Лекарственными формами, обеспечивающими создание в

ОРГАНИЗМЕ ЗАПАСА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА И ЕГО

ПОСЛЕДУЮЩЕЕ МЕДЛЕННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ, ЯВЛЯЮТСЯ

А) ретард

Б) форте

В) рапид

Г) пиано

3015. [T 034920] К НЕДОСТАТКУ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ТАБЛЕТКИ»

ОТНОСЯТ

А) возможность «цементации»

Б) низкая стабильность

В) неточность дозирования

Г) неудобство применения

3016. [T034921] НАЗНАЧЕНИЕ (ФУНКЦИОНАЛ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

А) профилактика, диагностика, лечения заболевания, реабилитации, сохранение, предотвращения или прерывания беременности

Б) только лечение заболеваний

В) только лечение заболевания и реабилитации

Г) определяется разработчиком лекарственного средства

3017. [T034923] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПРЕПАРАТОМ, КОТОРЫЙ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

ДЛЯ ОЦЕНКИ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ

ЭКВИВАЛЕНТНОСТИ, КАЧЕСТВА, ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ

ВОСПРОИЗВЕДЁННОГО ИЛИ БИОАНАЛОГОВОГО ПРЕПАРАТА, ЯВЛЯЕТСЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

А) референтный  

Б) биоаналовыый  

В) орфанный  

Г) взаимозаменяемый  

3018. [T034924] ПРИМЕНЕНИЕ КОМБИНИРОВАННЫХ ТАБЛЕТОК,

ВКЛЮЧАЮЩИХ ИНГИБИТОРЫ АПФ И ДИУРЕТИКИ, ПОЗВОЛЯЕТ

А) усилить антигипертензивное действие

Б) пролонгировать их действие

В) снизить риск развития аллергических реакций

Г) снизить биодоступность препаратов

3019. [T 034925] ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ МОЖЕТ В МАКСИМАЛЬНОЙ

СТЕПЕНИ ДОСТИГАТЬ ОРГАН-МИШЕНЬ В

А) наносуспензии

Б) растворе

В) таблетированной форме

Г) суспензии

3020. [T 034928] ОДНОВРЕМЕННЫЙ ПРИЁМ ЛИЗИНОПРИЛА С КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИМИ ДИУРЕТИКАМИ

А) повышает риск развития гиперкалиемии

Б) усиливает мочегонное действие

В) снижает риск развития аллергических реакций

Г) снижает биодоступность препаратов

3021. [T034933] ЦЕЛЬЮ МИКРОНИЗАЦИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ

СУБСТАНЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ

А) повышение биодоступности и терапевтической эффективности

Б) упрощение процесса производства

В) увеличение длительности действия

Г) изменение фармакодинамики

3022. [T034936] К СОЛЮБИЛИЗАТОРАМ ОТНОСЯТ

А) твины

Б) тимол

В) сахароза

Г) натрия сульфит

3023. [T034942] ОДНИМ ИЗ НАПРАВЛЕНИЙ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ

НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ИЗУЧЕНИЕ

А) влияния физико-химической модификации лекарственных веществ на их биодоступность

Б) механизмов действия лекарственных веществ

В) метаболизма лекарственного вещества в организме

Г) токсичности лекарственного вещества

3024. [T 034945] В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ

А) димексид

Б) кислоту аскорбиновую

В) эсилон-5

Г) нипазол

3025. [T034948] ОРИГИНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) новое лекарственное средство, впервые появившееся на фармацевтическом рынке, которое зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом

Б) лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата

В) новое лекарственное средство в новой лекарственной форме

Г) препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия

3026. [T034956] БИОАДАПТЕРЫ КАК ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ

СИСТЕМ ДОСТАВКИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ

А) биосовместимость

Б) увеличение времени циркуляции, снижение иммунногенности

В) создание структуры носителя

Г) облегчение слияния с клеткой

3027. [T034957] К ПРЕИМУЩЕСТВАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК

ОТНОСЯТ

А) повышенную биологическую доступность

Б) пролонгированное действие препарата

В) отсутствие побочных эффектов

Г) снижение иммуногенности

3028. [T 034959] К НЕДОСТАТКАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ

А) недостаточную механическую прочность

Б) невозможность назначения детям и пожилым людям

В) повышенный риска удушья или спазма во время перорального употребления

Г) пониженную биологическую доступность, особенно малорастворимых и гидрофобных лекарственных средств из-за быстрой дезинтеграции или растворения

3029. [T 034961] БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНЬЮ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ЛУЧШЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ

А) суспензии

Б) порошки

В) гранулы

Г) таблетки

3030. [T034963] КИШЕЧНОРАСТВОРИМЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ

РАЗРАБАТЫВАЮТСЯ ДЛЯ

А) защиты действующего вещества от кислой среды желудка

Б) введения лекарственного вещества ректально

В) точной доставки действующего вещества к органу мишени

Г) более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта

3031. [T 034972] ВРЕМЯ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ ИНСУЛИНА РЕГУЛИРУЕТСЯ

А) добавлением вспомогательных веществ

Б) выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат

В) биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой субстанции инсулина

Г) способом получения субстанции инсулина

3032. [T034976] КИШЕЧНО-РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ

А) снижают риск гастропатий

Б) усиливают секрецию соляной кислоты

В) обладают спазмолитическими свойствами

Г) снижают риск развития аллергических реакций

3033. [T034978] БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ПРОИЗВОДСТВУ