Опыт 1. Проба на ароматическую структуру

Лабораторная работа №13

Ароматические углеводороды

 

Цель: экспериментальное получение и изучение свойств ароматических углеводородов.

 

Опыт 1. Проба на ароматическую структуру

Реактивы и материалы: хлороформ; ароматический углеводород (толуол); хлорид алюминия, безводный.

В пробирку приливают 5 капель ароматического углеводорода, 4 капли хлороформа и вносят на кончике микролопатки безводный хлорид алюминия. Содержимое пробирки тщательно взбалтывают. Постепенно появляется окраска самых разнообразных оттенков, при стоянии переходящая в коричневое окрашивание. Этот опыт можно проделать как пробу на ароматическую структуру с любым ароматическим соединением.

Опыт 2. Получение бензола из бензойнокислого натрия

Реактивы и материалы: бензойнокислый натрий; натронная известь; серная кислота концентрированная (d = l,84 г/см³).

В сухую пробирку помещают немного заранее приготовленной смеси из бензойнокислого натрия и натронной извести (1 : 1). Пробирку закрепляют в штативе горизонтально и закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой опускают в другую пробирку с водой, охлаждаемую льдом.

Реакционную пробирку нагревают в пламени горелки. Чтобы бензол переходил в приемник, вначале нагревают верхнюю часть пробирки, а затем уже реакционную смесь. Через некоторое время в приемнике на поверхности воды появляется маслянистое пятнышко бензола. После того как реакционная пробирка остынет, ее открывают. Ощущается характерный запах бензола.

Химизм процесса: C₆H₅–COONa + NaOH → Na₂CO₃ + C₆H₆

                              бензойнокислый натрий          бензол

Если в пробирку-приемник вместо воды налить нитрующую смесь (2 капли концентрированной азотной кислоты и 3 капли концентрированной серной кислоты), будет ощущаться горькоминдальный запах нитробензола, более резкий, чем запах бензола:

                 H₂SO₄

С₆Н₆ + HNO₃ → C₆H₅NO₂ + H₂O

                                    нитробензол