Моногенетических сосальщиков и ленточных червей. По-видимому,

Сугосо1у1е можно рассматривать как промежуточное звено между

кл. Сея^ойа и кл. Мопо^епо1с1еа. Филогенетическая близость этих трех

Классов находит подтверждение в наличии у них церкомера, отсутствую-

1-99

Щего у трематод и турбеллярий. Крайне характерно для эволюции

Цестод и цестодообразных вызванное эндопаразитическим образом жиз-

Ни упрощение их организации, проявляющееся в полном исчезновении

Пищеварительной системы и органов чувств и в значительном увеличе-

Нии продуктивности их половой системы.

Жизненные циклы представителей Мопо^споМса, Сезк>с1а и Се8к>с1а-

Па проходит с метаморфозом, но без гетерогонии. В отдельных случаях

(эхинококк) вторично возникает метагенез как средство для увеличения

Потомства. В ходе эволюции цестод и некоторых цестодообразных (ам-

филина) возникли промежуточные хозяева, играющие роль передаточ-

Ного звена, необходимого для заражения окончательных хозяев — поз-

Воночных. В расселении эктопаразитов участие промежуточных хозяев

Не дает никаких преимуществ. Вероятно, именно с этим связано отсут-

Ствие промежуточных хозяев в жизненном цикле моногеней.

Становление в филогенезе современного класса трематод шло, по-

Видимому, несколько иначе, хотя в основе приспособления к паразитиз-

Му и здесь лежали симбиотические отношения. Жизненный цикл совре-

Менных сосальщиков не может осуществляться без обязательного

Участия моллюсков. Вероятно, что именно моллюски и были филогене-

Тически первыми хозяевами трематод. Нетрудно представить возникно-

Вение симбиоза между моллюсками и свободпоживущими предками ди-

Генетических сосальщиков. Личинки последних, похожие на прямоки-

Шечных турбеллярий, вероятно, обитали вблизи дна, под камнями, или

Использовали в качестве укрытия раковины моллюсков. При этом они

Могли легко попадать в жаберную полость моллюсков (с. 454) и посе-

Ляться там, становясь, таким образом, квартирантами. Разумеется,

Такой переход от свободного существования к квартирантству должен

Был совершаться очень медленно, и личинки на протяжении длительного

Времени сохраняли еще связь с внешней средой. В дальнейшем такие

Квартиранты, первоначально питавшиеся, вероятно, независимо от мол-

Люсков, могли перейти к питанию его кровью, становясь, таким обра-

Зом, на путь адаптаций к паразитизму. Постепенно это должно было

Привести к переселению паразитов внутрь тела моллюска. Защищенные

Организмом хозяина от неблагоприятных воздействий внешней среды,

Они получили вместе с тем постоянный источник пищи в виде соков и

Тканей хозяина. Это обусловило новое направление эволюции предков

Трематод, выразившееся в постепенном и все более глубоком упрощении

Их организации и ускорении созревания. Личинки, которые раньше по-

Кидали своего хозяина и достигали половой зрелости во внешней среде,

Перестали выходить наружу и начали размножаться в теле хозяина.

Так как, по-видимому, у предков трематод долгое время еще сохраня-

Лось и свободноживущее поколение, то жизненный цикл приобрел ха-

Рактер гетерогонии, т. е. чередования двух различающихся половых по-

Колений. Разница же заключалась в том, что особи паразитического

Поколения под влиянием паразитизма упростились и из гермафродитов

Превратились в партеногенетических самок, тогда как свободное поко-

Ление оставалось гермафродитным.

С появлением костистых рыб в верхнем триасе жизненный цикл пред-

Ков трематод начал осуществляться с участием не одного, а двух хозяев.

Столь «поздний» переход гермафродитного поколения к паразитизму

Находит свое отражение в том, что оно сохранило еще все черты орга-

Низации, свойственные свободноживущим плоским червям (сложные

Половая и выделительная системы, пищеварительная система и т. д.).