Есть ли смысл применять доксициклина гидрохлорид при лекарственной устойчивости микроорганизмов к тетрациклину гидрохлориду?

1) да;

2) нет.

99. К цефалоспоринам IV поколения относятся:

1) цефепим;

2) цефалексин;

3) цефуроксим;

4) цефокситин;

5) цефпиром.

100. В спектре противомикробного действия микобактерия туберкулеза есть у:

1) оксациллина натриевой соли;

2) леворина;

3) рифампицина;

4) зидовудина;

5) канамицина сульфата.

101. Укажите, какое действие противомикробных средств является обратимым:

1) бактерицидное;

2) бактериостатическое;

3) то и другое.

102. Укажите причину развития устойчивости препаратов группы пенициллина к пенициллиназе:

1) наличие в химической структуре радикала, препятствующего их расщеплению β-лактамазой;

2) способность последних подавлять активность β-лактамазы;

3) наличие фермента, восстанавливающего их лактамное кольцо.

103. Внутривенно и эндолюмбально вводится:

1) бензилпенициллина калиевая соль;

2) бензилпенициллина натриевая соль;

3) бензилпенициллина новокаиновая соль;

4) бициллин;

5) феноксиметилпенициллин.

104. Внутрь из естественных пенициллинов принимается:

1) бензилпенициллина калиевая соль;

2) бензилпенициллина натриевая соль;

3) бензилпенициллина новокаиновая соль;

4) бициллин;

5) феноксиметилпенициллин.

105. Укажите заболевания, для лечения которых применяются полусинтетические пенициллины, резистентные к пенициллиназе:

1) пневмония, вызванная палочкой Фридлендера;

2) менингококковая и гонококковая инфекция;

3) пневмония, вызванная стафилококком, продуцирующим β-лактамазу.

106. Какие антибиотики в настоящее время занимают первое место по частоте клинического применения:

1) пенициллины;

2) цефалоспорины;

3) карбапенемы;

4) аминогликозиды;

5) левомицетин.

107. Укажите механизм действия цефалоспоринов:

1) нарушают синтез клеточной стенки бактерий в фазе роста;

2) нарушает синтез белка;

3) повышает проницаемость клеточной стенки;

4) все ответы правильные.

108. При каких инфекционных заболеваниях применяют цефалоспорины I поколения:

1) вызванных вирусами;

2) вызванных грамположительными кокками;

3) вызванных грамотрицательными микроорганизмами;

4) вызванных синегнойной палочкой.

109. Как часто при приеме внутрь вызывают дисбактериоз цефалоспорины I поколения:

1) не вызывают никогда;

2) всегда;

3) редко, так как полностью всасываются в кишечнике и влияют на флору незначительно.

110. Укажите, кому необходимо корректировать дозу цефалоспоринов II поколения:

1) больным, страдающим сердечно-сосудистыми заболеваниями, так как они обладают кардиотоксическим действием;

2) больным, страдающим заболеваниями печени, так как они выводятся преимущественно с желчью;

3) больным, страдающим заболеваниями почек, так как выводятся преимущественно почками.

111. Укажите кислотоустойчивые цефалоспорины III поколения:

1) цефиксим;

2) цефподоксим;

3) цефотаксим;

4) цефтазидим;

5) цефалексин.

112. Укажите, какие цефалоспорины чаще используются в амбулаторной практике:

1) цефалоспорины I поколения, так как менее токсичны;

2) цефалоспорины II и III поколения в силу простоты и удобства применения;

3) цефалоспорины IV поколения, так как у них более широкий спектр.

113. Геморрагии при терапии цефалоспоринами II и III поколения развиваются в результате:

1) токсического влияния на сосудистую стенку;

2) угнетения синтеза тромбоксана;

3) нарушения синтеза в организме витамина К.

114. Цефалоспорины не комбинируют со следующими препаратами:

1) кардиотоксическими;

2) нейротоксическими;

3) нефротоксическими;

4) ототоксическими.

115. Укажите механизм действия аминогликозидов:

1) нарушают синтез белка на уровне РНК в рибосомах микроорганизмов;

2) нарушают синтез клеточной стенки;

3) нарушают целостность и функции цитоплазматической мембраны микроорганизмов.

116. В спектре действия аминогликозидов какого поколения есть синегнойная палочка:

1) I и III;

2) I и II;

3) II и III.

117. Укажите аминогликозиды, в спектре действия которых есть туберкулезная палочка:

1) гентамицин и тобрамицин;

2) стрептомицин и канамицин;

3) амикацин и мономицин.

118. Через гематоэнцефалический барьер антибиотики – аминогликозиды проникают:

1) легко и быстро;

2) только у больных, страдающих менингитом;

3) только при внутривенном введении;

4) не проникают.

119. Аминогликозиды оказывают необратимое токсическое действие:

1) на почки;

2) на печень;

3) на глаз;

4) на внутреннее ухо.

120. Наиболее ототоксическими антибиотиками- аминогликозидами являются:

1) амикацин, канамицин, мономицин, неомицин;

2) гентамицин, тобрамицин, стрептомицин, сизомицин;

3) нетилмицин, изепамицин, гентамицин, сизомицин.

121. Укажите механизм действия тетрациклинов:

1) нарушают синтез белка;

2) нарушают целостность цитоплазматической мембраны;

3) нарушают деление микроорганизмов.

122. Возобновится ли рост микроорганизмов после отмены тетрациклинов:

1) нет;

2) да, в случае несвоевременной отмены.

123. Внутривенно можно вводить:

1) окситетрациклин;

2) доксициклин;

3) миноциклин.

124. Внутрь тетрациклины применяют:

1) за 10 мин до еды или через 30 мин после еды;

2) во время еды;

3) после еды;

4) за 60 мин до еды или через 3 ч после еды.

125. Азалидом является:

1) эритромицин;

2) азитромицин;

3) спирамицин

4) рокситромицин

5) мидекамицин.

126. Вторичная резистентность к макролидам развивается:

1) медленно, поэтому их можно назначать длительно;

2) очень быстро, в течение 2-3 суток;

3) относительно быстро, в течение 5-7 суток, их не назначают более недели.

127. Укажите механизм действия макролидов:

1) нарушают синтез клеточной стенки;

2) нарушают целостность цитоплазматической мембраны;

3) нарушают синтез белка у микроорганизмов.

128. Внутрь макролиды применяют:

1) за 30 мин до еды;

2) запивая щелочным питьем;

3) через 30 мин после еды.

129. Кому необходимо корректировать дозу антибиотиков-макролидов:

1) больным, страдающим сердечно-сосудистыми заболеваниями, так как они обладают кардиотоксическим действием;

2) больным, страдающим заболеваниями печени, так как они выводятся преимущественно с желчью;

3) больным, страдающим заболеваниями почек, так как они выводятся преимущественно почками.

130. Укажите особенности распределения макролидов в тканях:

1) их концентрация в тканях в 10-50 раз выше, чем в плазме крови, а в очаге инфекции на 20-30% больше, чем в здоровой ткани;

2) концентрация в плазме крови и очагах воспаления приблизительно одинаковые;

3) концентрация в очаге воспаления на 20-30% ниже, чем в плазме крови.

131. Укажите механизм действия сульфаниламидов:

1) нарушают синтез белка у микроорганизмов;

2) нарушают синтез фолиевой кислоты у микроорганизмов;

3) нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны.

132. Укажите особенности комбинированных сульфаниламидов:

1) обладают более выраженной противомикробной активностью;

2) имеют большую биодоступность;

3) менее токсичны;

4) более токсичны;

5) более широкий спектр противомикробной активности.

133. Для профилактики побочных эффектов, вызванных сульфаниламидами, следует:

1) проводить терапию прерывистыми курсами;

2) применять минимальные дозы;

3) назначать препараты, содержащие фолиевую кислоту.

134. Для профилактики гематурии и кристаллурии, вызванных сульфаниламидами, следует:

1) рекомендовать щелочное питье;

2) проводить терапию прерывистыми курсами;

3) применять минимальные дозы;

4) параллельно назначить тиазидные диуретики.

135. Укажите механизм действия хинолонов:

1) нарушают синтез белка в микробной клетке;

2) нарушают деятельность ферментов, активирующихся ионами металлов;

3) нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны.

136. Хинолоны применяют для лечения инфекций:

1) дыхательных путей;

2) желудочно- кишечного тракта;

3) мочевыводящих путей.

137. Укажите механизм действия фторхинолонов:

1) нарушают синтез белка в микробной клетке;

2) нарушают деятельность ферментов, активирующихся ионами металлов;

3) нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны;

4) нарушает синтез ДНК у микроорганизмов, блокируя фермент ДНК-гиразу.

138. Укажите фторхинолоны, активные в отношении микобактерий туберкулеза:

1) офлоксацин;

2) ципрофлоксацин;

3) ломефлоксацин;

4) флерофлоксацин;

5) пефлоксацин.

139. Вторичная резистентность к фторхинолонам развивается:

1) быстро, поэтому их назначают коротким курсом;

2) медленно, но является перекрестной к другим хинолонам и антибиотикам (β-лактамам, тетрациклинам и др.);

3) редко, при приеме в высоких дозах.

140. Фторхинолоны являются препаратами резерва, так как:

1) возможно развитие вторичной резистентности;

2) они высокотоксичны;

3) они высокоактивны против большинства патогенных микроорганизмов.

141. Для лечения инфекционных заболеваний лучше применять узкоспекторные противомикробные средства, так как:

1) они обладают выраженной противомикробной активностью;

2) меньше риск развития побочных эффектов;

3) их легче дозировать.

142. Бактерицидные антибиотики применяют при лечении:

1) генерализованных инфекций;

2) инфекционных заболеваний у ослабленных пациентов;

3) инфекционных заболеваний у больных с иммунодефицитом;

4) все ответы правильные.

143. Отметить основной механизм противомикробного действия солей металлов:

1) осаждение белков протоплазмы;

2) нарушение окислительно-восстановительных процессов в протоплазме

микробной клетки;

3) инактивация жизненно важных энзимов вследствие соединения с сульфгидрильными группами.

144. Выберите препараты группы фенола:

1) этакридина лактат;

2) ихтиол;

3) лизол;

4) резорцин;

5) деготь березовый.

145. Назовите основной механизм противомикробного действия антисептиков алифатического ряда (альдегиды, спирты):

1) осаждение белков протоплазмы;

2) нарушение окислительно-восстановительных процессов;

3) дегидратация протоплазмы микробных клеток и коагуляция белков.

146. Укажите специфические антидоты при отравлении солями ртути:

1) унитиол;

2) натрия тиосульфат;

3) натрия гидрокарбонат;

4) тетацин-кальций.

147. Укажите противовирусные препараты, угнетающие синтез нуклеиновых кислот:

1) ремантадин;

2) интерферон;

3) мидантан;

4) ацикловир;

5) зидовудин.

148. К антибиотикам, используемым в качестве противотуберкулезных средств, относятся:

1) стрептомицин;

2) тетрациклин;

3) рифампицин;

4) канамицин;

5) циклосерин.

149. Назовите противотуберкулезные средства, относящиеся к группе гидразидов изоникотиновой кислоты:

1) салюзид;

2) рифампицин;

3) стрептомицин;

4) изониазид;

5) этамбутол.

150. Укажите препараты, нарушающие абсорбцию вирука на клетке и проникновение его в клетку:

1) мидантан;

2) ацикловир;

3) γ-глобулин;

4) интерферон;

5) ремантадин.

151. Укажите препараты, действующие на микобактерии туберкулеза бактерицидно:

1) стрептомицин;

2) рифампицин;

3) этамбутол;

4) натрия парааминосалицилат;

5) этионамид.

152. Отметить рациональные комбинации противотуберкулезных средств:

1) изониазид+этамбутол;

2) изониазид+фтивазид;

3) изониазид+рифампицин;

4) изониазид+стрептомицин;

5) стрептомицин+канамицин.

153. При глубоких микозах применяют следующие препараты:

1) амфотерицин В;

2) декамин;

3) нистатин;

4) нитрофунгин;

5) флуконазол.

154. Назовите средства, эффективные при дерматомикозах:

1) клотримазол;

2) нистатин;

3) гризеофульвин;

4) флуконазол;

5) интраконазол.

155. Укажите пути введения нистатина:

1) внутрь;

2) внутривенно;

3) интравагинально;

4) ректально;

5) внутримышечно.

156. Укажите антибиотики выбора для лечения сифилиса:

1) эритромицин;

2) тетрациклины;

3) цефалоспорины;

4) бензилпенициллин;

5) бициллин.

157. К побочным эффектам препаратов висмута относятся:

1) висмутовый «грипп»;

2) стоматиты;

3) висмутовая кайма;

4) энцефалопатия.

158. На какие группы подразделяют все противомалярийные средства?

1) гематошизотропные;

2) гистошизотропные;

3) гамонтотропные;

4) действующие на все формы.

159. Назовите гематошизотропные препараты:

1) хингамин;

2) хлоридин;

3) плаквенил;

4) хинин;

5) примахин.

160. Укажите гистошизотропные средства:

1) примахин;

2) хлоридин;

3) хингамин.

161. Перечислить противоамебные препараты, эффективные при любой локализации амеб:

1) хингамин;

2) пенициллин;

3) метронидазол;

4) хиниофон.

162. Укажите препараты для лечения и профилактики токсоплазмоза:

1) хлоридин;

2) пентамидин;

3) сульфадимезин;

4) тинидазол;

5) метронидазол.

163. Перечислите противотрихомонадные препараты:

1) метронидазол;

2) тинидазол;

3) трихомонацид;

4) фуразолидон;

5) тетрациклин.

164. Укажите препараты эффективные при кишечных нематодозах:

1) левамизол;

2) пиперазина адипинат;

3) пирантел;

4) фенасал;

5) мебендазол.

165. Укажите препараты эффективные при кишечных цестодозах:

1) фенасал;

2) пирантел;

3) аминоакрихин;

4) празиквантель;

5) левамизол.

 

Ответы на тесты к разделу «Общая рецептура»

1 – 3;

2 – 3;

3 – 1;

4 – 4;

5 – 1;

6 – 1;

7 – 1,2;

8 – 2;

9 – 3;

10 – 4;

11 – 1,2,4,5;

12 – 3;

13 – 2;

14 – 5;

15 – 3;

16 – 1;

17 – 2;

18 – 3;

19 – 2;

20 – 1;

21 – 4;

22 – 1;

23 – 2;

24 – 2;

25 – 1;

26- 2;

27 – 4;

28 – 2;

29 – 2;

30 – 2;

31 – 3;

32 – 3;

33 – 3;

34 – 1;

35 – 2;

36 – 3;

37- 2;

38 – 2;

39 – 4;

40- 2;

41- 1,3,5;

42- 1;

43- 1;

44- 4;

45- 2;

46- 2;

47- 3;

48- 3;

49- 2;

50- 2;

51- 5.

Ответы на тесты к разделу «Общая фармакология»

 

1- 3;

2- 1,3,4,5;

3- 2;

4- 2;

5- 2;

6- 1,2,3;

7-1;

8- 1,2,3,4;

9- 1,2,3;

10- 1,3;

11- 2;

12- 1;

13- 2;

14- 1,2;

15- 1,2;

16- 1,2,3;

17- 1,2,3;

18- 1,3,4;

19- 1;

20- 1,2;

21- 1;

22- 1,2;

23- 1,2,4;

24- 2;

25-1,2,4,5;

26- 1,3;

27- 1;

28- 1;

29- 1,2,3;

30- 2;

31- 1,2,4;

32- 1;

33- 1;

34- 1,2;

35- 1;

36- 1,4,5;

37- 1,2,3;

38- 1;

39- 2,5;

40- 1,2,4;

41- 2,3;

42- 2;

43- 2;

44- 3;

45- 1;

46- 2;

47- 2;

48- 3,5;

49- 2;

50- 2;

51- 1;

52- 2,4;

53- 2;

54- 2,3;

55- 1,3,4,5;

56- 1;

57- 3;

58- 2;

59- 2;

60- 1;

61- 1,3,4;

62-1,2,4;

63-1,2,3;

64- 1,2,3,4;

65- 3;

66- 2;

67- 2;

68- 3;

69- 1;

70- 3;

71- 2;

72- 3;

73- 1,2,4,5;

74- 2;

75- 3;

76- 2;

77- 2;

78- 1,5;

79- 1;

80- 3;

81- 2,4;

82- 5;

83- 3;

84- 3;

85- 3,4,5;

86- 1,3;

87- 2;

88- 2;

89- 1;

90- 5;

91- 2;

92- 2;

93-1,3,4,5;

94- 3;

95- 2;

96- 2;

97- 2;

98- 2;

99-1,3;

100- 2,4;

101- 2,

102 – 1.

Ответы на тесты к разделу «Средства, влияющие