Формы олигофрении, связанные

с внутриутробным поражением.

Рубеолярная олигофрения.

Рубеолярная олигофрения, впервые описанная N. Gregg
в 1940 г. у детей, мастери которых перенесли во время бере-
менности коревую краснуху, относится к числу наиболее ча-
сто встречающихся и более изученных эмбриопатий вирус-
ного происхождения. Заражение эмбриона вирусом краснухи
происходит гемоплацентарным путем. Вероятность и тяжесть
поражения плода зависят от того, в какие сроки беременности мать перенесла заболевание. Наиболее тяжелые эмбриопатии возникают при заболевании матери в первую треть беременности, однако тератогенный эффект вируса отмечает-
ся только у 17 — 25% матерей, перенесших на 3 — 4-м месяце
беременности коревую краснуху (Г. Фламм,-
Н. Нагbаuer и др.). Причины и механизмы,
способствующие проявлению тератогенного действия вируса
коревой краснухи, не установлены.

Для клиники рубеолярной олигофрении характерно соче-
тание глубокого олигофреническога слабоумия с пороками
развития глаз, сердца, слухового аппарата и молочных зубов.
Преимущественное поражение тех или иных органов зависит
от времени воздействия инфекции на эмбрион.

Диагностика рубеолярной олигофрении основывается на
особенностях клинических проявлений — сочетании слабо-
умия с микроцефалией, пороками развития глаз, сердечно-
сосудистой системы и слухового аппарата. Решающее зна-
чение для этиологической диагностики заболевания имеют
анамнестические данные — установление факта заболевания
матери коревой краснухой во время беременности. Профилактика заболевания
сводится к предупреждению заболевания беременных крас-
нухой.

Олигофрения при врожденном сифилисе.

Врожденный (конгенитальный) сифилис может являться одной из причин фи-
зического и психического недоразвития ребенка. Передача
возбудителя заболевания происходит плацентарным путем,
чаще при заболевании матери в первую половину беременно-
сти. Бледные трепонемы интенсивно развиваются в тканях
органов плода, поражая их, что нередко приводит к мертво
рождениям. При пороках развития, совместимых с жизнью,
остаточные явления могут носить непрогредиентный харак-
тер и рассматриваться в рамках олигофрении.

Клиника врожденного сифилиса отличается полиморфны-
ми проявлениями.

Для физического состояния этих детей характерны дис-
плазия и более грубые аномалии развития: общее недораз-
витие, деформации черепа, седловидный нос, высокое небо,
триада Гетчинсона (полулунные выемки на верхних резцах,
кератит и поражение среднего уха). Отмечаются также пе-
риостит, утолщение и искривление костей (саблевидные го-
лени). В неврологическом статусе часто встречаются харак-
терные зрачковые симптомы (зрачки узкие, неравномерные,
со сниженной или отсутствующей реакцией на свет — симптом
Аргайла-Робертсона), параличи, и парезы, снижение или от-
сутствие сухожильных рефлексов, тикообразные, хореиформ-
ные и атетоидные движения. В первые годы жизни могут от-
мечаться эпизодические судорожные припадки.

Степень пси-
хического недоразвития при врожденном сифилисе различна, з
начительно чаще встречаются глубокие степени олигофрении. В качестве специфических психопатологических особен-
ностей можно отметить эмоциональную возбудимость и ла-
бильность, выраженное психическое беспокойство, носящее
хаотический характер, реже - снижение реакции на окружаю-
щее, безучастность. Сравнительно часты нарушения сна, бы-
страя утомляемость и истощаемость, нарушение работоспо-
собности. Больные повышенно внушаемы, легко поддаются
постороннему влиянию, склонны к асоциальным поступкам.

Диагноз ставится на основании относительно специфических
неврологических и соматических симптомов, положительной
реакции Вассермана и серологических проб.

 

Олигофрения, обусловленная токсоплазмозом.

Токсоплазмоз относится к инфекционным паразитарным за-
болеваниям, вызывающим тяжелое поражение различных ор-
ганов и физиологических систем, особенно центральной нерв-
ной системы. Клинические проявления токсоплазмоза чрез-
вычайно разнообразны в зависимости от времени начала
заболевания, типа течения, активности и локализации патоло-
гического процесса. Олигофрения и пороки развития цент-
ральной нервной системы обычно являются следствием врож-
денного токсоплазмоза. Согласно статистическим данным,
частота врожденного токсоплазмоза в европейских странах
составляет 2 — 8 на 1000 новорожденных (О. Thalhammer
).

Возбудитель токсоплазмоза Toxoplasma gondiотносится
к типу простейших и является внутриклеточным паразитом.
Заражение человека чаще происходит алиментарным путем
при недостаточной термической обработке инфицированных
токсоплазмами пищевых продуктов. Передача инфекции воз-
можна также через поврежденные кожные покровы и кон-
генитальным путем. Врожденный токсоплазмоз является
следствием трансплацентарной передачи инфекции от бере-
менной матери плоду в острой стадии токсоплазмозного про-
цесса у матери.

Признаки психического недоразвития проявляются с пер-
вых месяцев жизни и обычно достигают степени имбецильно-
сти и идиотии (А. М. Халецкий, Г. Е. Сухарева,
Х. Kozar, Р. Muller и др.). В структуре олигофренического дефекта наряду с грубым недоразвитием познавательных процессов и мышления выявляются синдромы, свидетельствующие об органическом поражении головного мозга (церебрастенический, психопатоподобный, судорожный и др.). У детей отмечается благодушие, эйфоричность, двигательное и речевое возбуждение, нарушение работоспособности.

Диагностика основывается на совокупности клиническихи лабораторных данных, а также на данных эпидемиологического и акушерского анамнеза (контакт с животными, самопроизвольные аборты, мертворождения, рождение детей с по-
роками развития центральной нервной системы). Важное
значение для диагностики заболевания имеет офтальмологи-
ческое обследование, позволяющее выявить наиболее харак-
терные нарушения глаз: анофтальмию, микрофтальмию, хо-
риоретинит, увеиты, иридоциклиты, катаракту, колобому
желтого пятна и др. Для окон-
чательной диагностики решающее значение имеют паразито-
логические и иммунологические методы исследования (обна-
ружение возбудителя в ликворе и крови, специфические се-
рологические реакции и внутрикожная аллергическая проба).

 

Формы олигофрении, связанные с перинатальной патологией.

Олигофрения, обусловленная

гемолитической болезнью новорожденных.

Гемолитическая болезнь новорожденных (эритробластоз пло-
да) возникает при иммунологической несовместимости крови
матери и плода, чаще-всего по резус-фактору, и является од-
ной из причин олигофрении. Частота гемолитической болезни
новорожденных, обусловленной резус-несовместимостью, со-
ставляет 1 на 250 — 300 родов (Л. О. Бадалян, Ю. Е. Вельти-
щев, В. А. Таболин). Заболевание развивается у «резус--
положительного» ребенка, наследующего резус-фактор от
«резус-положительного» отца, если мать «резус-отрицатель-
ная». Резус-фактор плода проникает через плаценту в орга-
низм «резус-отрицательной» матери, который иммунизирует-
ся и начинает вырабатывать антирезус-антитела. Последние
в свою очередь, попадая через плаценту в кровь плода, ве-
-дут к реакции антиген — антитело, проявляющейся в гемоли-
зе эритроцитов плода. Продукты распада эритроцитов, воз-
действуя на гемопоэтическую систему (костный мозг, селе-
зенку и печень), вызывают гемолитическую болезнь новорож-
денных: общий врожденный отек, тяжелую желтуху и врож-
денную анемию. Эритроцитами «резус-положительного» плода иммунизи-
руется только одна из 25 — 30, «резус-отрицательных» жен-
щин, имеющих «резус-положительного» мужа, а остальные
женщины сенсибилизации не подвергаются, несмотря на по-
вторные беременности (частота «резус-отрицательного» насе-
ления составляет 15%). Чаще «резус-конфликтная» беремен-
ность возникает у «резус-отрицательных» женщин, матери
которых также были «резус-отрицательными». Для появле-
ния конфликта имеет значение повышенная чувствительность
организма матери к сенсибилизации резус-фактором, состоя-
ние эндокринной системы, повышенная проницаемость сосу-
дов и в особенности сосудов плаценты. Вероятность возник-
новения и появления более тяжелых форм гемолитической
болезни новорожденных увеличивается с каждой последую-
щей,беременностью вследствие сенсибилизации организма
матери.

Гемолитическая болезнь новорожденных развивается в
результате разрушения эритроцитов под влиянием антител,
что ведет к нарушению билирубинового обмена и накопле-
нию непрямого билирубина (гипербилирубинемия). В связи со способно-
стью непрямого билирубина растворяться в липоидах в пер-
вую очередь поражаются ткани, богатые липоидосодержащи-
ми соединениями: базальные ганглии и кора головного моз-
га, печень, надпочечники и др. По-
следствия токсико-аноксического поражения мозга при гемо-
литической болезни принято называть билирубиновой энц-
ефалопатией (С. Э. Ганзбург, В. А. Таболин).

Для клинических проявлений билирубиновой энцефало-
патии, обусловленной гемолитической болезнью новорожден-
ных, характерна триада симптомов: экстрапирамидные дви-
гательные расстройства, дефекты слуха и умственная отста-
лость. Однако в ряде случаев клиническая картина может
быть представлена одним или двумя симптомами. Признаки
заболевания у детей обнаруживаются с первых месяцев жиз-
ни. Дети отстают в физическом развитии, вялы, сонливы, пло-
хо сосут. В соматическом состоянии грубых аномалий разви-
тия и диспластических признаков, как правило, не отмечает-
ся. Однако нередко наблюдается нарушение формирования
зубов, их неправильный рост и предрасположенность к ка-
риесу. В неврологическом статусе к числу ранних симптомов,
свидетельствующих о поражении подкорковых образований,
относятся глазодвигательные расстройства, опистотонус и
судороги. В дальнейшем отмечаются резкая гипотония или
ригидность мышц затылка, парезы лицевого нерва, косогла-
зие, ограничение взора вверх, симптом «заходящего солнца»,
а также подкорковая дизартрия в сочетании с дефектами
слуха.

Клинические проявления психического недоразвития при
билирубиновой энцефалопатии определяются степенью ор-
ганического поражения головного мозга. Интеллектуальная недостаточность у разных больных может варьировать от -
легкой дебильности до идиотии и обычно характеризуется:
своеобразным дисгармоническим недоразвитием отдельных
психических функций (Г. Е. Сухарева, С. С. Калиж-
нюк).

В структуре олигофреничвского дефекта большой
удельный вес занимают признаки психоорганического синдро-
ма. Мышление больных характеризуется медлительностью,
инертностью, тугоподвижностью, склонностью к застреванию,
образованию навязчивостей и быстрой астенизацией. Отме-
чаются также резкое недоразвитие памяти, обусловленное в
большинстве случаев дефектами слуха, неустойчивость ак-
тивного внимания и нарушения деятельности. Для речи боль-
ных характерны аграмматизмы, смазанность, нечеткость зву-
копроизношения и элементы сенсорной афазии.

Черты органической психики проявляются также в повы-
шенной возбудимости и лабильности эмоционально-волевой
сферы. Обычно повышенное, с эйфорическим оттенком на-
строение легко сменяется раздражительностью, обидчиво-
стью, плаксивостью. Аффект, как правило, нестойкий и не
сопровождается агрессией. У некоторых детей отмечаются
пугливость, боязнь всего нового. Обычно дети благодушны,
беспечны, недостаточно переживают свой дефект и некритич-
ны к своим возможностям. Выраженные нарушения критики,
проявляющиеся в недостаточности учета ситуации и неадек-
ватности поведения, отмечаются и при негрубом психическом
недоразвитии. Большинство больных назойливы, обнаружи-
вают недостаточное чувство дистанции. Более сложная струк-
тура олигофренического дефекта обнаруживается у больных
с грубыми нарушениями слуха. В этих случаях на первый
план выступает недостаточность вербального мышления и
несостоятельность при выполнении заданий, связанных с ре-
чевой переработкой инструкций, при негрубом недоразвитии.
наглядно-действенного мышления. У больных, особенно стра-
дающих парезами и параличами, могут наблюдаться также
расстройства пространственного анализа и синтеза.

Наиболее эффективным методом лечения гемолитической
болезни новорожденных является обменное переливание кро-
ви, проводимое в первые сутки жизни ребенка в объеме 120—
150 мл на 1 кг массы тела.

 

Олигофрения, обусловленная асфиксией при рождении

и механической родовой травмой.

К числу наиболее частых перинатальных вредностей, вызы-
вающих поражение центральной нервной системы и наруша-
ющих психическое развитие, относятся родовая травма и ас-
фиксия новорожденных. Данные о частоте умственной
отсталости среди детей, перенесших асфиксию и родовую
травму, колеблются в широком диапазоне — от 1,9 до 60%
(Б. В. Лебедев, Ю. И. Барашнев, Е, М. Мастюкова
и др.). Г. Е. Сухарева отмечает, что асфиксия и
родовая травма редко являются единственным фактором, вы-
зывающим возникновение олигофрении.

Г. Е. Сухарева, Е. М. Мастюкова и др. от-
мечают особенности клинической картины олигофрении, об-
условленной асфиксией и родовой травмой, в зависимости от
того, какой из этих двух факторов является ведущим. Если
заболевание вызвано только асфиксией, клиническая карти-
на более однотипна: преобладают астенические проявления
в сочетании с вялостью, слабостью побуждений, замедлением
психических процессов, эмоциональной лабильностью, быст-
рой утомляемостью и истощаемостью. При последствиях механической родовой травмы мозга чаще наблюдаются состояния резкого психомоторного возбуждения, эксплозивность, более грубые расстройства памяти и внимания, нарушения
речи, расторможение влечений, а также очаговые неврологи-
ческие симптомы и судорожные припадки.