Г алкена присоединяет 4г брома. Определив формулу алкена.

Составьте формулы его трех изомеров и назовите их по международной номенклатуре.

Решил, пишу....
CnH2n + Br2 –> CnH2nBr2
ʋ(Br2)=m(Br2)/M(Br2)=4/159.8=0,025031289 (приближенно 0.25)
ʋ(CnH2n)=0.025*1/1=0.025моль
M(CnH2n)=m(CnH2n)/ʋ(CnH2n)=1,4/0,025=56г/моль
56г/моль = М (C4H8) — бутен
Изомеры бутена
H2C=HC-H2C-H3C бутен-1

H3C-HC=CH-CH3 бутен-2

H2С=СH-СH3
--..--| 2-метил-пропен
.-,.--H3C

 

8 задача.

Рассчитайте массу ацетилена, которую следует взять для получения бензола количеством вещества 1 моль, если массовая доля выхода продукта составляет 30%. (Ответ: 260 г.)

 

12 задача.

Массовая доля углерода в углеводороде составляет 83,33%. Плотность паров углеводорода по водороду равна 36. Определите формулу.

Mcр.=72г/моль

83.33% углерода, значит H2- 16.67%
83.33/12 - С
16.67-H2
6.944 углерода к 16.67 водорода

еперь делим оба числа на наименьшее. То есть 6.944
1 С к 2.4 Н2
Надо довести до целых. Умножим на 5.
C5H12

 

или

Молярная масса в-ва: 36*М(Н2)=36*2= 72 г/моль

Из них на углерод приходится 83,33 %, т.е. 0,8333*72=60 г или 60/М(С)=60/12=5 моль.

Аналогично для водорода:0,1667*72=12 г или 12/М(Н)=12/1=12 моль.

Значит молекулярная формула С5Н12 - пентан

 

13.

14.

 

 

16.

 

17. Напишите реакции заданных галлогеналканов с натрием. Назовите полученные продукты.
Например: Галлогеналкан+Na=алкан+Na галоген(например, NaCl, NaBr)

 

18.Реакции бензола: галогенирование, сульфатирование, нитрование, присоединение

Реакция галогенирования бензола (взаимодействие с бромом — качественная реакция на бензол):C6H6 + Br2 = C6H5Br + HBr

Нитрование бензола (обратите внимание, в органической химии неорганические кислоты реагируют немного по-другому — с отщеплением группы -OH):C6H6 + HO-NO2 → C6H5NO2 + H2O

 

Реакции присоединения для бензола не характерны, наоборот, для него, как и для других ароматических соединений, характерны реакции замещения атомов водорода в бензольном ядре. Ниже приведены важнейшие из таких реакций. бензолу присущи свойства как предельных, так и непредельных углеводородов. Причем реакции присоединения у него протекают значительно труднее, чем у непредельных углеводородов. Зато реакции замещения атомов водорода в молекуле бензола идут гораздо активнее и легче, чем у предельных углеводородов.

 

19. Напишите реакции присоединения воды или спирта к алкинам. Назовите продукты.

Присоединение воды к алкинам катализируется солями ртути (II). CH≡СН + Н2О→[СН2 = СН — ОН]≡СН3 – СН = О

На первой стадии реакции образуется непредельный спирт, в котором гидроксильная группа находится непосредственно у атома углерода при двойной связи. Такие спирты принято называть виниловыми или енолами. В результате реакции гидратации только ацетилен превращается в альдегид; гидратация гомологов ацетилена протекает по правилу Марковникова;, и образующиеся енолы изомеризуются в кетоны. Так, например, пропин превращается в ацетон: СН3 – СН ≡ СН + Н2О→ [СН3 — С(ОН) = СН2] → СН3 – СО — СН3

 

20. В чем заключается амфотерность аминокислот? Запишите заданные аминокислоты в виде цвиттер-ионов.

Амофтерные - значит проявляют как кислотные, так и основные свойства. У аминокислот есть кислотная группа -COOH, значит, они проявляют свойства кислот и реагируют с основаниями: H2N - CH2 - COOH + NaOH = H2N - CH2 - COONa + H2O У аминокислот есть основная аминогруппа, поэтому они проявляют свойства оснований и реагируют с кислотами: H2N - CH2 - COOH + HCl = (H3N - CH2 - COOH)Cl + H2O В этой реакции образуется соль - солянокислый глицин. Таким образом, аминокислоты амфотерны.

 

21. Назовите по международной номенклатуре приведенные соединения, названные по тривиальной или рациональной номенклатуре.

1.!!!!Тут я не знаю что написать надо, ибо тут нормального определения нет для тривиальной и рациональной номенклатуры, это надо чтобы он давал соединения, а потом в интернете искать их!!!!

Рациональная номенклатура позволяет строить название вещества на основании его структуры с более простым соединением, выбранным в качестве прототипа. Способ такого построения иллюстрируют следующие примеры:

Тривиальная номенклатура заключает в себе исторически сложившиеся названия, например: ацетон, уксусная кислота и др. По рациональной номенклатуре за основу наименования принимают название наиболее простого члена гомологического ряда1, дополняя его названиями заместителей.

 

22. Напишите схему реакции полимеризации. Дайте определения понятиям мономер, полимер, полимеризация.

 

Ну, допустим, 1-этилен, а 2-пропилен.

1)N H2C=CH2(t,p,cat)—> [-CH2-CH2-]n

2)n H2C=CH-CH3(t,p,cat)—> [-CH2-CH-CH3]n

Мономе́р— это низкомолекулярное вещество, образующее полимер в реакции полимеризации. Мономерами также называют повторяющиеся звенья (структурные единицы) в составе полимерных молекул.

Полиме́ры— неорганические и органические, аморфные и кристаллические вещества, состоящие из «мономерных звеньев», соединённых в длинные макромолекулы химическими или координационными связями. Полимер — это высокомолекулярное соединение: количество мономерных звеньев в полимере (степень полимеризации) должно быть достаточно велико (в ином случае соединение будет называться олигомером). Во многих случаях количество звеньев может считаться достаточным, чтобы отнести молекулу к полимерам, если при добавлении очередного мономерного звена молекулярные свойства не изменяются. Как правило, полимеры — вещества с молекулярной массой от нескольких тысяч до нескольких миллионов.

Полимериза́ция— процесс образования высокомолекулярного вещества (полимера) путём многократного присоединения молекул низкомолекулярного вещества (мономера, олигомера) к активным центрам в растущей молекуле полимера. Молекула мономера, входящая в состав полимера, образует так называемое мономерное (структурное) звено. Элементный состав (молекулярные формулы) мономера и полимера приблизительно одинаков.Обычно мономерами являются соединения, содержащие кратные связи, которые способны, раскрываясь, образовывать новые связи с другими молекулами, обеспечивая рост цепей.

 

23. Объясните механизм реакции метана с хлором на свету.

Общее уравнение реакции метана с хлором:

CH4 + Cl2 (уф-свет) = HCl + CH3Cl реакция свободнорадикального замещения,

протекает в три стадии:

а) Cl2 (уф) = 2Сl* (радикалы хлора)

б) Cl* + CH4 = HCl + CH3* (радикал метил)

в) CH3* + Cl* = CH3Cl

 

24. Аминокислоты: строение, свойства, номенклатура, кислотно-основные свойства.

Аминокислоты — органические амфотерные соединения, в состав которых входят карбоксильные группы – СООН и аминогруппы -NH2.

ИЗОМЕРИЯ:

1. Изомерия углеродного скелета

2. Изомерия положения функциональных групп

3. Оптическая изомерия

Физические свойства:

Кристаллические вещества с высокой температурой плавления, растворимы в воде и нерастворимы в органических растворителях.

В каждой молекуле аминокислоты присутствует атом углерода, связанный с четырьмя заместителями. Один из них — атом водорода, второй — карбоксильная группа — СООН. От карбоксильной группы легко отделяется ион водорода Н+, благодаря чему в названии аминокислот и присутствует слово «кислота». Третий заместитель — аминогруппа — NH2. Четвертый элемент аминокислоты — группа атомов, которую в общем случае обозначают R. У всех аминокислот R-группы разные, и каждая из них играет свою, очень важную роль. R-группа также называется боковая цепь. Общую формулу аминокислоты в нейтральной среде (ph=7) можно записать как NH2+CHRCOO–

По систематической номенклатуре названия аминокислот образуются из названий соответствующих кислот прибавлением приставки амино и указанием места расположения аминогруппы по отношению к карбоксильной группе.

Аминокислоты - амфотерные вещества, которые могут существовать в виде катионов или анионов. Это свойство объясняется наличием как кислотной (-СООН), так и основной (-NH2) группы в одной и той же молекуле. В очень кислых растворах NH2-группа кислоты протонируется и кислота становится катионом. В сильнощелочных растворах карбоксильная группа аминокислоты депротонируется и кислота превращается в анион.В твердом состоянии аминокислоты существуют в виде цвиттер-ионов (биполярных ионов, внутренних солей). В цвиттер-ионах протон переносится от карбоксильной группы к аминогруппе

 

25. Напишите реакции получения найлона.

Найлон (анид, полиамид-6,6) [-OC-(CH2)4-CO-NH-(CH2)6-NH-]n получают поликонденсацией двух мономеров:

адипиновой кислоты HOOC-(CH2)4-COOH и

гексаметилендиамина H2N-(CH2)6-NH2.
35.Свойство альдегидов и кетонов. Примеры реакций.

Альдегиды - органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу — —, связанную с атомом водорода и углеводородным радикалом.
Общая формула альдегидов или R—CHO. Функциональная группа альдегидов (—CHO) называется альдегидной группой.

Кетоны - органические вещества, молекулы которых содержат карбонильную группу — —, связанную с двумя углеводородными радикалами.Общая формула кетонов или R—CO—R'.
Альдегиды и кетоны называются карбонильными соединениями, их общая формула - C _n H_{2 n} O.

Химические свойства

Химические свойства альдегидов и кетонов в значительной степени обусловлены наличием в их молекулах сильно полярной карбонильной группы (связь поляризована в сторону атома кислорода). Чем больше частичный заряд ( +) на атоме углерода этой группы, тем выше активность соединения.

1. Горение: 2CH₃CHO + 5O₂ 4CO₂ + 4H₂O
2CH₃COCH₃ + 9O₂ 6CO₂ + 6H₂O

2. Присоединение (по двойной связи карбонильной группы).
В ряду HCHO RCHO RCOR' склонность к реакциям присоединения уменьшается. Это связано с наличием и числом углеводородных радикалов, связанных с атомом углерода карбонильной группы.
а) Гидрирование (восстановление водородом): HCHO + H₂ CH₃OH
CH₃—CO—CH₃ + H₂ CH₃—CH(OH)—CH₃

Из альдегидов при этом получаются первичные спирты, а из кетонов - вторичные.

3. Окисление: CH₃CHO + Ag₂O 2Ag + CH₃COOH (реакция "серебряного зеркала" - качественная реакция)
HCHO + 2Cu(OH)₂ 2H₂O + Cu₂O + HCOOH (образуется красный осадок - качественная реакция) Кетоны слабыми окислителями не окисляются.

4. Замещение атомов водорода в углеводородном радикале (замещение происходит в -положение, т. е. замещается атом водорода у 2-го атома углерода):