Как рассчитать возраст общего предка с совпадением?

Это кратко рассматривается в главе 9 или прочтите главу 16 для более подробного обсуждения.

 

РАЗДЕЛ ПЕРВЫЙ

 

 

Представляем Y-ДНК

 

 

2. Основные типы ДНК-тестирования

 

Уровень: Введение

Консультации по математике / естественным наукам: G (общие)

Предлагаемое предварительное чтение: нет

 

 

я

Если вы только изучаете ДНК-тестирование в первый раз, вам нужно знать, что Y-ДНК - это только один из трех основных типов ДНК-тестов, доступных сегодня потребителям. Поскольку эта книга посвящена только Y-ДНК, я не буду рассматривать два других, тестирование аутосомной ДНК или тестирование митохондриальной ДНК, за исключением краткого описания их здесь, чтобы вы хотя бы знали о них.

 

Аутосомная ДНК

 

Ни для кого не секрет, что самым популярным типом ДНК-тестирования на сегодняшний день является аутосомное ДНК- тестирование. Когда люди говорят о процентах этнической принадлежности на основе ДНК или о том, как они нашли нового троюродного брата, который соответствовал им на определенном процентном уровне, они говорят об аутосомных тестах. Основываясь на последних статистических данных, более 30 миллионов человек протестировали свою ДНК с помощью Ancestry, 23andMe, Family Tree DNA или других компаний, которые предлагают эти тесты аутосомной ДНК для изучения своей родословной.

 

 

Рисунок 2-1. Ключевые моменты тестирования аутосомной ДНК.

 

 

Краткое (действительно) краткое объяснение аутосомного ДНК-тестирования заключается в том, что вы наследуете свою аутосомную ДНК от обоих биологических родителей (около 50% вашей общей ДНК от каждого из них), а они, в свою очередь, унаследовали свою ДНК от своих родителей, поэтому ваша аутосомная ДНК является отражением всех ваших родовых линий. Специалисты по генетической генеалогии, работающие с данными аутосомной ДНК, могут определить конкретный набор биологических отношений, которые возможны между двумя людьми, чья ДНК совпадает на определенном процентном уровне, и эти биологические отношения могут быть сужены на основе возраста или традиционных генеалогических знаний (например, вы делитесь такой же процент ДНК у вашей бабушки, как у вашей внучки, но если бы это были единственные две возможности между вами и совпадением ДНК, ваш относительный возраст бы прояснил это довольно быстро). Используя аутосомную ДНК, вы также можете идентифицировать определенные сегменты ДНК, которые вы унаследовали от определенных предков, а это значит, что эти предки являются общими для любых других совпадений, которые несут такие же сегменты.

 

Исследование аутосомной ДНК само по себе является увлекательным и полезным занятием, и любой, кто уже работал с аутосомными тестами и читает это, просто говорит: «Вот и все?» к себе, и теперь проклинает меня за то, что я не раскрыл аутосомную ДНК в деталях, близких к той, которой она заслуживает.

 

Аутосомная ДНК может отображать более сложные отношения (© Esto Frigus, перепечатано с разрешения)

 

Но для тех, кто интересуется Y-ДНК, возможно, самая важная вещь, которую нужно знать об тестировании аутосомной ДНК, это то, что оно дает вам совершенно иную информацию и несовместимо с тестированием Y-ДНК; так что нет, тест, который вы сделали с Ancestry.com или 23andMe, нельзя использовать для исследования вашей Y-ДНК или сравнения с людьми, которые тестировали свою Y-ДНК.

 

На самом деле, это правда только в большинстве случаев, поскольку аутосомный тест действительно покрывает Y-хромосому поверхностно и сообщает об очень небольшом количестве мутаций. Из этой информации есть некоторая незначительная ценность Y-ДНК; Например, 23andMe сообщает о прогнозе гаплогруппы Y-ДНК (подробнее о гаплогруппах позже) на основе их аутосомного теста, который может быть на удивление точным, и есть несколько интернет-инструментов, которые могут сканировать исходные данные вашего аутосомного теста и сообщать о нескольких мутациях Y-хромосомы. К сожалению, горстка мутаций Y-хромосомы, которые это дает вам, обычно слишком высока, чтобы иметь какую-либо реальную ценность, и между этими данными и тестом Y-ДНК нет никакого совпадения.

 

Одно очень важное различие между аутосомной ДНК и Y-ДНК, которое удивляет многих людей с аутосомным опытом, заключается в том, что существуют базовые и расширенные тесты Y-ДНК. С аутосомной вы закончите после первого теста - один тест на аутосомную ДНК поверхностно (по сравнению с Y-ДНК) охватывает все ваши хромосомы и сообщает обо всех сегментах этих хромосом, и этого достаточно для проведения любого анализа, который вам нужен.

 

С другой стороны, тестирование Y-ДНК глубже рассматривает миллионы позиций только на Y-хромосоме, и из-за этого более глубокого охвата (и большего количества результирующих данных) оно более дорогое, поэтому появился ряд различных вариантов тестирования (в настоящее время примерно в долларах США). 19 долларов за самую простую до примерно 2900 долларов за самую дорогую, но эти цифры, вероятно, изменятся к тому времени, когда эта книга будет опубликована), поэтому люди могут, по крайней мере, взять образец части своей Y-хромосомы с помощью базовой и менее дорогой Y-ДНК. протестируйте, но затем обновите, если им нужна дополнительная информация.

 

Итак, с Y-ДНК вы можете начать с базового теста и немного узнать, а затем люди скажут вам, что вам нужно перейти на более продвинутый тест, чтобы узнать больше. Со временем становятся доступны новые и более совершенные тесты Y-ДНК. С Y-DNA вам действительно нужно заранее спланировать стратегию тестирования, которая может включать в себя несколько тестов с течением времени, потому что вы не можете предсказать, будут ли данные, которые вы получаете на каждом этапе, именно тем, что вам нужно, чтобы ответить на ваши вопросы.

 

Во многих случаях с тестированием Y-ДНК выбор стоит между либо потратить много денег заранее на один дорогостоящий, но продвинутый тест, либо иметь стратегию «поэтапного тестирования», когда вы начинаете с меньшего, но планируете обновить на определенных этапах, как только вы Мы выяснили, что могут сказать вам данные ваших предыдущих тестов. Просто будьте готовы, когда вы приступите к тестированию Y-ДНК, что ваш первый дорогостоящий тест может оказаться не последним.

 

Другое важное различие между аутосомной ДНК и Y-ДНК заключается в том, что аутосомная ДНК имеет ограниченный диапазон и может «оглядываться» в среднем на 5-8 поколений, в то время как Y-ДНК по существу оглядывается назад на неограниченное количество поколений. Поскольку аутосомная ДНК, которую вы наследуете, уменьшается на 50% для каждого предка в каждом поколении назад во времени, вы наследуете только около 3% своей ДНК от любого из 32 ваших предков 5 поколений назад (хотя это и различается), только около 1,5 % ваших 64 предков 6 поколений назад и менее 1% любых предков более старших поколений. Эти небольшие проценты ДНК очень быстро становятся слишком маленькими для полезного анализа. Кроме того, поскольку ДНК рекомбинирует более крупными фрагментами, а не крошечными частями, начиная примерно с 5 поколений назад вы можете не унаследовать ДНК от определенных предков, а процент предков, которые ничего не внесли в вашу ДНК, резко возрастает с этого момента, начиная с более ранней истории.. С другой стороны, Y-ДНК очень отличается; он ограничен только одной линией вашего происхождения, но может «видеть» мутации, произошедшие сотни тысяч лет назад на этой одной линии.

 

Тесты аутосомной ДНК дают вам процентное соотношение этнической принадлежности, а тестирование Y-ДНК - нет. Всего лишь через 10 поколений ваша Y-ДНК составляет менее 0,1% вашего этнического состава (независимо от того, как вы определяете этническую принадлежность), поэтому процентное соотношение этнической принадлежности не имеет значения в исследованиях Y-ДНК.

 

Аутосомная ДНК дает информацию о здоровье. Y-ДНК-тестирование - нет. Y-хромосома особенно бедна генами; Было идентифицировано около 200, что неудивительно, в основном связанных с мужской генетикой, но всего насчитывается около 20 000-25 000 человеческих генов. Таким образом, только по Y-хромосоме можно получить относительно мало информации, связанной со здоровьем.

 

Многие тесты аутосомной ДНК также дают информацию о Х-хромосоме, которая является хромосомой, которая сочетается с Y в вашей ДНК. Мужчины наследуют Х-хромосому от своих матерей, а женщины - две Х-хромосомы, по одной от каждого родителя. Поскольку Х-хромосомы по-разному наследуются мужчинами и женщинами, использование наследования Х-хромосом для генеалогических исследований является специализированной областью тестирования ДНК, о которой у меня нет места (или квалификации), чтобы подробно описывать ее здесь.

 

Если вам нужна дополнительная информация об аутосомной ДНК или X-ДНК, в Интернете можно найти множество вводных сведений, включая десятки видеороликов на YouTube. Роберта Эстес ведет популярный блог на https://dna-explained.com/, и ее объяснения подробны и легко читаются. Для тех, кто предпочитает читать книги, одно из лучших введений можно найти в книге Блейна Беттингера «Руководство по генеалогическому древу по тестированию ДНК и генетической генеалогии» (Книги семейного древа; второе издание (13 августа 2019 г.)).

 

Митохондриальная ДНК

 

Несколько компаний, занимающихся тестированием ДНК, предлагают отдельные тесты митохондриальной ДНК, часто сокращенно мтДНК. Митохондрии являются частью клеточных механизмов вашего тела, отделенных от хромосом в ядре клетки, которые проверяются на аутосомную и Y-ДНК, а поскольку митохондриальная ДНК наследуется только от матери человека, тестирование мтДНК рассматривает только вашу материнскую линию (ваш мать мать мать мать… и т. д. линия. На самом деле это более правильно называть вашей родственной родовой линией).

 

Рисунок 2-2. Ключевые моменты тестирования митохондриальной ДНК.

 

 

Подобно Y-ДНК, мтДНК может существовать на тысячи поколений, но с мтДНК мутации гораздо реже, чем при тестировании Y-ДНК, и обычно выявляют ветвление предков, которое может происходить на тысячи лет назад. Оценки количества тестировщиков варьируются, но, вероятно, в настоящее время они составляют около 200 000 человек.

 

мтДНК - еще одна увлекательная подгруппа генетической генеалогии, которую я просто назову мимоходом, даже не делая знаковых попыток отдать ей должное, когда я бегу мимо. Но если вы заинтересованы в дальнейшем развитии своей материнской / когнитивной линии, книга Блейна Беттингера и блог Роберты Эстес также содержат отличные вводные в тему мтДНК.

 

 

Знакомство с тестированием Y-ДНК

 

Итак, теперь, полностью изучив (!) Аутосомную ДНК и мтДНК, мы подошли к третьему типу ДНК-тестирования для генетической генеалогии: Y-ДНК. Давайте начнем с определения самого термина: когда я говорю о «Y-ДНК» или «Y-ДНК-тестировании», я имею в виду мужскую Y-хромосому и данные, полученные в результате тестов ДНК, которые связаны только с тем, что было найдено на этой Y-хромосоме.

 

Каждое введение в тестирование Y-ДНК начинается примерно одинаково: из 23 пар хромосом, составляющих ДНК ядра клетки человека, две «связаны с полом», что означает, что они различаются в зависимости от пола человека, который их носит. - фактически, они заставляют этого человека быть мужчиной или женщиной. У женщин две X-хромосомы и нет Y-хромосомы (что означает, что они не могут сами пройти тест Y-ДНК). Мужчины имеют как Х-хромосому, унаследованную от матери, так и Y-хромосому, унаследованную от отца.

 

 

Рисунок 2-2. Типичное расщепленное представление 23 хромосомных пар человека

 

За некоторыми исключениями, о которых вы прочитаете в более поздней главе, Y-хромосома не рекомбинирует, что означает, что она не обменивается своим генетическим материалом с какой-либо другой хромосомой во время развития сперматозоидов и яйцеклеток до зачатия (примечание: понимание рекомбинации является фундаментальным для понимания аутосомной ДНК и рассматривается во многих введениях в общее тестирование ДНК. Поскольку на самом деле это не фактор для понимания Y-ДНК, я пропустил объяснение рекомбинации здесь).

 

Поскольку Y-хромосома не рекомбинирует, она передается в основном без изменений каждый раз от отца к сыну при каждом рождении мужского пола. Другими словами, у каждого человека на планете есть Y-хромосома, которую несет его биологический отец, биологический отец этого отца, ЕГО биологический отец и так далее. Мы будем называть отцовскую линию отца этого отца… и т. Д. Линией предков по отцовской линии, хотя, возможно, более правильно ее называть родовой линией по мужской линии.

 

 

Рисунок 2-3. Ключевые моменты тестирования Y-ДНК.

 

 

Что делает Y-ДНК интересной линией для подражания? Всего через 10 поколений он составляет менее 0,1% вашей родословной, так зачем же ему следовать? Ответ на этот вопрос кроется в происхождении интереса людей к самой генеалогии. Некоторые исследователи традиционно следовали линиям фамилий, потому что фамилии - это уникальные артефакты, которые (иногда с множеством вариаций) передавались из поколения в поколение и часто (хотя не всегда) также передавались от отца к сыну во многих культурах. Другие проявляют больший генетический интерес к фрагменту ДНК, который передавался относительно неизменным в течение сотен тысяч лет и поэтому дает нам беспрецедентное представление о наших доисторических предках.

 

Как мы увидим позже в книге, тестирование Y-ДНК собирает вместе гигантское древо предков, представляющее генетическую отцовскую родословную всех людей на планете. По оценкам, на данный момент менее миллиона человек проверили свою Y-ДНК, и самое большое изображение этого древнего предка уже включает более 26000 ветвей и насчитывает около 235000 лет. Если на планете почти четыре миллиарда мужчин, это составляет менее 0,025% мужчин - чему еще мы можем научиться? Эти вопросы выходят далеко за рамки традиционной генеалогии.

 

Я расскажу об этом подробнее в следующих главах, но на рис. 2-4 показано, что Y-ДНК может и чего не может.

 

 

Рисунок 2-4. Краткое изложение того, что Y-ДНК может и чего не может

 

То, что может делать Y-ДНК, зависит от временных рамок, на которые вы смотрите, но она может поддерживать ваши исследования как во времена известных предков, так и раньше, чем ваши известные предки. Чего он не может сделать (или, по крайней мере, без тщательного тестирования и поиска именно тех потомков, которые имеют именно те мутации), так это легко идентифицировать точных предков и точные поколения.

 

В этой книге я буду использовать множество аналогий, поэтому заранее прошу прощения у тех, кому они не нравятся (в большинстве случаев я также включил примеры). Но вы можете думать об Y-ДНК как о большой книге, возраст которой составляет 235 000 лет, и каждому человеку дается копия, которую ему передали все его предки, и каждые несколько поколений человек писал в ней «Я здесь». К сожалению, они не написали свои имена или дату рождения, но, сравнивая книги, принадлежащие разным мужчинам, мы можем распознать общий почерк и определить их общих предков, и мы можем оценить, сколько лет написанию человека, с помощью процесса, примерно такого же точного, как и рук... написание анализа было бы. Процесс изучения того, как работают эти книги и что они представляют, также пробуждает интересы людей.

 

Конечно, многие люди просто хотят посмотреть, смогут ли они отодвинуть свою задокументированную генеалогию еще на несколько поколений, или определить страну происхождения своего предка-иммигранта, или даже узнать личность своего биологического отца. Причины интереса к Y-ДНК столь же разнообразны, как и основные интересы как в генеалогии, так и в антропологии вместе взятых.

 

Или, как хочет заставить нас поверить Geneapalooza, возможно, чей-то интерес к Y-ДНК может быть просто связан с тем, что механика того, как Y-ДНК наследуется и используется для генетической генеалогии, более прямолинейна, чем с аутосомной ДНК, и вы можете избежать всех трудностей. работа по вычислению общих процентов, кластеризации совпадений и триангуляции общих предков. Если это была ваша причина заинтересоваться тестированием Y-ДНК, то непременно переверните страницу и давайте приступим к простым вещам!

 

Y-ДНК в двух словах (© Esto Frigus, перепечатано с разрешения)

 

3. Чем полезно тестирование Y-ДНК (и чем оно не является)

 

Уровень: Базовый

Консультации по математике / естественным наукам: G (общие)

Предлагаемое предварительное чтение: нет

 

 

я

В предыдущей главе я сказал, что Y-ДНК наследуется «в основном» в неизменном виде сыновьями от своих отцов. Слово «в основном» является единственной причиной, по которой существует эта книга, потому что если бы Y-хромосома была полностью неизменной, то исследование Y-ДНК было бы очень скучным и совершенно бесполезным для генетической генеалогии, потому что все тесты Y-ДНК когда-либо показали бы, что каждый у человека была такая же Y-хромосома, как и у любого другого человека на планете.

 

Почему тестирование Y-ДНК полезно

 

Что действительно происходит, так это то, что когда формируется сперматозоид, в его Y-хромосоме часто происходят крошечные мутации. Все наши хромосомы подвержены разным мутациям; некоторые могут влиять на целые гены и вызывать различные генетические состояния, но мутации Y-ДНК, используемые в генетической генеалогии, представляют собой незначительные вариации Y-хромосомы, не связанные с какими-либо известными генетическими состояниями. В генетической генеалогии Y-ДНК используются разные виды мутаций, и некоторые из них немного сложнее, чем то, что я здесь показываю. Я расскажу о них более подробно позже, а пока просто думайте о каждой мутации как о крошечной отметке в вашей Y-ДНК. На рисунке 3-1 мы могли бы назвать три из этих мутаций M1, M2 и M3.

 

 

Рисунок 3-1. Мутации происходят где угодно в Y-хромосоме.

 

 

Между прочим, в этой книге я много буду говорить о «вашей Y-ДНК», «вашей Y-хромосоме», «вашей отцовской линии» и т. Д. Вы, конечно, можете рассматривать тесты на своей личной ДНК, но подумайте о термине «Ваша Y-ДНК» в более общем смысле в смысле «чью Y-ДНК вы тестировали или будете проверять» или даже «чью Y-ДНК, которая вас интересует для генеалогических исследований». Возможно, это не ваша личная Y-ДНК. Например, даже несмотря на то, что сами женщины не имеют Y-хромосомы, тысячи женщин принимают участие в генеалогическом тестировании Y-ДНК, когда их ДНК предоставляют их отец, брат, двоюродный брат и т. усилий по оказанию помощи другим людям в анализе их собственной Y-ДНК. Поэтому, пожалуйста, помните, что когда я говорю «ваша ДНК», я говорю о любой ДНК, с которой вы работаете, а не только о ДНК, находящейся в ваших собственных клетках.

 

В любом случае, я говорил о мутациях... так что в качестве введения в мутации Y-ДНК, учтите, что по вашей отцовской линии каждое третье поколение или около того (это варьируется, о чем я расскажу позже) мужчина получает новую «отметку» где-то на его Y-хромосома и передает эту отметку своим сыновьям вместе со всеми отметками, которые он унаследовал от своего отца. На самом деле эти крошечные мутации, вероятно, происходят при каждом рождении мужского пола в каждом поколении, но наша нынешняя технология тестирования может выявлять их в среднем только примерно в каждом третьем поколении. Но, тем не менее, в течение многих сотен тысяч лет тысячи этих меток будут накапливаться в Y-ДНК человека, каждая из которых передается от предка мужского пола, который впервые имел эту мутацию при рождении.

 

На самом деле мы не знаем, что вызывает эти мутации. Как мы увидим позже в книге, они действительно мутируют с некоторой предсказуемой частотой (предсказуемой на уровне популяции, хотя они имеют большие различия, и разные мутации имеют разные частоты), но они также различаются по частоте в разные периоды времени одних и тех же ветвей предков. Считается, что мутации ДНК в целом увеличиваются по частоте, когда отцы становятся старше на момент зачатия, но это никогда не было выделено в исследованиях в качестве фактического объяснения мутаций, которые мы используем в генетической генеалогии Y-ДНК. У них могло быть любое количество причин и, вероятно, более одной.

 

Рисунок 3-2. Как мутации накапливаются в вашей Y-ДНК от ваших предков

 

 

Как показано на рис. 3-2, не все ваши предки мужского пола будут иметь мутации, но многие будут. У некоторых даже будет более одной мутации, но если они сформировались у ваших предков по отцовской линии, все они окажутся в вашей Y-ДНК, когда вы родитесь. В примере на рис. 3.2 у вашего прапрапрадеда была мутация M1, у вашего прадеда была мутация M2, а у вас была мутация M3 (на самом деле мутация произошла в сперматозоидной клетке, которая произошла от вашего биологического отца. и это было использовано для создания вас, но мы обычно говорим, что мутация «произошла» у первого человека, который ее перенес). И все эти мутации - M1, M2 и M3 - находятся в вашей Y-хромосоме.

 

Одна из важных вещей, которую следует помнить, заключается в том, что нас интересуют только мутации, произошедшие в Y-хромосоме в сперматозоидной клетке, которая вас создала. Эти мутации «фиксируются» при вашем рождении и передаются всем вашим клеткам, несущим ДНК, и вы носите их на протяжении всей жизни. Другие мутации могут произойти в некоторых из ваших клеток в течение вашей жизни, но, очевидно, они не являются репрезентативными для вашей родословной (для тех, кому небезразлично, мутации, которые вы унаследовали при рождении, известны как мутации зародышевой линии, в то время как другие мутации, которые происходят в ваших клетках в течение вашей жизни, являются называемые соматическими мутациями. Тестирование Y-ДНК выявляет только мутации зародышевой линии, потому что с точки зрения генетической генеалогии нас интересуют именно они, хотя мы просто называем их «мутациями» различных видов).

 

Так как же это работает с генетической генеалогией? Поскольку мутации в вашей Y-хромосоме унаследованы от ваших предков, любой, кто имеет одних и тех же предков, также будет разделять любые мутации, произошедшие у этих общих предков. На рис. 3-3 показано, как это работает между вами и другим потомком того же мужского происхождения.

 

 

Рисунок 3-3. Общее мужское происхождение ведет к общим мутациям (в данном случае M1 и M2)

 

 

На рис. 3-3 вы все еще унаследовали эти три мутации Y-ДНК - M1, M2 и M3 - от своих предков по отцовской линии. Потомок 2 (ваш троюродный брат) делится вашим прадедом и всеми вашими предками по отцовской линии до этого. Поскольку у вашего прадеда уже были мутации M1 и M2, они также были переданы Десценденту 2. Кроме того, у вас самого была мутация M3, поэтому Десцендент 2 не имеет мутации M3, но у его деда была новая мутация под названием M4, которая он унаследовал. Итак, у вас двоих общие мутации M1 и M2, но разные мутации M3 и M4.

 

Теперь представьте себе рисунок 3-3, увеличенный до сотен тысяч мутаций и миллионов мужских родовых линий, связанных различными способами. Это дает вам рисунок 3-4.

 

 

Рисунок 3-4. Все мужчины связаны своими предками-мужчинами (пример мутации со знаком «M»).

 

 

Итак, Y-ДНК каждого человека несет в себе мутации, которые сформировались у его предков сотни тысяч лет назад. Если бы человек, живущий сегодня, был представлен внизу рисунка 3-4, его Y-ДНК несла бы все мутации, обнаруженные на его ветви, восходящие к древней истории (и, как мы увидим в следующей главе, эта древовидная сеть мутаций называется гаплотеревом Y-ДНК).

 

Хотя несколько из этих мутаций были идентифицированы до того, как началось тестирование ДНК на генеалогию, к настоящему времени идентифицировано более миллиона из них, и тестирование Y-ДНК показывает, что каждый из нас несет несколько сотен тысяч идентифицируемых мутаций, которые представляют нашу ветвь человеческого развития. что взаимосвязанное дерево сети всего человечества (буквально человек вид на этот раз). И еще больше мутаций происходит у сыновей, рожденных сегодня, и они, в свою очередь, передаются их сыновьям.

 

Эти мутации связывают каждого человека на планете с самым ранним предком всех мужчин (которые до сих пор проходили тестирование), которые жили около 235000 лет назад. Этот самый ранний предок был не первым человеком, который когда-либо жил, он был просто самым последним общим предком всех людей, у которых до сих пор проверяли свою Y-ДНК. Конечно, могли быть и другие мужчины, которые жили, когда он жил, но они не оставили потомков по отцовской линии (либо у них не было сыновей, либо отцовские линии не сохранились до наших дней, либо они выжили, но эти нынешние потомки просто не прошли испытания. пока что). И время от времени испытывается новый человек, чей общий предок со всеми остальными людьми был еще раньше и отодвигает самого раннего известного предка всех людей к этой новой точке.

 

Проще говоря, именно так работает Y-ДНК. Мы получаем мутации, которые идентифицируют наших прошлых предков-мужчин, и выясняем, как работает ветвление между этими предками-мужчинами, на основе мутаций в их потомках. Есть также способы оценить возраст мутации, но я расскажу об этом в следующей главе.

 

Почему тестирование Y-ДНК НЕ ПОЛЕЗНО

 

Итак, если у всех мужчин в нашей Y-ДНК есть в основном каталог мужских предков, почему бы нам всем просто не пройти тестирование и не распечатать наши мужские родословные? Разве у всех нас нет доступа к 235000-летней истории мужчин, которая ясно показывает, что наша генеалогия началась дольше, чем были живы современные люди (считается, что Homo Sapiens впервые появился около 180 000 лет назад)?

 

К сожалению, у этого «справочника» есть свои недостатки. Я опишу по крайней мере три причины, по которым Y-ДНК иногда мешает генеалогическим исследованиям, а затем проиллюстрирую их на примере.