Ясняется кратковременностью их жизни, которая заканчивается сразу

После оплодотворения самки.

Жизненный цикл и развитие. Жизненный цикл коловраток представ-

Ляет чередование настоящих половых поколений (включают самцов и

Самок) с партеногенетическими, т. е. имеет характер гетерогонии. Обык-

Новенно весной из яиц, пролежавших зиму, выходят партеногенетические

Самки, дающие начало опять-таки партеногенетическим самкам, и затем

Может следовать еще ряд таких же партеногенетических поколений

(рис. 203). Далее наступает половой период, когда одно из поколений

Партеногенетических самок начинает откладывать яйца по объему в 2—

Раза мельче яиц, дававших до сих пор самок. Меньшим количеством

Материала в яйце объясняются карликовые размеры самцов и быстрота

238,

Их развития. Из яиц вскоре выходят мелкие самцы, которые спаривают-

Ся с самками полового, т. е. по отношению к самцам материнского поко-

Ления. Самки, которые партеногенетически производили самцов, после

Копуляции продуцируют особые оплодотворенные яйца. Они крупны,

Одеты системой плотных оболочек и называются покоящимися, ибо нор-

Мальное развитие их проис-

Ходит после длительного пе-

Риода покоя, длящегося от

Двух недель до года. Опло-

Дотворенные яйца впослед-

Ствии дают первое поколе-

Ние партеногенетических са-

Мок, с которого цикл начи-

Нается заново.

Количество жизненных

Циклов в течение одного го-

Да варьирует у различных

Коловраток: соответственно

Различают моноцикличе-

Ские, дициклические и поли-

Циклические виды. Впрочем,

Нередко один и тот же вид,

Но в разных странах или да-

Же в разных водоемах одной

И той же местности обнару-

Живает различное годовое

Число циклов. Это показыва-

Ет, что цикличность коловра-

Ток в значительной мере

Зависит от внешних усло-

Вий, меняющихся в разных

Водоемах и местностях. От

Внешних же факторов, по-

Видимому, зависит и появле-

Ние полового поколения са-

Мок, производящих самцов. В результате значительного количества эк-

Спериментальных работ выясняется, что появление самок полового поко-

Ления обусловливается и ускоряется различными факторами: условиями

питания (пониженное питание, голодание ведет к продукции самцов),

Химическим составом среды.

Цикличность коловраток усложняется наличием у многих видов се-

Зонных изменений, не связанных с характером размножения. Так, на-

пример, у ряда следующих друг за другом в течение года поколений

Длинношипная зимняя форма Апигаеа сосМеагьа может постепенно

Превращаться в формы со слабо развитыми шипами и, наконец, совер-

Шенно лишается большого заднего шипа, переходя в поколение, которое

называется А. сосМеаг^ (е&а и раньше считалось за самостоятельный

Вид. К зиме она вновь возвращается к исходной форме. Такие периоди-

Ческие изменения в строении отдельных поколений коловраток называ-

ются цикломорфозом (рис. 203).

Развитие яиц коловраток идет быстро; у партеногенетических яиц, не

Имеющих периода покоя, развитие длится 3—4 дня. Развитие  прямое,

Без метаморфоза; в общем дробление очень рано становится двусторон-

Не-симметричным. Другая характерная черта развития — формирование

Органов из небольшого числа клеток, после чего размножение клеток в

Рис. 203. Годичный цикл Апигаеа сосН1еаг1в (но

Кречмеру):

/ — зимнее яйцо, 2—6 — последовательные в течение ле-

Та поколения партеногенетических самок с летинмя

яйцами; самки последнего поколения (в) откладывают

Мужские яйца, из которых развиваются самцы, 7 — са-

Мец. Самцы копулируют с самками последнего поколения,

Которые откладывают оплодотворенные зимиие яйца (/)

239,

Них нп всю жизнь прекращается. Результатом этого является постоянст-

Во клеточного состава Ко1а1опа, подобное отмеченному у представите-

Лей кл. Ыета1ос1а. Для многих коловраток точно доказано, что тело их