Сырьевая база лекарственных растений, содержащих антраценпроизводные.

Сырьевая база представлена как дикорастущими, так и культивируемыми лекарственными растениями. В диком виде встречаются:

- крушина ольховидная (к. ломкая), сем. Крушиновые (Frangula alnus,
Rhamnaceae) образует крупные заросли в лесной зоне в подлеске сосновых,
еловых и смешенных лесов, по берегам рек, озер, окраинам болот Европейской
части, Западной Сибири, на Кавказе;

- жостер слабительный (крушина слабительная), сем. Крушиновые
(Rhamnus cathartica, Rhamnaceae) растет на лесных опушках, сухих лугах, на
склонах гор в лесной (на юге), лесостепной и степной зонах Европейской части,
Западной Сибири, на Кавказе;

- зверобой продырявленный и з.четырехгранный (з.пятнистый), сем. Зве­робойные (Hypericum perforatum,H.quadrangulum et H.maculatum Hypericaceae)
широко распространены в Европейской части, Западной и Восточной Сибири,
на Кавказе, в горах Средней Азии. Растет в лесной и лесостепной зонах на су­ходольных лугах, лесных опушках и полянах;

- щавель конский, сем. Гречишные (Rumex confertus, Polygonaceae) про­израстает по всей Европейской части, в Сибири, на Дальнем Востоке, на Кавка­зе, в Казахстане в лесной и лесостепной зонах по берегам рек, обочинам дорог,
на лесных полянах, лугах, по сорным местам на увлажненной почве;

- марена грузинская, сем. Мареновые (Rubia tinctorum var. iberica,
Rubiaceae) встречаются на Кавказе и в Закавказье по берегам рек, оросительных
каналов, в дубравах, среди кустарников и в садах.

С целью получения лекарственного сырья культивируются:

- кассия остролистная, сем. Бобовые (Cassia acutifolia, Fabaceae). Родина -
Восточная и Центральная Африка; для получения сырья возделывается в Ка­захстане и Туркмении;

- ревень дланевидный тангутский, сем. Гречишные (Rheum palmatum var.
tanguticum, Polygonaceae). Родина - юго-западный Китай; культивируется в
Московской области;

- алоэ древовидное, сем. Лилейные (Aloe arborescens, Liliaceae). Родина -
Южная Африка; культивируется в Грузии (Аджария);

- марена красильная (Rubia tinctorum, Rubiaceae) в небольших количествах культивируется на Северном Кавказе (Краснодарский край), на Украине, в
Туркмении.

Особенности сбора, сушки и хранения сырья, содержащего антраценпроизводные.

Заготовку сырья проводят в период максимального накопления АП:

- Cortex Frangulae заготавливают весной в период активного сокодвиже­ния. Перед использованием сырье необходимо выдержать в течение 1 года в
обычных условиях или в течение 1 часа при 100-105°С;

- Herba Hyperici собирают в период цветения;

- Folia Sennae (=Folia Cassiae), Folia Aloes arborescens siccum, Folia Aloes
arborescens recens, Cormi lateralis Aloes arborescens recens заготавливают в пери­
од вегетации (в течение лета);

- Fructus Rhamni catharticae собирают в период плодоношения;

- Radices Rhei, Radices Rumicis conferti, Rhizomata et radices Rubiae заго­тавливают осенью (в период плодоношения), реже - ранней весной (в период
начала вегетации).

Сушка естественная (воздушно-теневая) или искусственная (в сушилках при температуре 50-60°С).

Хранят сырье в хорошо проветриваемых помещениях по общему списку в течение 3-5 лет.

Оценка качества сырья, содержащего антраценпроизводные.

Методы анализа.

Из сырья АП извлекают водой или спиртом различной концентрации.

Для получения свободных агликонов, гликозиды АП в растительном сы­рье подвергают гидролизу, свободные агликоны извлекают этиловым эфиром или хлороформом.

Для обнаружения АП в сырье используют качественные реакции и хроматографическое исследование.

Качественные реакции основаны на химических свойствах:

1. Реакция образования антрахинолятов со щелочью.
Может быть проведена в трех вариантах:

а) на сухом сырье - при нанесении нескольких капель 10%-ного раствора
натрия гидроксида на сырье появляется вишнево-красное пятно.

Положительный результат наблюдается, если АП присутствуют в окис­ленной форме. Рекомендована ГФ-XI для подтверждения подлинности Cortex Frangulae;

б) с водным извлечением (1:10) - при добавлении к водному извлечению
из сырья нескольких капель 10%-ного раствора щелочи образуется вишнево-
красное окрашивание;

в) реакция Борнтрегера. Позволяет обнаружить эмодины в присутствии
других АП.

Проба основана на способности антрагликозидов подвергаться щелочно­му гидролизу с образованием свободных агликонов. Одновременно происходит окисление восстановленных форм. После подкисления гидролизата агликоны извлекают эфиром. Эфирный слой окрашивается в желтый цвет. При встряхи­вании эфирного слоя с аммиаком эмодины, имеющие гидроксильные группы в бета-положении, переходят в водный слой, окрашивая его в вишнево-красный цвет. Хризофанол остается в органическом слое, окрашивая его в желтый цвет.

Предложена в ГФ-XI для подтверждения подлинности Cortex Frangulae, Folia Sennae, Fructus Rhamni catharticae, Radices Rhei, Rhizomata et radices Rubiae.

2. Реакция микросублимации (микровозгонки).

Основана на способности АП возгоняться при 200°С с последующей кон­денсацией на холодной поверхности без изменения основной структуры. Мо­жет быть проведена в двух вариантах: в пробирке и на предметном стекле. При нанесении на сублимат раствора натрия гидроксида образуется вишнево-красное окрашивание.

Дана в ГФ-XI для подтверждения подлинности Cortex Frangulae.

3.Реакция образования лаков.

Основана на способности АП образовывать со спиртовым раствором маг­ния ацетата комплексы, окрашенные в вишнево-красный цвет.

Хроматографическое исследование.

Для идентификации АП в лекарственном растительном сырье используют бумажную хроматографию и в тонком слое сорбента. Обнаруживают АП по ха­рактерной флюоресценции в УФ-свете.

Количественное определение.

Все методы количественного определения АП в сырье основаны на опре­делении свободных агликонов после кислотного гидролиза. Агликоны экстра­гируют в органический растворитель и определяют различными методами.

 

1. Фотоэлектроколориметрический метод.

Основан на способности окрашенных антрахинолятов поглощать немо­нохроматических свет при длине волны 530-540 нм.

Предложен в 1957 г. Аутергофом (Германия), модифицирован А.С. Рома­новой и А.И.Баньковским (НПО «ВИЛАР», 1965).

Аутергоф предложил гидролиз и экстракцию агликонов объединить в од­ну стадию кипячением навески сырья с ледяной уксусной кислотой и после­дующей экстракцией диэтиловым эфиром.

Стадии определения суммы производных антрацена:

1 стадия. Гидролиз АП и экстракция агликонов из сырья.

2 стадия. Получение окрашенных солей.

Эфирное извлечение обрабатывают в делительной воронке отдельными порциями щелочно-аммиачного раствора (5% раствор NaOH, содержащий 2% раствора NH4OH). АП в виде окрашенных антрахинолятов переходят в водную фазу; обрабатывают до тех пор, пока последняя порция щелочно-аммиачного раствора не будет оставаться бесцветной.

3 стадия. Окисление восстановленных форм АП.

Для перевода всех форм АП в окисленные, часть щелочно-аммиачного раствора антрахинолятов нагревают на водяной бане в течение 15 мин. Восста­новленные формы окисляются кислородом воздуха и вступают в реакцию со щелочно-аммиачным раствором, окраска становится интенсивнее (сырье кру­шины и ревеня). В сырье марены красильной окисление восстановленных форм проводят пергидролем.

4 стадия. Измерение оптической плотности окрашенных антрахинолятов с по­
мощью фотоэлектроколориметра (ФЭК) при длине волны 530—540 нм (зеленый
светофильтр).

Содержание АП в сырье (%) рассчитывают по калибровочному графику, построенному по кобальта хлориду (СоСI2), в пересчете на истизин.

Фотоэлектроколориметрический метод рекомендован ГФ-XI для опреде­ления содержания (%) АП в сырье крушины, ревеня, марены красильной.

В корневищах и корнях марены красильной по ФС регламентируется со­держание связанных производных антрацена. Количественное содержание свя­занных производных антрацена определяют вычитанием количества свобод­ных производных антрацена (агликонов) из суммы производных антрацена. Ко­личественное определение суммы производных антрацена в сырье марены кра­сильной см.выше. При определение свободных производных антрацена отсут­ствует стадия гидролиза антрагликозидов. Агликоны извлекают из сырья эфи­ром, получают окрашенные антрахиноляты, окисляют восстановленные формы пергидролем, определяют оптическую плотность окрашенных антрахинолятов и по калибровочному графику, построенному по кобальта хлориду рассчиты­вают содержание свободных производных антрацена в сырье марены красиль­ной.