Методы оценки соответствия в странах ЕС

⇐ ПредыдущаяСтр 5 из 9Следующая ⇒

Принципы стандартизации, сертификации и аккредитации в Европе:

Продукцию, законно допущенную к реализации в какой-либо стране-участнице ЕС, разрешается свободно реализовывать также в остальных странах ЕС. Этот принцип взаимного признания, называемый либерализацией, утверждён в основном соглашении ЕС в разделе 100 b.

Там же установлено, что в областях, безусловно касающихся жизненных интересов - здоровья, безопасности людей, защиты потребителя и окружающей среды, национальные законы, предписания и стандарты должны быть приведены к единым общим обязательным требованиям. Этот процесс, называемый гармонизацией, осуществляется через основополагающие Директивы ЕС, которые разрабатываются и утверждаются Комиссией ЕС.

Содержание гармонизированных Директив ЕС каждая страна-участница должна в заданный срок перевести в национальные законы и нормы. Области, в которых действуют указанные обязательные Директивы, названы законодательно регулируемыми областями.

Наряду с обязательными Директивами в ЕС ведутся разработки общеевропейских технических нормативов в так называемых законодательно нерегулируемых областях, соблюдение которых не требуется с точки зрения государственных законов. Однако практика подтверждает, что выполнение этих норм дает производителям товаров существенные преимущества в условиях рыночной экономики. Цель европейских норм - обеспечить оптимизацию продукции по надежности, потребительской пригодности, заменяемости и т.д. Следует также отметить, что там, где установленные Комиссией ЕС основополагающие требования безопасности и защиты потребителя согласуются с техническими нормами, Директивы ЕС указывают на эти нормы. И только через такие ссылки европейские нормы могут отчасти получить статус обязательных в рамках ограниченной сферы действия.

Гармонизацией имеющихся и разработкой новых общеевропейских стандартов занимаются европейские нормативные институты CEN/CENELEC в Брюсселе. К ним подключаются ассоциированные организации.

В странах ЕС применяются методы оценки соответствия, построенные по модульному принципу (см. табл. 3.3).

Таблица 3.3

Модульное построение оценки соответствия

Стадия проектирования

Модуль A

Внутренний производственный контроль изготовителем

Модуль B

Испытание образцов изделий по правилам ЕС с привлечением третьей стороны

Модуль G

Поштучное испытание изделий третьей стороной

Модуль H

Наличие СМК при проектировании, производстве, испытаниях и контроле

Стадия производства

Модуль C Соответствие изделий испытанному образцу

Модуль D Наличие СМК

Модуль E Наличие СМК при испытаниях и контроле

Модуль F Испытание изделий третьей стороной

Директивы ЕС по безопасности продукции предписывают использование определенного модуля для оценки соответствия её на предприятии-изготовителе. Применение одного из модулей A, B, G, H или их комбинации служит доказательством правильности оценки показателей безопасности.

Модули оценки соответствия охватывают стадии проектирования и производства. Декларация изготовителя о соответствии продукции и нанесение знака CЄ (Communautes Europeennes) по итогам применения модулей не является знаком качества или разрешения входа на рынок. Это лишь гарантия свободной торговли в ЕС.

Основным фактором, определяющим выбор процедуры сертификации в ЕС, является обеспечение требуемого уровня безопасности. Принимаются также во внимание: риск применения изделий разных групп, инфраструктура производящей отрасли, вид продукции, характер производства. Применяемые в ЕС процедуры показаны в табл. 3.4.

Таблица 3.4