Острица: классификация, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика энтеробиоза.

Тип круглые черви NEMATHELMINTHENS. Острица Enterobius vermiculares. Воз. энтеробиоза.Геогельминт. Лок. ниж. отдел тон. и верх. отдел тол. киш-ка. Стр. Кожн-муск-й мешок: *кутикула, * гиподерма, Первич. поло-ть тела, Пищев-ая сис.: рот- 3 губы, везикулы, бульбус (вздутие пищев-да), анусом. Выдел.с.: 4-фагоцитар-е кл.. Нерв с.: нерв. стволы брюш.и спин. соедин-е комис-и. Раз. ♀ 8-13 мм., ♂ 2-3 мм. зад. конец загнут на брюш. стор-у, 1-спикула. Пол. - ♀парн.: яйчкики, яйцеводы, матка трубчатая с яйцами. непар.: влагалище, пол. отв-е., шиловидный хвостовой конец. ♂непар., семенник, семяпровод, семяизверг-ый канал.Дых. и кров. систем нет. Оплодот-е внутр-е Зар.: аллиментарный. Ц.Р. фиксир. гол. концом к стенке киш-ка—оплодотворние--♀ активно выползает--отклад. Яйца в перианальных складка (10-15 мин.-5-17тыс. =погибает)—созревание 4-5ч. (усло-я: t-+ 35-37^о С, влаж-ть 100%,кисло-од) ^{развитие личинки в яйце} чел-к. разруш. об-ка яиц (1-2дн.)= личинка--в ниж. отд. тон. киш-к—верх. отд. тол. киш-к= 2-нед. половозрел. особь. Прод.жив. 1-2мес. ♂ погибают после оплодотворения, ♀ после откладки яиц. Ист. инв-и: больн. чел-к. Зар: аллиментр., воздушно-пылевой, аутореинвазия Диа: липкая лента, смывы с рук. Проф.: -личная.- общественная. Леч. соблюд.правила лич. гигиены: менять нательн. и постельное бельё еж/дн., спать в трусиках (стирать, кипятить), подстригать ногти, 2-раза/день мыть промежность и смазывать вазелином, проводить влажн. уорку, замач. игрушки.

 

 

Билет №22

1. Место человека в системе животного мира. Черты сходства человека и животных. Биологическое и социальное в человеке. отв: империя-клеточные,надцарство-эукариоты,царство-животные,подцарство-многоклеточные,тип-хордовые,подтип-позвоночные,класс-млекопитающие,подкласс-плацентарные,отряд-приматы,подотряд-человекоподобные,сем-во-гоминиды,род-люди,вид-человек разумный

 

2.Гаметогенез: овогенез. отв: Овогенез протекает в 3 периода:1) размножение клетки овогонии(первичные фолликулы)2n2C.2) рост - овоцит I 2n4C. 3) созревания- овоцит II+редукционное тельце овотида (яйцеклетка)+3 редукционных тельца.Местом образования женских половых клеток является женская половая железа – яичник. Особенности овогенеза:1)Период размножения овогоний происходит в эмбриональный период и заканчивается к 5-6 месяцам постнатального периода;2)Прекратившие делиться овогонии в яичниках в постнатальном периоде (первичные фолликулы) находятся до наступления половой зрелости. Фаза роста складывается из двух периодов: малого и большого роста.Период малого роста отмечается до полового созревания в отсутствии гормональной стимуляции.Период большого роста происходит после него под действием ФСГ и характеризуется периодическим вовлечением фолликулов в циклическое развитие, которое завершается их созреванием. Особенности мейоза в овогенезе:1) Наличие в профазе I специальной стадии – диктионемы (в конце диплонемы). На этой стадии (у человека) еще в эибриональный период хромосомы принимают особую форму «ламповых щеток», прекращают структурные изменения на многие годы, т.е.прекращается мейоз.2) С наступлением половой зрелости

под влиянием гормона гипофиза лютропина 1 раз в месяц в овоците созревающей яйцеклетки возобновляется мейоз.(I мейотическое деление и II мейотическое деление до метафазы II).3) Овуляция – в брюшной полости продолжается мейоз II.4) Завершается мейоз только после оплодотворения.

 

3. Оводы: классификация, особенности строения, цикл развития, медицинское значение. Миазы, типы миазов. отв:Взрослые не питаются (афаги),недоразвит рот.аппарат,круп.насекомое,с большой головой,густо покрыто волосками,паразитами явл-ся личинки,живут несколько дней.Метаморфоз полный – ♀откладывает яйца или отрождает личинок, которые паразитируют у животных и человека (облигатные паразиты), куколка развивается в земле, имаго.Семейства оводов: 1.Желудочные оводы – паразит желудка лошади.♀ приклеивает яйца на шерсть животного,

личинки внедряются в кожу,вызывая зуд, заглатываются и попадают в желудок, перед окукливанием выбрасываются и с испражнениями на землю.2. Подкожные оводы–паразит жвачных животных.♀ приклеивают яйца к шерсти животных, внедрение личинки в кожу, мигрируют на спинную поверхность, развиваются, перед окукливанием прогрызают отверстие в коже,окукливание в земле.3.Полостные оводы (овечий и русский овод) – паразит овец и коз.♀ живородящи, выпрыскивают личинок в нос, глаза животным. Личинки оводов могут паразитировать и у человека,вызывая миазы.Формы миазов.По специфичности:1) облигатно-специфический;2)факультативный;3)случайный.По локализации:1)тканевой;2) полостной;3)смешанный.У человека личинки оводов являются возбудителями облигатно-специфических тканевых, полостных и смешанных миазов.

 

 

 

 

 

Билет №23

2. Понятие о популяции. Характеристика популяций человека: морфофизиологическая, экологическая, генетическая. отв:: - это совокупность особей одного вида, занимающих определенную территорию в пределах ареала вида, свободно скрещивающихся друг с другом и в той или иной степени изолированных от других популяций данного вида.В генетическом смысле популяция–это пространственно-временная группа, скрещивающихся между собой особей одного вида.Популяция в антропогенетике – это группа людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак.Примеры: жители высокогорий,отдаленных островов, Крайнего севера.Особенностью человеческой популяции является биосоциальная природа человека.Характеристика популяций:1) Морфо-физиологическая:отложение жира,вес,рост,позволяет выявить раннюю патологию у детей(тучность)2) Экологическая характеристика:1.Величина популяци–зависит от численности и ареала,2.Возрастной состав,3.половой состав зависит от механизма определения пола.Экологические характеристики в популяции человека теряют свое значение, поэтому используют демографические показатели–уровень рождаемости и смертности,экономическое состояние,уклад жизни.3) Эволюционно-генетическая характеристика:

1.Норма реакции–не приводящие к гибели границы взаимодействия популяции и окружающей среды.В процессе эволюции у человека, как биологического существа, выработалась широкая адаптация к меняющимся условиям среды, за счет естественных механизмов саморегуляции.

Для развития биосоциальных признаков (речь, интеллект и т.д.) необходима социальная среда.2.Генетическая гетерогенность–насыщенность популяции различными мутациями.Показателем генетической гетерогенности является число гетерозиготных аллеей. Степень гетерозиготности (метод гель электрофореза составляет:у растений–17%,у беспозвоночных–13,4%,у позвоночных–6,6%,у человека–6,7%.У человека около 100 тыс. генов,поэтому индивид может быть гетерозиготен по 6700 генам.Потенциально он может дать 2⁶⁷⁰⁰ типов половых клеток. Генетическая гетерогенность возникает и поддерживается за счет:1) появления новых мутаций;2) перетасовки генов в результате рекомбинаций и случайного сочетания генов при половом размножении.Значение генетической гетерогенности для медицины:1) у разных людей реакция на одни и те же лекарства неодинаковая; 2) наследственные болезни гетерогенны, поэтому один и тот же фенотип, т.е. клинический эффект, может быть обусловлен разными белками (СКА).

 

2.Наследование групп крови и резус-фактора. Болезни несовместимости по группам крови. отв:

Система АВО - описана в 1901 Карлом Ландштейнером.1.Группы крови наследственно обусловлены, наследуются по законам Менделя.2.Не изменяются под влиянием внешней среды.3.Антигены на поверхности эритроцитов проявляются фенотипически независимо от полаГен, отвечающий за выработку белков А и В на поверхности эритроцита обозначают через букву J.Этот ген имеет три аллеля: J^О, J^А, J^В.Ряд состояний одного и того же гена называется множественным аллелизмом J^А, J^В - доминантные гены J^{О -} рецессивный ген.Если антигены обнаруживаются на поверхности эритроцитов, то антитела находятся в плазме крови.Наследование резус фактора Rh - фактор описал Ландштейнер в 1940 году.Резус фактор определяется тремя тесно сцепленными генами ДСЕ.Ген определяющий Rh+ - является доминантным, Rh^- - рецессивным.Люди с Rh+ кровью могут иметь генотип DD или Dd, с отрицательным Rh- - генотип dd.Резус конфликт

Наблюдается в том случае если человеку с Rh-(dd) кровью перелить Rh+ кровь; или если мать Rh-, а плод Rh+, то идет резус-конфликт между матерью и плодом

P♀ dd x ♂ Dd.F1 (плод) Dd

 

3.

 

 

.

 

Билет №24

1. Виды экологического напряжения и утомления, испытываемые человеком на современном этапе. Мутагены внешней среды: химические, физические, биологические. Понятие о генетическом грузе популяций человека. Охрана генофонда человека .отв: Мутагены:1) Физические (температура, все виды ионизирующего излучения и др.)2) Химические (колхицин, формалин, фенол, иприт, пестициды, гербициды, инсектициды, алкоголь, никотин, некоторые лекарственные препараты – талидомид)3) Биологические (вирусы клещевого энцефалита, гриппа, краснухи, ветряной оспы). типы напряжения и утомления:Генетическое и репродуктивное,Социально-психологическое,Экологическое,Инфекционно-иммунологическое,Химико-медикаментозное,Социально-бытовое,Производственное,Климато-географическое,миграционное.

 

2. Спонтанный и индуцированный мутагенез и его значение для медицины. Генные (точковые) мутации. Понятие о моногенных наследственных заболеваний человека. отв:Генные (точковые) мутации–это любые изменения в последовательности нуклеотидов внутри определенного участка ДНК. Они возникают, главным образом, в период редупликации ДНК. Точковые мутации: Замена одной пары азотистых оснований на другую в молекуле ДНК:АТ, АТ, ГЦ, АТ==>АТ, ГЦ, ГЦ, АТ.2) Выпадение одной пары азотистых оснований:АТ, АТ, ГЦ, АТ==>АТ, ГЦ, АТ.3) Вставка лишней пары азотистых оснований:АТ, АТ, ГЦ, АТ==>АТ, АТ, ГЦ, ГЦ, АТ. 4) Перестановка положения азотистых оснований:АТ, АТ, ГЦ, АТ==>АТ, АТ, АТ, ГЦ.Т очковые мутации могут поразить в равной степени:Структурные гены(Изменение структуры специфического белка)и функциональные гены(Изменение степени функционирования 1 и более генов). Генные мутации могут буть:Видимые–изменяют видимые морфологические или физиологические свойства организмов;Невидимые–биохимические, изменяющие течение биосинтезов в клетке;У человека частота точковых мутаций 1 гена 10^-3-10^-5. Генные мутации у человека – это замена 1-2 нуклеотидов в цепи ДНК на другие, т.е. они затрагивают только 1 ген.При этом либо полностью нарушается работа гена и, следовательно, организм теряет одну из функций.2) либо происходит нарушение нормальной работы гена и изменяется соответствующая функция. Результатом генных мутаций у человека являются: серповидно-клеточная анемия,Фенилкетонурия,галактоземия, белая прядь волос. Спонтанные мутации – это источник уникальности и источник генетического груза в популяции.

 

3.Логовищные клещи: классификация, строение, цикл развития, медицинское значение, профилактика заболеваний. отв: Семейство Argasidaе-Аргасовые клещи-род Ornithodoros-Представитель:Ornithodoros papillipes-поселковый клещ.Особенности строения:1.Размеры: длина самки ♀ 6-10 мм.самца ♂ 3-7 мм.2.Покров тела хитиновый,без щитков, складчатый;3.Ротовой аппарат находится на брюшной стороне.Аргазиды–кровососы полифаги, временные эктопаразиты.Встречаются: степи, пустыни, полупустыни.Места обитания – пещеры, норы грызунов, хищников.В населенных пунктах живут в глинобитных постройках, помещениях для животных.Развитие:Круг прокормителей широкий.Размножение происходит в основном с июля по сентябрь.Цикл развития (гонотрофический):1.Самки сосут кровь от нескольких минут до 1 часа.2. Через 11-30 дней из яйца выходит личинки.3. Через 10 дней личинки линяют на нимфы I стадии.4.В жизненном цикле имеется от 2-6 нимфальных стадий.5.Полный цикл развития длится 4-12 месяцев.Длительность жизни может составлять 20-25 лет. Клещи способны к длительному голоданию. Голодающие самки не утрачивают способность к размножению и сохраняют спирохеты – возбудителей клещевого возвратного тифа. Медицинское значение. Аргасовые клещи переносят:1.Возбудителей клещевого возвратного тифа.2. Являются носителями лихорадки Ку.

Билет № 25

1.Строение интерфазного клеточного ядра: оболочка, ядерный остов, ядрышко, хроматин, кариоплазма. Функции ядра клетки. отв: Ядерная оболочка: 1)2мембраны–наружная и внутренняя,на наружной мембране большое количество рибосом;2)перинуклеарное пространство,3)ядерные поры(поровый комп-кс образован 8парами глобул-х белков и 1 белок в центре,в центре ядр.поры проходит водный канал) ф-ии ядер.пор:транспорт. ф-ии оболочки:защитная,ограничител-я. Ядрышко -Ультраструктура:1)Нитчатая (волокнистая) состоит из:протофибрилл,гранул (созревающие субъединицы рибосом).Закручена наподобие клубка, в петлях которого располагается 2) аморфная субстанция,3)ядрышковый хроматин-вокруг ядрышка и между петлями нуклеолонемы. Функции:источник РНК клетки,играет важное значение в митозе–образуют основу матрикса митотических хромосом. Ядерный сок(кариоплазма) -Содержит белки, нуклеиновые кислоты,ферменты, необходимые для синтеза ДНК. Функции –объединяет все структуры ядра и обуславливает их деятельность .Хроматин -Химический состав: ДНК и гистоновые и негистоновые белки.Хроматин в ядрах интерфазных клеток существуют в 2-х состояниях:1)диффузный;2) конденсированный. Диффузный –рыхлый, в нем не просматриваются уплотнения,с него происходит считывание информации.-активный хроматин, или эухроматин. Конденсированный –образует скопления, сгустки, нити. Это гетерохроматин, он функционально неактивен.»вида гетерохроматина:1. конститутивный:содер-ся в зоне первич.и вторич.перетяжки в зоне теломер;поддерживает струк-ру хромосом,прикрепление его к ядер.ламине,участ-т в узнавании гомолог.хромосомами др.друга,разделяют структур.гены и может участвовать в регуляии их деятельности.2. факультативный -представлен участками хром-м,гены кот-х не активны в данном типе клеток.

 

2.Наследование признаков сцепленных с полом, ограниченных полом и зависимых от пола. отв:Признаки, определяемые генами, находящимися в половых хромосомах, называют признаками, сцепленными с полом. А –красноглазость,а–белоглазость:1)♀ х^Ах^А х ♂ х^ау. F1 х^Ах^а, х^Ах^а, х^Ау, х^Ау.♀ х^Ах^а х ♂ х^Ау.F₂ х^Ах^А, х^Ах^а, х^Ау, х^ау 2) ♀ х^ах^а х ♂ х^Ау. F₁ х^Ах^а, х^Ах^а, х^ау, х^ау.

♀ х^Ах^а х ♂ х^ау.F₂ х^Ах^а, х^ах^а,х^Ау, х^ау.Признаки, характер доминирования которых в гетерозиготном состоянии зависит от пола, называют признаками, зависимыми от пола. В–лысость,в–отсутствие лысости.♂ ВВ,♂ Вв, ♀ ВВ –лысость;♂вв,♀ Вв,♀ вв-нет лысости.Признаки, проявление которых ограниченно полом, называются ограниченными полом.

Гены, обуславливающие развитие этих признаков, имеются у особей обоих полов, но проявляются только у одного из них(яйценоскость,жирность,молочность).

 

3.Пастбищные клещи: классификация, строение, цикл развития, медицинское значение, профилактика заболевания. отв: н/семейство Ixodoidea – иксодовые клещи-семейство Ixodoidea-представители: Ixodes persulcatus – лесной клещ-Ixodes ricinus – собачий клещ-Dermacentor pictus – дермацентор. Особенности строения: 1. Размеры 2-4 мм.2. Тело слитное. 3. На спиной стороне щиток; у ♂ - закрывает все тело, у ♀ - 2/3 тела, хитиновый покров растягивается во время кровососания.4. Ротовой аппарат (гнатосома) находится терминально.5. Состоит из хелицер с крючьями, гипостома. Пальпы крупные, членистые.Клещи сезонные, временные эктопаразиты.Цикл развития:1) Самки сосут кровь 4-16 дней, увеличиваются в размерах в 4-6 раз, а в весе более чем в 200 раз).2) Через 4-60 дней откладывают яйца (от 100 до 10.000).3) Из яйца через 2-4 недели выходит шестиногая личинка(пит-ся кровью 2-4дня,линька) ==>восьминогая нимфа==>нимфа(пит-ся кровью 3-5дней) ==>половозоелые клещи.Продолжительность жизни клещей – 3-6 лет,голодания – 2-3 года. По отношению к хозяевам – прокормителям, клещи подразделяются на 3 группы: 1. Однохозяйные виды – все стадии от личинки до имаго питаются на одном хозяине.2. Двуххозяйные – личинки и нимфы питаются на одном хозяине. Сытые нимфы отпадают половозрелые клещи ищут нового хозяин.3. Треххозяйные виды – каждая активная фаза развития питается на новом хозяине.Медицинское значение иксодовых клещей.Клещи переносчики – риккетсиозов:Марсельская лихорадка,Клещевой сыпной тиф,Лихорадка Ку,Боррелиоз (болезнь Лайма – возбудитель спирохеты рода Borellia),Эрлихиоза,Бабезиоза(возбудитель бабезия относится к типу простейших, напоминает возбудителя малярии).Иксодовые клещи – переносчики вирусных заболеваний:1. Клещевой энцефалит – природно-очаговое заболевание, острая сезонная нейроинфекция. Циркуляция вируса идет между клещами и хозяевами прокормителями.Человек заражается:- через укус клеща (трансмиссивный путь передачи вируса);- через сырое инфицированное молоко; - через поврежденные кожные покровы.В дикой природе наблюдается трансфазовая и трансовариальная передача возбудителя клещевого энцефалита.

Задача.

Ген цветовой слепоты (дальтонизм) и ген ночной слепоты наследуется через Х - хромосому, находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определить вероятность рождения дете одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдает ночной слепотой, а отец световой слепотой, муж нормален в отношении обоих признаков. отв: Х^а-дальтонизм,Х^b-ноч.слепота. Р₁ Х^АХ^b*Х^ВY. Р₂ Х^АХ^В*Х^АY

 

 

Билет №26

1.нуклеиновые кислоты, их строение. Свойства ДНК. отв: Н.К. -биополимеры,мономер кот-х явл-ся нуклеотид(ДНК,РНК).Хим.состав:1.азот.основание:пиримидин(одно шестичленное кольцо)-цитозин,тимин,урацил;пурины(2колца-6ти и 5тичленное)-аденин,гуанин.2.2вида сахара Пентоза:рибоза,десоксирибоза.3.остатокН₃РО₄.азот.основание+С₅(сахар)=нуклеозин,азот.основание+с₅+Р=нуклеотид.св-ва ДНК:универ-ть,специф-ть(зависит от вида,кол-ва,располож-я нуклеотидов в цепи),способ-ть к самоудвоению

 

2.Сцепленное наследование. отв: Совместное наследование генов, ограничивающее их свободное комбинирование,Морган предложил называть сцеплением генов или сцепленным наследованием. Генетическая запись сцепленного наследования:В–серое тело,V-длинные крылья,в–черное тело,v -короткие крылья. ♀ BV/BV x ♂ bv/bv. F₁ BV/bv.Анализирующее скрещивание: 1ое анализ.скрещивание:♀ bv/bv x ♂ F1 BV/bv. F₂ bv/BV и bv/bv.). Выводы 1анализ.скрещ.: ген цвета тела и длины крыльев нах-ся в 1ой хром-ме и переда-ся потомсту вместе,т.к. ♂ F1 даёт 2 типа гамет;опыт показ-т полное сцепление генов;гены,располож-е в 1ой хром-ме,обр=т группу сцеплений;число групп сцеплений=гаплоидному набору хром-м;на основании полученных результ-в Морган сформулировал 4ый з-н генетики:гены располож-е в 1ой хром-ме наслед-ся вместе сцеплено и не обнаруживают независимого комбинирования.Морган устан-л,что материальной основой сцепления явл-ся хромосома(она представл-т собой отдельную материал-ю и функционал-ю ед-цу при редукцин-м делении клетки. 2ое анлиз.скрещ-е: F1 ♀ BV/bv x ♂ bv/bv.F2 BV/bv,bv/bv=83% некроссоверы,Bv/bv,bV/bv=17%кроссоверы.Выводы 2анализ.скр.: сцепление генов может нарушаться;причиной нарушения сцепления генов явл-ся кроссинговер;Кроссинговер-обмен идентич-ми участками гомологич-х хром-м. Биол.значение кросс-ра: повышает генотипическую изменч-ть;создает новую комбинацию генов

Задача.

У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганид (К. Штерн, 1965 г.). Резус – положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, эллиптоцитоз – от другого. Второй супруг резус- отрицателен и имеет нормальные эритроциты.

Определите процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов детей в семье.

 

 

Билет №27

1. Типы адаптаций людей, определяемые абиотическими и антропогенными факторами.отв:I.Арктический или полярный: Низкие температуры,Кислородная недостаточность,Низкое содержание солей в воде,Низкая солнечная радиация,Сильное развитие костно-мускульной системы, большие размеры грудной клетки,Большие размеры тела на коротких конечностях, что придаёт низкорослый (коренастый) вид,Высокое содержание иммунных белков, холестерина.Сказывается: смещение периодизма, смещение водоснабжения (переход на талую снеговую и дистиллированную воду), смещение атмосферного давления. II.Тропический тип:Относительное уменьшение массы тела при увеличении длины конечностей.Удлиненная форма тела.Снижение мышечной массы.Повышение количества потовых желёз на 1 см² ,Снижается показатель обмена веществ.Снижается содержание холестерина,Характерен огромный размах изменчивости по соматическим признакам настолько, что в пределы этой изменчивости укладываются все человеческие популяции.III.Пустынный адаптивный тип:У людей этого типа ярко проявляются морфологические и физиологические особенности.Популяции этих людей живут в условиях высоких температур и недостаточности влаги.При большой интенсивности солнечной радиации (температура в тени до 50°), сухости воздуха основная физиологическая задача – повышение теплоотдачи для сохранения гомеостаза.

IVАдаптивный тип умеренного пояса:По соматическим показателям, уровню основного обмена занимает промежуточное положение между жителями арктического и тропического регионов. Легче адаптируются к новым условиям. (Жизнь в резко континентальном климате, в близкой геохимической провинции, с умеренным количеством осадков).V.Горный тип:Этот тип является одним из сложных в экологическом отношении регионов обитания.Область высокогорья, где живут миллионы людей. Человек должен приспособиться к пониженным температурам, низкому барометрическому давлению. Характерна гипоксия. *Распираторный характер адаптации,Расширенная грудная клетка,Повышение числа эритроцитов на 30% (7,5-8 млн в 1 мм³),Большая, чем у жителей равнин, активность цитохромоксидазы,Умеренная гипофункция щитовидной железы для снижения обмена веществ.У таджиков, живущих в долине, а не в горах, этих признаков нет,У европейцев, живущих в условиях высокогорья, высокая смертность эмбрионов. Следовательно отбор идёт в эмбриогенезе.

 

2.Типы наследования признаков у человека. отв:1)аутосомно-доминантный=обуславливается передачей в ряду поколений доминант-го аллеля гена,локализ-ся в аутосоме,для кот.характерны определ.черты:а)при достаточном числе потомков признак обнаруж-ся в каждом поколении;б)редкий признак наслед-ся примерно половиной детей;в)потомки муж.и жен.пола наследуют признак одинаково часто;г)оба родителя в равной мере передают признак детям.2)аутосомно-рецессивный=обусл-ся передачей в ряду поколения рецес-го аллеля гена,локализ-ся в аутосоме.Черты:а)даже при достаточном числе потомков признак может отсут-ть в поколении детей,но появл-ся в поколении внуков;б)признак может развиться при отсут-ии его у обоих родителей;в)признак насл-ся всеми детьми,если оба родителя имеют его;г)признак развив-ся у 50% детей,если он обнаруж-ся у 1го родителя;д)признак наслед-ся потомками муж.и жен.пола одинаково часто

 

 

Задача.

У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от –2,0 до –4,0) и высокая (выше –5,0) передаются как аутосомные доминантные несцепленные между собой признаки. В семье где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери умеренная, а у сына высокая форма близорукости. Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалий, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обоих форм близорукости, проявляется только одна – высокая.

 

 

Билет № 28

Особенности сперматогенеза и овогенеза. отв: Гаметогенез -процесс образования половых клеток. Сперматогенез протекает в мужских половых железах – семенниках. Образование сперматозоидов происходит в извитых канальцах семенника в клетках сперматогенного эпителия. По прямым канальцам сперма выводится во внешнюю среду. Сперматогенез протекает в 4 периода:1) размножение:клетки-сперматогонии 2n2C,2)роста-сперматоциты 2n4C I,3) созревания сперматоциты II n2C,сперматиды nC,4)формирования сперматозоиды 2n4C.Сперматогенез=70-76дней. Овогенез протекает в 3 периода:1) размножение клетки овогонии(первичные фолликулы)2n2C.2) рост - овоцит I 2n4C. 3) созревания- овоцит II+редукционное тельце овотида (яйцеклетка)+3 редукционных тельца.Местом образования женских половых клеток является женская половая железа – яичник. Особенности овогенеза:1)Период размножения овогоний происходит в эмбриональный период и заканчивается к 5-6 месяцам постнатального периода;2)Прекратившие делиться овогонии в яичниках в постнатальном периоде (первичные фолликулы) находятся до наступления половой зрелости. Фаза роста складывается из двух периодов: малого и большого роста.Период малого роста отмечается до полового созревания в отсутствии гормональной стимуляции.Период большого роста происходит после него под действием ФСГ и характеризуется периодическим вовлечением фолликулов в циклическое развитие, которое завершается их созреванием. Особенности мейоза в овогенезе:1) Наличие в профазе I специальной стадии – диктионемы (в конце диплонемы). На этой стадии (у человека) еще в эибриональный период хромосомы принимают особую форму «ламповых щеток», прекращают структурные изменения на многие годы, т.е.прекращается мейоз.2) С наступлением половой зрелости

под влиянием гормона гипофиза лютропина 1 раз в месяц в овоците созревающей яйцеклетки возобновляется мейоз.(I мейотическое деление и II мейотическое деление до метафазы II).3) Овуляция – в брюшной полости продолжается мейоз II.4) Завершается мейоз только после оплодотворения.

 

2.Комплементарное взаимодействие генов. Примеры. отв: Комплементарность-средство дополнения.Комплементарное взаимодействие генов из разных аллелей приводит к появлению нового признака. 1вариант:два доминантных гена из разных аллельных пар определяют свой признак, а вместе дают новый фенотип.А–розовидный гребень,а–простой,В–гороховидный,в–простой,А _ В _- ореховидный,аавв-простой.Р♀ААвв*♂ааВВ.F₁ АаВв. P♀АаВв*♂ АаВв. 2вариант:два доминантных гена из разных аллельных пар не имеют самостоятельного проявления признака, но в присутствии друг друга дают качественно новый признак.А–развитие улитки внутреннего уха,а–отсутствие улитки,В–развитие слухового нерва,в–его отсутствие.Р♀ААвв*♂ааВВ-глухие.F₁АаВв АаВв-слышат,Р♀АаВв *♂АаВв. 3вариант:один из доминантных генов имеет свое проявление фенотипа, другой проявляется в присутствии первого гена.С–наличие пигмента окраски,с–отсутствие пигмента,В–расположение пигмента кольцами,в-равномерное распределение пигмента по волосу (черные мыши),С _– В _– –агути.Р♀ССвв черная*♂ссВВ белая.F₁ СсВв, СсВв агути.Р♀СсВв*♂СсВв.С_В_=9 агути,С_bb=3черные,ccB_=3 белые,ccbb=1 белые. 4вариант:каждая пара генов имеет один-е фенотип-е проявл-я,а вместе они дают нов.вариант признака.А-шаровидная,а-цилиндр.,В-шаровидная,b-цилиндр.АВ-дисков-я.Р♀ААbb*♂ааВВ. F АаBb,AaBb-диск-е. Р♀AaBb*♂AaBb. A_B_=9дисковид-х,A_bb=шаровид-е,ааВ_=3шаровид-х,ааbb=цилиндр-я.у человека комплиментрное взаимодействие генов имеет место при образ-ии интерферонов,синтезе гемоглобинов.

 

3.

 

Билет №29

1. Виды экологического напряжения и утомления, испытываемые человеком на современном этапе. Мутагены внешней среды: химические, физические, биологические. Понятие о генетическом грузе популяций человека. Охрана генофонда человека.отв: Мутагены: 1) Физические (температура, все виды ионизирующего излучения, лазерное излучение, электромагнитные поля и др.)2) Химические (колхицин, формалин, фенол, иприт, пестициды, гербициды, инсектициды, алкоголь, никотин, наркотики, некоторые лекарственные препараты,3) Биологические (вирусы клещевого энцефалита, гепатита, вич, гриппа, краснухи, ветряной оспы, токсины гельминтов и др.)

 

2.Пол и механизмы его определения и развития у человека. Наследование признаков, сцепленных с полом, ограниченных полом, и зависимых от пола. Примеры наследственных заболеваний, сцепленных с полом(см.билет25). отв: Пол– это совокупность признаков и свойств организма, обеспечивающих воспроизводство потомства и передачу наследственной информации.Род Protenor: у самок имеется по 14 хромосом в клетках тела, а у самцов 13 хромосом.Род Lygaeus:у самок и самцов в соматических клетках имеется по 14 хромосом. Poд ProtenorPoд Lygaeus

♀12А+хх х ♂12А+хо ♀12А + хх х ♂12А+ху

гаметы 6А+х 6А+х 6А+х 6А+х

6А+х 6А+о 6А+х 6А+у

F₁ 12А+хх 12А+хо F₁ 12А+хх 12А+ху

12А+хх 12А+хо 12А+хх 12А+ху

♀ 1: ♂ 1 ♀ 1: ♂1

Аутосомы – парные хромосомы, одинаковые у ♀ и ♂.

Гетерохромосомы (половые хромосомы) – пара хромосом, по которым отличаются ♀ и ♂. Типы определения пола: Прогамное (коловратки, тли= пол зиготы может предопределяться еще в процессе созревания яйцеклеток

), Сингамное (млекопитающие, птицы, рыбы и др.=происходит в момент слияния гамет в процессе оплодотворения), Эпигамное (бонелия, ализема японская=пол определяется после оплодотворения в процессе развития и зависит от условий внешней среды), Гаплоидия (пчелы, муравьи=пол зависит от того, из оплодотворенной или неоплодотворенной клетки развивается организм), Балансовая теория (дрозофила=пол определяется соотношением числа Х-хромосом к числу гаплоидных наборов аутосом).

 

3. Кошачий сосальщик: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика описторхоза.

Тип плоские черви- Plathelminthes, класс сосальщики- Trematodes, Кошачий сосальщик- Opisthorchis felineus. Воз. Описторхоза. О.Х.- рыбоядные млекопитающие. П.Х.- 1)моллюск, 2)рыбы семейства карповых. Лок-ция.- протоки печени, поджелуд. жел-зы, желч-е прот-ки. Разм. 1см. Ст-ние: тело уплощено не сигмен-но, 2-х сторонняяасимметрия, снаружи Тигумент, 3- слоя гладких мышц, нет полостей, системы: Пищев-ная- (рот, глотка, пище-д, 2-ветви киш-ка по бокам зак-тся замкнуто на зад. конце). Выделительн-я- зад. трети. Половая- 2-а разетков-семенника в зад. части тела,-- мал. яичник, трубчатая сил. извитая матка с яйцами в сред.части. Нервная- ганглии. Ор.фик.-2-присоски(ротовая и брюш-я) Ц.Р.- яйца (фек-лии) —вода—моллюск ( киш-к = личинка Мирацидий—пробуравливает стенку киш-ка на наруж пов-ти= Спороциста—партеногенез= Редия—в печень мол-ка= Церкарий (2мес.) есть хвостик— вода —дно— Карповые рыбы( ч/р покров тела и заглатыв-я)(6мес.)= инвазион. Метацеркарий—чел-к половоз.- Марита. Продолж. жиз. 25 лет. Зар-е: Аллиментар. (плох. пригот. рыбу). Диа. Яйца в фекал-ях, дуоденальной жид-ти.

 

 

Билет №30

3. Понятие о популяции. Характеристика популяций человека: морфофизиологическая, экологическая, генетическая. отв: это совокупность особей одного вида, занимающих определенную территорию в пределах ареала вида, свободно скрещивающихся друг с другом и в той или иной степени изолированных от других популяций данного вида.В генетическом смысле популяция–это пространственно-временная группа, скрещивающихся между собой особей одного вида.Популяция в антропогенетике – это группа людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак.Примеры: жители высокогорий,отдаленных островов, Крайнего севера.Особенностью человеческой популяции является биосоциальная природа человека.Характеристика популяций:1) Морфо-физиологическая:отложение жира,вес,рост,позволяет выявить раннюю патологию у детей(тучность)2) Экологическая характеристика:1.Величина популяци–зависит от численности и ареала,2.Возрастной состав,3.половой состав зависит от механизма определения пола.Экологические характеристики в популяции человека теряют свое значение, поэтому используют демографические показатели–уровень рождаемости и смертности,экономическое состояние,уклад жизни.3) Эволюционно-генетическая характеристика:

1.Норма реакции–не приводящие к гибели границы взаимодействия популяции и окружающей среды.В процессе эволюции у человека, как биологического существа, выработалась широкая адаптация к меняющимся условиям среды, за счет естественных механизмов саморегуляции.

Для развития биосоциальных признаков (речь, интеллект и т.д.) необходима социальная среда.2.Генетическая гетерогенность–насыщенность популяции различными мутациями.Показателем генетической гетерогенности является число гетерозиготных аллеей. Степень гетерозиготности (метод гель электрофореза составляет:у растений–17%,у беспозвоночных–13,4%,у позвоночных–6,6%,у человека–6,7%.У человека около 100 тыс. генов,поэтому индивид может быть гетерозиготен по 6700 генам.Потенциально он может дать 2⁶⁷⁰⁰ типов половых клеток. Генетическая гетерогенность возникает и поддерживается за счет:1) появления новых мутаций;2) перетасовки генов в результате рекомбинаций и случайного сочетания генов при половом размножении.Значение генетической гетерогенности для медицины:1) у разных людей реакция на одни и те же лекарства неодинаковая; 2) наследственные болезни гетерогенны, поэтому один и тот же фенотип, т.е. клинический эффект, может быть обусловлен разными белками (СКА).

 

 

2.Доминантные и рецессивные признаки у человека.

3.

Задача.

У человека аниридия (вид слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, а оптическая атрофия (другой вид слепоты) – от рецессивного сцепленного с полом гена, локализованного в Х – хромосоме. Мужчина с оптической атрофией женился на женщине с аниридией. Определите возможный фенотип потомства. Предполагается ли рождение ребенка (сына ли дочери) с обоими видами слепоты и в каком случае?

 

 

Билет №31

1. Мембраны клетки, их строение и значение в жизни клетки. отв: Модели биологической мембраны Модели биологической мембраны:1. Бутербродная (слоистое строение)Даниелли, Даусон (1931г.)а) билипидный слой – гидрофобными концами обращены друг к другу,а гидрофильными головками наружу;б) белковые слои на поверхности билипидного слоя с внешней и внутренней стороны. 2. Ковровая – белки и липиды переплетаются друг с другом, как нити ковра; 3. Мозаичная: Сингер, Николсон, 1972,Тройбле, Оверат, 1974. 3 группы белков:1) интегральные (пронизывающие)2) полуинтегральные (погруженные);3) периферические.

2.Понятие о геноме и кариотипе человека. Значение изучения кариотипа. Форма и классификация хромосом, их строение (хроматин, хроматиды, хромонемы). отв