Консорция – функциональная структурная единица сообщества.

Консорция — возникшее при длительном биотоценогенезе объединение разных видов, связанных с продуктивным организмом (ядром, или инконсортом) и структурная единица биоценоза, объединяющая автотрофные и гетеротрофные организмы на основе пространственных (топических) и пищевых (трофических) связей.

Состав консорций:

Детерминант – популяция автотрофных организмов

Консорты связаны с детерминантом трофически или топически

Консорты: - растения паразиты и полупаразиты;

    - грибы паразиты; микоризообразователи;

    - паразитические и симбиотические микроорганизмы;

    - микроорганизмы ризосферы;

    - эпифиты (растения, лишайники, водоросли);

    - фитофаги, питающиеся и живущие на детерминанте;

    - фитофаги, питающиеся, но не живущие на детерминанте (опылители);

    - переносчики семян и плодов (без поедания);

    - животные, живущие на (или в) детерминанте, но не использующие его ресурсы (гнездящиеся птицы, например, орлан белохвост)

Консорты I порядка – группировка видов, непосредственно связанных с детерминантом

Консорты II порядка– группировка видов в свите консортов I порядка

Группы консортов того или иного порядка, объединяемые вокруг детерминанта, называются концентрами (Мазинг)

 

Состав видов в консорции – результат длительного процесса подбора видов, способных быть консортивно связанными с детерминантом в условиях его местообитания.

    Количество консорций в сообществе может быть разным (одна или несколько)

    При антропогенном воздействии на сообщество:

-      При выпадении детерминанта консорция разрушается, консорты – монофаги, связанные непосредственно с детерминантом, исчезают

-      Внедрение нового детерминанта ведет к включению новых консортов (если, детерминант из природной флоры)

-      внедрение интродуцированного вида без его консортивных спутников часто ведет к катастрофическим изменениям в сообществе

Концепция континуума.

Континуум (непрерывность), порождающий отсутствие границ между сообществами - коренное отличие ценозов от организмов.

Экотон (переходная зона) - где происходит резкие изменения по градиенту или где соприкасаются границы двух хорошо отличающихся местообитаний или сообществ. В экотон входят виды характерные для сообществ и отдельные виды, поэтому число видов и плотность попул выше.

Краевой эффект- тенденция к увеличению разнообразия и плотности живых организмов на границах сообществ.

    Отсутствие переходной полосы между сообществами и фрагментация обусловлены:

    - резкими изменениями экологических условий (скалистый берег моря)

    - сильным средообразующим влиянием эдификаторов продуцентов

    - воздействием человека (сенокосная луговая поляна в лесу)

    EI = TP/ 2·Aπ

    Где TP – общий периметр площади (контура) плюс длина всех линейных границ внутри этой площади;

                           А – площадь

                           π– 3,14

 

Распределение видов по отношению друг к другу и сообществам:

    Учитываемые признаки распределения значимых и малозначимых видов вдоль градиентов:

    1. Параллельность распределения

    2. Наличие резких границ в распределении видов и сообществ

Гипотетические варианты распределение видов по отношению друг к другу и сообществам (Уиттекер)

    А) параллельное распределение и резкие границы (конкурирующие виды взаимно исключают друг друга и их популяции разделены резкими границами, менее значимые виды эволюционровали в направлении формирования тесных связей с доминантами и выработки приспособлений для совместного произрастания. В этом случае вдоль градиента возникают различающиеся между собой зоны причем каждая зона имеет свой собственный набор приспособленных друг у другу видов, который позволяет провести четкую границу с соседними сочетаниями видов, также приспособлены друг к другу.

    В) непараллельное распределение и резкие границы (конкур виды исключают друг друга и разделены резкими границами, однако не объединены в группы с параллельным распределением.)

    С) параллельное и континууальное распределение (конкур не приводит к формированию резких границ между видовыми популяциями. Эколюция видов в направлении взаимного приспособления происходит и в результате ее формируется группы видов со сходным распределением. Эти группы характерны для разных типов сообществ, но сами сообщества переходят друг в друга образую сооющества.

    D) непараллельное и континууальное распределение

Почему виды распределяются континуально?

    Два вида (в одной нише или сходных) находятся в состоянии острой конкуренции

    Конкурирующие виды эволюционируют - в направлении дифференциации экологических ниш

    - и в направлении дифференциации различий в местообитании (например, высоты над уровнем моря в горных условиях)

Виды континуума (Василевич)

    Пространственный континуум – непрерывное распределение по экологическим рядам экотопов (например, увлажнение)

    Топографический континуум – непрерывное распределение в реальном географическом пространстве (например, по направлению север-юг)

    Таксономический континуум – непрерывное распределение дискретных объектов выявляется при их ординации и классификации

    Временной континуум – непрерывность, проявляемая во времени сукцессионных изменений

Типы направлений фрагментации

    А (Regressive) фронтальный,

    B (Enveloping) огибающий,

    C (Devisive)

    разделяющий,

    D (Intrusive) включенный,

    E (Encroaching) вторгающийся.

Системы лесов по межэкосистемным связям

►   Эндодомимнантные системы лесов - преобладают внутренние латеральные связи над внешними

►   Изодоминантные системы лесов с приблизительной равнозначностью связей

►   Экзодоминантные системы лесов с явным преобладанием значения внешних латеральных связей над внутренними.

Топологические группы системы лесов

►   Покровные– сплошнопокровные, дырчатопокровные, разорваннопокровные;

►   Сетевые– безразрывносетевые ленточные, безразрывносетевые полосные, разрывносетевые ленточные, разрывносетевые полосные;

►   Рассеянные – системнорассеянные,

В ряду покровные – сетевые – рассеянные системы лесов возрастает протяженность границ лесов и соответственно усиливается переход от эндодоминантности к экзодоминантности латеральных связей.