Активні форми кисню і антиоксиданти

 

1. В процесі метаболізму в організмі людини виникають активні форми кисню, у тому числі супероксидний аніон (О^2-). Цей аніон інактивується за допомогою ферменту:

A. Супероксиддисмутази

B. Каталази

C. Пероксидази

D. Глутатіонпероксидази

E. Глутатіонредуктази

2. Знешкодження хвороботворних бактерій та розщеплення чужерідних тіл в лейкоцитах здійснюється за типом реакції окислення:

A. перекисного

B. оксидазного

C. оксигеназного

Д. пероксидазного

E. анаеробного

3. При патологічних процесах, які супроводжуються гіпоксією, відбувається неповне відновлення молекули кисню в дихальному ланцюзі і накопичення пероксиду водню. Вкажіть фермент, який забезпечує його руйнування.

A.

B. Цитохромоксидаза.

C. Сукцинатдегідрогеназа.

D. Кетоглутаратдегідрогеназа.

Е.Каталаза.

4. При нанесенні стоматологом пероксиду водню на слизову оболонки порожнини роту з'явилась інтенсивна піна. Наявність якого ферменту може спричинити такий ефект?

A. Ацетилтрансферази

B. Холінестерази

C. Каталази

D. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

E. Метгемоглобінредуктази

5. Біологічне окиснення та знешкодження ксенобіотиків відбувається за рахунок гемвмісних ферментів. Який метал є обов`язковою складовою цих ферментів?

A. Mg

B. Zn

C. Co

D. Fe

E. Mn

6. У пацієнта, що перебував у зоні радіаційного ураження, в крові збільшилась концентрація малонового диальдегіду, гідропероксидів. Причиною даних змін могло послужити:

A. Збільшення в організмі кисневих радикалів і активація ПОЛ

B. Збільшення кетонових тіл

C. Збільшення молочної кислоти

D. Збільшення холестерину

E. Зменшення білків крові

7. В процесі метаболізму в організмі людини виникають активні форми кисню, у тому числі супероксидний аніон (О^2-). Цей аніон інактивується за допомогою ферменту:

A. Пероксидази

B. Каталази

C. Супероксиддисмутази

D. Глутатіонпероксидази

E. Глутатіонредуктази

8. Ті організми, які в процесі еволюції не створили захисту від Н₂О₂, можуть жити лише в анаеробних умовах. Які з перелічених ферментів можуть руйнувати пероксид водню?

A. Оксигеназа та каталаза

B. Оксигенази та гідроксилази

C. Цитохромоксидаза, цитохром В₅

Д. Пероксидаза та каталаза

E. Флавінзалежні оксидази

9.У любій клітини організму постійно утворюються активні форми кисню: супероксидний радикал, пероксид водню, гідроксильний радикал. Вони утворюються в результаті:

A Ступінчатого одноелектронного відновлення молекулярного кисню

B Протонування молекулярного кисню

C Розкладу молекули води

D Синтезу молекули води

E У реакціях дегідратації

10.Різке зростання утворення активних форм кисню (супероксид-аніон-радикалу, пероксиду водню, гідроксильного радикалу) спостерігається у нейтрофілах під час фагоцитозу. Крім цього в них за участю фермента мієлопероксидази утворюється ще одна речовина з високою бактерицидною дією. Такою речовиною є:

A. Пероксинітрит

B. Гідропероксильний радикал

C.Гіпохлорит-аніон

Д.Радикали насичених жирних кислот

E. Радикали ненасичених жирних кислот

11.При лікуванні грибкових захворювань використовують препарат “Фунголон”, який вибірково гальмує цитохром Р450 грибів. Як наслідок відбувається загибель грибів із-за порушення синтезу мембранних стероїдів та підвищення проникливості мембран. Препарат гальмує процеси:

A Метилювання

B Дезамінування

C Гідроксилювання

D Відновлення

E Кон’югації

 

ОБМІН ВУГЛЕВОДІВ

Травлення вуглеводів

1. Молочний цукор розщеплюється в ШКТ під дією фермента:

А. сахарази;

В. α-амілази;

С. β-амілази;

Д. мальтази;

Е. лактази

2. Клітковина є рослинним полісахаридом, мономерною ланкою якого є:

А. мальтоза;

В. лактоза;

С. галактоза;

Д. β-глюкоза;

Е. α-глюкоза.

3. Мальтоза утворюється як проміжний продукт розпаду:

А. клітковини;

В. лактози;

С. крохмалю;

Д. інуліну;

Е. сахарози.

4. У хворого є недостатність секреції підшлункової залози. Порушення травлення якого вуглеводу спостерігатиметься в тонкому кишечнику?

A. Мальтози

B. Сахарози

C. Глікогену

D. Глюкози

Е. Лактози

5. У новонародженої дитини після годування молоком спостерігалися диспептичні розлади (диспепсія, блювота). При годуванні розчином глюкози ці явища зникали. Вкажіть фермент, що бере участь в перетравленні вуглеводів, недостатня активність якого приводить до вказаних розладів.

A. Амілаза

B. Сахараза

C. Лактаза

D. Ізомальтаза

E. Мальтаза

6. Під час харчування новонародженої дитини молоком матері з`явилися блювання, метеоризм, пронос. Про спадкову недостатність якого ферменту слід думати?

A. Ізомерази

B. Мальтази

С. Лактази

D. Оліго-1,6-глюкозидази

E. Пепсину

7. У хворого молоко викликає блювання і пронос. При проведенні тесту на толерантність до лактози, було встановлено, що концентрація глюкози і галактози в крові не підвищувалась. Який фермент відсутній при цьому стані?

A. мальтаза кишечника

B. фосфофруктокіназа м’язів

C. лактаза кишечника

D. альдолаза м’язів

E. фосфорилаза печінки

8. У пацієнта непереносимість молока. Чим можна пояснити це явище?

A. Відсутністю у ШКТ - галактозидази (лактази), яка розщеплює лактозу молока

B. Відсутністю у кишківнику лактатдегідрогенази

C. Відсутністю у ШКТ - галактозидази

D. Підвищенням інтенсивності процесів гниття у кишківнику

E. Відсутність в кишківнику - амілази

9.У значної популяції людей, особливо у народів Африки і Азії генетично закріплена ферментативна недостатність. Нестача якого ферменту в кишковому соку визначає нездатність цих людей розщеплювати лактозу?

A Трегалоза

B Глюкоамілаза

C Мальтаза

D Альфа-галактозидаза

E Глюкозидаза

10. Багата клітковиною їжа необхідна людині для:

А. енергетичних потреб;

В. структурних потреб;

С. як джерело глюкози;

Д. утримання води;

Е. синтезу глікогену.

11. Харчові волокна не розщеплюються ферментами організму людини, однак займають важливе місце в раціоні, оскільки сприяють:

А. затримці води в організмі

В. перистальтиці товстої кишки

С. зниженню рівня холестерину в крові

Д. зниженню рівня глюкози в крові

Е. все перелічене вище

12. Для попередження захворювань товстого кишечника дієтологи рекомендують вживати вироби з пшеничних висівок. Яка з перелічених нижче речовин сприяє перистальтиці товстої кишки?

А. Глюкоза

B. Сахароза

C. Крохмаль

D. Лігнін

E. Холестерин

13. В слині міститься фермент, який здатний руйнувати альфа-1,4- глікозидні зв’язки в молекулі крохмалю. Вкажіть на цей фермент.

A. Бета-галактозидаза;

B. Фосфатаза;

C. Фруктофуранозидаза;

D. Альфа-амілаза;

Е. Лізоцим.

14.У немовляти після переходу на змішане харчування з додаванням фруктових соків спостерігаються діарея, метеоризм та відставання у розвитку. Чим може бути обумовлений цей стан?

A Низькою активністю сахарази та ізомальтази

B Низькою активністю лактази

C Кислотною диспепсією

D Низькою активністю амілази

E Порушенням перетравлення білків

15. Фермент слини – α-амілаза каталізує гідроліз крохмалю. В разі порушення активності ферменту крохмаль не розщеплюється. За допомогою якої реакції можна це виявити?

A Фоля

B Троммера

C Фелінга

D з йодом

E біуретової

 

Анаеробний розпад

1. У цитоплазмі міоцитів розчинена велика кількість метаболітів окислення глюкози. Назвіть один з них, який безпосередньо перетворюється на лактат:

А. Піруват

В.Гліцерофосфат

С.Глюкозо-6-фосфат

Д. Оксалоацетат

Е.Фруктозо-6-фосфат

2. У людей, які тривалий час перебували у стані гіподинамії, після фізичного навантаження виникають інтенсивні болі в м’язах. Що може бути найбільш вірогідною причиною цього?

A. Посилений розпад м’язевих білків.

B. Нагромадження креатиніну в м’язах.

C. Нагромадження в м’язах молочної кислоти.

D. Підвищена збудливість в м’язах.

E. Підвищення вмісту АДФ в м’язах.

3. Реакції утворення АТФ в анаеробному гліколізі є реакціями:

A. Субстратного фосфорилювання

B. Вільного окиснення

C. Окисного фосфорилювання

D. Фотосинтетичного фосфорилювання

Е. Хемосинтетичного фосфорилювання

4. Еритроцит є живою клітиною і для своєї життедіяльності потребує енергію у вигляді АТФ. Який процес забезпечує цю клітину необхідною кількістю АТФ?

A. Аеробний гліколіз

B. Пентозний цикл

C. b-окислення жирних кислот

D. Анаеробний гліколіз

E. Цикл трикарбонових кислот

5. При кисневій недостатності як джерело енергії використовується гліколіз. Назвіть який з вказаних процесів є гліколізом?

A. Окислення глюкози до фосфогліцеринового альдегіду

B. Окислення пірувату до ацетил КоА

C. Окислення глюкози до глюкуронової кислоти

D. Окислення глюкози до лактату

E. Окислення глікогену до глюкози

6. Під час бігу на коротку дистанцію у нетренованих людей спостерігається м’язова крепатура внаслідок накопичення лактату. Вкажіть, з посиленням якого біохімічного процесу це може бути пов’язано.

A. Ліпогенезу.

B. Глюконеогенезу.

C. Пентозофосфатного шляху.

D. Гліколізу.

E. Глікогенезу.

7. Анаеробне розщеплення глюкози до молочної кислоти регулюється відповідними ферментами. Вкажіть, який фермент є головним регулятором цього процесу?

A. Фосфофруктокіназа

B. Глюкозо-6-фосфатізомераза

C. Альдолаза

D. Енолаза

F. Лактатдегідрогеназа

8.В дослідах на гомогенатах м'язової тканини вивчали анаеробний гліколіз. Його швидкість збільшується при додаванні в інкубаційну суміш високих концентрацій однієї з нижче перерахованих речовин. Назвіть її.

A УТФ.

B АТФ.

C Сукцинат.

D АДФ.

E ЦТФ.

9.Клінічне обстеження хворого М. дозволило встановити попередній діагноз: рак шлунку. В шлунковому соці виявлено молочну кислоту. Який тип катаболізму глюкози має місце у ракових клітинах?

A Глюконеогенез

B Пентозофосфатний цикл

C Анаеробний гліколіз

D Аеробний гліколіз

E Глюкозо-аланіловий цикл

10. У хлопчика 6 років під час обстеження в лікарні з приводу анемії виявили недостатність піруваткінази в еритроцитах. Порушення якого біохімічного процесу в цьому разі призводить до розвитку анемії?

A Тканинного дихання.

B Аеробного гліколізу.

C Анаеробного гліколізу.

D Перекисного окислення.

E Окисного фосфорилювання.

11.Після тривалої вимушеної гіподинамії після перелому нижніх кінцівок у пацієнта фізичне навантаження на м'язи спричинило до інтенсивних болей. Причиною цього є:

A Накопичення в м'язах молочної кислоти.

B Зменшення вмісту ліпідів в м'язах.

C Посилений розпад білків у м'язах.

D Накопичення креатиніну в м'язах.

E Підвищення рівня АДФ у м'язах.

 

Аеробний розпад

1.Скільки молекул АТФ утворюється при окисленні до СО₂ і Н₂О одної молекули ацетил-КоА:

А. 3;

В. 5;

С. 8;

Д.12;

Е. 15.

2. Скільки молекул АТФ утворюється при окисленні до СО₂ і Н₂О 1 молекули цитрату:

А. 16;

В. 8;

С. 9;

Д. 12;

Е. 40.

3.Концентрація якого метаболіту впливає на роботу ЦТК?

А. Оксалоацетату

В. Глюкози

С. АДФ

Д. Аланіну

Е. Фосфоліпази

4. Вкажіть, який з вітамінів входить до складу коферментів дегідрогеназ циклу трикарбонових кислот:

А. Нікотинамід

В. Біотин

С. Піридоксин

Д. Альфа-токоферол

Е. Аскорбінова кислота

5. Для підвищення результативності тренування спортсмену К. лікар порекомендував приймати лимонну кислоту, або ж продукти, що її містять, тому що вона:

A. Джерело вихідної речовини синтезу жирних кислот

B. Субстрат ЦТК

C. Активатор глюконеогенезу

D. Активатор синтезу жирних кислот

E. Інгібітор гліколізу

6.Другим етапом аеробного окислення глюкози в клітині є окислювальне декарбоксилювання пірувата. Назвіть основний продукт цього процесу.

AПіруват.

B Сукциніл-КоА.

C Ацетил-КоА.

D Цитрат.

E Оксалоацетат.

7.При лікуванні багатьох захворювань використовується фармацевтичний препарат кокарбоксилаза (тіамінпірофосфат) для забезпечення клітин енергією. Вкажіть, який метаболічний процес при цьому активується?

A Окисне декарбоксилювання пірувату

B Дезамінування глутамату

C Декарбоксилювання амінокислот

D Декарбоксилювання біогенних амінів

E Детоксикація шкідливих речовин у печінці

8.Після відновлення кровообігу в ушкодженій тканині припиняється накопичення лактату та зменшується швидкість споживання глюкози. Активацією яких процесів зумовлені ці метаболічні здвигни?

A Ліполізу

B Анаеробного гліколізу

C Аеробного гліколізу

D Глюконеогенезу

E Біосинтезу глікогену

9.Окисне декарбоксилювання піровиноградної кислоти каталізується складним поліферментним комплексом з участю кількох функціонально зв’язаних коферментів. Вкажіть цей комплекс:

A ТДФ, ФАД, КоА-SН, НАД, ліпоєва кислота

B ФАД, ТГФК, ПАЛФ, ТДФ, холін

C НАД, ПАЛФ, ТДФ, метилкобаламін, біотин

D КоА-SН, ФАД, ПАЛФ, ТГФК, карнітин

E Ліпоєва кислота, ТГФК, ПАЛФ, метилкобаламін

10. Одним з наслідків хронічного алкоголізму є розвиток алкогольної енцефалопатії, яка викликана недостатністю вітаміну В₁, що знижує використання глюкози нервовими клітинами. Які процеси обміну вуглеводів при цьому порушуються?

A. Порушення аеробного окиснення глюкози

B. Порушення анаеробного окиснення глюкози

C. Порушення окиснення амінокислот

D. Порушення b- окиснення жирних кислот

Е. Порушення ліполізу в жировій тканині

11 Внаслідок дефіциту вітаміну В₁ порушується окисне декарбоксилювання α-кетоглутарової кислоти. Синтез якого з наведених коферментів порушується при цьому?

А. Ліпоєвоа кислота

В. Коензим А

С. Тіамінпірофосфат

D. Нікотинамідаденіндинуклеотид

Е. Флавінаденіндинуклеотид

12.Хвороба бері-бері [поліневрит] виникає внаслідок недостатності в організмі вітаміну В₁. При цьому порушується вуглеводний обмін. Накопичення якого метаболіту в крові спостерігається при цьому захворюванні?

A Аспартату.

B Лактату.

C Сукцинату.

D Пірувату.

E Глутамату.

13. У лікарню поступила робітниця хімічного підприємства з ознаками отруєння. У волоссі цієї жінки знайдено підвищену концентрацію арсенату, який блокує ліпоєву кислоту. Вкажіть, порушення якого процесу є найімовірною причиною отруєння:

A. Окислювального декарбоксилювання ПВК

B. Мікросомального окислення

C. Відновлення метгемоглобіну

D. Відновлення органічних пероксидів

E. Знешкодження супероксидних іонів

14. У дитини 6 років знижена активність, є ознаки порушення координації рухів. При обстеженні встановлений генетичний дефект одного з ферментів ПВК- дегідрогеназного комплексу. Вкажіть, який з перерахованих нижче лабораторних показників був вирішальним в обґрунтуванні діагнозу?

A.аланін вище норми

B. аланін нижче норми

C. піруват нижче норми

D.піруват вище норми

E. лактат нижче норми

15. Хворі на алкоголізм отримують основну масу калорій із спиртними напоями. У них може виникнути характерна недостатність тіаміну (синдром Верніке-Корсакова), при якій спостерігаються порушення функцій нервової системи, психози, втрата пам'яті. Зі зниженням активності якого ферменту пов”язаний такий стан:

A. Гексокінази

B. Алкогольдегідрогенази

C. Трансамінази

D. Альдолази

E. Піруватдегідрогенази

Обмін глікогену

1.Внаслідок тривалого голодування у людини в організмі швидко зникають резерви вуглеводів. Яка основна резервна форма глюкози існує в організмі людини?

A Целюлоза.

B Крохмаль.

C Глікоген.

D Амілоза.

EАмілопектин

2. Для синтезу полісахаридних ланцюгів глікогену використовується попередник - активна форма глюкози. Безпосереднім донором залишків глюкози в процесі синтезу є:

A. глюкозо – 6-фосфат

B. глюкозо-1-фостат

C. АДФ-глюкоза

D.УДФ-глюкоза

E. глюкозо –3 фосфат

3. Дитина квола, апатична. Печінка збільшена, при її біопсії виявлено значний надлишок глікогену. Концентрація глюкози в крові нижче норми. У чому причина зниженої концентрації глюкози у крові цієї хворої?

А. Понижена (відсутня) активність гексокінази у печінці

В. Дефіцит гену, який відповідає за синтез глюкозо-1-фосфатуридинтрансферази

С. Понижена (відсутня) активність глікоген-фосфорилази у печінці

Д. Підвищена активність глікогенсинтетази у печінці

Е.Понижена (відсутня) активність глюкозо-6-фосфатази у печінці

4.У дитяче відділення швидкою допомогою доставлена двохрічна дівчинка. Дитина квола, апатична. Печінка збільшена. Біопсія вказує на значний надлишок глікогену. Концентрація глюкози в крові нижча від норми. Найбільш ймовірною причиною гіпоглікемії є:

A Знижена активність глікогенфосфорилази

B Підвищена активність глюкокінази

C Знижена активність глюкозо-6-фосфатази

D Дефіцит гена, відповідального за синтез глюкозо-1-фосфатуридинтрансферази

E Знижена активність глікогенсинтази

5.Стан дитини тимчасово покращується після споживання їжі, багатої вуглеводами. Концентрація глюкози крові натще - 2,1 ммоль/л. Введення адреналіну і глюкагону не викликає збільшення данного показника. Спадково зумовлена недостатність якого ферменту може викликати такий стан?

A оксидази гомогентизинової кислоти

B галактозо-1-фосфоуридилтрансферази

C фенілаланінгідроксилази

D глюкозо-6-фосфатази

E кишечної лактази

6. Чоловік 42 років з’їв велику порцію спагетті, шматок торта, випив склянку солодкого чаю. Активність якого ферменту гепатоцитів активується в найбільшій мірі після споживання високовуглеводної їжі?

A. Глюкозо-6-фосфатази

B. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

C. Глікогенфосфорилази

D. Гексокінази

E. β- галактозидази

7. У хворого із скаргами на м’язеву слабкість, болі в ділянці печінки та її збільшення, рівень глюкози в крові натще 3 ммоль/л. Попередній діагноз - глікогеноз. Який тест є найбільш інформативним для цього захворювання?

A. Низький вміст глюкози в крові

B. Підвищення активності гексокінази

C. Пониження активності глікогенсинтетази

D. Недостатність активності глікогенфосфорилази

E. Підвищення активності глікогенфосфорилази

8. У хворого в печінці спостерігається накопичення надмірної кількості глікогену зі зміненою молекулярною структурою. Клінічно це проявляється:

A. гіперглюкоземією

B. кетонурією

C. галактоземією

D. гіпоглюкоземією

E. фруктозурією

9. Як відомо, мобілізація глікогену в м’язах відрізняється рядом особливостей. Що з переліченого є загальним для мобілізації глікогену як у м’язах, так і у печінці?

A. Активація кінази фосфорилази іонами кальцію

B. Алостерична активація фосфорилази АМФ.

C. Активація кінази фосфорилази шляхом фосфорилювання

D. Відсутність рецепторів глюкагону

E. Відсутність глюкозо-6-фосфатази

10. У хворого 34 років має місце понижена витривалість до фізичних навантажень в той час, як у скелетних м’язах вміст глікогену підвищений, а в крові після виконання фізичних навантажень майже повністю відсутній лактат. Відсутністю якого ферменту зумовлена ця патологія?

A. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

B. Глікогенфосфорилази

C. Фосфофруктокінази

D. Глікогенсинтази

E. Глюкозо-6-фосфатази

11.У хворого 40 років спостерігається збільшення кількості глікогену у м'язах, але разом з тим знижена спроможність виконувати тривалу фізичну роботу. Недостатність активності якого ферменту у скелетних м'язах може спричинити такі симптоми?

AФосфофруктокіназа.

B Глікогенфосфорилаза.

C Глюкозо-6-фосфатаза.

D Глікогенсинтаза.

E Тріозофосфатізомераза.

12. Характерною ознакою глікогенозу є біль у м”язах під час фізичної роботи. Вроджена недостатність якого фермента зумовлює цю патологію?

A. Аміло-1,6-глікозидази

B. Глюкозо-6-фосфатази

C. Глікогенсинтетази

D. Глікогенфосфорилази

E. Лізосомальної глікозидази

13. При глікогенозі – хворобі Гірке – порушується перетворення глюкозо-6-фосфату на глюкозу, що приводить до накопичення глікогену в печінці та нирках. Дефіцит якого ферменту є причиною захворювання?

A. Фосфорилази

B. Глікогенсинтетази

C. Глюкозо-6-фосфатази

D. Гексокінази

Е. Альдолази

14.Дитина 5 років страждає на гіпоглікемію та гепатомегалію. У нії виявлена точкова мутація генів, що спричинила відсутність фермента глюкозо-6-фосфатази. Цей вид патології характерний для:

A Хвороби Аддісона.

B Хвороби Корі.

CХвороби Гірке.

D Хвороби Паркінсона.

E Хвороби Мак-Ардла.

15.Дитина 1-го року відстає в розумовому розвитку від своїх однолітків. Ранком відзначаються блювання, судоми, непритомність. У крові - гіпоглікемія натще. З дефектом якого ферменту це пов‘язане?

А. Лактаза

В. Аргіназа

С. Сахараза

D. Глікогенсинтетаза

Е. Фосфорилаза

Глюконеогенез. ПФШ

1. Внаслідок тривалого голодування в організмі людини швидко зникають резерви вуглеводів. Який з процесів метаболізму поновлює вміст глюкози в крові?

A. Анаеробний гліколіз

B. Глюконеогенез

C. Аеробний гліколіз

D. Глікогеноліз

E. Пентозофосфатний шлях

2. При зниженні рівня глюкози в крові активується глюконеогенез – сприяє синтезу глюкози з невуглеводних компонентів, зокрема з піровиноградної кислоти. Вкажіть на фермент, що каталізує пускову реакцію глюконеогенезу, в результаті якої піруват перетворюється на оксалоацетат:

A. Гексокіназа

B. Піруваткарбоксилаза

C. Малатдегідрогеназа

D. Фосфоенолпіруваткіназа

E. Альдолаза

3.При недостатності кровообігу в період інтенсивної м'язової роботи у м'язах в результаті анаеробного окислення глюкози накопичується молочна кислота. Що відбувається з нею далі?

A Переноситься кров'ю в печінку для синтезу глюкози

B Попадає в нирки і видаляється з сечею

C Використовується в м'язах для синтезу глюкози

D Використовується для синтезу кетонових тіл

E Циркулює в крові з поступовим використанням всіма клітинами

4. При інтенсивній фізичній праці швидко зменшуються запаси вуглеводів, що є стимулятором глюконеогенезу в печінці. Яка з зазначених амінокислот синтезується в м'язах з піровиноградної кислоти, надходить в печінку і тут використовується для синтезу глюкози?

A. Ізолейцин

B. Лейцин

C. Валін

D. Аланін

E. Цистеїн

5. Після інтенсивного тривалого фізичного навантаження під час тренування у спортсмена активувався глюконеогенез у печінці. В даному випадку основним субстратом цього метаболічного шляху є:

A Глутамат.

B Аспартат.

C Лактат.

D α-Кетоглутарат.

E Аланін.

6. Через деякий час після інтенсивного фізичного тренування у спортсмена активується глюконеогенез, основним субстратом якого є:

A. Серин

B. Аспарагінова кислота

C. Глутамінова кислота

D. Альфа-кетоглутарат

E. Лактат

7. У хворого, що проходить курс лікувального голодування, нормальний рівень глюкози в крові підтримується головним чином за рахунок глюконеогенезу. З якої амінокислоти в печінці людини найбільше активно синтезується глюкоза?

A. Лейцину

B. Лізину

C. Валіну

D. Глутамінової кислоти

Е. Аланіну

8.При голодуванні нормальний рівень глюкози підтримується за рахунок активації глюконеогенезу. Назвіть речовину яка може використовуватись як джерело для синтезу глюкози.

A Гуанін

B Аміак

C Аденін

D Сечовина

E Аланін

9.На 5-ий день повного голодування концентрація глюкози у крові здорової людини – 4,2 ммоль/л. Це можливо головним чином завдяки:

A глюконеогенезу із амінокислот

B глюконеогенезу із лактату

C перетворенню в глюкозу жирних кислот

D розщепленню глікогена печінки

E розщеплення глікогена м'язів

10. Внаслідок тривалого голодування під час посту у віруючого 35 років у печінці та нирках посилився процес:

A Синтезу білірубіну.

B Синтезу сечовини.

C Синтезу глікогену.

D Глюконеогенезу.

E Синтезу глутаміну.

11. У хворого, виснаженого голодуванням, в печінці та нирках підсилюється процес:

A. Синтезу білірубіну

B. Синтезу сечовини

C. Глюконеогенезу

D. Утворення гіпурової кислоти

Е. Синтезу сечової кислоти

12.При тривалому голодуванні зростає секреція корою наднирникових залоз глюкокортикоїдів, які посилюють у печінці синтез ферментів глюконеогенезу. Термінальним ферментом цього процесу є:

A Фруктозо-1,6-дифосфатаза

B Глюкозо-1-фосфатаза

C Фруктозо-2,6-дифосфатаза

D Фруктозо-6-фосфатаза

E Глюкозо-6-фосфатаза

13.Після трьох днів голодування рівень глюкози крові підтримується на постійному рівні певну кількість днів. За рахунок яких процесів це відбувається?

A Глікогенолізу

B Гліколізу

C Глюконеогенезу

D ЦТК

E Фосфоролізу глікогена

14.У дослідах на експериментальних тваринах доведено, що запас глікогену в печінці повністю вичерпується після 30 хвилин інтенсивного фізичного навантаження. За рахунок якого процесу далі підтримується рівень глюкози у крові?

A Глікогенезу

B Розщепленню глікогену у м’язах

C Гліколізу

D Глюконеогенезу

E Пентозофосфатного циклу

15. У хворої 38 років після прийому аспірину і сульфаніламідів спостерігається посилений гемоліз еритроцитів, який викликаний недостатністю глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Порушення утворення якого коферменту спостерігається при цій патології?

A. Убіхінону

B. ФАДН₂

C. Пірідоксальфосфату

D. ФМНН₂

Е. НАДФН₂

16. У 3-річної дитини з підвищеною температурою тіла після прийому аспірину спостерігається посилений гемоліз еритроцитів. Вроджена недостатність якого фермента могла викликати у дитини гемолітичну анемію?

A. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

B. Глюкозо-6-фосфатази

C. Глікогенфоссфорилази

D. Гліцеролфосфатдегідрогенази

Е. Гамма-глутамілтрансферази

17. У жінки 40 років виявлена гемолітична анемія, що зумовлена генетичним дефектом фермента глюкозо-6-фосфат-дегідрогенази в еритроцитах. Утворення якого метаболіту пентозофосфатного шляху буде порушено при цьому в найбільшій мірі?

A. ФАДН₂

B. Фосфоенолпірувату

C.НАДФН₂

D. Глюкозо-6-фосфату

E. Діоксіацетонфосфату

18. Мільйони населення в країнах Африки та Азії страждають фавізмом внаслідок спадкової недостатності ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази в еритроцитах. Порушення якого процесу приводить до ушкодження еритроцитарної мембрани у таких людей?

A. Циклу трикарбонових кислот

B. Транспорту кисню

C. Транспорту іонів

D. Гліколізу

E. Пентозофосфатного шляху

19. Після лікування протималярійним препаратом у пацієнта спостерігається гемоліз еритроцитів. Встановлено порушення пентозофосфатного шляху внаслідок дефіциту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Вкажіть, яке біологічне значення значення має пентозофосфатний шлях в еритроцитах.

A. Синтез еритроцитарних антигенів

B. Протидія перекисному окисленню ліпідів

C. Депонування кисню

D. Джерело енергії

E. Утворення мембранних фосфоліпідів

20. Одним з шляхів окислення глюкози є пептозофосфатний цикл. Назвіть значення цього процесу.

A. Синтез глікогену у печінці

B. Утворення НАДФН₂ і глюконової кислоти

C. Утворення НАДФН₂ і пентоз.

D. Утворення ацетил КоА

E. Синтез НАДФН₂

21. Біосинтез пуринового кільця відбувається на рибозо-5-фосфаті шляхом поступового нарощення атомів азоту і вуглецю та замикання кілець. Джерелом рибозофосфату служить процес:

A. Гліколіз

B. Глікогенез

C. Глюконеогенез

D. Пентозофосфатний цикл

E. Глікогеноліз

22.При лімфогрануломатозі у нейтрофілах знайдене значне зниження активності глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, що призводить до:

A Зменшення утворення НАДФН₂

B Зменшення утворення НАДН₂

C Підвищення вмісту ФРПФ (фосфорибозилпірофосфату)

D Активації фагоцитозу

E Зменшення утворення ФАД

Регуляція обміну вуглеводів

1. Який із зазначених гормонів має гіпоглікемічний ефект?

A. кортизон

B. адреналін

C. інсулін

D. тестостерон

E. тироксин

2. Як зміниться рівень цукру у крові при збудженні ЦНС?

A. З'являться полісахариди

B. Зменшиться

C. Не зміниться

D. З'являться різноманітні моносахариди

E. Підвищиться

3. При хронічному передозуванні глюкокортикоїдів у хворого розвивається гіперглікемія. Назвіть процес вуглеводного обміну, за рахунок якого збільшується концентрація глюкози.

A. Глікогеноліз

B. Аеробний гліколіз

C. Пентозофосфатний цикл

D. Глюконеогенез

E. Глікогенез

4. Назвіть гормон який не має контрінсулярної дії:

A. Тироксин.

B. Глюкагон.

C. Гастрин.

D. Соматостатин.

E. Адреналін.

5. Концентрація глюкози в плазмі крові здорової людини знаходиться в таких межах:

A. 3,5-5,5 ммоль /л

B. 2-4 ммоль/л

C. 10-25 ммоль/л

D. 6-9,5 ммоль/л

E. 1-2 ммоль/л

6. Біохімічний аналіз крові 32- річного пацієнта, який голодував протягом 3 днів показав, що вміст глюкози у нього в межах норми. Активація якого процесу забезпечує нормальний рівень глюкози в крові здорової людини на 3-4 добу голодування?

A. Пентозофосфатного шунту

B. Гліколізу

C. Глюконеогенезу

D. Циклу Кребса

Е. Глікогенезу

7.Після введення адреналіну у пацієнта підвищився рівень глюкози в крові. Це визвано підсиленням:

AГліколізу в печінці

B Глікогенолізу в печінці

C Гліколізу в скелетних м’язах

D Синтезу глікогену

E Глікогенолізу в м’язах

8.Для встановлення причини гіпоглікемії у новонародженого, йому проведений глюкагоновий тест, який не викликав зростання рівня глюкози в крові. Найвірогіднішою причиною гіпоглікемії є:

A Недостатність глікогенфосфорилази печінки

B Порушення глюконеогенезу

C Недостатність глікогенсинтази

D Недостатність гексокінази

E Недостатність глюкокінази

9. У стресовій ситуації виділення адреналіну стимулює розпад глікогену в печінці, серці, скелетних м'язах. Продуктом розпаду в печінці є глюкоза, а в м'язах кожна молекула глюкозо-6-фосфату проходить шлях гліколітичного перетворення та в умовах нестачі кисню призводить до утворення:

A Сукцинату

B Лактату

C Оксалоацетату

D Ізоцитрату

E Фумарату

 

Патологія обміну вуглеводів

1. У новонародженої дитини після годування молоком спостерігалися диспептичні розлади (диспепсія, блювота). При годуванні розчином глюкози ці явища зникали. Вкажіть фермент, що бере участь в перетравленні вуглеводів, недостатня активність якого приводить до вказаних розладів.

A. Сахараза.

B. Амілаза.

C. Лактаза.

D. Ізомальтаза.

Мальтаза.

2. Під час харчування новонародженої дитини молоком матері з`явилися блювання, метеоризм, пронос. Про спадкову недостатність якого ферменту слід думати?

A. Ізомерази

B. Мальтази

С. Лактази

D. Оліго-1,6-глюкозидази

E. Пепсину

3. У крові дитини виявлено високий вміст галактози, концентрація глюкози понижена. Спостерігається катаракта, розумова відсталість, розвивається жирове переродження печінки. Яке захворювання має місце?

A. Цукровий діабет

B. Лактоземія

C. Стероїдний діабет

D. Галактоземія

E. Фруктоземія

4.У дитини 1 місяця життя спостерігається жовтяниця, збільшення розмірів печінки судоми, гіпотонія м’язів, блювання. При лабораторному дослідженні крові виявлено підвищення вмісту галактози, аналіз сечі виявив галактозурію. Діагноз – галактоземія. Активність якого ферменту різко зменшена?

A. Галактозо-1-фосфат-уридилтрансферази.

B. Гексокінази.

C. Глюкозо-1-фосфатази.

D. Лактази.

E. Фосфофруктокінази.

5. У дитини виявили галактоземію. Концентрація глюкози в крові суттєво не змінюється. Дефіцитом якого ферменту зумовлене це захворювання?

A. галактозо-1-фосфатуридилтрансферази

B. Аміло-1,6-глюкозидази

C. Фосфоглюкомутази

D. Галактокінази

E. Гексокінази

6. У хлопчика 2 років спостерігається збільшення в розмірах печінки та селезінки, катаракта. В крові підвищена концентрація цукру, однак тест толерантності до глюкози в нормі. Вкажіть, спадкове порушення обміну якої речовини є причиною цього:

A. Глюкози

B. Фруктози

C. Галактози

D. Мальтози

Е. Сахарози

7. В реанімаційне відділення було доставлене немовля із такими ознаками: блювота, діарея порушення росту і розвитку, катаракта, розумова відсталість. Був поставлений діагноз галактоземія. Дефіцит якого фермента має місце?

A. Галактокінази

B. Гексозо-1-фосфатуридилтрасферази

C. УДФ глюкозо-4-епімерази

D. УДФ глюкозо-пірофосфорилази

E. Глюкозо-6-фосфатдегідрогенази

8. Новонароджена дитина відмовляється від їжі, в неї розвинулось блювання, пронос, а з часом виникло помутніння кришталика. При обстеженні: цукор в крові - 8,5 ммоль/л, а в сечі - 1%. Який найбільш вірогідний діагноз?

A. Галактоземія

B. Алкаптонурія

C. Тирозиноз

D. Фенілкетонурія

Цистинурія

9.Галактоземія – тяжке захворювання новонароджених. Недостатність якого ферменту є молекулярною основою галактоземії?

A Галактозо-1-фосфат-уридилтрансферази

B Фосфофруктокінази

C Гексокінази

D Лактази

E Галактокінази

10. У 6-ти місячної дитини спостерігається блювота та діарея після вживання фруктових соків. В крові підвищений рівень фруктозо-1- фосфату. Це пов’язано із спадковою нестачею ферменту:

A. Гексокінази

B. Фруктокінази

C. Фруктозо-1- фосфатальдолази

D. Тріозофосфатізомерази

Е. Фосфорилази

11. Після переходу з грудного вигодовування на їжу, що містить сахарозу, у дитини з'явилися судоми і блювота після їжі. У крові після прийому їжі, що містить фруктозу визначається гіпоглікемія. Із спадковою недостатністю якого ферменту це пов'язано?

A. Фруктозо-1-фосфат-альдолази

B. Фосфоглюкоізомерази

C. Гексокінази

D. Фруктокінази

E. Фруктозо-1,6-дифосфат-альдолази

12.Після дієти, яка містить фруктозу, у хворого відзначається фруктоземія,фруктозурія та важка гіпоглікемія. Яка спадкова ензимопатія у хворого?

A Фруктозо-1-фосфатальдолази

B Фосфоглюкомутази

C УДФ – галактоза – 4 – епімерази

D Галактокінази

E Фруктокінази

13. Пацієнт скаржиться на підвищену втому після робочого дня, постійну спрагу. У лікаря є підозра на цукровий діабет. Виберіть концентрацію глюкози плазми крові, яка підтверджує цей діагноз.

A. 5 ммоль/л.

B. 2 ммоль/л.

C. 4,5 ммоль/л.

D. 8,5 ммоль/л.

E. 3,3 ммоль/л.

14. Пухлини, що походять з гормонсинтезуючих клітин, як правило утворюють підвищені кількості гормонів. Які біохімічні зрушення в крові можуть бути при інсуломі?

A. Глюкозурія

B. Гіперглікемія

C. Гіпоглікемія

D. Кетоацидоз

E. Кетонурія

15. Вислухавши скарги хворої, лікар запідозрив у неї приховану (скриту) форму цукрового діабету. Який аналіз варто зробити для уточнення діагнозу?

A. Пробу Квіка - Пітеля

B. Визначення глюкози крові

C. Визначення білкових фракцій

D. Пробу на толерантність до глюкози

E. Визначення сечовини

16. При хронічному передозуванні глюкокортикоїдів у хворого розвивається гіперглікемія. Назвіть процес вуглеводного обміну, за рахунок якого збільшується концентрація глюкози.

А. Глікогеноліз

В. Аеробний гліколіз

С. Пентозофосфатний цикл