Неспецифические факторы защиты. 1)Анатомические – кожа, слизистые оболочки, микрофлора

1)Анатомические – кожа, слизистые оболочки, микрофлора

2)Физиологические – Рн (соляная кислота желудочного сока Рн =1,5-2,5), температура, кислород

О2 (концентрация)

3) Клеточные: фагоциты поглощают, переваривают и удаляют твердые чужеродные вещества,

4) Гуморальные – лизоцим – белок, содержащийся в тканных жидкостях, плазме, сыворотке крови, материнском молоке, слоне и т. д., обладает бактерицидным действием; система комплемента – сложный комплекс белков сыворотки крови, активация которых способна вызвать разрушение целой клетки; интерфероны – белки, обладающие антивирусным эффектом (блокируют в клетке, не дают размножаться) иммуномодулирующим и противоопухолевым эффектом.

20. Фагоцитоз. Стадии фагоцитоза.

Фагоцитоз – один из древнейших и основных факторов, обеспечивающих резистентность макроорганизма, защиту от чужеродных и инородных веществ, в т. ч. макроорганизмов.  

Стадии фагоцитоза: 1) Хемотаксис – приближение фагоцита к объекту; 2) Адгезия объекта – прикрепление объекта на поверхности фагоцита; 3) Эндоцитоз (захват) – поглощение объекта; 4) Киллинг, лизис (разрушение) – переваривание объекта; 5*) Элиминация - выплевывает переваренные остатки. Фагоцитоз называется завершенным в случае прохождения всех стадий процесса. Если нет 4й и 5й стадий, наблюдается незавершенный фагоцитоз, поглощенные м/о не погибают, а иногда даже размножаются.

Органы иммунной системы

Центральные органы иммунной системы (первичные) – красный костный мозг и вилочковая железа, или тимус. Это органы воспроизведения клеток иммунной системы – рождения, размножения, дифференцировки и «обучения». В костном мозге происходит дифференцировка и размножение лейкоцитов (базофилов, нейтрофилов, эозинофилов, моноцитов, лимфоцитов), предшественников Т-лимфоцитов, В-лимфоцитов, которые затем разносятся по всему организму кровотоком. В-лимфоциты синтезируют антитела. Фагоциты и их предшественники также образуются в костном мозге. Предшественники Т-лимфоцитов, образовавшиеся в костном мозге, поступают в тимус, проходят «обучение», активно размножаются и превращаются в зрелые клетки Т-лимфоциты, способные распознавать чужеродные агенты. Т-хелперы активизируют иммунный ответ, Т-киллеры убивают чужеродные антигены, Т-супрессоры ингибируют, угнетают. Зрелые формы Т-лимфоцитов мигрируют с кровотоком в периферические органы иммунной системы: лимфоузлы фильтруют лимфу, задерживают и уничтожают антигены; аппендикс, миндалины, лимфатические скопления по дыхательной и ЖКТ системы обеспечивают местный иммунитет (куда попал возбудитель, там и будет уничтожен); селезенка участвует в фильтрации крови, задерживает и уничтожает антигены.

Клетки иммунной системы

Основные клетки иммунной системы – лимфоциты, макрофаги т дендритные клетки. Лимфоциты - подвижные мононуклеарные клетки, распознают генетически чужеродные молекулы и участвуют в регуляции иммунного ответа, формировании гуморального и клеточного иммунитета, иммунологической толерантности и памяти. В-лимфоциты – эффекторные иммунокомпетентные клетки, ответственные за синтез Ig, участвуют в формировании гуморального иммунитета, иммунологической памяти, гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ). Т-лимфоциты - Т-хелперы активизируют иммунный ответ, Т-киллеры убивают чужеродные антигены, Т-супрессоры ингибируют, угнетают; обеспечивают клеточный иммунный ответ (гиперчувствительность замедленного типа ГЗТ, трансплантационный, противовирусный, противоопухолевый иммунитет), определяют силу и продолжительность иммунной реакции.

Макрофаги – самая многочисленная часть иммунокомпетентных клеток, гетерогенная по морфологическим свойства. Обладают регуляторной и эффекторной активностью, вырабатывают иммуноцитокины, ферменты и другие биологически активные вещества, обеспечивают вне- и внутриклеточное разрушение чужеродного агента, фагоцитоз, переработку и предоставление его фрагментов Т-хелперам.

Дендритные клетки – клетки костномозгового происхождения, захватывают, перерабатывают (переваривают) и предоставляют фрагменты чужеродного агента Т-хелперам для распознавания «свой-чужой».

  23. Формы иммунного ответа

Иммунный ответ – это цепь сложных последовательных кооперативных процессов, происходящих в иммунной системе в ответ на действие антигена.

При появлении в организме чужеродного агента действует фактор неспецифической защиты – фагоцитоз. Фагоциты захватывают, перерабатывают (переваривают) и предоставляют фрагменты чужеродного агента Т-хелперам для распознавания «свой-чужой». В случае распознавания чужеродности обеспечивают клеточный иммунный ответ - Т-хелперы активизируют иммунный ответ, Т-киллеры убивают чужеродные антигены, Т-супрессоры ингибируют, угнетают. В В-лимфоцитах запускаются пролиферативные и дифференцировочные процессы (гуморальный иммунный ответ), в результате чего формируется плазмоциты, продуцирующие антитела в организме человека, высокоспецифичные к данному агенту. Формируются клетки памяти – клон клеток иммунологической памяти из активированных В-лимфоцитов в организме переболевших или вакцинированных людей. Это часть долгоживущих В-лимфоцитов, переходящих в состояние покоя после 2-3 делений. При низкой дозе возбудителя наблюдается иммунологическая толерантность – явление, противоположное иммунному ответу и иммунологической памяти, отсутствие ответа на АГ.

Свойства антигенов

Антигены - чужеродные агенты, полимеры биоорганической природы, генетически чужеродные для макроорганизма, вызывающие в нем иммунные реакции, направленные на их устранение.

Антигенность – потенциальная способность молекулы АГ взаимодействовать с факторами иммунитета (АТ, эффекторными лимфоцитами).

  Специфичность – способность небольшого участка молекулы АГ («Антигенная детерминанта» или «эпитоп») реагировать со строго определенными АТ или клонами лимфоцитов.

Иммуногенность – способность АГ вызывать иммунную защиту макроорганизма. Степень иммуногенности зависит от самого АГ (чужеродности, природы, химического состава, молекулярной массы, структуры, растворимости), реактивности макроорганизма и условий среды обитания. Наиболее выраженными иммуногенными свойствами обладают белки, чистые полисахариды, нуклеиновые кислоты и липиды менее иммуногенны. 

 

Антигены микроорганизмов

Жгутиковый АГ (Н) локализован в локомоторном аппарате бактерий – жгутиках. Он состоит из белка флагеллина, который термолабилен (при нагревании быстро разрушается и теряет свою специфичность). Соматический АГ (О) связан с клеточной стенкой бактерии. Его основу составляют ЛПС (липосахариды), что придает ему термостабильность, и он не разрушается при кипячении. Капсульные АГ (К) расположены на поверхности клеточной стенки, встречаются у бактерий, образующих капсулу. Некоторые их них термостабильны, другие – термолабильны. Вариантом капсульного АГ является Vi -антиген (антиген вирулентности). Его можно обнаружить на поверхности возбудителя брюшного тифа и некоторых других энтеробактерий, которые обладают высокой вирулентностью. Протективные АГ – группа АГ с сильно выраженной иммуногенностью.

В структуре вирусной частицы различают несколько групп АГ: ядерные (коровые); капсидны е (оболочечные) и суперкапсидные. На поверхности некоторых вирусных частиц встречаются особые V -антигены - гемагглютинин и NA (нейраминидаза), которые выявляются в реакции гемагглютинации. Антигенная специфичность простоорганизованных вирусов связана с нуклеопротеидами, которые хорошо растворяются в воде и обозначаются как S-антигены (от лат. Solutio – «раствор»). АГ многих вирусов отличаются высокой степенью изменчивостью (мутации) – вирус гриппа, ВИЧ и др.

26.

 

 

ч/к – чистая культура, РА- реакции агглютинации, РСК – реакции связывания комплемента, РТГА – реакция торможения гемагглютинации, РН- реакция нейтрализации, РПГА – реакция пассивной гемагглютинации, РИФ – реакция иммунофлюоресценции, ИФА – реакция иммуноферментного анализа, РИА – радиоиммунный анализ