Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ:  Археология Биология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия ЭкологияТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву 
Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Препарата представляет собой
А) документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата Б) количество лекарственного средства, произведѐнное в результате одного технологического цикла его производителем В) кодовое обозначение, присвоенное лекарственному препарату при его государственной регистрации Г) кодовое обозначение, присвоенное результату единовременного исследования химической эквивалентности лекарственных препаратов 2824. [T 033580] ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ ВЫДАЁТСЯ НА А) лекарственные средства Б) очковую оптику В) биологически активные добавки Г) детское питание 2825. [T033581] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2826. [T 033583] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ДОБАВОК ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ А) «Не является лекарственным средством» Б) «Принимать по назначению врача» В) «Клинически апробировано» Г) «Является лекарственным препаратом» 2827. [T 033584] ПЕРЕЧЕНЬ ЖНВЛП СОГЛАСНО ФЕДЕРАЛЬНОМУ ЗАКОНУ РФ ОТ 12.04.2010 №61-ФЗ УТВЕРЖДАЕТСЯ НА СРОК А) в 1 год Б) в 2 года В) в 0,5 года Г) неопределѐнный 2828. [T 033585] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «АРТИШОКА ЭКСТРАКТ, ТАБЛЕТКИ 1200 МГ №20» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ А) «Не является лекарственным средством» Б) «Принимать по назначению врача» В) «Клинически апробировано» Г) «Является лекарственным препаратом» 2829. [T 033586] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ТУРБОСЛИМ КОФЕ, САШЕ №10» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ А) «Не является лекарственным средством» Б) «Принимать по назначению врача» В) «Клинически апробировано» Г) «Является лекарственным препаратом» 2830. [T 033587] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ОВЕСОЛ, ТАБЛЕТКИ №40» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ А) «Не является лекарственным средством» Б) «Принимать по назначению врача» В) «Клинически апробировано» Г) «Является лекарственным препаратом» 2831. [T 033588] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ФОРМУЛА СНА, ТАБЛЕТКИ №40» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ А) «Не является лекарственным средством» Б) «Принимать по назначению врача» В) «Клинически апробировано»
Г) «Является лекарственным препаратом» 2832. [T 033589] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПУСТЫРНИК ФОРТЕ, ТАБЛЕТКИ №40» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ А) «Не является лекарственным средством» Б) «Принимать по назначению врача» В) «Клинически апробировано» Г) «Является лекарственным препаратом» 2833. [T 033590] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ЛЕВОКАРНИЛ, РАСТВОР ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ 1500 МГ 100 МЛ» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ А) «Не является лекарственным средством» Б) «Принимать по назначению врача» В) «Клинически апробировано» Г) «Является лекарственным препаратом» 2834. [T 033592] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ВЕНОКОРСЕТ, КАПСУЛЫ №15» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ А) «Не является лекарственным средством» Б) «Принимать по назначению врача» В) «Клинически апробировано» Г) «Является лекарственным препаратом» 2835. [T 033593] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ЛАКТУЛОЗА ФОРТЕ, САШЕ №10» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ А) «Не является лекарственным средством» Б) «Принимать по назначению врача» В) «Клинически апробировано» Г) «Является лекарственным препаратом» 2836. [T 033594] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ИЗЖОГОFF, ТАБЛЕТКИ ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ №20» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ А) «Не является лекарственным средством» Б) «Принимать по назначению врача» В) «Клинически апробировано» Г) «Является лекарственным препаратом» 2837. [T 033595] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «КОРОНАРИТМ, ТАБЛЕТКИ 500 МГ №60» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ А) «Не является лекарственным средством» Б) «Принимать по назначению врача» В) «Клинически апробировано» Г) «Является лекарственным препаратом» 2838. [T 033596] НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «МАСТОФИТ, ТАБЛЕТКИ №100» ОБЯЗАТЕЛЬНА НАДПИСЬ А) «Не является лекарственным средством» Б) «Принимать по назначению врача» В) «Клинически апробировано» Г) «Является лекарственным препаратом» 2839. [T 033597] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «БОЯРЫШНИКА ПЛОДЫ, ПАЧКА Ф/П 3 Г, 75 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2840. [T 033598] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП
«АИРА КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2841. [T 033599] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «БАДАНА КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2842. [T 033600] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «АЛТЕЯ КОРНИ, ПАЧКА 75 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2843. [T 033601] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «БАГУЛЬНИКА БОЛОТНОГО ПОБЕГИ, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2844. [T 033602] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «БЕРЕЗЫ ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2845. [T 033603] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «БЕРЕЗЫ ПОЧКИ, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2846. [T 033604] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «БЕССМЕРТНИКА ПЕСЧАНОГО ЦВЕТКИ, ПАЧКА 30 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2847. [T 033605] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «БРУСНИКИ ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2848. [T 033606] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ВАЛЕРИАНЫ КОРНИ С КОРНЕВИЩАМИ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2849. [T 033607] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ГОРЦА ПТИЧЬЕГО ТРАВА, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2850. [T 033608] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ДЕВЯСИЛА КОРНИ И КОРНЕВИЩА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2851. [T 033609] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ДУБА КОРА, ПАЧКА 75 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2852. [T 033610] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ДУШИЦЫ ТРАВА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2853. [T 033611] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ЗВЕРОБОЯ ТРАВА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2854. [T 033612] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ЗОЛОТОТЫСЯЧНИКА ТРАВА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2855. [T 033613] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «КРАПИВЫ ЛИСТЬЯ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г № 20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2856. [T 033614] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «КРОВОХЛЁБКИ КОРНЕВИЩА И КОРНИ, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2857. [T 033615] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «КРУШИНЫ КОРА, ПАЧКА Ф/П 1,5 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2858. [T 033616] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «КУКУРУЗЫ СТОЛБИКИ С РЫЛЬЦАМИ, ПАЧКА 40 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2859. [T 033617] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ЛАМИНАРИИ СЛОЕВИЩА, ПАЧКА 100 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2860. [T 033618] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ИНГАФИТОЛ №1, ПАЧКА 50 Г» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2861. [T 033619] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ЭЛЕКАСОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2862. [T 033620] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ПРОКТОФИТОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2863. [T 033621] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ФИТОГАСТРОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2864. [T 033622] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ФИТОНЕФРОЛ, ПАЧКА Ф/П 2 Г №20» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Продукция прошла радиационный контроль» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Гомеопатическое лекарственное средство» 2865. [T 033623] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ВИБУРКОЛ, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ №12» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Гомеопатический лекарственный препарат» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Продукция прошла радиационный контроль» 2866. [T 033624] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ВЕРТИГОХЕЛЬ, ТАБЛЕТКИ №50» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Гомеопатический лекарственный препарат» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Продукция прошла радиационный контроль» 2867. [T 033625] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ГЕПАР КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №5» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Гомеопатический лекарственный препарат» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Продукция прошла радиационный контроль» 2868. [T 033626] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ГИРЕЛЬ, ТАБЛЕТКИ ДЛЯ РАССАСЫВАНИЯ №50» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Гомеопатический лекарственный препарат» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством»
Г) «Продукция прошла радиационный контроль» 2869. [T 033627] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ДИСКУС КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №100» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Гомеопатический лекарственный препарат» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Продукция прошла радиационный контроль» 2870. [T 033628] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «КРАЛОНИН, РАСТВОР ДЛЯ ПРИЁМА ВНУТРЬ 30 МЛ» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Гомеопатический лекарственный препарат» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Продукция прошла радиационный контроль» 2871. [T 033629] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ЛИМФОМИОЗОТ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 1,1 МЛ/АМП. №100» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Гомеопатический лекарственный препарат» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Продукция прошла радиационный контроль» 2872. [T 033630] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ЛЮФФЕЛЬ, СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ 20 МЛ» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Гомеопатический лекарственный препарат» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Продукция прошла радиационный контроль» 2873. [T 033631] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ТРАУМЕЛЬ С, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №100» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Гомеопатический лекарственный препарат» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Продукция прошла радиационный контроль» 2874. [T 033632] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «ТОНЗИЛЛА КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №5» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Гомеопатическое лекарственное средство» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Продукция прошла радиационный контроль» 2875. [T 033633] НА ВТОРИЧНУЮ (ПОТРЕБИТЕЛЬСКУЮ) УПАКОВКУ ЛП «УБИХИНОН КОМПОЗИТУМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2,2 МЛ/АМП. №5» ДОЛЖНА НАНОСИТЬСЯ НАДПИСЬ А) «Гомеопатический лекарственный препарат» Б) «Изготовлено из качественного сырья» В) «Не является лекарственным средством» Г) «Продукция прошла радиационный контроль» 2876. [T 033636] ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛС, ПРОШЕДШИХ ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ А) государственный реестр ЛС Б) регистр ЛС России В) энциклопедия ЛС Г) Государственная фармакопея 2877. [T 033639] ДИАЗЕПАМ ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС, УТВЕРЖДЁННОМУ НОРМАТИВНЫМ ПРАВОВЫМ ДОКУМЕНТОМ А) Постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 г. №681 Б) Постановлением Правительства РФ от 29.12.2007 г. №964 В) Постановлением Правительства РФ от 20.07.2011 г. №599 Г) Приказом Минздрава РФ от 17.05.2012 г. №562н 2878. [T 033640] ТРОПИКАМИД ОТНОСИТСЯ К ПЕРЕЧНЮ ЛС,
|
|||||||||
|
|
Последнее изменение этой страницы: 2019-12-15; просмотров: 245; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.138.138.144 (0.088 с.) |
