Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Токсоплазма: классификация, строение, значение в патологии человека, профилактика токсоплазмоза.↑ ⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 6 Содержание книги
Поиск на нашем сайте
Тип простейшие PROTOZOA. Класс споровики SPOROZOA ,Токсоплазма Toxoplasma gondii. Воз. Токсоплазмоза. О.Х. семейства кошачьих. П.Х. чел-к, млек-щие, птицы, домаш. жив-ые, синантропные грызуны. Лок. внутри кл. (печени, селезёнки, почек, гол. мозг., л/у, скелетные мышцы, миокард, глаза). Зараж. 1)Аллиментар, 2)Контактный (ч/з поврежд. кожу), 3)Трансплацентарный, 4)Парентеральный. Стр. тело виде «дольки апельсина» 4-7/2-4мкм, покрыто 2-мембранами—микротрубочки, в центре 1-ядро с ядрышком. На перед. конце- * Коноид (присоска), от него отходят нити-тяжи –* Токсонемы, и * Роптрии- меш-чи содержат ферменты. (д/проник-я и фиксации в кл.) Ц.Р. Циста—кашка (полов. разм.)—киш-к= Эндозоиты—кл. киш-ка= Шизогонты—шизогония (множ. дел-ние)= Мерозойты (многократно)---гаметогония= Микрогаметы + Макрогометы= Зигота---- просвет киш-ка= Ооциста:= 2-Спороцисты=каждая 4-Спорозойда. или ооциста-- во внеш. ср-ду созревание-- инвазионна (7 мес.) д/чел-ка (беспол. разм.)--- ж.к.т.= Спорозоиты—стенку кишка---в кр.---внут. ор=ны-- вращател. движен.---внутрь кл.---внутриклетойное почкование: 1) Эндодиугения, 2) Эндополиугения= в остр. период- Псевдоцисты (оболочка обр-ся за счет тк. хозяина 10-20 особей в цисте =разрыв кл.)—снов.пораж. новые кл. В хр. период= истен-е Цисты об-ка образуется паразитами-100шт. (в кл. гол.моз., глаза). Формы: 1)Врожденный. 2)Приобретенный: остр. и хронич. Диа. в кр., ликворе, пунктате л/у, иммунолог-и, околоплод. воды.
Билет №36 1. Вклад отечественных ученых в развитие эволюционного учения. Учение А.Н. Северцева о биологическом прогрессе и морфологических закономерностях эволюции. 2. Закон Харди - Вайнберга. отв:Значение закона Харди-Вайнберга:1) Позволяет разобраться в соотношении аллелей в данном поколении;2) Позволяет вычислить число гетерозиготных носителей патологического гена. 3. Клещи – возбудители заболеваний, классификация, особенности строения, пути заражения, профилактика заболеваний.
Задача. Одна из форм фруктозурии проявляется субклинически. Дефекты обмена снижаются при исключении глюкозы из пищи. Заболевание наследуется аутосомно - рецессивно и встречается с частотой 9:1 000 000 Определите число гетерозигот в популяции.
Билет №37 2. Мейоз. Его значение при формировании половых клеток .отв: Мейоз-это тип деления клетки,при кот.происходит редукция числа хром-м в 2 раза. 1-е мейотическое деление. ПрофазаI: Лептонема –спирализация хромосом в ядрах спермацитов I и овоцитов I. Зигонема –конъюгация гомологичных хромосом, образование бивалентов. Пахинема – сильная спирализация хромосом в бивалентах, деление каждой хромосомы на 2 хроматиды, образование тетрад. Диплонема – отталкивание конъюгирующих хромосом, образование хиазм между хроматидами, кроссинговер. Диакинез –спирализация хромосом, исчезновение хиазм, приближение хромосом в виде бивалентов к плоскости экватора.К концу профазы I растворяется ядерная оболочка, исчезает ядрышко.2n4c. Метафаза I. Хромосомы в виде бивалентов располагаются в плоскости экватора в виде «материнской звезды».2n4c. Анафаза I. Из бивалентов целые хромосомы–диады–начинают расходиться к полюсам клетки.2n4c. Телофаза I.На полюсах клетки из диад формируются новые дочерние ядра. Затем делится тело клетки и образуются сперматоциты II или овоциты II.Они содержат гаплоидный набор хромосом n2С.Это деление редукционное. 2-е мейотическое деление. Интерфаза отсутствует. Происходит деление по типу митоза. Профаза II очень короткая.n2C. Метафаза II – образование «материнской звезды» из диад.n2C. Анафаза II – расхождение к полюсам клетки из каждой диады по одной хроматиде–монады.nc. Телофаза II– формированиеядер и дочерних клеток в сперматидах и овотидах.Набор хромосом nС.Это деление эквационные (уравнительные). Биологическое значение мейоза: 1.Обеспечивает поддержание постоянства числа хромосом для каждого вида.2.Приводит к генетической неоднородности половых клеток у одной и той же особи, т.е. независимому комбинированию признаков родителей.3.В процессе кроссинговера происходит рекомбинация генетического материала. Использование мейоза в живой природе: преобразование гамет у животных,преобразование спор у растений,при делении зтготы у одноклеточных.
2.Кроссинговер. Определите расположения генов в хромосомах. Карты хромосом и методы их составления. отв: Процесс обмена идентичными участками гомологичных хромосом с содержащимися в них генами, называется перекрестом хромосом или кроссинговером.Кроссинговер происходит на стадии 4-х хроматид и приурочен к образованию хиазм.Существует определенная зависимость между длиной хромосомы и числом хиазм.Факторы, влияющие на кроссинговер: 1) Гомо- и гетерогаметность пола2)Влияние структуры хромосом – вблизи центромеры перекрест происходит редко, по мере удаления от центромеры частота перекреста увеличивается, к теломерам хромосом снова уменьшается3) Зависимость от возраста4)Влияние хромосомных перестроек5)Влияние факторов внешней среды (температура, ионизирующее излучение, Са++ и Mg++ и др.С 1-4 факторы вызывают спонтанный кроссинговер,5 – индуцированный кроссинговер. Определение положения гена в хромосоме: 1) Определить группу сцепления (т.е. порядковый номер хромосомы).2) Установить место гена в группе сцепления путем учета результатов кроссинговера. При этом нужно, чтобы локус определяемого гена был 3-й точкой. Генетическая карта хромосом – схема относительного расположения генов, находящихся в данной группе сцепления
3.Болезни, вызываемые мигрирующими личинками гельминтов.
Билет № 38 1.Понятие о популяции. Характеристика популяций человека. Значение закона Харди – Вайнберга для медицины. отв: это совокупность особей одного вида, занимающих определенную территорию в пределах ареала вида, свободно скрещивающихся друг с другом и в той или иной степени изолированных от других популяций данного вида.В генетическом смысле популяция–это пространственно-временная группа, скрещивающихся между собой особей одного вида.Популяция в антропогенетике – это группа людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак.Примеры: жители высокогорий,отдаленных островов, Крайнего севера.Особенностью человеческой популяции является биосоциальная природа человека.Характеристика популяций:1) Морфо-физиологическая:отложение жира,вес,рост,позволяет выявить раннюю патологию у детей(тучность)2) Экологическая характеристика:1.Величина популяци–зависит от численности и ареала,2.Возрастной состав,3.половой состав зависит от механизма определения пола.Экологические характеристики в популяции человека теряют свое значение, поэтому используют демографические показатели–уровень рождаемости и смертности,экономическое состояние,уклад жизни.3) Эволюционно-генетическая характеристика: 1.Норма реакции–не приводящие к гибели границы взаимодействия популяции и окружающей среды.В процессе эволюции у человека, как биологического существа, выработалась широкая адаптация к меняющимся условиям среды, за счет естественных механизмов саморегуляции. Для развития биосоциальных признаков (речь, интеллект и т.д.) необходима социальная среда.2.Генетическая гетерогенность–насыщенность популяции различными мутациями.Показателем генетической гетерогенности является число гетерозиготных аллеей. Степень гетерозиготности (метод гель электрофореза составляет:у растений–17%,у беспозвоночных–13,4%,у позвоночных–6,6%,у человека–6,7%.У человека около 100 тыс. генов,поэтому индивид может быть гетерозиготен по 6700 генам.Потенциально он может дать 26700 типов половых клеток. Генетическая гетерогенность возникает и поддерживается за счет:1) появления новых мутаций;2) перетасовки генов в результате рекомбинаций и случайного сочетания генов при половом размножении.Значение генетической гетерогенности для медицины:1) у разных людей реакция на одни и те же лекарства неодинаковая; 2) наследственные болезни гетерогенны, поэтому один и тот же фенотип, т.е. клинический эффект, может быть обусловлен разными белками (СКА). *Значение закона Харди-Вайнберга:1) Позволяет разобраться в соотношении аллелей в данном поколении;2) Позволяет вычислить число гетерозиготных носителей патологического гена.
2.Спонтанный и индуцированный мутагенез и его значение для медицины. Генные (точковые) мутации. Понятие о моногенных наследственных заболеваний человека. отв: Генные (точковые) мутации–это любые изменения в последовательности нуклеотидов внутри определенного участка ДНК. Они возникают, главным образом, в период редупликации ДНК. Точковые мутации: Замена одной пары азотистых оснований на другую в молекуле ДНК:АТ, АТ, ГЦ, АТ==>АТ, ГЦ, ГЦ, АТ.2) Выпадение одной пары азотистых оснований:АТ, АТ, ГЦ, АТ==>АТ, ГЦ, АТ.3) Вставка лишней пары азотистых оснований:АТ, АТ, ГЦ, АТ==>АТ, АТ, ГЦ, ГЦ, АТ. 4) Перестановка положения азотистых оснований:АТ, АТ, ГЦ, АТ==>АТ, АТ, АТ, ГЦ.Т очковые мутации могут поразить в равной степени:Структурные гены(Изменение структуры специфического белка)и функциональные гены(Изменение степени функционирования 1 и более генов). Генные мутации могут буть:Видимые–изменяют видимые морфологические или физиологические свойства организмов;Невидимые–биохимические, изменяющие течение биосинтезов в клетке;У человека частота точковых мутаций 1 гена 10-3-10-5. Генные мутации у человека – это замена 1-2 нуклеотидов в цепи ДНК на другие, т.е. они затрагивают только 1 ген.При этом либо полностью нарушается работа гена и, следовательно, организм теряет одну из функций.2) либо происходит нарушение нормальной работы гена и изменяется соответствующая функция. Результатом генных мутаций у человека являются: серповидно-клеточная анемия,Фенилкетонурия,галактоземия, белая прядь волос.
3. Цепень вооруженный: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, медицинское значение. Тип плоские черви Р lathelminthes, класс С estodes, Цепень вооруженный Taenia solium. Воз. Тениоза- О.Х и Цистицеркоза - О.Х., П.Х. Биогельминт. Раз. 3-4м, мах 8м. Орг. фик-ии: 4-присоски+ венчик крючьев. В гермафр-ном членике 3-лопастный яичник. В зрел. членике разветвлен. матка (8-12 вет-ний) запол-я яйцами, без.выхода. Лок-я: О.х. - тонкий киш-к, П.х. - свиньи скелетная муску-ра, чел-ка соедин. ткани глаза., ц.н.с. Ц.Р.- отторг-ся член. с яйц.--- во внеш. среду с фекал.-пассивно—яйца—в свиньи под дей-ем желуд.сока об-ка рас-ся онкосфера= 6-крючная личинка—в эпителий киш-ка—в кровь—по всему ор-му (ч/р 4-5 мес. в скелет. мыш-х= финны типа Цистицерк) (в П.х. сох-ют жизне-кость 3-6 лет.)—с мясом в чел-ка под дей-ем желуд.сока она выворач-ся и прикреп к стенке киш-ка форми-е пол.зрел. член-ов(3мес.). *При рвоте возможно заражение зрел. член-ми—онкосферы из 12-ной киш-ки--- в кр.---по ор-му (3- 4мес.). (* при случайном заглатывании яйц). Цистицерки в ор-ме чел-ка жизнес-ть 15-17л. Зарож. Плохо приготов. мяса. Пат. дей-е: механич. и токсич. Особ. леч. 1-не давать в-ва раствор. стробилу, 2-не д/в-ва вызыв. рвоту. Диа. нет яйц, только членики в фекал., У.З.И., биопсия. Леч. хирургически. Проф. хорош. термич об-ка мяса.
Билет №39 1.Клеточный цикл. Митоз. Фазы митоза. Биологическое значение митоза. Амитоз. отв: Клеточный цикл-период существования клетки от одного деления до другого.Он включает:- интерфазу;- митоз. Интерфаза:G1–постмитотический(пресинтетический)S-синтетическийG2–премитотический (постсинтетический).G1 –период:1)рост массы клеток;2)синтез соединений, необходимых клетке для дифференцировки;3)синтез белка.Продолжительность от 10 час до нескольких суток.2n2C.S-период:1)синтез ДНК;2)синтез РНК и гистонов.Продолжительность 6-10 час.2n4C. G2–период:1) накопление энергии;2)синтез РНК и белков;3)завершается удвоение массы цитоплазмы.Продолжительность 2-5 час.2n4C. Митоз. Фазы митоза:1-профаза; 2-метафаза;3-анафаза;4 телофаза.1. Профаза:1) конденсация хроматина, появление видимых хромосом;2) выявление в хромосомах по 2 хроматиды;3) формирование веретена деления;4) исчезновение ядрышка и ядерной оболочки.2. Метафаза (стадия «материнская звезда»):1)перемещение хромосом в плоскость экватора;2)полное разъединение хроматид,образование «материнской звезды»3. Анафаза (стадия «дочерних звезд»):1) передвижение хроматид к противоположным полюсам клетки;2) формирование на каждом полюсе «дочерних звезд».4. Телофаза:1)деконденсация хроматид на полюсах клетки;2) формирование новых ядер;3) разрушение аппарат деления;4) цитокинез;5) образование 2-х новых клеток. Биологическое значение митоза: за счет расщепления хромосом на хроматиды обеспечивается точное и равномерное распределение ДНК между дочерними клетками. Амитоз (прямое деление).Оно заключается в разделении ядра перетяжкой без сложной перестройки генетического материала и точного распределения между дочерними клетками. За ядром делится цитоплазма. Встречается в клетках отживающих, обреченных на гибель и дегенерирующих или стоящих в конце своего развития.Часто разные формы амитотического деления ядер встречаются при различных процессах(воспаление,злокачественный рост и др.).
2.Генотипическая изменчивость, классификация мутаций. Влияние мутаций на организм человека. Классификация мутаций. ⅠПо месту возникновения:соматические,генеративные.Ⅱ По характеру влияния на организм: повышающие жизнеспособность,нейтральные,полулетальные,летальные. По характеру нарушений генотипа выделяют мутации: - геномные – изменение числа хромосом,хромосомные – нарушение структуры хромосом,генные (точковые) – изменение структуры ДНК
3.
Билет №40 1.Размножение половое и бесполое. отв: Бесполое размножение. Формы:1.простое деление(деление родителя надвое):прокариоты,одноклеточ.эукариоты-саркодовые;2.шизогония(множествен-е деление родителя):одноклеточ.эукариоты-споровики,жгутиконосцы;3.спорообразование:среди многоклеточных особенно растения;4.почкование(неравномерное деление):одноклеточ.эукариоты-сосущие инфузории;5.вегетативное:а)обр-е почек,клубней,луковиц-растения;б)упорядочен-е деление-медузы,мор.звёзды,кольчатые черви;в)неупорядоч.деление(фрагментация)-ресничные,ленточные черви;г)почкование-губки,кишечнополостные,кольчатые черви;д)полиэмбриония-некотор.млекопитающ-броненосцы,встречается у человека. Пол.размножение:родители продуцируют пол.клетки(гаметы),специализир-е к выполнению ф-ии размножения.Эволюц.значение Б.Р.:усиливает ф-ии Е.О:ПОЛ.Р:способствует генетт.разнообразию особей вида.
2.Фенотипическая изменчивость. Норма реакции. отв: Норма реакции–не приводящие к гибели границы взаимодействия популяции и окружающей среды.В процессе эволюции у человека, как биологического существа, выработалась широкая адаптация к меняющимся условиям среды, за счет естественных механизмов саморегуляции.
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-06-22; просмотров: 369; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.222.106.43 (0.009 с.) |