Преимущества полового размножения:

Билет 1

1. Закономерности существования клетки во времени. Жизненный цикл клетки, его варианты. Основное содержание и значение периодов жизненного цикла клетки.

Жизнь клетки от момента её возникновения в результате деления материнской клетки до ее собственного деления или смерти называется жизненным (или клеточным) циклом.

Интерфаза – подготовка клетки к делению

 

 

Она состоит из трех подпериодов:

 

 

Клетка приступает к делению. Есть три способа деления эукариотических клеток: амитоз (прямое деление), митоз (непрямое деление) и мейоз (редукционное деление).

 

 

2. Половые генетические аномалии. Роль генотипических факторов в формиро-вании патологических изменений фенотипа человека.

Половые генетические аномалии являются следствием нерасхождения половых хромосом в мейозе. Это происходит в 0,3% всех гамет. В яйцеклетке вместо одной Х хромосомы может оказаться две или не будет ни одной. При оплодотворении таких аномальных яйцеклеток нормальными сперматозоидами будут образовываться зиготы, в которых изменено количество половых хромосом. Возможны отклонения и при сперматогенезе (УО). Аномалии количества половых хромосом могут быть в виде моносомий и полисомий.

 

Генетические аномалии:

1. Трисомия Х. Кариотип ХХХ. Рождается девочка (1:1000). Нарушении функции яичников, преждевременный климакс, умственная отсталость. Но у некоторых больных могут не проявляться. В клетках наблюдаются два тельца полового хроматина.

2. Синдром Шерешевского-Тернера. Моносомия Х. Кариотип ХО. Фенотип женский (1:5000). Основной патологический признак – недоразвитие яичников. Характерны: широкие плечи, узкий таз, шея со складками кожи, антимонголоидный разрез глаз. Отмечается некоторая инфантильность. Половой хроматин в клетках отсутствует. Такие женщины бесплодны.

3.  Синдром Клайнфельтера. ХХУ (м.б. ХХХУ, ХХХХУ). Мужской фенотип. 1:1000. Характерная особенность – недоразвитие семенников, отсутствие сперматогенеза. Характерно: узкие плечи, широкий таз, жироотложение по женскому типу, скудная растительность на лице. Наблюдается умственная отсталость.

3. Класс Цестоды. Морфология, жизненный цикл, патогенность лентеца широко-го. Диагностика и профилактика дифиллоботриоза.

СТР 69

Билет2

1. Организация открытых биологических систем в пространстве и во времени. Поток информации в клетке и ультраструктуры их обеспечивающие.

Клетка — открытая система, поскольку ее существование возможно только в условиях постоянного обмена веществом и энергией с окружающей средой. Жизнедеятельность клетки обеспечивается процессами, образующими три потока: информации, энергии, веществ.

 

Благодаря потоку информации клетка приобретает структуру, отвечающую критериям живого, поддерживает ее во времени, передает в ряду поколений.

 

Поток энергии обеспечивается механизмами энергообеспечения — брожением, фото — или хемосинтезом, дыханием.

 

 Клеточное дыхание – это процесс окисления, в результате, которого энергия, выделяемая при распаде органических веществ (как правило, глюкоза), запасается в виде молекул АТФ:

 

С6H12О6 + 6O2 → 6СO2 + 6Н2О + 38АТФ

 

Дыхание, осуществляемое в присутствии кислорода называется аэробным (кислородным). У более древних организмов (бактерий) дыхание может происходить без участия кислорода – бескислородное дыхание называют анаэробным (брожение)

 

Фотосинтез — механизм преобразования энергии солнечного света в энергию химических связей органических веществ.

 

Хемосинтез — способ автотрофного питания, при котором источником энергии для синтеза органических веществ из CO2 служат реакции окисления неорганических соединений.

 

Дыхательный обмен одновременно составляет ведущее звено потока веществ,объединяющего метаболические пути расщепления и образования углеводов, белков, жиров, нуклеиновых кислот.

В этих потоках участвуют ядро, макромолекулы, переносящие информацию в цитоплазму (мРНК), цитоплазматический аппарат транскрипции (рибосомы и полисомы, тРНК, ферменты активации аминокислот). Позже полипептиды, синтезированные на полисомах, приобретают третичную и четвертичную структуру, и используется в качестве катализаторов или структурных белков. Также функционируют геномы митохондрий, а в зеленых растениях — и хлоропластов.

 

2. Генотип - сбалансированная система взаимодействующих генов. Медицин-ские аспекты аллельного взаимодействия генов.

Генотип - совокупность всех наследственных задатков клеток организма, заключенных в диплоидном наборе хромосом ядра. Он формируется в результате слияния геномов двух родительских половых клеток.

Аллельное взаимодействие:

1. Неполное доминирование - гомозиготы и гетерозиготные формы различаются по фенотипу, так как в этом случае белок — фермент доминантного гена неполностью подавляет белок — фермент рецессивного гена, т.е один ген из пары аллелей не обеспечивает образование белкового продукта в достаточном количестве для нормального проявления признака. Соотношение генотипов и фенотипов в потомстве совпадает 1:2:1. По этому типу наследуются: акаталазия, атаксия Фридрейха, цистинурия, анофтальмия, талассемия, серповидноклеточная анемия, семейная гиперхолестеринемия.

2. Полное доминирование - гомозиготы и гетерозиготы по фенотипу не отличаются, так как белок - фермент доминантного гена полностью подавляет действие белка - фермента рецессивного гена. Рецессивный ген может появиться в результате мутации и измененный участок ДНК либо не кодирует белок, либо кодирует белок, лишенный активности, что приводит к нарушению экспрессии рецессивного гена. По этому типу наследуются: альбинизм, глухота.

3. Кодоминирование – фенотип гетерозигот отличается от фенотипа гомозигот и по доминанте, и по рецессиву, в фенотипе гетерозигот есть продуты обоих генов (формирование IVгруппы)

4. Сверхдоминирование – один ген в аллели усиливает действие другого., получается что гетерозиготы устойчивее гомозигот.

5. Межаллельная комплементация – у гетерозиготного организма по двум мутантным аллелям, возможно формирование нормального признака.

3. Паразитизм как экологический феномен. Классификация паразитов. Понятие о промежуточных, окончательных и резервуарных хозяевах

 

Паразитизм - форма межвидовых отношений, когда один организм использует другой для обеспечения своей жизнедеятельности как источник питания и среду для обитания с причинением ему вреда.
Формы существования паразитов:
- Истинные паразиты это организмы, для которых паразитический образ жизни является обязательной формой существования (например, гельминты кишечника, вши, блохи)
- Ложные парзиты (псевдопаразиты) - это обычно свободноживущие организмы, которые при случайном попадании в организм другого вида способны некоторое время существовать в нем и причинять этому организму вред (к примеру, личинки комнатной мухи в кишечнике человека) –
Сверхпаразиты (гиперпаразиты) - это паразиты, живущие у паразитов (например, бактерии у простейших и насекомых-паразитов).
По длительности связи с хозяином паразиты подразделяются на:
- постоянных, которые весь свой жизненный цикл проводят в организме человека, используя его как источник питания и место обитания (например, аскарида, цепни, вши);
- временных, которые связаны с хозяином и питаются за его чет на определенной стадии развития (например, личиночный празитизм у вольфартовой мухи, имагильный - у блох и комаров).
В зависимости от стадии развития паразита хозяева бывают:
-Окончательные - в их организме обитает половозрелая форма паразита и проходит его половое размножение (например, человек - для вооруженного цепня, малярийный комар - для возбудителей малярии);
-Промежуточные - в их организме обитает личиночная стадия паразита или проходит его бесполое размножение (например, свинья - для вооруженного цепня, человек - для возбудителей малярии);
- Резервуарные - в их организме идет накопление инвазионных стадий паразита без его развития (например, хищные рыбы для лентеца широкого).
Основные паразитарные болезни человека:
Лямблиоз, трихомониаз, лейшманиоз, трипаносомоз, амебиаз, малярия, токсоплазмоз, шистосомоз, описторхоз, парагонимоз, геменолепидоз, тениаринхоз, эхинококкоз, альвеококкоз, аскаридоз, энтеробиоз, трихинеллез, стронгилоидоз, дракункулез, филяриоз, клещевой энцефалит, клещевой сыпной тиф, туляремия, клещевой возвратный тиф-спирохет, чесотка, демодекоз.

 

 

Билет3

1. Размножение-универсальное свойств живых организмов, Мейоз-основа поло-вого размножения. Цитологическая и цитогенетическая характеристика мейоза.

Размножение – одно из основных универсальных свойств живого,

обеспечивающее воспроизведение себе подобных, в основе которого лежит

передача генетической информации из поколения в поколение.

 

Выделяют две основные формы размножения -бесполое и половое.

Билет 4

1. Свойства и функции наследственного материала. Самовоспроизведение наследственного материала. Принцип и этапы репликации ДНК.

Основными свойствами Наследственного материала являются:

2. Способность к изменению генетической информации (мутации).

3. Способность к репарации и к передаче ее от поколения к поколению 4. Способность к реализации

5. устойчивость

 

Функции наследственного материала:

1. Хранение и передача информации

2. Синтез белка, кодируемого геном при участии двух матричных процессов: транскрипции и трансляции

 

Принципы репликации ДНК:

· Комплементарность;

· Антипараллельность;

· Полуконсервативность;

· Двунаправленность от одной специфической точки начала репликации (в большинстве случаев);

· Согласованность репликации и клеточного деления

Репликация проходит в три этапа:

1. инициация

2. элонгация

3. терминация

Инициация

· Происходит разрыв водородных связей благодаря ферменту ДНК-геликаза

· Образуется репликационная вилка. ДНК связывающие балки стабилизируют вилку репликации

· ДНК-полимераймаза синтезирует полинуклеотидную цепь (добавляет дезоксирибонуклеотиды дочерним цепям ДНК)

· Процесс происходит в направлении 5’-3’ конец

Элонгация:

· образование новых РНК-затравок;

· синтез фрагментов Оказаки;

· разрушение РНК-затравок;

· воссоединение в одну единую цепь.

Терминация:

· Узнавание стоп-кодонов (УАА, УАГ, УГА)

· К последней аминокислоте присоединяется вода и она отщепляется от тРНК

· Пептидная цепь отделяется от рибосомы

· Рибосома распадается на 2 субъединицы

2. Особенности путей инвазии, локализации и дифференциальной диагностики Plasmodium vivax, Plasmodium ovale.

СТР 74

 

3. Неорганические ксенобиотики среды обитания. Биоаккумуляция их в организ-ме человека. Тератогенное, мутагенное, канцерогенное действие неорганических ксено-биотиков на организм человека

 

Неорганические ксенобиотики:

Кадмий. По пищевым цепям попадает в организм человека. Источником его являются продукты животного происхождения, в первую очередь свиные и говяжьи почки, яйца, морепродукты. 30 -40 мг кадмия оказывает смертельное действие. Он способен накапливаться в первую очередь в почках и повреждать их; откладывается в волосах, обладает канцерогенным действием. Мишенью для него служит нервная, репродуктивная системы. Кадмий подавляет антитела, снижает активность пищеварительных ферментов, в частности трипсина. Изменяется катализная активность крови и печени. Острое отравление проявляться в виде токсической пневмонии и отека легких. Хроническое отравление часто протекают в виде сердечно-сосудистых заболеваний, повышенного давления (гипертонии), поражения почек и т.д. Кадмий можно удалить из питьевой воды путем ее смягчения. Защитные средства: витамин С, кальций, цинк, различные сорта капусты.

Цинк. Пути поступления в организм - дыхательные пути. Выделяется из организма через кишечник и почки. Цинк нарушает проницаемость клеточных мембран, накапливается в ядре, цитоплазме клеток, способен повышать активность лизосом. Цинк накапливается в ногтях, зубах и в волосах. При вдыхании паров цинка происходит денатурирование белков слизистых оболочек и альвеол, всасывание которых вызывает «литейную лихорадку».

Свинец. Пути поступления в организм- желудочно-кишечный тракт и органы дыхания. Свинец обладает мембраноповреждающим эффектом. Даже малые дозы могут действовать на нервную систему, угнетать иммунную систему и снижать скорость образования эритроцитов в костном мозге, блокируя синтез гемоглобина. Отравление свинцом может проявляться следующими симптомами: снижение аппетита, потеря интереса к учебе или работе, депрессия. Развитие заболевания характеризуется запорами, рвотой, обмороками и т.д. Защитные средства: витамины группы В, витамины Д и С, кальций, магний, цинк, различные сорта капусты.

Марганец. Пути поступления – через легкие, ЖКТ и неповрежденную кожу. Ионы Марганца стабилизируют нуклеиновые кислоты, участвуют в процессах редупликации, репарации, транскрипции. регулирует процессы кроветворения, минеральный обмен, рост, размножение. Способен нарушать многие метаболические реакции. обладает нейротоксичным, аллергическим действием (вызывает бронхит, астму, экзему).

Ртуть. Пути поступления – перорально (с пищей). Ртуть вызывает повреждение ДНК, генные мутации. Ртуть обладает канцерогенным, тератогенным действиями, может вызывать самопроизвольные аборты, пороки развития. Ртуть оказывает генотоксический, эмбриотоксический эффекты, вызывает повреждение ДНК, генные мутации Обладает тропностью к нервной системе, может вызывать аутоимунный гломерулонефрит.

Мышьяк. Пути поступления в организм: дыхательные пути и желудочно- кишечный тракт. Обладает кумулятивным, общетоксическим действием. Действует на центральную нервную систему, резко нарушает все обменные процессы в организме, поражает желудочно-кишечный тракт, органы кроветворения.

 

Билет 5

1. Главные механизмы митотического цикла, обеспечивающие поддержание гене-тического гомеостаза. Регуляция митоза. Нарушения хода митоза.

Основными способами поддержания генетического гомеостаза являются:

· Репликация

· Репарация (может происходить как во время, так и после репликации)

· Точное распределение наследственного материала при митозе

Деление клеток наследственно

детерминировано. Определены гены контроля клеточного деления. Мутация

этих генов может привести к неконтролированному делению и образованию

опухолей. Обнаружены белки-стимуляторы клеточного деления (факторы

роста). Они действуют в определенной комбинации и избирательно на

различные клетки. В настоящее время известен механизм выработки Мстимулирующего

фактора, который зависит от синтеза белка циклина. В

начале интерфазы вырабатывается активатор S-фазы. Он запускает механизм

удвоения ДНК и не разрешает митоз, пока не удвоится вся ДНК. Определено

действие особых веществ кейлонов на регуляцию клеточного деления.

Большую роль в регуляции митоза осуществляют нервная и гуморальная

системы (так, половые гормоны побуждают к делению клетки стенки матки,

чтобы восстановить ткань утерянную при менструации). Клеточное деление

происходит при определенных ядерно-плазменных отношениях.

При различных патологических процессах нормальное течение митоза

нарушается.

Таким образом:

Ошибки митоза:

· Нарушения в сборке веретена деления и взаимодействии кинетохоров с

его нитями;.

· Асинхронная деполимеризация микротрубочек, вследствие чего

хромосомы мигрируют к полюсам неодновременно;.

· Нарушения в структуре центромеры, препятствующие ее нормальному

расщеплению и разделению сестринских хроматид;.

· Изменения вязкости цитоплазмы, что препятствует нормальному

процессу перемещения хромосом к полюсам клетки и др.

· Основные ошибки, ведущие к нарушениям распределения генетического материала:

· Поперечное расщепление центромеры с образованием изохромосом;

· Нерасхождение хроматид с образованием анеуплоидных клеток

(трисомных и моносомных);

· Анафазное отставание с образованием анеуплоидных клеток

(моносомных).

 

2. Генотип - сбалансированная система взаимодействующих генов. Наследова-ние признаков у человека по типу полимерии.

Генотип - совокупность всех наследственных задатков клеток организма, заключенных в диплоидном наборе хромосом ядра. Он формируется в результате слияния геномов двух родительских половых клеток.

Процесс определения генотипа называют генотипированием. Вместе с факторами внешней среды генотип определяет фенотип организма. При этом особи с разными генотипами могут иметь одинаковый фенотип, и наоборот.

 

. Полимерия – степень фенотипического проявления признака зависит от количества доминантных генов. Подразделяется на:

· Колличественную (кулятивная) -чем больше доминантных генова генотипе, тем выраженее признак, так наследуется рост, масса тела, цвет кожи, умственные способности

· Качественная (некулятивная) – признак проявляется при наличии хотя бы одного доминантнога аллеля

 

3. Экологические категории организмов биосферы. Система цепей питания. Насыщенность растений и животных ксенобиотиками антропогенного происхождения.

Экосистема” - это структурная и функциональная единица, состоящая из
взаимодействующих биотических и абиотических компонентов, через которых проходит
поток энергии. Биотической составляющей экосистемы является биоценоз.
Биоценоз – это совокупность популяций различных биологических
видов, проживающих совместно в одних и тех же условиях.

Экосистема, являющаяся основной функциональной единицей живой природы,
является объектом изучения современной экологии. Выделяют естественные и
искусственные экосистемы. Экосистемы отличаются динамичностью и стабильностью.
Это обеспечивается непрерывным обменом энергии и вещества.
”Перетекание” энергии и химических веществ происходит вдоль пищевых цепей, на
основе которых строится пирамида питания, состоящая из нескольких трофических
уровней. Низший уровень занимают автотрофные организмы(растения), для которых
характерны фиксация световой энергии и использование простых неорганических
соединений для построения сложных органических веществ. Организмы, которые
используют в пищу биомассу растений составляют гетеротрофные организмы I порядка￾средний уровень, затем идут гетеротрофы II порядка. Они питаются гетеротрофами I
порядка- высший уровень.
В целом в составе экосистемы выделяют 3 неживых и 3 живых компонента.
3 неживых компонента – это абиотические вещества.
3 живых - это г) продуценты (автотрофные организмы)
д) Макроконсументы (гетеротрофные организмы I и II порядка)
е) Микроконсументы или редуценты – бактерии и грибы, которые разрушают сложные
органические вещества с высвобождением неорганических и органических веществ.

K антропогенным ксенобиотикам относятся пестициды, удобрения, лекарственные
препараты (антибиотики, сульфаниламиды, регуляторы роста), кормовые добавки,
пищевые добавки (антиоксиданты, консерванты, красители, стабилизаторы, эмульгаторы,
затвердители, ароматизаторы). Большую группу опасных загрязнений продуктов питания
составляют радионуклиды. Радионуклиды вступают в прочное взаимодействие c
органическими соединениями в клетках. К-40,
поступающий в организм c растительной пищей или c молоком. Радиоактивный йод попадает в организм человека вместе со свежим молоком, свежими овощами и яйцами. Попавший в организм йод накапливается в щитовидной железе, что приводит к росту злокачественных новообразований.

 

Билет 6

1. Хроматин. Химический состав и виды хроматина. Структурная организация хроматина.

По химическому строению хроматин состоит из:

 1) дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) – 40%;

2) белков – около 60%;

3) рибонуклеиновой кислоты (РНК) – 1%.

Различают:

• гетерохроматином (функционально неактивные отделы и целые хромосомы, которые конденсированы, образуя глыбки). глыбки гетерохроматина находятся, главным образом, на периферии ядра и прилежат к ядерной оболочке

· Конститутивный  Роль заключается в поддержании общей структуры ядра, прикреплении хроматина к ядерной оболочке, взаимном узнавании гомологичных хромосом в мейозе, разделении соседних структурных генов, участии в процессах регуляции их активности.

 

· Примером факультативного гетерохроматина служит тельце полового

хроматина, образуемое в норме в клетках организмов гомогаметного пола (у человека гомогаметным является женский пол) одной из двух хромосом.

 

• светлыми (электронопрозрачными) областями эухроматиномэто функционально активные, участвующие в транскрипции части хромосом, которые находятся в деконденсированном (диффузном) состоянии

При изменении состояния клетки или в процессе дифференцировки возможен переход части гетерохроматина в эухроматин и обратно

Билет 7

1. Экологическая безопасность человека.

Экологическая безопасность -это состояние защищенности жизненно важных экологических интересов человека и прежде всего его прав на благоприятную окружающую природную среду.

Научной основой экологической безопасности населения и рационального природопользования служит теоретическая экология., в частности принципы поддержания гомеостаза экологических систем и сохранение экзистенционного потенциала. Экосистемы имеют следующие пределы такой экзистенции, которые нужно учитывать при антропогенных воздействиях.

Пределы устойчивости:

1) к негативному антропогенному воздействию(например, влиянию пестицидов)

2) против стихийных бедствий

3) гомеостаза -способности к саморегуляции

4) способность к самовосстановлению.

Для экосферы и ее частей основным критерием экологической безопасности может служить уровень или степень соответствия общей антропогенной нагрузки на территорию ее экологической техноемкости -предельной выносливости по отношению к повреждающим техногенным воздействиям. Для отдельных экологических систем главными критериями безопасности выступают целостность, сохранность, их видового состава, биоразнообразия и структуры внутренних взаимосвязей.

 

2. Хромосомы. Химический состав и строение хромосом. Виды хромосом. Прави-ла хромосом. Классификация хромосом человека.

 

Термин хромосома был предложен в 1888 г. немецким морфологом В. Вальдейером

 

  ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ:

 

Белки

· 65% массы этих структур.

· разделяются на две группы: гистоны и негистоновые белки.

 

 

ФУНКЦИИ ГИСТОНОВ:

· Регулируют активность генома, а именно прпепятствуют транскрипции

· Стабилизируют пространственную структуру ДНК

ФУНКЦИИ НЕГИСТОНОВ:

· Узнают определенные нуклеотидные последователньости ДНК

 

Помимо ДНК и белков в составе хромосом обнаруживаются также РНК, липиды, полисахариды, ионы металлов. РНК хромосом преддставлена отчасти продуктами транскрипции, еще не покинувшими место синтеза.

 

Морфология хромосом

1) плечи хромосомы;

 

2) первичная перетяжка – центромера, которая представляет собой утонченный неспирализованный участок хромосомы, делящий хромосому на 2 части (плечи хромосомы);

 

3) кинетохор, расположенный в области центромеры – сократительные (фибриллярные) нити, регулирующие движение хромосом во время деления клетки. К кинетохору присоединяются нити веретена деления, которые разводят хромосомы к полюсам клетки;

 

4) у некоторых хромосом встречается вторичная перетяжка (ядрышковый организатор хромосом) – участок хромосомы, который отвечает за синтез ядрышек и состоит из РНК и белка.

 

В зависимости от расположения первичной перетяжки (центромеры) и взаимного расположения плеч хромосомы бывают:

 

· Метацентрические одинаковые плечи;

· Акроцентрические - одно очень короткое и одно длинное

· Субметацентрические - одно длинное и одно более короткое плечо.

· Телоцентрические – центромера отсутствует, либо расположена на конце

 

 

Билет 8

1. Современный экологический кризис. Пути и способы преодоления кризисной экологической ситуации

Экологический кризис – это напряженное состояние взаимоотношений между человеческим обществом и природой, характеризуется несоответствием развития производственных сил и производственных отношений возможностям биосферы в глобальном масштабе. Экологический кризис вызывает ухудшение условий жизнедеятельности и формирует благоприятные условия для развития заболеваний.

Пути и способы преодоления кризисной экологической ситуации:

-экологизация технологий

-экологическое просвещения

-экономизация производства

-международная правовая охрана

-административно-правовое воздействие

- Уменьшение бытовых и производственных отходов

- Очистка сточных вод

- Переход к чистым источникам энергии

- Охрана и восстановление земель и лесов

 

 

2. Генотип как целостная исторически сложившаяся система взаимодействующих генов. Аллельные и неаллельные взаимодействия генов.

Генотип - совокупность всех наследственных задатков клеток организма, заключенных в диплоидном наборе хромосом ядра. Он формируется в результате слияния геномов двух родительских половых клеток.

Процесс определения генотипа называют генотипированием. Вместе с факторами внешней среды генотип определяет фенотип организма. При этом особи с разными генотипами могут иметь одинаковый фенотип, и наоборот.

Аллельное взаимодействие:

1. Неполное доминирование - гомозиготы и гетерозиготные формы различаются по фенотипу, так как в этом случае белок — фермент доминантного гена неполностью подавляет белок — фермент рецессивного гена, т.е один ген из пары аллелей не обеспечивает образование белкового продукта в достаточном количестве для нормального проявления признака. Соотношение генотипов и фенотипов в потомстве совпадает 1:2:1. По этому типу наследуются: акаталазия, атаксия Фридрейха, цистинурия, анофтальмия, талассемия, серповидноклеточная анемия, семейная гиперхолестеринемия.

2. Полное доминирование - гомозиготы и гетерозиготы по фенотипу не отличаются, так как белок - фермент доминантного гена полностью подавляет действие белка - фермента рецессивного гена. Рецессивный ген может появиться в результате мутации и измененный участок ДНК либо не кодирует белок, либо кодирует белок, лишенный активности, что приводит к нарушению экспрессии рецессивного гена. По этому типу наследуются: альбинизм, глухота.

3. Кодоминирование – фенотип гетерозигот отличается от фенотипа гомозигот и по доминанте, и по рецессиву, в фенотипе гетерозигот есть продуты обоих генов (формирование IVгруппы)

4. Сверхдоминирование – один ген в аллели усиливает действие другого., получается что гетерозиготы устойчивее гомозигот.

5. Межаллельная комплементация – у гетерозиготного организма по двум мутантным аллелям, возможно формирование нормального признака.

Неаллельное взаимодействие:

1. Комплементарность – неаллельные гены, находясь одновременно в генотипе, взаимодействуют друг на друга, что приводит к образованию нового фенотиписеского признака. У человека проявляется при формировании слуха: развитие нормального слуха обусловлено двумя доминантными неаллельными генами.

2. Эпистаз- действие одного гена подавляет действие другого. Подавляющий ген – супрессор, подавляемый – гипостатический ген.

· При доминантном эпистазе ингибирующим эффектом обладает домиантный ген.

· При рецессивном – рецессивный аллель подавляет проявление доминантного аллеля другого гена.

3. Полимерия – степень фенотипического проявления признака зависит от количества доминантных генов. Подразделяется на:

· Колличественную (кулятивная) -чем больше доминантных генова генотипе, тем выраженее признак, так наследуется рост, масса тела, цвет кожи, умственные способности

· Качественная (некулятивная)

4. Модифицирующее действие гена – гены-моификаторы регулируют активность других генов, усиливая или ослабляя их проявление- наследование певческого голоса.

 

3. Реакции различных структур клеток, органов и тканей человека на радиаци-онное поражение.

Большинство тканей взрослого человека относительно мало чувствительны к действию радиации. Почки выдерживают суммарную дозу около 23 Гр., полученную в течение пяти недель, печень около 40 Гр. за месяц, хрящевая ткань до 70 Гр и т.д.

Под влиянием ионизирующего излучения возникают злокачественные новообразования.

По полученным данным онкологические заболевания возникали при воздействии дозы облучения от 0.01 до 2 Гр.

Наиболее распространены лейкозы. Они вызывают гибель людей где-то через 10 лет с момента облучения. Лейкоз возникает при воздействии доз от 1 Гр., при этомстрадают клетки красного костного мозга.

Рак молочных желез у женщин чаше возникает при диагностических или терапевтических облучениях.

Рак щитовидной железы возникает редко и бывает при поступлении радиоактивного йода

Рак легочных тканей чаще возникает у рабочих урановых рудников, в шахтах которых высокая концентрация радона

Рак других органов и тканей, например, желудке, печени, толстой кишки, встречается среди облученных групп населения реже.

Билет 9

1. Изменчивость - свойство, определяющее возникновение новых признаков в развитии живого. Мутации, механизмы возникновения, классификация. Медицинское и эволюционное значение мутаций.

Различия между организмами одного вида служат материалом для образования новых видов. Мутации, порождающие эти различия, поставляют сырьё для взаимодействия наследственности с факторами внешней среды, и тем самым обеспечивают возможность для изменчивости.

Мутации-внезапные, скачкообразные, непредсказуемые, дискретные изменения порядка расположения нуклеотидов в ДНК.

Генные мутации связаны с изменением внутренней структуры генов, что превращает одни аллели в другие. Можно выделить несколько типов генных мутаций на молекулярном уровне:

- замена пар нуклеотидов

- делеция (выпадение)

- вставка нуклеотида

- перестановка (инверсия) участка гена.

Мутации, нарушающие жизнь – летальные, полулетальные и сублетальные.

Летальные – гибель зиготы или развившегося организма на определенной стадии эмбриогенеза – выкидыши.

Полулетальные и сублетальные ослабляют жизнеспособность организма или отдельных клеток (например, брахидактилия – гомозиготы погибают).

Хромосомные мутации (хромосомные абберации) – структурные перестройки, затрагивающие одну или несколько хромосом. При всем многообразии структурных перестроек все они связаны с потерей либо с добавлением участка хромосомы. Частичные моносомии и трисомии (смотри 8 лекцию). На долю хромосомных мутаций приходится 7% хромосомных болезней. Клинически они сопровождаются множественными пороками развития и аномалиями.

Геномные мутации. Полиплоидия – увеличение числа хромосом, кратное диплоидному набору (клетки печени в норме). Анеуплоидия (гетероплоидия)- уменьшение или увеличение количества хромосом не кратное диплоидному. Гаплоидия – наличие гаплоидного набора хромосом в некоторых клетках (как правило, происходит гибель клеток).

Мутации могут быть полезными, вредными или не оказывать явного влияния – т.е. быть нейтральными..

Для эволюции - это образование новых форм существ, которые еще не были известны ранее, и которые могут пораждать новую ветвь развития.

Для медицины - это получение новых форм организмов (бактерий, грибов) для использования в целях поддержания здоровья человека.

 

2. Особенности хромосомной организации в зависимости от фазы пролифератив-ного учения (хроматин, метафазная хромосома)

Билет 10

1. Особенности многоклеточной организации биосистем. Иерархические уровни жизни (микросистемы, мезосистемы, макросистемы). Проявления главных свойств жизни на различных уровнях ее организации.

Уровни организации живой материи — иерархически соподчиненные уровни организации биосистем, отражающие уровни их усложнения.

 

Выделяют:

· молекулярный,

·  клеточный

·  Организменный

·  Популяционновидовой

· биогеоценотический

·  биосферный.

 

Три основные ступени живого:

· микросистемы,

· мезосистемы

· макросистемы.

 

 

СТР 43

Билет 11

Постэмбриональный

а) ювениальный или дорепродуктивный(до наступления половой зрелости)

б) зрелый или репродуктивный (период половой зрелости)

в) период старения или пострепродуктивный (заканчивается естественной смертью)

Билет 12

Билет 13

Билет 14

СТР. 72

Билет 15

Билет 16

Вид:                                                                                         Заболевание:

Plasmodiumvivax                                                                    трехдневная малярия

Plasmodiummalaria                                                            четырехдневная малярия

Plasmodiumovale                                                                трехдневная малярия

Plasmodiumfalciparum                                                       трехдневная малярия

Морфология, жизненный цикл малярийного плазмодия. Паразитарная диагностика и профилактика малярии.

МАЛЯРИЙНЫЕ ПЛАЗМОДИИ: Plasmodiumvivax, P. malariae, P. falciparum, P. ovale- возбудители трехдневной, четырехдневной, тропической и овале малярии - антропонозов.

Географическое распространение - повсеместно, особенно часто в странах с тропическим и субтропическим климатом.

Локализация - клетки печени, эритроциты крови, эндотелий кровеносных сосудов.

Морфологическаяхарактеристика. Различают:

1. Спорозоиты - образуются в желудке комара рода Anopheles в количестве около 10000 из одной ооцисты, проникают в гемолимфу и затем в слюнные железы комара. Это инвазионная для человека стадия. Спорозоиты веретеновидной формы, 11-15 мкм длиной и 1,5 мкм шириной, подвижные.

2. Тканевые трофозоиты - округлой формы, 60 -70 мкм в диаметре, находятся внутри гепатоцитов.

3. Тканевые мерозоиты - удлиненной формы, длиной 2,5 мкм и шириной 1,5 мкм, выходят из гепатоцитов в плазму крови.

4. Кольцевые трофозоиты - первая эндоэритроцитарная стадия, величиной 1 - 2 мкм в форме перстня, цитоплазма при окраске по Романовскому - Гимза голубая, расположена по периферии, в ней ядро интенсивно-красного цвета. Центр паразита занят вакуолью. "Кольцо" в зависимости от возраста и вида паразита занимает от 1/3 до 1/8 диаметра эритроцита. У P. falciparum может быть несколько колец в эритроците.

 5. Юныетрофозоиты - эндоэритроцитарная стадия. Паразит занимает меньше полови