Лекарственных средств позволяет получить лекарственный

ПРЕПАРАТ

А) эффективный и безопасный  

Б) стабильный при производстве, хранении и применении  

В) соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы Минздрава РФ  

Г) соответствующий требованиям GMP  

3034. [T034979] БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА

ОТРАЖАЕТ

А) количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно исходной дозы лекарственного средства

Б) количество действующего вещества, достигающего системного кровотока

В) количество неизменѐнного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно его метаболитов

Г) количество лекарственного средства, поступившего в организм пациента

3035. [T 034980] ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОДОСТУПНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПРОВОДЯТ ПУТЁМ

А) определения концентрации лекарственного вещества в крови после приѐма

(введения) лекарственного средства в организм пациента

Б) изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и(или) в моче после приѐма исследуемой лекарственной формы

В) сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в плазме крови и в моче

Г) определения динамики концентраций лекарственного вещества в ЖКТ после приѐма твѐрдой лекарственной формы

3036. [T 034983] ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ НИТРОГЛИЦЕРИН, ОКАЗЫВАЮТ НАИБОЛЕЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ В ФОРМЕ

А) пластыря

Б) таблетки

В) микрокапсулированной таблетки

Г) аэрозоля

3037. [T034991] УМЕНЬШЕНИЕ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ ДЕЙСТВУЮЩЕГО

ВЕЩЕСТВА ПОЗВОЛЯЕТ

А) повысить скорость всасывания и биодоступность

Б) снизить число побочных эффектов

В) облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития нежелательных явлений, связанных с приѐмом препарата

Г) улучшить органолептические свойства лекарственного средства

3038. [T 034998] ОБЩИМ ПРИНЦИПОМ ПРИ ВЫБОРЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ

ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ ИХ

А) технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами лекарственной формы

Б) стоимость

В) собственные фармакологические эффекты

Г) фармакокинетические параметры

3039. [T 035003] К КЛАССИФИКАЦИИ ПО СПОСОБУ ПРИМЕНЕНИЯ ОТНОСЯТ ПОРОШКИ

А) присыпки

Б) сложные

В) простые

Г) недозированные

3040. [T035004] ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ

ПОРОШКОВ, ПИЛЮЛЬ, СУППОЗИТОРИЕВ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ

ДОЗУ

А) рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число доз

Б) указана в ГФ

В) указана в рецепте

Г) рассчитывается путѐм деления выписанной массы на число приѐмов

3041. [T 035005] ОТВАРЫ ИЗГОТАВЛИВАЮТСЯ ПРИ НАЛИЧИИ В ПРОПИСИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ

А) корней истода

Б) корневищ с корнями валерианы

В) листьев мяты

Г) цветков ландыша

3042. [T 035006] ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И

СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ

А) возможность межфазовых взаимодействий

Б) способность к десорбции

В) способ выписывания массы ингредиентов и массы рецепта

Г) растворимость

3043. [T 035007] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ И СМЕШИВАНИИ ПОРОШКОВ НЕ УЧИТЫВАЮТ

А) число выписанных доз

Б) насыпную массу ингредиентов

В) возможности межфазовых взаимодействий

Г) массу выписанных ингредиентов

3044. [T 035008] ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ И

СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ

А) количества (в г) выписанных ингредиентов

Б) цвет порошкообразных лекарственных веществ

В) температуру плавления

Г) норму отпуска наркотических веществ

3045. [T 035010] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ В

ПРОЦЕССЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ЧРЕЗМЕРНОЕ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К

А) увеличению всех видов сорбции

Б) к растворению

В) увеличению поглощения выделений кожи и ран

Г) возможности уменьшения количеств действующих веществ

3046. [T 035015] ОПРЕДЕЛЯЯ МАССУ 1 СМ³ ПОРОШКА В УСЛОВИЯХ