Время проведения занятия-4 часа

 

5.6. Подведение итогов занятия. Оглашение результатов – 15 мин.

 

 

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ К ПРОВЕДЕНИЮ ЗАНЯТИЯ

Вариант №1

1. Как прописать в рецепте:

Двадцать мили

Два деци

Шесть санти

2. Какие прописи называются стандартными?

3. Что такое фармакопея?

4. Что такое срок годности?

5. Что такое ПККН?

6. Что такое ФСП?

7. Как по латински называются ядовитые лекарственные средства?

8. Что такое асептика?

9. Какое концентрации готовят раствор хлорамина Б для обработки оборудования (стен, дверей, полов)?

10. Чем отличается вода для инъекций от воды дистиллированной? Сроки их хранения?

11. Сколько наименований препаратов можно выписывать на 107- 1/у форме бланка и срок его действия?

12. Сроки хранения в аптеке специальных рецептурных бланков, льготных рецептов, препаратов предметно-количественного учета?

13. Правила отпуска этилового спирта для больных с хроническим течением болезни?

14. На штангласах с лекарственными средствами в помещениях хранения аптеки что должно быть указано?

15. Как заполняется ППК?

16. Как проводится опросный контроль?

17. Качественному и количественному (полному химическому анализу) подвергаются обязательно?

18. На сборнике воды прикрепляется бирка с указанием?

19. Какие виды контроля являются обязательными?

20. Как часто проводится генеральная уборка производственных помещений в аптеке?

 

Вариант №2

1. Как прописать в рецепте:

Пятнадцать санти

Восемь мили

Четыре деци

2. Какие прописи называются нестандартными?

3. Что такое сигнатура? Когда она выдается?

4. Что такое стабильность?

5. Что такое ППК?

6. Что такое ОФС?

7. Как по латински называются сильнодействующие лекарственные средства?

8. Что такое дезинфекция?

9. Какой концентрации готовят раствор хлорамина Б для обработки рук персонала?

10. Как часто и в каких случаях моют и дезинфицируют трубопровод в аптеке?

11. Сколько наименований препаратов можно выписывать на 144-1/у-88 форме бланка и срок его действия?

12. Правила заполнения специального рецептурного бланка и срок его действия?

13. Правила отпуска этилового спирта в чистом виде и в смеси?

14. В ассистентской комнате на всех штангласах с лекарственными веществами что должно быть указано?

15. При контроле (приемочном) по показателям «Маркировка» на что обращается внимание?

16. Что включает в себя контроль при отпуске?

17. Качественному (химическому) анализу подвергается обязательно?

18. Срок хранения в аптеке ППК?

19. Какие виды внутриаптечного контроля являются выборочными?

20. Как часто в аптеке проводятся санитарные дни?

 

 

Эталоны тестовых заданий к модулю

 

МОДУЛЬ №1

РАЗДЕЛ 1: Государственная регламентация производства и контроля качества препаратов

Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям

а) установления права на фармацевтическую деятельность

б) нормирования состава прописей лекарственных препаратов

в) установления норм качества лекарственных и вспомогательных веществ

г) нормирования условий изготовления и технологического процесса

д) всем вышеперечисленным

Сборником обязательных общегосударственных стандартов

И положений, нормирующих качество лекарственных средств, является

а) справочник фармацевта

б) приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

в) ГОСТ

г) ГФ

д) GMP

Воздух помещений аптеки обеззараживают

а) радиационной стерилизацией

б) установкой приточно-вытяжной вентиляции

в) ультрафиолетовой радиацией

г) обработкой дезинфицирующими средствами

д) установкой приточной вентиляции

В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности

а) удаление белковых веществ

б) удаление жировых веществ

в) удаление механических включений

г) моюще-дезинфицирующую обработку

д) все вышеперечисленное

005. Утверждение, что «GMP (Good manufacturing practices) - это единая система требований по организации производства и контролю качества от начала переработки сырья до получения готового лекарственного препарата»

а) верно

б) ошибочно

в) требует уточнения

г) находится в стадии разработки

д) входит в содержание ФЗ РФ «О лекарственных средствах»