Лямблия: классификация, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика.

Билет №1

1. Клеточная теория (П.Ф. Горянинов, М. Шлейдэн, Т. Шванн). Теория клеточного единства Р. Вирхова, ее критика. Значение клеточной теории для развития биологии и медицины. Основные положения клеточной теории.

Отв:

Клеточная теория-основополагающая для общей биологии теория, сформулированная в середине XIX века, предоставившая базу для понимания закономерностей живого мира и для развития эволюционного учения.

М.Шлейден иТ.Шванн сформулировали клеточную теорию, основываясь на множестве исследований о клетке (1838).

Рудольф Вирхов позднее (1858) дополнил её важнейшим положением- всякая клетка из клетки (т.е. любая клетка происходит только от клетки)

Павел Фёдорович Горянинов – профессор, доктор медицины Петербургской медико-хирургической академии.проводит параллель между растительными и животными клетками. Его система растений показывает часть общей системы природы в движении от простого к сложному. Он первый начал показывать соотношение растений между папоротникообразными, голосеменными и покрытосеменными.

Клеточная теория включает следующие главные положения:

1-клетка является универсальной элементарной едини­цей живого;

2-клетки всех организмов принципиально сходны по своему строению, функции и хим.составу;

3-клетки размножаются только путем деления исход­ной клетки;

4-клетки хранят, перерабатывают и реализуют генети­ческую информацию;

5-многоклеточные организмы являются сложными кле­точными ансамблями, образующими целостные системы.

6-именно благодаря деятельности клеток в сложных организмах осуществляются рост, развитие, обмен веществ и энергии.

3. Эхинококк: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, медицинское значение, профилактика эхинококкоза.

Тип плоские черви plathelminthes(плоские), класс cestodes(ленточные), Эхинококк Echinococcus granulosus размер -2-6мм, мален-кая голова с 4-мя присосками + хоботок с 2 венчиками крючьев, дли-я шея, тело -3-4 членика, последний больше и сод-т зрел. яица. О.Х. -собаки, волки, шакалы, гиены. П.Х.- травоядные, чел-к. Ц.Р. - послед.членики активно или пас-но (выползают на шерсть жив-го из анального отверстия)- онкосферы в киш-к п.х.- 6-крючная личинка внедр. в стенку- в кровь и по всему орга-му (осед-т: легкие, печень) раз-е финн типа эхинококк. Строение финн-2-об-ки: хитиновая-наруж. и зародыш-я-внутр. Рост - изнутри наружу, вн-ри пузыря токсич. жидкость. Заб. проф-ное: стригочи овц, пастухи. З.природ.очаг. животноводческ. р-ны. Диа.: имун. пробы, Кацони. Леч.: Финны растут всю жизнь удаление хирургически.

Билет №2

1.Физико-химические свойства и структура цитоплазмы.

Ответ:

Химический состав: вода 75-85% белки 10-20% липиды 2-3% углеводы 1% нуклеиновые кислоты 3-4% неорганические соединения 1%

По Физико-химическим свойствам это 1)коллоидная система 2)эмульсия 3)истинный раствор

Структура цитоплазмы: гиалоплазма, органоиды общего и специального значения, включения.

Гиалоплазма-это коллоидная система способная переходить из состояния золя в гель и обратно.

Функции:1. Объединяет все клеточные структуры и обеспечивает взаимодействие их;

2. Через нее осуществляется большая часть внутриклеточных транспортных процессов;

3. Идет постоянный поток ионов к цитолемме и от нее;

4. Основное вместилище и зона перемещения АТФ;

5. Зона отложения запасных продуктов – гликогена, жиров и др.

Органоиды-Общего значении-Мембранного строения: 1)цитоплазматическая

сеть; 2) комплекс Гольджи;3) лизосомы.4) пероксисомы;5) митохондрии и

Специального значения-НемембранногоСтроения 1)рибосомы2)клеточный центр;3) микротрубочки.

Включения- Непостоянные образования в клетке, располагаются либо диффузно, либо образуют скопления в виде вакуолей, гранул, кристаллов.

ГруппыВключений: 1)трофические;2)экскреторные;3)секреторные;4)специальные(пигментные

 

2.Код наследственности и его свойства.

отв:генетический код- это система расположения нуклеотидов в молекуле ДНК,кодирующая последовательность аминокислот в белке.

Св-ва:1.триплетность(3нукл-да кодируют 1 а/к),

2.уникален(1триплет код-т 1 а/к),

3.универсал-ть(у всех одни и теже триплеты кодир-т одни и теже а/ты),

4.вырожденность(одна аминокислота может кодироваться несколькими триплетами)

Биол.смысл:1.разнообразие генетического языка

2.защита от мутаций,

3. Ген.код эволюционно заморожен.

Лямблия: классификация, строение, цикл развития, пути заражения, диагностика.

Тип простейшие PROTOZOA, класс жгутиковые Flagellata, Лямблия Lamblia intestinalis Воз. Лямблиоза. Лок. тонк. киш-к, 12-киш-ка (желч губительна). Стр. 10-18 мкм, форма тела грушевидная, 4-пары жгутиков отходят от базальных телец, ч/р серед-у тела прох.2-Аксостиля, около них парабазилярное тельце виде бол-й запятой, по бокам симметрично 2-ядра, в верх. части тела с брюш. сторон. присас-щий диск (глубина=высоте ворсинок кишеч. эпител-я). Пит-е осмотич-е. Разм. продоль. деление. Форм. вегетат. и цисты- инвазион. форма. Зар. аллиментар. Диа. цисты в фекал., вегет. фор. в дуоденальной жид-ти, имуннолог. метод.

Размножаются в активном состоянии (на стадии трофозоита) путем продольного деления надвое. Во внешнюю среду с фекалиями хозяина попадают как трофозоиты, так и образующиеся в кишечнике цисты. Выживают во внешней среде только цисты, попадающие в организм новых хозяев фекально-оральным путем (с зараженной водой или пищей).

 

 

Билет №3

1. Мембраны клетки, их строение и значение в жизни клетки.

отв:

Функционально активные поверхностные структуры толщиной в несколько молекулярных слоев, ограничивающие цитоплазму и большинство органелл клетки, а также образующие единую внутриклеточную систему канальцев, складок, замкнутых областей.

Функции:

1. Барьерная функция

2. Перенос веществ в обе стороны

3. Способность генерировать и проводить электрические потенциалы

4. Процессы трансформации и запасания энергии (важнейшие процессы такие как фотосинтез происходят в мембранах органелл)

5. Метаболические функции (разграничение клетки на несколько частей что бы отделить протекание различных процессов)

6. Клеточная рецепция и межклеточные взаимодействия (взаимодействия между клетками, участие в иммунных реакциях)

Модели биологической мембраны

1. Бутербродная (слоистое строение) а) билипидный слой – гидрофобными концами обращены друг к другу,а гидрофильными головками наружу;б) белковые слои на поверхности билипидного слоя с внешней и внутренней стороны.

2. Ковровая – белки и липиды переплетаются друг с другом, как нити ковра;

3. Мозаичная: 3 группы белков:1) интегральные (пронизывающие)2) полуинтегральные (погруженные);3) периферические.

 

2. Взаимодействие неаллельных генов:

Неалле́льные ге́ны — это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены также могут взаимодействовать между собой.

При этом либо один ген обусловливает развитие нескольких признаков, либо, наоборот, один признак проявляется под действием совокупности нескольких генов. Выделяют три формы и взаимодействия неаллельных генов:

1. комплементарность;

2. эпистаз;

3. полимерия;

4. плейотропия.

Комплемента́рное (дополнительное) действие генов — это вид взаимодействия неаллельных генов, доминантные аллели которых при совместном сочетании в генотипе обусловливают новое фенотипическое проявление признаков. При этом расщепление гибридов F2 по фенотипу может происходить в соотношениях 9:6:1, 9:3:4, 9:7, иногда 9:3:3:1. Примером комплементарности является наследование формы плода тыквы. Наличие в генотипе доминантных генов А или В обу­словливает сферическую форму плодов, а рецессивных — удли­нённую. При наличии в генотипе одновременно доминантных ге­нов А и В форма плода будет дисковидной. При скрещивании чистых линий с сортами, имеющими сферическую форму плодов, в первом гибридном поколении F1 все плоды будут иметь дисковидную форму, а в поколении F2 произойдёт расщепление по фе­нотипу: из каждых 16 растений 9 будут иметь дисковидные пло­ды, 6 — сферические и 1 — удлинённые.

Эписта́з — взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляется другим. Подавляющий ген называется эпистатичным, подавляемый — гипостатичным. Если эпистатичный ген не имеет собственного фенотипического проявления, то он называется ингибитором и обозначается буквой I. Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов может быть доминантным и рецессивным. При доминантном эпистазе проявление гипостатичного гена (В, b) подавляется доминантным эпистатичным геном (I > В, b). Расщепление по фенотипу при доминантном эпистазе может происходить в соотношении 12:3:1, 13:3, 7:6:3. Рецессивный эпистаз — это подавление рецессивным аллелем эпистатичного гена аллелей гипостатичного гена (i > В, b). Расщепление по фенотипу может идти в соотношении 9:3:4, 9:7, 13:3.

 

Полимери́я — взаимодействие неаллельных множественных генов, однозначно влияющих на развитие одного и того же при­знака; степень проявления признака зависит от количества генов. Полимерные гены обозначаются одинаковыми буквами, а аллели одного локуса имеют одинаковый нижний индекс.

Полимерное взаимодействие неаллельных генов может быть кумулятивным и некумулятивным. При кумулятивной (накопительной) полимерии степень проявления признака зависит от суммирующего действия генов. Чем больше доминантных алле­лей генов, тем сильнее выражен тот или иной признак. Расщепле­ние F2 по фенотипу происходит в соотношении 1:4:6:4:1.

При некумулятивной полимерии признак проявляется при наличии хотя бы одного из доминантных аллелей полимерных генов. Количество доминантных аллелей не влияет на степень выраженности признака. Расщепление по фенотипу происходит в соотношении 15:1.

Пример: цвет кожи у людей, который зависит от четырёх генов.

Билет №4

1. Органоиды общего значения (мембранного строения), их строение и функции. отв:

ЦитоплазматическаяСеть(ЦПС):1)гладкая(агранулярная);2)шероховатая (гранулярная).Гладкая–комплекс внутриклеточных мембранных структур: множество канальцев и пузырьков.Гранулярная–к наружной стенке канальцев прикрепляется рибосомы. Функции ЦПС. Гладкая ЦПС:участвует в углеводном и жировом обмене:1) синтез липидов;2) расщепление сложных углеводов (гликогена). Транспортная. Гранулярная ЦПС: 1) Синтез:белков, выводимых из клетки;синтез белков мембран и матрикса цитоплазмы.2) Сегрегация и изоляция белков от основных функционирующих белков клетки;3) Модификация белков (глюкозирование);4) Конденсация белков с образованием секреторных гранул.5)Образование и построение клеточных мембран;6) транспортная. Происхождение:производные клеточной мембраны;производные ядерной мембраны. Комплекс Гольджи. 2 типа: а) диффузный – диктиосомы;б) сетчатый. Строение:1) мембранные мешки (цистерны), лежащие стопками по 5-10 – диктиосомы;2) мелкие пузырьки в периферических участках;3) крупные вакуоли. Ферменты комплекса Гольджи:Кислая и щелочная фосфотазы,пероксидазы, гидралазы и др. Функции комплекса Гольджи:1. Сегрегация и накопление белков, синтезированных в гранулярной ЦПС;2. Синтез сложных углеводов – полисахаридов3.Выведение готовых секретов за пределы клетки;4. Образование лизосом. Происхождение:1–производные гранулярной ЦПС;2–производные ядерной мембраны. Лизосомы -Пузырьки (0,2-0,4 мкм), окружены однослойной мембраной ~ 7 нм. Ферменты – гидралазы: кислая фосфотаза, рибонуклеаза,дезоксирибонуклеаза и др.(всего ~ 40) Явление автолиза. Типы лизосом:1)Первичные–образуются в комплексе Гольджи;2)Вторичные–образуются при слиянии первичных лизосом или с фагоцитарными и пиноцитарными вакуолями;3)Телолизосомы (остаточные тельца) – в них накапливаются непереваренные продукты, меньше ферментов;4)аутосомы (аутофагосомы)–в них встречаются фрагменты или целые цитоплазматические структуры (митохондрии, ЦПС и др.) Функции лизосом: 1 – внутриклеточное пищеварение;2 – освобождают клетки от продуктов распада («санитары», «мусорщики»);3 – выполняют важную роль в защитных реакциях клетки и организма. Происхождение – образуются в комплексе Гольджи. Пероксисомы- Пузырьки округлой или овальной формы,0,3-1,5 мкм, окружены одинарной мембраной. Ферменты:1) окисления аминокислот;2) каталаза (разрушает Н₂О₂) Функции:1) обезвреживающие реакции;2) распад жирных кислот. Происхождение –образуются из канальцев гладкой ЦПС. Митохондрии -Отделены от цитоплазмы 2 мембранами:1) наружная – 7 нм;2) внутренняя – 10 нм, образует кристы между ними находится;3)наружная камера; 4) Матрикс–внутреннее, содержимое митохондрии. Функции:1) выработка всей энергии клетки в виде АТФ;2) синтез белков миторибосомами;3) обеспечивают внутриклеточное дыхание. Происхождение –гипотеза эндосимбиотического происхождения.

 

2.Взаимодействие неаллельных генов: комплементарность, примеры. отв:Комплементарность-средство дополнения.Комплементарное взаимодействие генов из разных аллелей приводит к появлению нового признака. 1вариант:два доминантных гена из разных аллельных пар определяют свой признак, а вместе дают новый фенотип.А–розовидный гребень,а–простой,В–гороховидный,в–простой,А _ В _- ореховидный,аавв-простой.Р♀ААвв*♂ааВВ.F₁ АаВв. P♀АаВв*♂ АаВв. 2вариант:два доминантных гена из разных аллельных пар не имеют самостоятельного проявления признака, но в присутствии друг друга дают качественно новый признак.А–развитие улитки внутреннего уха,а–отсутствие улитки,В–развитие слухового нерва,в–его отсутствие.Р♀ААвв*♂ааВВ-глухие.F₁АаВв АаВв-слышат,Р♀АаВв *♂АаВв. 3вариант:один из доминантных генов имеет свое проявление фенотипа, другой проявляется в присутствии первого гена.С–наличие пигмента окраски,с–отсутствие пигмента,В–расположение пигмента кольцами,в-равномерное распределение пигмента по волосу (черные мыши),С _– В _– –агути.Р♀ССвв черная*♂ссВВ белая.F₁ СсВв, СсВв агути.Р♀СсВв*♂СсВв.С_В_=9 агути,С_bb=3черные,ccB_=3 белые,ccbb=1 белые. 4вариант:каждая пара генов имеет один-е фенотип-е проявл-я,а вместе они дают нов.вариант признака.А-шаровидная,а-цилиндр.,В-шаровидная,b-цилиндр.АВ-дисков-я.Р♀ААbb*♂ааВВ. F АаBb,AaBb-диск-е. Р♀AaBb*♂AaBb. A_B_=9дисковид-х,A_bb=шаровид-е,ааВ_=3шаровид-х,ааbb=цилиндр-я.у человека комплиментрное взаимодействие генов имеет место при образ-ии интерферонов,синтезе гемоглобинов.

Билет №5

1. Органоиды специального значения, их строение, функции и образование. Клеточные включения. отв: 1.Тонофибриллы–в эпителиальных тканях, выполняют опорно-механическую функцию, предохраняют клетки эпидермиса от разрушения. функции:опорно-механ-я 2.Нейрофибриллы–в нервных клетках, участвуют в проведении нервных импульсов. функции:участвует в проведении нервных импульсов. 3. Миофибриллы – в поперечно-полосатых волокнах и гладких мышечных клетках, обуславливают сократительную функцию мышечной ткани функции: сократит-я ф-ция мыш.ткани.4.Реснички и жгутики.Состоят из:1) собственно реснички;2) базального тельца;3) корешка (кинетодесма)Органоиды движения у одноклеточных и у некоторых клеток многоклеточного организма. функции:опорно-механ-я. Функции: двигательная,защитная. Включения: Непостоянные образования в клетке,располагаются либо диффузно, либо образуют скопления в виде вакуолей, гранул, кристаллов.Группы включений:1) трофические;2) экскреторные;3) секреторные;4) специальные (пигментные).

 

2.Биосинтез белка.

 

Билет №6

1. Понятие о популяции. Характеристика популяций человека: морфофизиологическая, экологическая, генетическая. отв: - это совокупность особей одного вида, занимающих определенную территорию в пределах ареала вида, свободно скрещивающихся друг с другом и в той или иной степени изолированных от других популяций данного вида.В генетическом смысле популяция–это пространственно-временная группа, скрещивающихся между собой особей одного вида.Популяция в антропогенетике – это группа людей, занимающих общую территорию и свободно вступающих в брак.Примеры: жители высокогорий,отдаленных островов, Крайнего севера.Особенностью человеческой популяции является биосоциальная природа человека.Характеристика популяций:1) Морфо-физиологическая:отложение жира,вес,рост,позволяет выявить раннюю патологию у детей(тучность)2) Экологическая характеристика:1.Величина популяци–зависит от численности и ареала,2.Возрастной состав,3.половой состав зависит от механизма определения пола.Экологические характеристики в популяции человека теряют свое значение, поэтому используют демографические показатели–уровень рождаемости и смертности,экономическое состояние,уклад жизни.3) Эволюционно-генетическая характеристика:

1.Норма реакции–не приводящие к гибели границы взаимодействия популяции и окружающей среды.В процессе эволюции у человека, как биологического существа, выработалась широкая адаптация к меняющимся условиям среды, за счет естественных механизмов саморегуляции.

Для развития биосоциальных признаков (речь, интеллект и т.д.) необходима социальная среда.2.Генетическая гетерогенность–насыщенность популяции различными мутациями.Показателем генетической гетерогенности является число гетерозиготных аллеей. Степень гетерозиготности (метод гель электрофореза составляет:у растений–17%,у беспозвоночных–13,4%,у позвоночных–6,6%,у человека–6,7%.У человека около 100 тыс. генов,поэтому индивид может быть гетерозиготен по 6700 генам.Потенциально он может дать 2⁶⁷⁰⁰ типов половых клеток. Генетическая гетерогенность возникает и поддерживается за счет:1) появления новых мутаций;2) перетасовки генов в результате рекомбинаций и случайного сочетания генов при половом размножении.Значение генетической гетерогенности для медицины:1) у разных людей реакция на одни и те же лекарства неодинаковая; 2) наследственные болезни гетерогенны, поэтому один и тот же фенотип, т.е. клинический эффект, может быть обусловлен разными белками (СКА).

 

2.Моногибридное скрещивание. Законы Г. Менделя, примеры. Взаимодействие аллельных генов. Возвратное и анализирующее скрещивание, их значение для определения генотипа особи. отв: это такое скрещивание,при кот.родители отлич-ся по 1паре альтер.признаков. 1-й закон Менделя -закон единообразия гибридов первого поколения. P-родители, F-дети.Опыты проводились на горохе.желт.гор.-доминантный,зелен.гор.-рецессивный.P♀ AA x ♂aa,F₁Аа,Аа,Аа,Аа-100%-пурпурная окраска. Вывод:При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, все потомство в первом поколении единообразно как по фенотипу, так и по генотипу. 2-й закон Менделя- закон расщепления гибридов первого поколения. P♀ Aа x ♂Аa. F2 АА,2Аа,аа. Вывод:При скрещивании двух гетерозиготных особей, анализируемых по одной альтернативной паре признаков, в потомстве ожидается расщепление по фенотипу в отношении 3:1 и по генотипу 1:2:1. Неполное доминирование при моногибридном скрещивании

Наблюдается в том случае, если доминантный ген частично подавляется действием рецессивного гена .Пример: наследование окраски венчика "ночной красавицы",А-красная окраска,а-белая окраска.P♀ AA x ♂ aa.F₁ Āа–100%розовая окраска,P♀Āа x♂Āa.F₂ АА, 2Āа, аа.Расщепление как по фенотипу, так и по генотипу 1:2:1.У человека неполное доминирование наблюдается при наследовании летального гена:брахидактилии (вв),фенилкетонурии (аа),серповидноклеточной анемии (сс). Анализирующее скрещивание -Проводится для определения генотипа, т.к. гомозиготы и гетерозиготы, имеющие доминантные гены, не отличаются по фенотипу. О генотипе особей судят по фенотипу потомства. 1. P♀AA x♂aa.F₁ Аа потомство единообразное 1:1. 2. Р♀Аа х ♂аа.F₁ Аа_,аа.расщепление в потомстве.

 

3. Лейшмании, положение в системе животного мира, строение, циклы развития, значение в патологии человека.

Тип простейшие PROTOZOA, класс жгутиковые Flagellata. Лейшмани Leishmania:tropica Воз. Кожного лейшманиоза (б. Боровского). Перен-к: москиты

Лок. в кл. кожи. Антроп-й – бол. чел-к, синантропные грызуны. Природ. суслики, песчанки. Зара-е- через укус москита. Стад. *Лейшманиальная (безжгутиковая), 3-5 мкм. *Лептомонадная (жгутиковая), 10-20 мкм. Стр. овальн.фор., 2-6 мкм, крупное 1-ядро в центре, палочковидный блефаропласт. Размн. продоль. делен. Ц.Р. Москит---Лейшманиальная фор.--киш-к(18-20ч.)= Лептомонадная фор.---глотка---укус---чел-к-. Формы: 1) городской (1год), 2)сельский тип (2-6лет). Вырабатывается иммунитет. Диа. в мазках из язв кожи.

L.donovani. -Воз. Висцерального лейшманиоза. Лок.- кл. внут. орг-в (печени, селез-ки). Антроп-й – бол. чел-к. Природ. шакалы, дикобразы. Формы: 1) индийский кала – азар 2)средиземноморский (детский). Диа. в пунктате грудин, л/у.

L.brasiliensis – Воз. американского кожного и кожно-слизистого лейшманиоза.

Лок. слиз. об-ки носа, рта, глотки. Антроп-й – бол. чел-к, синантропные грызуны.

Природ. шакалы, агути, шакалы. Диа. в мазках из зева.

 

Билет №7

1. Клеточный цикл. Митоз. Фазы митоза. Биологическое значение митоза. Амитоз. отв:Клеточный цикл-период существования клетки от одного деления до другого.Он включает:- интерфазу;- митоз. Интерфаза:G₁–постмитотический(пресинтетический)S-синтетическийG₂–премитотический (постсинтетический).G₁ –период:1)рост массы клеток;2)синтез соединений, необходимых клетке для дифференцировки;3)синтез белка.Продолжительность от 10 час до нескольких суток.2n2C.S-период:1)синтез ДНК;2)синтез РНК и гистонов.Продолжительность 6-10 час.2n4C. G2–период:1) накопление энергии;2)синтез РНК и белков;3)завершается удвоение массы цитоплазмы.Продолжительность 2-5 час.2n4C. Митоз. Фазы митоза:1-профаза; 2-метафаза;3-анафаза;4 телофаза.1. Профаза:1) конденсация хроматина, появление видимых хромосом;2) выявление в хромосомах по 2 хроматиды;3) формирование веретена деления;4) исчезновение ядрышка и ядерной оболочки.2. Метафаза (стадия «материнская звезда»):1)перемещение хромосом в плоскость экватора;2)полное разъединение хроматид,образование «материнской звезды»3. Анафаза (стадия «дочерних звезд»):1) передвижение хроматид к противоположным полюсам клетки;2) формирование на каждом полюсе «дочерних звезд».4. Телофаза:1)деконденсация хроматид на полюсах клетки;2) формирование новых ядер;3) разрушение аппарат деления;4) цитокинез;5) образование 2-х новых клеток. Биологическое значение митоза: за счет расщепления хромосом на хроматиды обеспечивается точное и равномерное распределение ДНК между дочерними клетками. Амитоз (прямое деление).Оно заключается в разделении ядра перетяжкой без сложной перестройки генетического материала и точного распределения между дочерними клетками. За ядром делится цитоплазма. Встречается в клетках отживающих, обреченных на гибель и дегенерирующих или стоящих в конце своего развития.Часто разные формы амитотического деления ядер встречаются при различных процессах(воспаление,злокачественный рост и др.).

 

 

2.Понятие о геноме и кариотипе человека. Значение изучения кариотипа. Форма и классификация хромосом, их строение (хроматин, хроматиды, хромонемы). отв: Кариотип –диплоидный набор хромосом соматической клетки, характерный для данного вида. Правила хромосомного набора:1. Постоянство числа хромосом;2. Парность хромосомного набора;3. Индивидуальность хромосом;4. Непрерывность хромосом. Хроматин -Химический состав: ДНК и гистоновые и негистоновые белки.

Хроматин в ядрах интерфазных клеток существуют в 2-х состояниях:1)диффузный;2) конденсированный. Диффузный –рыхлый, в нем не просматриваются уплотнения,с него происходит считывание информации.-активный хроматин, или эухроматин. Конденсированный –образует скопления, сгустки, нити. Это гетерохроматин, он функционально неактивен.»вида гетерохроматина:1. конститутивный:содер-ся в зоне первич.и вторич.перетяжки в зоне теломер;поддерживает струк-ру хромосом,прикрепление его к ядер.ламине,участ-т в узнавании гомолог.хромосомами др.друга,разделяют структур.гены и может участвовать в регуляии их деятельности.2. факультативный -представлен участками хром-м,гены кот-х не активны в данном типе клеток.При делении клетки весь ядерный хроматин переходит в конденсированное состояние, образуя хромосомы.Строение хромосомы:первич.перетяжка-центромера.ф-ии:прикрепл-е к нитям веретена деления;плечи-участки хром-м расположенные по обе стороны от первич.перетяжки;теломеры-концевые участки хром-м.ф-ии:отвечают за прикрепление хром-м к ламине,отвеч-т за полноцен-ю репликацию хром-м,препятствуют склеиванию хром-м др.с другом:вторич.перетяжка-зона организатора ядрышка,в метафаз.хром-ме-хроматиды-это 2 абсолютно идентичные половинки хром-м. по полож-ю центромеры выделяют 3типа метафаз-х хром-м:1.метоцентрич-е,2.субметоцентр.(1плечо короткое,2-длинное),3.акроцентр.(центромера сдвинута в сторону 1го конца хром-м).Ультраструк-ра хром-м:хроматида состоит из более тонких нитей хроманем,они состоят из нитей ДНК,размеры хром-м:мелкие.

 

3. Печеночный сосальщик: положение в системе животного мира, строение, цикл развития, пути заражения. Диагностика, профилактика фасциолеза.

Тип плоские черви- Plathelminthes, класс сосальщики- Trematodes, Печеночный сосальщик Fasciola hepatica. Воз. Фасциолез. О.Х.- чел-к, круп. и мелк. рогат. скот, дик. травояд. живот. П.Х.- 1)моллюск. Лок-ция.- желч-е прот-ки печени. Разм. 2-3см. Ст-ние: тело уплощено листовидной формы, снаружи Тигумент, 3- слоя гладких мышц, нет полостей, системы: Пищев-ная- (рот, глотка, пище-д, сильно разветвлен киш-к, зак-тся замкнуто на зад. конце тела). Выделительн-я- зад. трети. Половая- в перед. отделе за брюш. присоскоц извитая матка с яйцами, яичник извитой. 2-сильно разветвленных семенника в средн. части тела.Нервная- ганглии. Орг. фик. 2-присоски(ротовая и брюш-я) Ц.Р.- яйца (фек-лии) —вода—личинка Мирацидий (активно плавает)—пробуравливает моллюск-прудовик —печень= Спороциста—партеногенез= Спороцисты или Редии— Церкарий есть хвостик— вода —растение или на пов-ти воды= Адолескарий----чел-к, живот пробуравлив. Стенку киш-ка—в печень с брюшной пол-ти половоз.- Марита. Зар-е: Аллиментар. (питье сырой воды, поедан. водн. растите-ти). Диа. Яйца в фекал-ях, дуоденальной жид-ти.

 

Билет №8

1. Факторы эволюции. Действие факторов эволюции на популяции. отв: Эволюционные факторы:а) мутационный процесс;б) популяционные волны;в) изоляция;г) естественный отбор.Мутации являются элементарным эволюционным материалом, т.к.:а–затрагивают все признаки и свойства организма;б–возникают внутри популяции редко, но встречаются часто, т.к. в генофонде любой популяции большое количество генов;в - способны выходить за пределы одной популяций. на элементарный эволюционный материал действуют элементарные эволюционные факторы:1–мутационный процесс; 2–популяционные волны; 3–изоляция; 4–естественный отбор. 1. Мутационный процесс: Для эволюции имеет значение:а)частота возникновения и встречаемости мутаций в природных популяциях; Частота мутации одного гена невелика 10^-5-10^-7. В результате мутаций:изменяется частота одного аллеля по отношению к другому; постоянно возникают новые сочетания аллелей в результате скрещивания.б) характер действия мутаций на признаки и свойства организма;Они затрагивают все свойства и признаки живых организмов, вызывают отклонения в разных направлениях от исходных форм. При чем возникают как количественные, так качественные отклонения.в) способность мутаций захватывать все новые ареалы, т.е. выходить за пределы популяций.Мутации включаются в эволюционный процесс, только распространяясь в одной или несколько популяций. Вывод: Мутационный процесс поддерживает

высокую гетерогенность в природных популяциях, является поставщиком элементарного эволюционного материала.Но мутации не носят направленного характера и не могут оказывать направляющее влияние на процессы эволюции.МУТАЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС В

ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ПОПУЛЯЦИИ.Мутационный процесс – это один из эволюционных факторов, который восновном сохраняет свое былое значение в человеческом обществе.1 человек из 40000 несет ген альбинизма, с такой же частотой как и раньше возникает мутация гемофилии, дальтонизма.Т.е. с одной стороны, спонтанный мутагенез (вместе с перетасовкой генов) ведет к постоянному поддержанию уникальности человека, с другой стороны, спонтанный мутагенез ведет к возникновению патологических генов.Спонтанные мутации–это источник уникальности и источник генетического груза в популяции.Генетический груз–нейтральные и отрицательные мутации, которые снижают жизнеспособность особей. Популяц.волны: Значение популяционных волн-они случайно и резко изменяют концентрацию всех редко встречающихся в популяции мутаций и целых генотипов. Эволюционное значение популяционных волн –являются поставщиками

элементарного эволюционного материала.В настоящее время волны жизни имеют значения только для локальных популяций человека,поэтому как эволюционный фактор, не играют существенной роли. Изоляция –ограничение свободы крещивания.Благодаря изоляции закрепляются различия между популяциями. Типы изоляций:пространственная и

биологическая. Для действия изоляции как фактора эволюции необходимы:1)наличие гетерогенности популяции;2)взаимодействие изоляции с другими факторами эволюции;3 длительность действия изоляции.

 

 

2.Виды взаимодействия генов из одной аллели.Плейотропное действие гена.виды:неполное,полное доминирование,сверхдоминирование,кодоминирование. Плейотропия -Один ген определяет несколько признаков.У человека: синдром Марфана.У больных синдромом Морфана ген А,отвечающий за дефект хрусталика глаза отвечает за дистал.рост конечностей,вызывает нарушение в строении суставов,жкт,ссс,а а-норм.рост костей и норм-е строение хрусталикаР♀аа*♂Аа-синд.Морфана.F₁ Аа,аа.50%больные,50%здоровые. вывод:т.о.генотип-этосложная система взаимод-х генов,где 1ген испытывает влияние др.генов и сам влияет на действие др.генов

Задача.

Доминантный ген Д обуславливает у человека появление голубых склер.

Голубые склеры сами по себе безвредный признак, но вместе с ним у

человека развивается глухота и хрупкость костей. Мужчина с голубыми

склерами женился на женщине с нормальными склерами. Какова

вероятность рождения у них нормальных детей с указанными пороками. реш: Д-голуб.склеры. Р ♀dd*♂D_(два случая:либо DD,либо Dd)

 

 

Билет №9

1.Строение интерфазного клеточного ядра: оболочка, ядерный остов, ядрышко, хроматин, кариоплазма. отв: Ядерная оболочка: 1)2мембраны–наружная и внутренняя,на наружной мембране большое количество рибосом;2)перинуклеарное пространство,3)ядерные поры(поровый комп-кс образован 8парами глобул-х белков и 1 белок в центре,в центре ядр.поры проходит водный канал) ф-ии ядер.пор:транспорт. ф-ии оболочки:защитная,ограничител-я. Ядрышко -Ультраструктура:1)Нитчатая (волокнистая) состоит из:протофибрилл,гранул (созревающие субъединицы рибосом).Закручена наподобие клубка, в петлях которого располагается 2) аморфная субстанция,3)ядрышковый хроматин-вокруг ядрышка и между петлями нуклеолонемы. Функции:источник РНК клетки,играет важное значение в митозе–образуют основу матрикса митотических хромосом. Ядерный сок(кариоплазма) -Содержит белки, нуклеиновые кислоты,ферменты, необходимые для синтеза ДНК. Функции –объединяет все структуры ядра и обуславливает их деятельность .Хроматин -Химический состав: ДНК и гистоновые и негистоновые белки.Хроматин в ядрах интерфазных клеток существуют в 2-х состояниях:1)диффузный;2) конденсированный. Диффузный –рыхлый, в нем не просматриваются уплотнения,с него происходит считывание информации.-активный хроматин, или эухроматин. Конденсированный –образует скопления, сгустки, нити. Это гетерохроматин, он функционально неактивен.»вида гетерохроматина:1. конститутивный:содер-ся в зоне первич.и вторич.перетяжки в зоне теломер;поддерживает струк-ру хромосом,прикрепление его к ядер.ламине,участ-т в узнавании гомолог.хромосомами др.друга,разделяют структур.гены и может участвовать в регуляии их деятельности.2. факультативный -представлен участками хром-м,гены кот-х не активны в данном типе клеток.

 

2.Наследование групп крови АВО и резус – фактора. Болезни несовместимости по группам крови. отв:Система АВО - описана Карлом Ландштейнером.1. группы крови наследственно обусловлены, наследуются по законам Менделя.2. не изменяются под влиянием внешней среды.3.Антигены на поверхности эритроцитов проявляются фенотипически независимо от пола. Наследование групп крови имеет строго определенный характер – по законам Менделя 1) Р ♀ J^OJ^O x ♂ J^AJ^A,F1 J^AJ^O,2) P ♀ J^AJ^O x ♂ J^AJ^O,F2 J^AJ^A 2J^AJ^O J^OJ^O 3:1 по фенотипу,1:2:1 по генотипу. Резус фактор определяется тремя тесно сцепленными генами.Ген определяющий Rh+ - является доминантным, Rh^- - рецессивным.Люди с Rh+ кровью могут иметь генотип DD или Dd, с отрицательным Rh- - генотип dd.* если к Rh^- человеку перелить Rh+ или при вынашивании береенности,если мать Rh-,а плод Rh+,в организме матери появл-ся антитела против эритр-в плода,что приводит к кемалитной желтухе-это может закончится либо рождением слабого ребёнка.если мать Rh- нежелательно прерывать 1ой беременности.

 

Билет №10

1. Место человека в системе животного мира. Черты сходства человека и животных, происхождение человека. Биологическое и социальное в человеке. отв:империя-клеточные,надцарство-эукариоты,царство-животные,подцарство-многоклеточные,тип-хордовые,подтип-позвоночные,класс-млекопитающие,подкласс-плацентарные,отряд-приматы,подотряд-человекоподобные,сем-во-гоминиды,род-люди,вид-человек разумный

 

2.Нуклеиновые кислоты, их строение. ДНК и ее редупликация. Роль ДНК в передаче наследственной информации. Молекулярная структура генов прокариот и эукариот. отв:Н.К.-биополимеры,мономер кот-х явл-ся нуклеотид(ДНК,РНК).Хим.состав:1.азот.основание:пиримидин(одно шестичленное кольцо)-цитозин,тимин,урацил;пурины(2колца-6ти и 5тичленное)-аденин,гуанин.2.2вида сахара Пентоза:рибоза,десоксирибоза.3.остаток Н₃РО₄.азот.основание+С₅(сахар)=нуклеозин,азот.основание+с₅+Р=нуклеотид.

 

3. Карликовый цепень: положение в системе животного мира. Строение, цикл развития, пути заражения, диагностика, профилактика заболевания.