Проверка доз и норм одноразового отпуска.

Дозы не проверяют –лек. форма для наружного применения.

Паспорт письменного контроля.

Лицевая сторона

Дата № рецепта

Streptocidi 15,0

Spiritus aethylici 96% CXXV gtt.

M=15,0

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требова­ниями приказа МЗ РФ № 309 от 21.10.97. Изготовление порошков ведут в со­ответствии с требованиями общей статьи ГФ XI изд. «Порошки». Паспорт

письменного контроля оформляется в соответствии с приказом МЗ РФ № 214 от 16.07.97. Стрептоцид отвешивают на весах ВР-100 и измельчают в ступке cо спиртом этиловым 96 %, как труднопорошкуемое вещество (75 капель из расчета 5 капель на 1 грамм). Затем порошок просеивают через шелковое сито № 61.

8. Упаковка и оформление. Порошок упаковывают в пакет из вощаной бумаги или широкогорлую стеклянную банку, так как стрептоцид неустойчив во влажном воздухе. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Наружное» с указанием номера аптеки. Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; пре­дупредительной надписью: «Беречь от детей»; «Хранить в сухом месте», наклеивают номер рецепта.

Оценка качества.

-Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты верны.

-Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97

-Органолептический контроль. Порошок белого цвета, вкус горький, без запаха. Средняя масса и отклонение в массе порошка находятся в пределах ±3% (15,0 ±0, 45) (приказ МЗ РФ №305 от 16.10 97г.)

 

 

№23.

Rp.:Xeroformii 0,3 Talci 30,0 Misce. Da. Signa. Присыпка

Свойства ингредиентов.

Xeroformium - желтый аморфный порошок с характерным запахом.

Talcum - белый аморфный порошок без запаха.

Ингредиенты совместимы.

Характеристика лекарственной формы

Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой простой недозированный порошок для наружного применения. По дисперсо-логической классификации - свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).

Проверка доз и норм одноразового отпуска.

Наркотических и приравненных к ним веществ, веществ сп. А и Б в прописи нет.

Паспорт письменного контроля.

Оборотная сторона

М=30+0,3=30,3

Лицевая сторона

Дата № рецепта

Talci 30,0

Xeroformii 0,3

M=30,3

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требова­ниями приказа МЗ РФ № 309 от 21.10.97. Изготовление порошков ведут в со­ответствии с требованиями общей статьи ГФ XI изд. «Порошки». Паспорт

письменного контроля оформляется в соответствии с приказом МЗ РФ № 214 от 16.07.97.

В ступку №8 помещают небольшое количество талька и заполняют поры ступки, затем в ступку помещают ксероформ и растирают его (тальк не нуждается в измельчении, но прописан в большем количестве и его потери будут меньше). После измельчения ксероформа добавляют остальное количество талька и перемешивают. Порошок просеивают через шелковое сито № 61.

8.Упаковка и оформление. Порошок упаковывают в стеклянную широкогорлую банку. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Наружное» с указанием номера аптеки. Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; предупредительной надписью: «Беречь от детей»; «Хранить в сухом месте», наклеивают номер рецепта.

Оценка качества.

-Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты верны.

-Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97

-Органолептический контроль. Порошок желтого цвета, запах характерный. Средняя масса и отклонение в массе порошка находятся в пределах ±3% (30,3 ±0, 9) (приказ МЗ РФ №305 от 16.10 97г.) (7)

 

Рецепт №24

1.Rp.: Magnii sulfatis 25,0 Da in charta paraffinata Signa. Растворить в ^1/2., стакана воды (для тюбажа)

Свойства ингредиентов.

Magnii sulfatum - (ГФ X, ст. 430) белый кристаллический порошок запаха, горько-соленого вкуса.

Ингредиенты совместимы.

Характеристика лекарственной формы.

Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой простой недозированный порошок для внутреннего применения. По дисперсологической классификации - свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).

Проверка доз и норм одноразового отпуска.

Наркотических и приравненных к ним веществ в прописи нет.

Паспорт письменного контроля.

Лицевая сторона

Дата № рецепта

Magnii sulfatis 25,0

M=25,0

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требова­ниями приказа МЗ РФ № 309 от 21.10.97. Изготовление порошков ведут в со­ответствии с требованиями общей статьи ГФ XI изд. «Порошки». Паспорт письменного контроля оформляется в соответствии с приказом МЗ РФ № 214 от 16.07.97. Магния сульфат отвешивают на весах ВР-100, не измельчают, так как перед употреблением он будет растворен в воде.

8. Упаковка и оформление. Порошок упаковывают в пакет из вощаной бумаги, так как магния сульфат неустойчив во влажном воздухе. Лекарст­венную форму оформляют этикеткой «Внутреннее» с указанием номера ап­теки. Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; пре­дупредительной надписью: «Беречь от детей»; «Хранить в сухом месте», наклеивают номер рецепта.

Оценка качества.

-Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты верны.

-Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97

-Органолептический контроль. Порошок белого цвета, вкус соленый, без запаха. Средняя масса и отклонение в массе порошка находятся в пределах ±3% (25,0 ±0, 75) (приказ МЗ РФ №305 от 16.10 97г.)

 

 

Рецепт №25

Rp.: Sulfadimezini subtilissimi 15,0 Da. Signa. Присыпка

Свойства ингредиентов.

Sulfadimezinum - (ГФ X, ст. 430) белый кристаллический порошок запаха, горько-cоленого вкуса.

Ингредиенты совместимы.

4. Характеристика лекарственной формы. „

Выписана твердая лекарственная форма, представляющая собой простой недозированный порошок для наружного применения. По дисперсологической классификации - свободная всесторонне дисперсная система с твердой дисперсной фазой и газообразной дисперсионной средой (воздух).

Проверка доз и норм одноразового отпуска.

Дозы не проверяют –лек. форма для наружного применения.

Паспорт письменного контроля.

Лицевая сторона

Дата № рецепта

Sulfadimezini 15,0

Spiritus aethylici 96% CXXV gtt.

M=15,0

Приготовил (подпись)

Проверил (подпись)

Отпустил (подпись)

Технология лекарственной формы с теоретическим обоснованием.

Рабочее место оборудуется и подготавливается в соответствии с требова­ниями приказа МЗ РФ № 309 от 21.10.97. Изготовление порошков ведут в со­ответствии с требованиями общей статьи ГФ XI изд. «Порошки». Паспорт

письменного контроля оформляется в соответствии с приказом МЗ РФ № 214 от 16.07.97. Сульфадимезин отвешивают на весах ВР-100 и измельчают в ступке cо спиртом этиловым 96 %, как труднопорошкуемое вещество (75 капель из расчета 5 капель на 1 грамм). Затем порошок просеивают через шелковое сито № 61.

8. Упаковка и оформление. Порошок упаковывают в пакет из вощаной бумаги или широкогорлую стеклянную банку, так как сульфадимезин неустойчив во влажном воздухе. Лекарственную форму оформляют этикеткой «Наружное» с указанием номера аптеки. Ф.И.О. больного, способа применения, даты изготовления, цены; пре­дупредительной надписью: «Беречь от детей»; «Хранить в сухом месте», наклеивают номер рецепта.

Оценка качества.

-Анализ документации. Имеющийся рецепт, ППК и номер лекарственной формы соответствуют друг другу. Расчеты верны.

-Правильность упаковки и оформления. Упаковка и оформление соответствуют требованиям приказа МЗ РФ № 120 от 05.09.97

-Органолептический контроль. Порошок белого цвета, вкус горький, без запаха. Средняя масса и отклонение в массе порошка находятся в пределах ±3% (15,0 ±0, 45) (приказ МЗ РФ №305 от 16.10 97г.)

 

Рецепт №26

Rp.:Dermatoli 0,3 Talci 30,0 Misce. Da. Signa. Присыпка

Свойства ингредиентов.

Dermatolum - желтый аморфный порошок с характерным запахом.

Talcum - белый аморфный порошок без запаха.

Ингредиенты совместимы.