Варолиев мост, его ядра и функции.

Варолиев мост входит в систему заднего мозга, который включает большое количество ядер и путей — восходящих и нисходящих. Важную функциональную роль играет локализованная в этих структурах ретикулярная формация.

Все восходящие, равно как и нисходящие, пути ЦНС, связывающие отделы спинного и головного мозга, проходят через варолиев мост, в котором сосредоточен ряд ядер черепно-мозговых нервов (4-й, 5-й, 6-й и 7-й пар), а также ретикулярных ядер (главные из них — каудальное и оральное ядра моста), играющих роль в регуляции вегетативных функций- Волокна от ретикулярной формации моста проецируются в мозжечок и в спинной мозг.

В варолиевом мосте локализованы два респираторных центра: один из них, расположенный краниально, тормозит дыхательную активность, другой, более каудальный, осуществляет тонические влияния на бульварный респираторный центр; при этом краниальный отдел, являясь пневмотаксическим центром, способен преобразовывать инспираторную фазу дыхания (вдох) в экспираторную (выдох).

Показано участие варолиева моста и в регуляции вазомоторных (сосудодвигательных) реакций, осуществляемое диффузной сетью нейронов, локализованных в различных ретикулярных ядрах моста и связанных с бульварными ретикулярными нейронами.

 

 

Средний мозг. Функции четверохолмия.

Средний мозг (мезенцефалон) представлен четверохолмием и ножками мозга и выполняет рефлекторные и проводниковые функции. В числе ядер среднего мозга — красное ядро, черная субстанция, ядра 3-й и 4-й пар нервов, ядра ретикулярной формации.

Четверохолмие является важным сенсорным стволовым отделом мозга. Передние бугры четверохолмия представляют собой первичные зрительные, а задние-слуховые центры. обеспечивающие протекание соответстаующих ориентировочных рефлексов настораживания: зрачковый, аккомодационный рефлексы, конвергенция глазных осей, поворот глаз, туловища к источнику света — из передних бугров, и настораживание ушей, поворот головы и тела к источнику звука — из задних бугров. Нейроны переднего двухолмия получают импульсы непосредственно от ганглиоз-ньгх клеток сетчатки по зрительным волокнам, среди которых определенную долю составляют детекторные волокна, а нейроны заднего двухолмия получают сигналы от слуховой системы после переработки их в ядрах продолговатого мозга и варолиева моста.

Красные ядра получают по нисходящим путям импульсы от коры мозга, подкорковых двигательных ядер и мозжечка и передают сигналы по руброспинальным путям к нейронам спинного мозга. Кроме того, они связаны с ретикулярной формацией верхней части продолговатого мозга и участвуют в регуляции мышечного тонуса; нарушение этой связи приводит к состоянию децеребрационноиригидности (Шерриштон), заключающейся в резком повышении экстензорного (разгибательного) тонуса по сравнению с флексорным (сгибательным).

Черная субстанция координирует акты жевания и глотания, участвуя также в регуляции пластического тонуса, а у человека — и в мелких движениях пальцев рук.

Ретикулярная формация среднего мозга представлена клеточной группой, локализованной кпереди от орального ядра варолиева моста. Среднемозговая ретикулярная формация участвует в регуляции функции сна. Показано также участие мезенцефаль-ной ретикулярной формации в эмоционально-мотивационной модуляции поведения (как и неспецифических ядер гипоталамуса, и структур лимбической системы) и, в частности, в обеспечении реакции самораздражения, «удовольствия»

Ретикулярная формация ствола мозга.

Ствол мозга — это часть головного мозга, включающая в себя продолговатый мозг, варолиев мост, средний мозг, мозжечок и промежуточный мозг. Ствол мозга теряет свойство метамерности и представляет собой систему специализированных ядерных образований.

В стволе (в продолговатом мозге, варолиевом мосту и среднем мозге) локализованы ядра десяти пар черепномозговых нервов (3-я - 12-я пары). В большинстве своем эти нервы смешанные, т.е. содержат и афферентные, и эфферентные, а иногда и вегетативные, волокна, но есть и чисто двигательные (это подъязычный нерв — 12-я пара, добавочный нерв — 11-я пара, отводящий — 6-я и блоковый — 4-я пары}, и чисто чувствительные {статически-слуховой— 8-я пара}. Остальные нервы (глазодвигательный — 3-я пара, лицевой — 7-я пара, тройничный — 5-я, языко-глоточный — 9-я и блуждающий — 10-я пары} являются смешанными и часто не только по наличию в них сенсорных и моторных волокон, но и по представительству в них волокон вегетативной (парасимпатической) системы

Функции мозжечка.

Мозжечок в эволюции развивается как орган, обеспечивающий рефлекторные двигательные реакции животных, связанные с перемещением в пространстве. Кроме того, в мозжечке имеются представительства сенсорных и вегетативных функций, которые также в определенной степени регулируются и модулируются из мозжечка.

Мозжечок млекопитающих имеет хорошо развитые полушария, кора которых построена по экранному типу. Полушария мозжечка делятся на три доли: переднюю, среднюю и заднюю; средняя — новый мозжечок, остальные области — старый и древний. С другими отделами мозга мозжечок соединяется толстыми пучками нервных волокон: верхними, средними и нижними ножками. Сверху полушария мозжечка покрыты корой (серое вещество), в белом веществе каждого полушария локализованы двигательные ядра: зубчатое, пробковидное и шаровидное. В средней части мозжечка, называемой червем, расположены два ядра шатра.

Афферентные импульсы мозжечок получает от проприоре-цепторов, экстерорецепторов кожи, вестибулорецепторов, висцеро-рецепторов и т.д. по спиномозжечковым путям Говерса и Флек-сига, от вестибулярных ядер продолговатого мозга, от среднего мозга, от коры больших полушарий, от подкорковых ганглиев стриопал-лидарной системы. Эфферентные волокна от мозжечка идут к коре больших полушарий, к промежуточному мозгу, к стриопалли-дарной системе, к среднему и продолговатому мозгу, а оттуда — к спинному мозгу. Таким образом, мозжечок связан афферентными и эфферентными волокнами со всеми отделами ЦНС.

Вегетативная нервная система.

Вегетативная нервная система делится на два отдела: симпатический (или адренергический) и парасимпатический (или холинергический}. Центральная часть вегетативной нервной системы расположена в мозговом стволе и спинном мозге. В среднем мозге находится мезениефальный отдел парасимпатической нервной системы; вегетативные волокна от него идут в составе 3-ей пары глазодвигательных нервов. В продолговатом мозге локализован бульбарный отдел парасимпатической нервной системы; эффекторные волокна от него проходят в составе 7-ой пары лицевых нервов, 9-ой пары языко' глоточных и 10-ой — блуждающих нервов. В грудных и поясничных сегментах спинного мозга (от 1-го грудного до 3-го поясничного) расположен тораколюмбальный (грудо-поясничный) отдел симпатической нервной системы; вегетативные волокна от него выходят через передние корешки соответствующих спинномозговых сегментов. В крестцовых сегментах спинного мозга находится сакральный (крестцовый) отдел парасимпатической нервной системы, волокна от него идут в составе тазовых нервов Вегетативная нервная система иннервирует все внутренние органы, обеспечивая зачастую разнонаправленные влияния, благодаря наличию антагонистических медиаторных систем — адренергической (симпатической\) и холинергической (па-расимпати ческой}.

Функции таламуса.

Таламус является одним из важнейших образований головного мозга, он тесно связан морфологически и функционально с корой больших полушарий. Деятельность таламуса в основном представлена анализом афферентных сигналов, организацией ин-тегративных процессов и участием в механизмах регуляции функционального состояния ЦНС и высшей нервной деятельности.

Таламус — основная часть промежуточного мозга. У человека таламус представляет массивное парное образование, содержащее около 120 ядер, которые образуют скопления, разделенные полосками белого вещества. По морфологическим признакам ядра делятся на шесть групп: передняя, средней линии, медиальная, латеральная, задняя и претектальная. Передняя группа ядер проецируется в постцентральную кору, медиальная — в лобную, латеральная — в теменную, височную и затылочную области

Функции гипоталамуса.

Гипоталамус {или подбугорье} находится на основании мозга, образуя вентральную часть промежуточного мозга. Он связан со многими отделами ЦНС, являясь высшим подкорковым центром интеграции вегетативных и эмоциональных компонентов сложных реакций адаптивного поведения и поддержания гомеостаза.

Ядра гипоталамуса подразделяются на пять групп: пре-оптическую, переднюю, среднюю, наружную и заднюю. Гипоталамус связан афферентными и эфферентными связями со многими структурами головного мозга. Главными источниками афферентации для гипоталамуса являются лимбическая система переднего мозга и ретикулярная формация мозгового ствола. Гипоталамус является для гиппокампа таким же ключевым подкорковым центром, как дорсальный таламус для новой коры. Особая система эфферентных путей тесно связывает гипоталамус с гипофизом, образуя гипоталамо-гипофизар-ную систему, фактически управляющую гормональным статусом организма.

Нейронные системы гипоталамуса обеспечивают управление всеми вегетативными функциями организма и поддержание постоянства его внутренней среды. Показано, что раздражение передней группы гипоталамических ядер приводит к парасимпатическим реакциям, а стимуляция наружной и задней группы ядер — к повышению тонуса симпатической системы. Стимуляция же некоторых ядер средней группы вызывает снятие тонуса этой системы.