;

4) фетотоксичностью:

5) аллергогенностью.

50. Зависимость между кумуляцией и квотой элиминации лекарственного средства:

1) прямая;

2) обратная;

3) зависимость отсутствует.

51. Трансдермально применяют:

1) липофильные лекарственные средства;

2) гидрофильные лекарственные средства;

3) липофильные и гидрофильные лекарственные средства.

Что изучает фармакокинетика?

1) механизм действия лекарственных средств;

2) всасывание и распределение лекарственных средств в организме;

3) фармакологические эффекты лекарственных средств;

5) выведение лекарственных средств.

Что такое биодоступность?

1) количество всосавшегося лекарственного средства в желудочно-кишечном тракте;

2) количество лекарственного средства, поступающего в системную циркуляцию по отношению к введенной дозе;

3) разрушение лекарственного средства в печени;

4) количество лекарственного средства препарата, поступившего к рецептору;

5) количество свободной фракции лекарственного средства.

54. В каких случаях для определения качества лекарственных средств, выпускаемых химико-фармацевтической промышленностью, проводят биологическую стардантизацию?

1) для оценки активности биологического происхождения;

2) если строение действующих веществ неизвестно;

3) если активность веществ нельзя определить другими методами;

4) только для оценки активности гормональных препаратов.

55. Укажите, при каких состояниях увеличивается Т_1/2:

1) шок;

2) прием барбитуратов;

3) пожилой возраст;

4) почечная недостаточность;

5) печеночная недостаточность.

56. Антагонистами рецепторов являются лекарственные средства:

1) препятствующие взаимодействию с рецепторами медиаторов или других лекарственных средств;

2) действующие на рецептор подобно медиатору;

3) вызывающие структурную перестройку рецептора.

57. Основным местом всасывания лекарственных средств при пероральном приеме является:

1) ротовая полость;

2) желудок;

3) проксимальный отдел тонкой кишки;

4) дистальный отдел тонкой кишки;

5) прямая кишка.

58. Средняя терапевтическая доза - это:

1) диапазон доз между минимальной и максимальной терапевтическими дозами;

2) доза, вызывающая оптимальный терапевтический эффект у большинства больных;

3) минимальная доза, вызывающая терапевтический эффект.

59. Биодоступность лекарственных средств при увеличении пресистемного метаболизма в печени:

1) увеличивается;

2) уменьшается;

3) не изменяется.

60. Выраженность фармакологических эффектов лекарственных средств, имеющих связь с белками плазмы более 90%, при уменьшении связи:

1) усиливается;

2) ослабляется;

3) не изменяется.

61. Лекарственные средства, обладающие высокой липофильностью:

1) хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте;

2) плохо всасываются в желудочно-кишечном тракте;

3) хорошо проникают через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры;

4) имеют высокое значениеVd (кажущийся объем распределения);

5) выводятся почками в неизменном виде.

62. Укажите побочные эффекты, зависящие от дозы лекарственных средств:

1) фармакодинамические;

2) токсические;

3) аллергические;

4) фармакокинетические.

63. При патологии почек возникают следующие изменения фармакокинетики лекарственных средств:

1) нарушение почечной экскрециилекарственных средств;

2) увеличение концентрации лекарственных средств в плазме крови;

3) увеличение Т_1/2;

4) уменьшение биодоступности лекарственных средств;

5) уменьшение объема распределения лекарственных средств.

64. Цирроз печени вызывает следующие изменения фармакокинетики лекарственных средств:

1) снижение пресистемного метаболизма;

2) уменьшение связывания с белками плазмы;

3) увеличение Т_1/2;

4) увеличение биодоступности;

5) уменьшение объема распределения.