Может ли y-днк действительно помочь мне. Как.

ОГЛАВЛЕНИЕ

 

Вступление

1. Как пользоваться этой книгой

 

РАЗДЕЛ ПЕРВЫЙ: Знакомство с Y-ДНК

 

2. Основные типы ДНК-тестирования

3. Чем полезна Y-ДНК (и чем это не так)

4. Что Y-ДНК может сделать для генеалогии

 

РАЗДЕЛ ВТОРОЙ: Основы Y-ДНК

 

5. Введение в короткие тандемные повторы (STR)

6. Введение однонуклеотидных полиморфизмов (SNP)

7. Y-ДНК Haplotree

8. Варианты тестирования Y-ДНК

9. Понимание вашего первого теста Y-ДНК

10. Использование проектов Y-DNA

11. Обновлять или не обновлять

12. Анализ Y-ДНК и стратегии тестирования

 

РАЗДЕЛ ТРЕТИЙ: Y-ДНК за пределами основ

 

13. Генетика STR и SNP.

14. Краткий обзор науки о тестировании Y-ДНК

15. Введение в Y-хромосому

16. Оценка возраста до общих предков

17. Размышления о генофонде

 

Благодарности

 

 

Большая часть моего опыта, который привел к созданию этой книги, был получен у первых пионеров генетической генеалогии Y-ДНК, особенно у пионеров R1b и R1b-L21 и связанных с ними гаплогрупп. Хотя их слишком много, чтобы перечислять здесь, я, по крайней мере, признаю тех, кто был «гражданином-учёным» с первых дней, как Майк Уолш, Дэвид Рейнольдс, Марк Йост, Адам Брэдфорд, Джеймс Ирвин, Джеймс Кейн, Морис Глисон, Джон Клири, Ричард Стивенс, Кен Нордтведт и Алекс Уильямсон. Многие из концепций, описанных в этой книге, на самом деле являются их наследием для всех нас (и да, тот факт, что все они мужчины, вероятно, отражает раннюю привлекательность тестирования Y-ДНК, хотя это изменилось).

 

Чтобы прервать мои долгие беспорядки, я также добавил несколько комиксов Geneapalooza, касающихся тестирования ДНК, перепечатанных с разрешения автора, Esto Frigus. Архивы всех комиксов Geneapalooza можно найти в Интернете по адресу http://geneapalooza.blogspot.com/.

 

 

Вступление

 

 

я

Предположим, какой-нибудь приличный специалист по написанию книг сказал бы мне, что не стоит начинать введение с того, что вы купили не ту книгу. Ну что ж.

 

Позвольте мне с самого начала пояснить, что в душе я специалист по генеалогии. Эпиграф (стихотворение в начале этой книги) уже должен был сказать вам об этом, но важно, чтобы вы понимали, что моя цель при написании этой книги состоит не только в том, чтобы объяснить тестирование Y-ДНК, но и в том, чтобы помочь вам понять, как использовать Y-ДНК-тестирование для подтверждения вашей генеалогии. Я, безусловно, взволнован как всем тем, что может предложить тестирование Y-ДНК, так и обещаниями, которые он дает на будущее, и я должен хотя бы мимоходом упомянуть, что использование Y-ДНК для помощи в нашей генеалогии - это лишь одно из преимуществ недавних исследований. фантастические достижения в области генетики и генетического тестирования, которые являются не только продуктом десятилетий посвященных часов преданными своему делу экспертами, но и продолжат революционизировать медицину, культуру и другие области, совершенно не связанные с генеалогией. Но, честно говоря, я действительно очарован тестированием Y-ДНК только потому, что могу использовать его для изучения своей родословной.

 

Итак, если вы надеялись на короткую книгу, в которой просто излагаются простые факты о том, как работает тестирование Y-ДНК, то вы купили не ту книгу, потому что я все время рассказываю о том, как она помогает решать проблемы генеалогии. Однако не все для вас потеряно: используйте указатели в главе «Как пользоваться этой книгой», чтобы найти конкретные главы, которые вам интересны, и вы избавите себя от многих мучительных переборов всех моих бессвязных мыслей.

 

Я также не пытаюсь объяснить, как читать различные отчеты об испытаниях компании или перемещаться по веб-сайтам компании; для этого есть множество онлайн-объяснений. Эта книга посвящена пониманию того, почему существуют эти отчеты об испытаниях и почему вы хотите их использовать.

 

Конечно, если вы купили книгу специально с «Путеводителем по генеалогии» в названии, то, возможно, все это было очевидно; но после того, как вы проведете со мной больше времени в этой книге, я думаю, вы согласитесь, что я не стесняюсь констатировать очевидное.

 

Конечно, верно, что «генетическая генеалогия» для разных людей означает нечто несколько иное. Многих больше интересует «генетическая» часть этого термина - например, они с радостью потратят кучу с трудом заработанных денег на проверку близких родственников, чьи генеалогические отношения уже хорошо известны, просто чтобы отобразить генетические мутации, которые идентифицируют разные ветви. их известной семьи. Я не чувствую такой же необходимости проверять уже известные отношения, но другие хотят создать надежную генетическую историю своих ближайших родственников, чтобы передать их потомкам (или даже, возможно, хотят дважды проверить, нет ли генетических сюрпризов. среди их известных родственников), в то время как я пытаюсь найти неизвестных дальних родственников для тестирования в надежде, что я смогу вернуться на одно или два поколения в свое генеалогическое древо.

 

Что-то не так с другими приоритетами? Конечно, нет. Каждый имеет право на свои безумные способы использования Y-ДНК; просто я уверен, что где-то в этой книге мой совет, вероятно, окрашен тем, как я использую его в своих собственных исследованиях. Так что, если я недостаточно хорошо описал ваши интересы здесь и все, что я делаю, это побуждаю вас придумать свой собственный подход, отлично - напишите книгу и дайте всем знать.

 

В следующих главах вы увидите, что я также расскажу о том, как тестирование Y-ДНК используется для изучения различных периодов времени в нашей родословной, и есть также много людей, которые с энтузиазмом исследуют только некоторые из этих периодов времени; например, они могут работать над миграцией древнего населения и пытаться составить карту происхождения и распространения древних культур и этнических групп по всему миру. В этой книге я лишь на словах говорю об огромном потенциале этой «генетической антропологии», и если это ваша область интересов, вам придется снова пролистать ее, чтобы найти главы, которые вам интересны.

 

Так что имейте в виду, что тестирование Y-ДНК уже оказалось полезным инструментом для многих различных областей интересов, и хотя, надеюсь, каждый получит что-то из этой книги, я признаю, что в основном я стремился объяснить, как Y-ДНК Тестирование полезно для поддержки традиционных генеалогических исследований, когда вы, возможно, знаете что-то о своих непосредственных предках (какими бы далекими они ни были), но пытаетесь ответить на определенные загадки, касающиеся либо этих предков, либо поколений, которые были до них. Если это не ваша область интересов, возможно, вам придется немного покататься по книге, чтобы найти то, что вас интересует. Я не обижусь, если вы это сделаете, и вы не пропустите ни одного важного сюжетного момента.

 

Имейте в виду, что доступные инструменты и возможности генетической генеалогии Y-ДНК быстро развиваются, и я уверен, что к тому времени, когда вы это прочитаете, вам будут доступны варианты, которые не описаны в этой книге. Я действительно ожидаю, что компании представят новые возможности, цены будут продолжать падать, и, возможно, даже появятся новые варианты тестирования, которые станут доступными даже, возможно, в то время, когда это будет печататься; такова природа этой относительно молодой области. Так что, возможно, вы обнаружите, что то, что я описал здесь, что звучит действительно сложно, станет намного проще, если вы протестируете свою собственную Y-ДНК и воспользуетесь ею для своей генеалогии.

 

Многие люди, начинающие с тестирования Y-ДНК, хотят знать, «действительно ли это решит мои проблемы с генеалогией», и, честно говоря, на этот вопрос сложно ответить. Если обобщить всю книгу в виде короткого абзаца, тестирование Y-ДНК всегда даст вам информацию, которой у вас не было раньше, о вашем отцовском происхождении. Но то, сможет ли он ответить на ваши самые острые вопросы, во многом зависит от поиска совпадений с другими протестированными мужчинами, которые имеют общих с вами общих предков, в правильные временные рамки, а иногда и от обнаружения мутаций в вашей Y-ДНК и Y-ДНК других мужчин, которые произошли в правильное время. период времени, чтобы помочь вам ответить на эти вопросы.

 

Аналогия, которую я использую со специалистами по генеалогии, заключается в том, что начало тестирования Y-ДНК похоже на открытие нового здания суда, которое содержит неизвестное количество генеалогических записей о ваших предках. Это может быть настоящая сокровищница, а может быть, и интересное. В этих записях вы можете найти ответы на свои самые важные загадки. Вы можете найти полный сюрприз, которого даже не ожидали. Или вы можете просто подтвердить факты, которые вам уже были известны, или просто получить кучу случайной информации, которая вам не нужна. И вы, возможно, получите все необходимое из здания суда с первого посещения, но более вероятно, что вам придется запланировать несколько посещений (например, несколько тестов Y-ДНК), чтобы получить всю информацию.

 

И чтобы полностью опровергнуть эту аналогию, я пытаюсь сделать с этой книгой, чтобы частично объяснить планировку здания суда, но также дать вам несколько идей о том, как спланировать ваш визит (-ы) туда, получить все записи вы можете, и переведите их на то, как они могут помочь вам лучше всего.

 

Итак, с другим напутственным предупреждением от Geneapalooza о том, что вы можете найти, пожалуйста, наслаждайтесь книгой и желаю вам удачных исследований Y-ДНК.

 

Поиск семьи с помощью ДНК-тестирования (© Esto Frigus, перепечатано с разрешения)

 

1. Как пользоваться этой книгой

 

 

Некоторые из вас уже имеют хорошую практику в Y-DNA и взяли в руки эту книгу только для того, чтобы больше узнать о конкретной теме. Другие только начинают работать с Y-ДНК или даже с тестированием ДНК в целом, а другие, возможно, еще прошли свой первый тест Y-ДНК и уже разочарованы отсутствием интерпретации и помощи в генеалогии, которые приходят вместе с вашими результатами Y-ДНК. Эта книга для ВСЕХ вас (и да, это глава утверждения, где я говорю, что вы все уникальные и красивые цветы. И вы такие).

 

Таким образом, чтобы соответствовать как можно большему количеству потребностей, эта книга разделена на три раздела. Первый раздел - это первое общее введение в тестирование Y-ДНК, которое в основном предназначено для тех, кто только знакомится с Y-ДНК и даже, возможно, плохо знаком с тестированием ДНК в целом. Если вы только начинаете или просто пытаетесь понять, почему вы можете захотеть начать тестирование Y-ДНК, начните здесь.

 

Во втором разделе рассматриваются основы Y-ДНК на уровне, который все еще уклоняется от лежащей в основе генетики и сложностей тестирования Y-ДНК, но направлен на то, чтобы дать вам достаточно информации, чтобы понять, как выбрать первый тест Y-ДНК, понять и применить результаты к ваша генеалогия и стратегии, которые помогут вам наиболее эффективно использовать тестирование Y-ДНК в долгосрочной перспективе. Это сложная задача, и я уверен, что в ней не всегда будет достаточно подробностей, чтобы удовлетворить всех, но именно для этого предназначен Раздел третий. Итак, если вы хотите лучше понять Y-ДНК, но не хотите, чтобы вам бросали кучу генетических терминов, начните здесь.

 

И, наконец, в третьем разделе более подробно рассматриваются некоторые темы генетики, которые я пропустил в предыдущих разделах, а также рассматриваются еще несколько конкретных тем, которые люди, которые провели некоторое время с тестированием Y-ДНК, могут захотеть лучше понять. Так что если вы действительно хотите более глубоко погрузиться в конкретный предмет и не возражаете заняться генетикой (обещаю, что не очень много), тогда третий раздел для вас. Это все еще вводная книга, поэтому не ожидайте многого.

 

Такой подход действительно означает, что я буду повторять одну и ту же тему несколько раз с разной степенью детализации. Лучшим примером могут быть STR и SNP - в первом разделе я говорю о «мутациях» в целом, во втором разделе я представляю STR и SNP и провожу несколько глав, обсуждая их использование без подробного объяснения лежащей в основе генетики, а в третьем разделе I покрывают то, что они есть, как генетические мутации. Это, вероятно, означает, что я говорил больше, чем мне было нужно, но, надеюсь, вы сможете убрать только то, что вам нужно из каждого объяснения, и сначала получить хорошее понимание того, почему эти различные мутации важны и для чего они используются в генеалогии, прежде чем мы начнем. прямо к обсуждению лежащей в основе науки.

 

Если у вас нет терпения для такого подхода, вы можете «перейти к делу» тремя способами. Один, конечно же, - это просто просмотреть оглавление и прочитать только те главы, которые вас заинтересуют. В начале каждой главы я перечислял любые главы, которые я бы посоветовал вам прочитать в первую очередь, если вы еще немного не знакомы с предметом этой главы, поэтому остановитесь и вернитесь к этим предыдущим главам, если я не понимаю смысла в одной. вы читаете.

 

Если вы просто хотите лучше понять очень конкретный термин или тему, просто выполните поиск, чтобы найти тему или темы, которые вас интересуют, и прочитайте только те страницы, которые определяют или объясняют их, в зависимости от того, какое количество деталей важно для вас.

 

Или я уже старался изо всех сил прочитать книгу, и я могу дать вам несколько быстрых ответов на некоторые общие вопросы, которые часто возникают у людей с разным уровнем опыта в тестировании Y-ДНК, и где в книге найти конкретные помощь по этим вопросам:

 

Пример отчета по проекту

 

Обзор

 

Эта группа в рамках нашего проекта фамилий в настоящее время состоит из 25 человек, 15 человек с фамилией МакХейвер и 10 человек с другими фамилиями, которые им очень близки. 5 мужчин (в том числе 3 из McHavers) прошли тест Big Y SNP (который включает в себя тест на 111 маркеров), 21 мужчина прошел тест на 111 маркеров, 3 из других прошли только тест на 67 маркеров, а один мужчина прошел протестировано только по 37 маркерам.

 

В группе численно преобладают потомки Джона Александра Макхэвера (ок. 1750-1821) из Южной Каролины, хотя в нее входят два потомка, чьи предки остались в Ирландии, и несколько других линий иммигрантов в Северную Америку с 18- ^го и 19- ^го веков.. Однако существует очень мало паттернов STR, которые отмечают эти отдельные линии потомков, поэтому большая часть группировки в этом анализе основана на традиционных генеалогических исследованиях.

 

Всем новым тестерам, которые полагают, что они попадут в эту группу, рекомендуется пройти тест ДНК Big Y-700, чтобы добавить SNP к анализу их ДНК предков. В противном случае рекомендуется пройти по крайней мере тест Y-ДНК маркера Y111, поскольку, учитывая количество высокоуровневых тестов в группе и отсутствие общих четких шаблонов STR, этот уровень тестирования требуется для точного определения кого-либо в группе. групповое ветвление. Тест Y37 потребуется только для подтверждения того, что новый тестировщик является членом этой группы, но его будет недостаточно для определения большего количества. Эквивалентные тесты, предоставляемые другими компаниями - STR-тесты YSEQ или NGS или тесты WGS, предоставляемые рядом компаний - также были бы достаточными, если бы был выбран аналогичный уровень тестирования, как рекомендовано выше, но они будут интегрированы вручную администратором проекта. Пожалуйста, свяжитесь с ним для получения дополнительных рекомендаций по дополнительному тестированию для этой группы.

 

В предыдущем отчете об этой группе мы отметили, что за пределами Макхэверов она наиболее точно соответствовала потомку фамилии Джонс, что привело к предположению, что эта линия Y-ДНК, возможно, возникла в Шотландии. Дополнительное тестирование и сопоставление с тех пор показывают, что эти Макхейверы связаны с этим человеком Джонсом, а в последнее время с мужчинами по фамилии Смит, но это отодвинуло их общего предка примерно до 1400-1500 гг. Н. Э., Или раньше, чем предполагалось в предыдущем отчете.. Как STR, так и анализ на основе SNP подтверждают эти временные рамки, что будет обсуждаться в этом обновлении.

 

Ветвление в этой группе

 

Следующая диаграмма представляет собой дерево истории мутаций STR, включая метки SNP и генеалогии, показывающие ветвление внутри этой группы. Пурпурными квадратами отмечены участники, прошедшие исследовательский тест «Большой Y», а желтыми прямоугольниками отмечены другие участники. Синие прямоугольники показывают точки ветвления (т. Е. Общих предков).

 

<Рисунок 2: Ветвление только между Макхейверами этой подгруппы>

2

Групповой анализ

 

На рисунке 2 показано подробное ветвление SNP и STR, известное в настоящее время у Макхейверов этой группы (это второе дерево включает только 15 Макхейверов в этой группе, а не мужчин других фамилий, которые связаны с Макхейверсами в более далекое время). Эти 15 McHavers в настоящее время не могут быть разделены с помощью мутаций SNP, что подтверждает их близкие отношения; однако мутации STR между ними действительно обнаруживают узнаваемые закономерности. Эти шаблоны образуют подгруппы, которые можно упростить, как показано на рисунке 3, на котором показаны STR-сигнатуры (если они известны), которые отмечают различные подветви этой группы Макхавера.

 

 

Выявлены подгруппы

 

Следует отметить, что эти подгруппы представляют собой статистически наиболее вероятную схему ветвления внутри этой группы; однако все еще возможно, что произошли параллельные мутации STR или другие менее вероятные сценарии. Показанное выше ветвление следует рассматривать как лучшую интерпретацию, доступную на сегодняшний день, с учетом корректировки дополнительным тестированием в будущем. В качестве еще одного примечания, оценка возраста с помощью ДНК все еще подвержена большим колебаниям, и временные рамки, приведенные здесь, могут иметь диапазоны ошибок +/- 50-150 лет и более.

 

 

Рисунок 3. Упрощенное ветвление для Макхэверов этой группы.

 

 

Подгруппы, определенные на данный момент:

 

Дублин МакХэверс: В эту подгруппу входит член XXXX, который является потомком Уильяма Шоу Макхэвера (1817–1887), который жил в Дублине, Ирландия. Член XXXX имеет три мутации, не общие для остальной части подгруппы: CDYb = 40, DYS549 = 12 и DYS650 = 19, некоторые или все из которых могут быть идентификаторами для его отдельной линии McHaver от остальной части группы. Как описано в предыдущем отчете, эта линия, возможно, произошла от Джона Макхейвера из Саммерхилла, правнука Джона Макхейвера из Коага, Ирландия. Тот факт, что другие ветви Макхэверов этой подгруппы жили недалеко от Кукстауна / Коага, делает эту теорию потенциально привлекательной.

 

Тайрон Макхейверс: В эту подгруппу входит член YYYY, который является потомком Уильяма Макхейвера, родившегося в Ирландии около 1770 года. Непосредственные потомки Уильяма полностью описаны в предыдущем отчете, включая их возможную связь с Кукстауном / Коаг Макхейверсом, учитывая, что эта линия Макхэверс, вероятно, такой же, как и те, кто живет в Каху, Ирландия, всего в 6 милях от Коага. Член YYYY имеет две мутации, не общие для остальной части этой группы: CDYb = 37 и DYS510 = 19, одна или обе из которых могут быть идентификаторами для его отдельной линии McHaver от остальной части этой группы.

 

Остальные три подгруппы были идентифицированы как более поздние общие предки по двум причинам: две из них связаны с Derry Co, Ирландия, а одна из них связана с третьей (John Alexander McHaver) общей сигнатурой мутации STR, что указывает на наличие более недавний общий предок.

 

Группа Дерри № 1: Члены ZZZZ и AAAA входят в эту подгруппу, которая состоит из потомков мужчин, которые родились в Ирландии и, по-видимому, жили в графстве Дерри, и все они переехали в Миссисипи в 1840-х годах, поселившись в округе Ньютон. Эту подгруппу легко идентифицировать по сигнатуре паттерна с 5 мутациями: DYS461 = 12, FTY214 = 13 (подлежит подтверждению), GataH4 = 10, DYS714 = 24 и DYS549 = 14. Эта подгруппа также была впервые выявлена ​​в нашем предыдущем отчете.

 

Джон Александр Макхейвер: Члены BBBB1, BBBB2, BBBB3, BBBB4, BBBB5, BBBB6, BBBB7, BBBB8 и BBBB9 входят в эту подгруппу, которая состоит из мужчин, потомков Джона Александра Макхейвера (ум. 1821). Хотя происхождение мужской линии Джона Александра Макхейвера не известно, по его связям с остальной частью этой группы ясно, что его мужская линия произошла из Ирландии в недавнем поколении до него и, вполне возможно, из Дерри, учитывая его тесную связь с Дерри. Группа 1. Все потомки Джона Александра Макхейвера имеют общие мутации DYS461 = 12 и, возможно, FTY214 = 13 (эту вторую мутацию необходимо подтвердить, поскольку только один человек в этой подгруппе прошел тест Big Y Y-ДНК, который включает этот маркер). Но, по крайней мере, на основе мутации DYS461, члены группы Derry Group # 1 и Джон Александр Макхейвер, похоже, имеют более близких предков мужского пола друг с другом, чем с остальной частью этой группы.

 

В нашем предыдущем отчете мы предложили связь между Джоном Александром Макхавером и Адамом Макхавером из округа Йорк, штат Пенсильвания. Ничто в дальнейших исследованиях ДНК, проведенных с тех пор, не подтверждает или не опровергает эту связь.

 

Группа Дерри № 2: ЧленыCCCС1 и СССС2 входят в эту подгруппу. Эти двое мужчин имеют идентичные маркеры в первых 37 (один протестировал 37 маркеров, другой - 561 маркер в большом Y) и имеют вероятную сигнатуру STR: DYS572 = 11, DYS551 = 12, FTY289 = 16 и FTY14 = 9 (при условии подтверждения дополнительных маркеров STR помимо первых 37). CCC1 иCCC2 происходят от других эмигрантов в США следующим образом:

 

· ЧленCCCC1 ведет свою родословную от Эдварда Макхейвера б. 1833 г. в Ирландии и умер в 1884 г. в округе Мэдисон, штат Висконсин. На надгробии Эдварда в Висконсине написано, что он «родился в Дерри Ко, Ирландия, 28 сентября 1883 года».

 

· Самый ранний из известных предков участникаCCC2 - Роджер Макхейвер, родившийся в 1820 году в Огайо. О происхождении Роджера Макхейвера доподлинно ничего не известно. Согласно переписи 1860 года, он живет в Мэдисоне, Фейетт Ко, Огайо, и в его семье есть 78-летняя женщина по имени Ребекка Макхейвер, вероятно, его мать. Ребекка Макхейвер числилась в Огайо еще во время переписи 1830 года, проживала в Колрейне, Бельмонт, штат Огайо, и была указана как имеющая сына в возрасте 15-19 лет и сына в возрасте 20-29 лет, но неясно, так ли это. та же Ребекка Макхейвер. Если это так, отец Роджера, вероятно, умер вскоре после его рождения, и его имя еще не раскрыто. Ребекка по-разному указана в записях переписи как родившаяся либо в Огайо, либо в Пенсильвании (если это та же Ребекка), поэтому необходимо провести дополнительные исследования по этой родословной. В любом случае, однако, ДНК ясно, что Роджер является близким родственником Эдварда Макхейвера, предка членаCCCC1. Если Роджер родился в Огайо раньше Эдварда, который родился в Ирландии, это означает, что они, вероятно, по крайней мере на два поколения удалены от их общего предка.

 

Ожидание игры

 

Конечно, одна совершенно действенная стратегия, которую применяют многие люди, - это просто дождаться, пока случайно не появятся новые совпадения. Если на данный момент меньше миллиона мужчин, которые протестировали свою Y-ДНК, и около четырех миллиардов мужчин на планете, то есть хороший шанс, что рано или поздно кто-то, более близкий к вам, сделает это. На самом деле это происходит постоянно.

 

Если это ваша стратегия, то пока вы ждете, вы должны по крайней мере перенести свои результаты Y-ДНК в столько баз данных, сколько сможете, или даже протестировать с несколькими компаниями, потому что вы хотите, чтобы ваша Y-ДНК была в их базе данных на всякий случай, когда новый тестировщик выбирает эту компанию. Меньше всего вам нужно, чтобы ваш будущий матч проходил тестирование с другой компанией, и единственная причина, по которой вы не можете найти друг друга, - это то, что вы сидите в двух разных базах данных. Вы также захотите периодически обновлять свои тесты Y-ДНК каждые несколько лет, чтобы, по крайней мере, оставаться в курсе среднего уровня тестирования, поскольку тесты Y-ДНК продвигаются (и становятся дешевле).

 

Это, конечно, не обязательно лучшая стратегия для ответа на конкретные вопросы, требующие, чтобы вы находили совпадения, происходящие от определенных общих предков, потому что, если шансы на совпадение случайной проверки уже малы, шансы проверки совпадения, которые также случаются быть с вами в правильном родстве - еще меньше.

 

 

ОБ АВТОРЕ

 

 

Дэйв Вэнс до сих пор живет со своей женой и тремя детьми на той же планете, где родилось большинство его предков. Он был специалистом по генеалогии более 35 лет и начал свою одержимость генетической генеалогией в 2005 году с первого национального генографического теста ДНК. С тех пор он прошел тестирование в нескольких компаниях, является администратором проекта фамилии Y-ДНК и со-администратором проекта гаплогруппы, написал инструменты для генетической генеалогии Y-ДНК, и его близкие регулярно умоляют его обратиться за профессиональной помощью. В свободное время Дэйв подрабатывает.

 

ОГЛАВЛЕНИЕ

 

Вступление

1. Как пользоваться этой книгой

 

РАЗДЕЛ ПЕРВЫЙ: Знакомство с Y-ДНК

 

2. Основные типы ДНК-тестирования

3. Чем полезна Y-ДНК (и чем это не так)

4. Что Y-ДНК может сделать для генеалогии

 

РАЗДЕЛ ВТОРОЙ: Основы Y-ДНК

 

5. Введение в короткие тандемные повторы (STR)

6. Введение однонуклеотидных полиморфизмов (SNP)

7. Y-ДНК Haplotree

8. Варианты тестирования Y-ДНК

9. Понимание вашего первого теста Y-ДНК

10. Использование проектов Y-DNA

11. Обновлять или не обновлять

12. Анализ Y-ДНК и стратегии тестирования

 

РАЗДЕЛ ТРЕТИЙ: Y-ДНК за пределами основ

 

13. Генетика STR и SNP.

14. Краткий обзор науки о тестировании Y-ДНК

15. Введение в Y-хромосому

16. Оценка возраста до общих предков

17. Размышления о генофонде

 

Благодарности

 

 

Большая часть моего опыта, который привел к созданию этой книги, был получен у первых пионеров генетической генеалогии Y-ДНК, особенно у пионеров R1b и R1b-L21 и связанных с ними гаплогрупп. Хотя их слишком много, чтобы перечислять здесь, я, по крайней мере, признаю тех, кто был «гражданином-учёным» с первых дней, как Майк Уолш, Дэвид Рейнольдс, Марк Йост, Адам Брэдфорд, Джеймс Ирвин, Джеймс Кейн, Морис Глисон, Джон Клири, Ричард Стивенс, Кен Нордтведт и Алекс Уильямсон. Многие из концепций, описанных в этой книге, на самом деле являются их наследием для всех нас (и да, тот факт, что все они мужчины, вероятно, отражает раннюю привлекательность тестирования Y-ДНК, хотя это изменилось).

 

Чтобы прервать мои долгие беспорядки, я также добавил несколько комиксов Geneapalooza, касающихся тестирования ДНК, перепечатанных с разрешения автора, Esto Frigus. Архивы всех комиксов Geneapalooza можно найти в Интернете по адресу http://geneapalooza.blogspot.com/.

 

 

Вступление

 

 

я

Предположим, какой-нибудь приличный специалист по написанию книг сказал бы мне, что не стоит начинать введение с того, что вы купили не ту книгу. Ну что ж.

 

Позвольте мне с самого начала пояснить, что в душе я специалист по генеалогии. Эпиграф (стихотворение в начале этой книги) уже должен был сказать вам об этом, но важно, чтобы вы понимали, что моя цель при написании этой книги состоит не только в том, чтобы объяснить тестирование Y-ДНК, но и в том, чтобы помочь вам понять, как использовать Y-ДНК-тестирование для подтверждения вашей генеалогии. Я, безусловно, взволнован как всем тем, что может предложить тестирование Y-ДНК, так и обещаниями, которые он дает на будущее, и я должен хотя бы мимоходом упомянуть, что использование Y-ДНК для помощи в нашей генеалогии - это лишь одно из преимуществ недавних исследований. фантастические достижения в области генетики и генетического тестирования, которые являются не только продуктом десятилетий посвященных часов преданными своему делу экспертами, но и продолжат революционизировать медицину, культуру и другие области, совершенно не связанные с генеалогией. Но, честно говоря, я действительно очарован тестированием Y-ДНК только потому, что могу использовать его для изучения своей родословной.

 

Итак, если вы надеялись на короткую книгу, в которой просто излагаются простые факты о том, как работает тестирование Y-ДНК, то вы купили не ту книгу, потому что я все время рассказываю о том, как она помогает решать проблемы генеалогии. Однако не все для вас потеряно: используйте указатели в главе «Как пользоваться этой книгой», чтобы найти конкретные главы, которые вам интересны, и вы избавите себя от многих мучительных переборов всех моих бессвязных мыслей.

 

Я также не пытаюсь объяснить, как читать различные отчеты об испытаниях компании или перемещаться по веб-сайтам компании; для этого есть множество онлайн-объяснений. Эта книга посвящена пониманию того, почему существуют эти отчеты об испытаниях и почему вы хотите их использовать.

 

Конечно, если вы купили книгу специально с «Путеводителем по генеалогии» в названии, то, возможно, все это было очевидно; но после того, как вы проведете со мной больше времени в этой книге, я думаю, вы согласитесь, что я не стесняюсь констатировать очевидное.

 

Конечно, верно, что «генетическая генеалогия» для разных людей означает нечто несколько иное. Многих больше интересует «генетическая» часть этого термина - например, они с радостью потратят кучу с трудом заработанных денег на проверку близких родственников, чьи генеалогические отношения уже хорошо известны, просто чтобы отобразить генетические мутации, которые идентифицируют разные ветви. их известной семьи. Я не чувствую такой же необходимости проверять уже известные отношения, но другие хотят создать надежную генетическую историю своих ближайших родственников, чтобы передать их потомкам (или даже, возможно, хотят дважды проверить, нет ли генетических сюрпризов. среди их известных родственников), в то время как я пытаюсь найти неизвестных дальних родственников для тестирования в надежде, что я смогу вернуться на одно или два поколения в свое генеалогическое древо.

 

Что-то не так с другими приоритетами? Конечно, нет. Каждый имеет право на свои безумные способы использования Y-ДНК; просто я уверен, что где-то в этой книге мой совет, вероятно, окрашен тем, как я использую его в своих собственных исследованиях. Так что, если я недостаточно хорошо описал ваши интересы здесь и все, что я делаю, это побуждаю вас придумать свой собственный подход, отлично - напишите книгу и дайте всем знать.

 

В следующих главах вы увидите, что я также расскажу о том, как тестирование Y-ДНК используется для изучения различных периодов времени в нашей родословной, и есть также много людей, которые с энтузиазмом исследуют только некоторые из этих периодов времени; например, они могут работать над миграцией древнего населения и пытаться составить карту происхождения и распространения древних культур и этнических групп по всему миру. В этой книге я лишь на словах говорю об огромном потенциале этой «генетической антропологии», и если это ваша область интересов, вам придется снова пролистать ее, чтобы найти главы, которые вам интересны.

 

Так что имейте в виду, что тестирование Y-ДНК уже оказалось полезным инструментом для многих различных областей интересов, и хотя, надеюсь, каждый получит что-то из этой книги, я признаю, что в основном я стремился объяснить, как Y-ДНК Тестирование полезно для поддержки традиционных генеалогических исследований, когда вы, возможно, знаете что-то о своих непосредственных предках (какими бы далекими они ни были), но пытаетесь ответить на определенные загадки, касающиеся либо этих предков, либо поколений, которые были до них. Если это не ваша область интересов, возможно, вам придется немного покататься по книге, чтобы найти то, что вас интересует. Я не обижусь, если вы это сделаете, и вы не пропустите ни одного важного сюжетного момента.

 

Имейте в виду, что доступные инструменты и возможности генетической генеалогии Y-ДНК быстро развиваются, и я уверен, что к тому времени, когда вы это прочитаете, вам будут доступны варианты, которые не описаны в этой книге. Я действительно ожидаю, что компании представят новые возможности, цены будут продолжать падать, и, возможно, даже появятся новые варианты тестирования, которые станут доступными даже, возможно, в то время, когда это будет печататься; такова природа этой относительно молодой области. Так что, возможно, вы обнаружите, что то, что я описал здесь, что звучит действительно сложно, станет намного проще, если вы протестируете свою собственную Y-ДНК и воспользуетесь ею для своей генеалогии.

 

Многие люди, начинающие с тестирования Y-ДНК, хотят знать, «действительно ли это решит мои проблемы с генеалогией», и, честно говоря, на этот вопрос сложно ответить. Если обобщить всю книгу в виде короткого абзаца, тестирование Y-ДНК всегда даст вам информацию, которой у вас не было раньше, о вашем отцовском происхождении. Но то, сможет ли он ответить на ваши самые острые вопросы, во многом зависит от поиска совпадений с другими протестированными мужчинами, которые имеют общих с вами общих предков, в правильные временные рамки, а иногда и от обнаружения мутаций в вашей Y-ДНК и Y-ДНК других мужчин, которые произошли в правильное время. период времени, чтобы помочь вам ответить на эти вопросы.

 

Аналогия, которую я использую со специалистами по генеалогии, заключается в том, что начало тестирования Y-ДНК похоже на открытие нового здания суда, которое содержит неизвестное количество генеалогических записей о ваших предках. Это может быть настоящая сокровищница, а может быть, и интересное. В этих записях вы можете найти ответы на свои самые важные загадки. Вы можете найти полный сюрприз, которого даже не ожидали. Или вы можете просто подтвердить факты, которые вам уже были известны, или просто получить кучу случайной информации, которая вам не нужна. И вы, возможно, получите все необходимое из здания суда с первого посещения, но более вероятно, что вам придется запланировать несколько посещений (например, несколько тестов Y-ДНК), чтобы получить всю информацию.

 

И чтобы полностью опровергнуть эту аналогию, я пытаюсь сделать с этой книгой, чтобы частично объяснить планировку здания суда, но также дать вам несколько идей о том, как спланировать ваш визит (-ы) туда, получить все записи вы можете, и переведите их на то, как они могут помочь вам лучше всего.

 

Итак, с другим напутственным предупреждением от Geneapalooza о том, что вы можете найти, пожалуйста, наслаждайтесь книгой и желаю вам удачных исследований Y-ДНК.

 

Поиск семьи с помощью ДНК-тестирования (© Esto Frigus, перепечатано с разрешения)

 

1. Как пользоваться этой книгой

 

 

Некоторые из вас уже имеют хорошую практику в Y-DNA и взяли в руки эту книгу только для того, чтобы больше узнать о конкретной теме. Другие только начинают работать с Y-ДНК или даже с тестированием ДНК в целом, а другие, возможно, еще прошли свой первый тест Y-ДНК и уже разочарованы отсутствием интерпретации и помощи в генеалогии, которые приходят вместе с вашими результатами Y-ДНК. Эта книга для ВСЕХ вас (и да, это глава утверждения, где я говорю, что вы все уникальные и красивые цветы. И вы такие).