Особенности строения различных типов слюнных желез. Подчелюстные слюнные железы. Развитие, строение, функции. Регенерация. Возрастные изменения.

СТРОМА - каркас или скелет органа, создает условия для функционирования паренхимы ПАРЕНХИМА - рабочая или функциональная часть органа. Строма капсула и внутриорганные прослойки соединительной такни образованы рыхлой соединительной тканью

ПАРЕНХИМА образована концевыми (секреторными) отделами и выводными протоками в слюнных железах могут встретиться следующие виды секреторных (концевых) отделов и выводных протоков:

КОНЦЕВЫЕ (СЕКРЕТОРНЫЕ) ОТДЕЛЫ

* белковые - образованы белковыми секреторными клетками (сероцитами) и миоэпителиальными клетками; секреторные клетки имеют треугольную форму, округлое ядро, располагающееся почти в центре клетки, но чуть ближе к базальной части, цитоплазма окрашивается оксифильно, вырабатывают белковый секрет

* слизистые - образованы слизистыми секреторными клетками и миоэпителиальными клетками; секреторные клетки имеют почти цилиндрическую форму, уплощенное ядро находится в базальной части клетки, цитоплазма окрашивается слабо-базофильно, вырабатывают слизистый секрет

* смешанные (белково-слизистые) - состоят из белковых и слизистых секреторных клеток и миоэпителиальных клеток

ВЫВОДНЫЕ ПРОТОКИ

* вставочный - образован однослойным плоским или кубическим эпителием и миоэпителиальными клетками

* исчерченный - образован однослойным цилиндрическим эпителием и миоэпителиальными клетками, эпителиальные клетки в базальной части имеют радиальную исчерченность, обусловленную наличием митохондрий и складчатостью цитомембраны

* междольковый - образован двух- или трехслойным эпителием, снаружи покрыт рыхлой соединительной тканью

* общий - в начальных отделах образован двух- или трехслойным эпителием, в конечных отделах - многослойным плоским неороговевающим эпителием, снаружи покрыт рыхлой соединительной тканью

Строение подчелюстная железа - сложная разветвлённая альвеолярно-трубчатая

* разветвлены выводные протоки (отсюда - термин "сложная")

* разветвлены концевые отделы (отсюда - термин "разветвлённая")

* по форме концевые отделы бывают двух типов - альвеолярные.и трубчатые.

Снаружи каждая железа покрыта плотной соединительнотканной капсулой, от которой отходят прослойки- разделяют железу на 10 долек.

В перегородках проходят междольковые выводные протоки, артерии, вены

В дольке расположены

* концевые отделы, или ацинусы

1 редкие - белковые (серозные) ацинусы, тёмные на препарате и значительно преобладающие по числу смешанные (слизисто-белковые) концевые отделы, светлые на препарате

содержат единственный вид железистых клеток - сероциты:

* небольшие клетки

* с округлым ядром

* и базофильной цитоплазмой

а продолжаются эти ацинусы во вставочные протоки Основную их часть составляют мукоциты (слизистые клетки): * крупные клетки * со светлой ячеистой цитоплазмой и * уплощённым ядром в базальной части. Сероциты: * находятся на периферии отдела - в виде колпачка, или полулуния. непосредственным продолжением смешанного отдела является сразу исчерченный проток. внутридольковые выводные протоки

Концевые отделы На периферии и серозных, и смешанных ацинусов (между базальной мембраной и секреторными клетками) находятся миоэпителиальные клетки

Внутридольковые выводные протоки вставочные протоки встречаются реже, чем в околоушной железе, т.к. отходят только от серозных концевых отделов исчерченные протоки представлены с той же частотой, что и в околоушной железе.

Междольковые выводные протоки и проток железы см↑(околоушная железа) Проток открывается в полости рта на подъязычном мясце. Регенерация см↑ Возрастные особенности см↑

Функции:

• экзокринная — секреция белковых и слизистых компонентов слюны;

• эндокринная — секреция гормоноподобных веществ;

• фильтрационная — фильтрация жидкостных компонентов плазмы крови из капилляров в состав слюны;

• экскреторная — выделение конечных продуктов метаболизма.

 

 

Экзаменационный билет № 9

Хроматин как форма существования хромосом в интерфазном ядре. Структурная организация хроматина. Понятие о конденсированном и деконденсированном хроматине, степень их участия в синтетических процессах.

Совокупность интерфазных хромосом обозначается как хроматин. Выделяют два типа хроматина.

а) Гетерохроматин – это относительно (хотя и не полностью) конденсированные, а потому функционально неактивные, хромосомы и (или) части хромосом. Под световым микроскопом воспринимаются как тёмные глыбки.

б) Эухроматин – это относительно (хотя и не полностью!) деконденсированные, т.е. функционально активные, хромосомы и (или) части хромосом. На световом уровне остаются практически неокрашенными.

В свою очередь, гетерохроматин подразделяют на

а) факультативный – способный превращаться в эухроматин;

б) и конститутивный – никогда и ни в одной клетке к подобному превращению не способный. Пример конститутивного гетерохроматина – половой хроматин, или тельце Бара, – та из двух Х-хромосом у женщин, которая всегда находится в конденсированном состоянии.

Уровни организации хромосом

а) Количество уровней укладки при разных состояниях хромосом

От одного до четырёх

Различают 4 уровня компактизации хромосом. а) Эухроматин обладает только одним, самым низшим уровнем (нуклеосомным), что сохраняет его матричную активность. б) Гетерохроматин имеет уже 3 уровня упаковки (от нуклеосомного до хромомерного), что лишает его активности, но всё ещё не позволяет различить отдельные хромосомы. в) А в метафазных (и анафазных) хромосомах - другой, более компактный, третий уровень организации (хромонемный вместо хромомерного) - и, кроме того, добавляется ещё один – четвёртый уровень (хроматидный). Так что, в итоге, длина ДНК (и хромосомы) сокращается в 10.000 раз.

 

Краткий перечень	Эухроматин	Гетерохроматин	Метафазные хромосомы
	1. Нуклеосомный уровень	1. Нуклеосомный ур. 2. Нуклеомерный ур. 3. Хромомерный ур.	1. Нуклеоосомный ур. 2. Нуклеомерный ур. 3. Хромонемный уровень 4. Хроматидный уровень

б) Характеристика уровней компактизации хромосом

1. Нуклеосомный уровень	На первом уровне компактизации ДНК вместе с белками гистонами образует очень длинную цепь «бусинок» – нуклеосом. а) Основа нуклеосомы – октамер – глобула из 8 молекул гистонов (по 2 молекулы гистонов четырёх видов). б) Вокруг каждой такой глобулы молекула ДНК делает почти 2 оборота.
	в) В участках между глобулами (эти участки называются линкерными отделами) с ДНК связано ещё по одной молекуле гистона (Н1). г) Период такой организации ДНК – примерно 200 нукл. пар ДНК. Сокращение длины хромосомы за счёт этого уровня – в 6,2 раза.
2. Нуклеомерный уровень	На следующем уровне нуклеосомная нить конденсируется (благодаря взаимодействию друг с другом молекул Н1) в более плотную суперспираль – нуклеомерную нить, или хроматиновую фибриллу. Там, где этот уровень имеется, длина хромосомы (или её участка) сокращается ещё в 6-7 раз.
3-4. Третий и четвёртый уровни	Верхние два уровня компактизации хромосом - образуются под влиянием уже не гистонов, а определённых кислых белков, и - используют другой принцип – не спирализацию (или не только спирализацию), а образование петель, или складок. Так, нуклеомерная нить образует множество петель, которые собираются в розетки.
3. а) Хромомерная нить	В гетерохроматине интерфазных ядер эти розетки – относительно рыхлые и обозначаются как хромомеры. В итоге, - хромосома приобретает вид хромомерной цепи, - и на том компактизация хромосом ограничивается.
3. б) Хромонема	В метафазных же и анафазных хромосомах петли розеток и сами розетки прилегают друг к другу гораздо более тесно. Образуемая при этом нить обозначается как хромонема, или хромосомная фибрилла.
4. Хроматидный уровень	Хромонема спирализуется или тоже складывается в петли. Возможно, группы таких петель образуют сегменты хромосомы, связанные друг с другом короткими линкерными участками. Продукт данного этапа конденсации – хроматида – одна из двух половин метафазной хромосомы.

 

Изменение размеров

В ходе компактизации, наряду с укорочением хромосомы (всего – в 10.000 раз), происходит её утолщение. Так, толщина нуклеосомной нити – 10 нм, а хроматиды – 700 нм.

Сосуды микроциркуляторного русла. Морфофункциональная характеристика. Артериолы, венулы. Особенности структурной организации и регуляции деятельности. Органоспецифичность капилляров. Артериоло-венулярные анастомозы. Классификация. Строение и функция различных типов артериоло-венулярных анастомозов. Значение для кровообращения.

Микроциркуляторное русло= артериолы, венулы, капилляры

а) Артериолы

Состав стенки	Артериолы формально сохраняют три оболочки, хотя последние очень истончены: а) t. intima – эндотелий на базальной мембране и внутренняя эластическая мембрана (тонкая и прерывистая): б) t. media – 1 –2 слоя миоцитов, расположенных циркулярно; в) t. externa – РВСТ
Функции миоцитов	Здесь гладкие миоциты нужны уже не для поддержания сосудистого тонуса и кинетической энергии крови, а для влияния на просвет сосуда – в ответ на - нервные (симпатические и парасимпатические) и - эндокринные (адреналин, ангиотензин, гистамин и др.) сигналы.

б) Кровеносные капилляры

Классификационные признаки	а) Как уже было сказано, в стенке кровеносного капилляра – три вида клеток, и два из них (перициты и адвентициальные клетки) сплошных слоёв не образуют. б) Поэтому проницаемость капилляра зависит лишь от строения эндотелия и базальной мембраны.
Типы капилляров	На этих двух признаках основана классификация капилляров: последние делятся на - соматические (или обычные), - фенестрированные (или висцеральные) и - перфорированные.
а) Соматические капилляры	Эти, наиболее распространённые, капилляры имеют непрерывный эндотелий и непрерывную базальную мембрану (БМ). Их проницаемость зависит от состояния БМ и окружения
б) Капилляры с фенестрами	Имеют фенестры – локальные истончения эндотелия (облегчающие транспорт в-в) и непрерывную БМ. Содержатся в почках, в ворсинках кишки и в эндокринных органах.
в) Перфорированные капилляры	И в эндотелии, и в БМ имеются щелевидные поры (облегчающие переход клеток). Часто это синусоидные (широкие) капилляры – в красном костном мозгу, селезёнке, печени.

в) Венулы Различают три вида венул, последовательно переходящих одни в другие.

ПОСТКАПИЛЛЯРНЫЕ	СОБИРАТЕЛЬНЫЕ	МЫШЕЧНЫЕ
Стенка – как у капилляров, но больше перицитов	Перициты образуют сплошной слой	Вместо перицитов – 1–2 сплошных слоя миоцитов
Диаметр – до 30 мкм	Диаметр – до 50 мкм	Диаметр – до 100 мкм

г) Микрососуды

Артериола	Капилляр	Венулы
Циркулярно расположенные миоциты создают «поперечную исчерченность» сосуда. Эритроцитов обычно не видно.	Через стенку капилляра видны эритроциты, но, из-за его небольшого диаметра, они идут в 1 ряд. В венуле (I) они уже – в 2 ряда.	В венулах, как уже сказано, нет миоцитов, т.е. нет и поперечной исчерченности. Просвет заполнен эритроцитами.

д) Артериоло-венулярные анастомозы (АВА)

С помощью АВА кровь попадает из артериального русла в венозное, минуя капилляры. Бывают истинные АВА (шунты) и атипичные. (полушунты)
Истинные АВА	а) Имеют широкий просвет (от 30 до 500 мкм). Так что кровь очень быстро проходит через них, не успев изменить состав. б) Во-вторых, у такого АВА более толстая, чем у капилляра, стенка
Виды истинных АВА	I. Простые АВА: в стенке анастомоза строение артериолы резко сменяется строением венулы. Кровоток через АВА регулируется гладкими миоцитами артериолы. II. АВА с запирающим устройством: здесь в самом АВА содержатся либо миоциты, либо эпителиоидные клетки, регулирующие просвет АВА
Атипичные АВА	Это сосуд капиллярного типа, но короткий и широкий. Поэтому обмен веществами между сосудами и тканями идёт, однако неполный.