Мінливість. Генетичні основи онтогенезу

 

1.Основною причиною виникнення хромосомних мутацій є:

а) порушення реплікації ДНК, що призводить до зміни послідовності нуклеотидів;

б) розриви хромосом чи хроматин та їх з’єднання у нових комбінаціях;

в) порушення клітинного поділу, що призводить до збільшення кількості хромосом;

г) обмін ділянками гомологічних хромосом під час клітинного поділу.

2. Які ознаки, зчеплення зі статтю, виявляються у людини (нездатність деяких чоловіків розрізняти кольори)?

а) анірідія;

б) дальтонізм;

в) фенілкетонурія;

г) синдром Морфана.

3. Як назвав голландський ботанік де-Фріз помітні стрибкоподібні спадкові зміни ознак у рослини енотери?

а) рекомбінації;

б) варіації;

в) мутації;

г) модифікації.

4. При якій спадковій хворобі в соматичних клітинах людини замість 46 є 47 хромосом (зайва мала 21-ша хромосома)?

а) гемофілія;

б) дальтонізм;

в) хвороба Дауна;

г) синдром Патау.

5. Назвіть спадкову хворобу людини, при якій виявляється незсідання крові:

а) гемофілія.

б) дальтонізм.

в) цукровий діабет.

г) Хвороба Дауна.

6. Визначте хімічні мутагени та їхню дію при кратному збільшенні наборів хромосом у клітині:

а) віруси.

б) гамма-випромінювання.

в) рентгенівське випромінювання.

г) колхіцин.

7. Визначте фізичні мутагени за дією при руйнуванні веретена поділу:

а) віруси.

б) гамма-випромінювання.

в) рентгенівське випромінювання.

г) колхіцин.

8. Визначте біологічні мутагени за дією що спричиняють підвищення частоти мутацій:

а) віруси.

б) гамма-випромінювання.

в) рентгенівське випромінювання

г) газ іприт.

9. Визначте біологічні мутагени за дією при перенесенні генетичної інформації (генів) з однієї клітини в іншу:

а) віруси

б) гамма-випромінювання.

в) рентгенівське випромінювання

г) колхіцин.

10.Як називають покоління що є результатом штучного нестатевого розмноження?

а) штам;

б) клон;

в) чиста культура;

г) сорт.

11. Назвіть особини, мутації яких є резервом спадкової мінливості:

а) рецесивні;

б) кодомінантні;

в) генофонд;

г) домінантні.

16 Назвіть хвороби людини, що успадковуються за аутосомно-домінантним типом:

а) хвороба Дауна, шизофрения, схильність до самогубства;

б) хвороба Дауна, глухота, гемофілія, шизофрения;

в) дегенерація рогівки, цукровий діабет, шизофрения;

г) Таласемія, глухота, синдром Ретта, дальтонізм

17. В яких тварин у самця одна статева хромосома, а в самки – дві?

а) бонелія (червоподібна морська тварина);

б) коник (комаха);

в) ациракантус (багатощетинковий черв’ як);

г) попелиця.

18.В яких тварин стать визначається факторами довкілля?

а) бонелія (червоподібна морська тварина);

б) коник (комаха);

в) динофілюс (багатощетинковий черв’ як);

г) мурашки.

19. Назвіть тварини, у яких самки відкладають запліднені і незапліднені яйця:

а) бджоли;

б) мечоносці (акваріумні рибки);

в) метелики;

г) джмелі.

20. Назвіть тварини, у яких розмноження партогенетичне і статеве:

а) Кільчасті черви

б) Мечоносці (акваріумні рибки).

в) Джмелі.

г) Дафнії.

21. Синдром Дауна – це:

а) нулісомія по 13-й парі хромосом (синдром Патау);

б) трисомія по 21-й парі хромосом;

в) трисомія по 18-й парі хромосом(синдром Едвардса);

г) полісомія по Y-статевим хромосомам.

21Як називають мутації, що виникають у статевих клітинах?

а) сублетальні;

б) генеративні;

в) летальні;

г) соматичні.

22.Як називають мутації, що виникають у нестатевих клітинах?

а) сублетальні;

б) генеративні;

в) летальні;

г) соматичні;

23.Визначте типи хромосомних мутацій, коли, хромосома стає коротшою і втрачає частину генів:

а) інверсія;

б) дуплікація;

в) делеція;

г) транспозиція.

24.Як називають мутації, що знижують життєздатність?

а) сублетальні;

б) генеративні;

в) летальні;

г) соматичні.

25.Як називають мутації, пов'язані зі зміною кількості наборів хромосом?

а) генеративні;

б) соматичні;

в) генетичні;

г) геномні.

26. Які типи гамет утворюються, якщо у людини рецесивний алель гемофілії (h) й рецесивний алель дальтонізму (d) містяться в Х-хромосомі на відстані 9,8 морганід:

а) Х^ДН  Х ^dh У

б) X^Dh   Х ^Dh  У

в) Х^ДН  Х ^dh

г) X^Dh Х^ДН Х ^dh У

27.Арахнодактілія (павукоподібні пальці) успадковується як домінантна аутосомна ознака з пенетрантністю 30%. Яка ймовірність появи аномалії у дітей в родині, де обидва батьки гетерозиготні за даним геном та в них вже народилася одна дитина з павукоподібними пальцями:

а) 100%;

б) 75%;

в) 50%;

г) 21%.

28. Ретинобластома (пухлина ока) визначається домінантним аутосомним геном. Пенетрантність ретинобластоми складає 60%. Яка ймовірність народження здорових дітей в шлюбі двох гетерозиготних батьків?

а) 90%;

б) 75%;

в) 50%;

г) 18%.

29.Подагра обумовлюється домінантним аутосомним геном. За деякими даними пенетрантність гена в гетерозиготному стані у чоловіків складає 20%, а у жінок практично дорівнює нулю. Яка ймовірність захворювання подагрою для дітей у родині, де один з батьків гетерозиготний, а інший нормальний за ознакою, яка аналізується?

а) 100%

б) 75%;

в) 50%;

г) 10%;

30.Причини диференціації клітин в процесі онтогенезу визначаються такими факторами:

відповідь__________________________________________________________________________________________________________________________________________________

 

Список рекомендованої літератури.

Основна література.

5. Барна М.М. Біологія. Задачі та розв’язки: Навч.посібник. – 5-те вид. –Тернопіль.Мандрівець,2008. – 348с.

6. Біологія / за ред.. Мотузяного. –К.: Вища школа., 1991. -607с.

7. Гершензон С.М.Основи современной генетики –Киев: Наук думка, 1983. -558с.

8. Лобашев М.Е., Ватти К.В., Тихомирова М.М. Генетика с основами селекции. – М.: Просвещение, 1979. - 304 с.

9. Ткачук З.Ю. Основи загальної генетики:Навч. Посібник – К.: Вища школа., 1995. – 178с.:іл.

 

Додаткова література.

8. Айлаа Ф. Дж.Кайгер Д.Современная генетика.В 3-х т. Пер. с анг. / Под ред.Ю.Алтухова.-М.:Мир,1987. – Т 1. -293с.Т.2. _365с. –Т.3. -332с.

9. Алиханян С.И., Акифьєв А.П., Чернин Л.С. Общая генетика. – М.: Высш. Шк., 1985. –448 с.

10. Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К., Уотсон Дж., Молекулярная биология клетки: В 3-х т. 2-е изд., перераб., и доп. Пер. с англ. – М.: Мир, 1994.

11. Сидорович М.М. Основи молекулярной биологии клетки:(Методич. Рекомендации.), Херсон 1996-35 с.

12. Спирин А.С. Молекулярная биология: Структура рибосомы и биосинтез белка. Учеб. для студентов биол. спец. вузов. – М.: Высш. шк. 1986. –303.

13. Уотсон Дж. и др. Рекомбинативные ДНК /пер. с англ. В З Т. – М.: Мир, 1986. – 285 с.

14. Лановенко О.Г.,Чинкіна Т.Б.Генетичні задачі з методикою розв’язання навчально-методичний посібник.-Херсон:Айлант.-162с. С 129-139

Інформаційні ресурси

http://www.progmo.com.ua/genno-modyfikovani-roslyny.html

http://images.yandex.ua/