Ния клеток фагоцитобласта (с. 93) у них формируется гастральная по-

Лость, выстланная энтодермой, и прорывается ротовое отверстие. Таким

Образом, мы приходим к исходному полипоидному организму, характер-

Ному для кишечнополостных (с. 116), и только у их расселительной ли-

Чинки сохраняются отчетливо выраженные признаки предковых форм

(с. 577).

Во втором случае первичные многоклеточные организмы не прикреп-

Лялись к субстрату, а ложились на него боковой поверхностью тела,

Сохраняя при этом способность к передвижению. Появление постоянно-

Го ротового отверстия, превращение фагоцитобласта в пищеварительную

Паренхиму и развитие примитивных форм полового размножения при-

Водят нас к ацелообразным предкам двусторонне-симметричных живот-

Ных, которые, по-видимому, и дали начало настоящим бескишечным тур-

Белляриям. Отсутствие у последних специальных органов выделения,

Оформленных (одетых оболочкой) гонад и половых протоков, выведение

Половых продуктов путем разрыва стенки тела или через рот — все эти

И другие примитивные особенности Асое1а могут найти свое объяснение

В исходной простоте организации их фагоцителлообразного предка.

Переход первичных форм к придонному ползающему образу жизни

Привел к изменению лучистой симметрии тела на билатеральную.

У прикрепленных и пассивно плавающих планктонных животных все

Стороны тела вокруг главной оси находятся в одинаковом отношении к

Захвату пищи, раздражению внешними стимулами и т. д. Когда же под-

Вижные фагоцителлообразные организмы оказались на дне, эти отно-

Шения изменились. Сторона тела, соприкасающаяся с субстратом, стала

Брюшной, а конец, направленный при ползании вперед, оказался в осо-

Бых условиях в смысле получения раздражений извне, что послужило

Причиной развития морфологических отличий спинной и брюшной сторон

Тела, а на переднем конце постепенно сконцентрировались нервные эле-

Менты и образовался мозг. Рот, который у исходных форм, так же

как и у планул кишечнополостных, прорывался на заднем конце тела,

С переходом предков турбеллярий к ползанию, вероятно, сместился на

Брюшную поверхность. Это должно было облегчить подбирание пище-

Вых частиц с субстрата. Однако дифференцировка переднего конца тела,

На котором оказались сосредоточены органы чувств, сделала более вы-

Годным (в смысле поисков пищи, а с переходом к хищничеству — и за-

Хвата добычи) переднее положение ротового отверстия. Очевидно, в хо-

Де эволюции турбеллярий происходил процесс постепенного смещения

Рта, сохранившего свое положение на брюшной стороне, к переднему

Концу тела. Отражение этого процесса можно видеть в разнообразии

Положения ротового отверстия у разных групп современных турбелля-

Рий. Совокупностью всех перечисленных изменений в конце концов оп-

Ределилось возникновение у предков ресничных червей билатеральной

Симметрии.

В пределах самого класса турбеллярий эволюция пошла по пути раз-

Вития нервной системы и органов выделения, совершенствования поло-

Вой системы и других систем органов. Большую роль в этих процессах

Играло явление олигомеризации (уменьшалось исходно большое число

Нервных стволов, выделительных каналов, глаз, гонад и т. д.).

КЛАСС II. СОСАЛЬЩИКИ (ТРЕМАТОБА)

Класс сосальщиков состоит целиком из паразитов, поселяющихся во

Внутренних органах беспозвоночных и позвоночных животных. К сосаль-

Щикам относится около 4000 видов.

6*

163

Организация сосальщиков крайне напоминает таковую турбеллярий,

Так что при описании некоторых систем органов мы ограничимся лишь

краткими дополнениями (рис. 137).

Размеры сосальщиков большей частью измеряются миллиметрами,

Но иногда черви бывают крупнее. Так, печеночная двуустка достигает

5 см. Наиболее велики некоторые сосальщики из рыб, например пред-