Основные породы сельскохозяйственных животных.

Порода служит таксономической единицей, принятой для классификации сельскохозяйственных животных. Возникли породы в результате творческой деятельности человека, который, используя наследственность и изменчивость организмов, создал значительные группы животных, сходных по направлению и уровню продуктивности и другим хозяйственно-биологическим свойствам, и систематическим отбором и подбором поддерживает эти свойства.

От популяции диких животных порода отличается своей структурой, а также тем, что ее разводят под контролем человека. При некотором разнообразии составляющих ее особей порода в целом характеризуется общими для нее свойствами и качествами.

Е.Я.Борисенко дает следующее определение породы: «... под породой в зоотехнии следует понимать целостную группу домашних животных одного вида, общего происхождения, характеризующуюся специфическими морфофизиологическими и хозяйственно полезными свойствами и определенными требованиями к условиям жизни, которые передаются по наследству, отличают ее от другой подобной группы и поддерживаются племенной работой». В этом определении отмечены все. основные характерные черты для породы. Порода должна иметь достаточно большую численность животных, чтобы можно было в течение длительного периода их. разводить, не прибегая к вынужденному родственному спариванию. Д.А.Кисловский считает, что порода должна насчитывать не менее 4500 маток и 150 производителей.

Минимальные требования к численности породы зависят от вида животных. При этом учитывают плодовитость маток, быстроту смены поколений, количество и качество высокоценных производителей и маток, родственные связи между ними, технику размножения. При искусственном осеменении порода должна быть более многочисленной.

При классификации пород учитывают следующие основные показатели: ареал (распространение) породы, направление продуктивности, количество и качество труда, затраченного на ее создание и совершенствование.

Ареал пород в значительной степени определяется их численностью. Многочисленные породы обычно широко распространены в разных странах и зонах. Их называют породами широкого ареала. К таким породам относятся черно-пестрые, красные, палево-пестрые и бурые породы крупного рогатого скота; крупная белая и некоторые другие породы свиней.

Малочисленные породы разводят в небольшой зоне, т. е. ареал их ограничен, из-за чего их часто называют локальными (например, породы скота ярославская, красная горбатовская, красная тамбовская и др.).

Ареал породы определяется также возможностями ее приспособления к разным климатическим условиям без существенного снижения продуктивности.

По направлению продуктивности породы сельскохозяйственных животных дифференцированы. В скотоводстве, например, выделены породы молочные, мясные и двойной продуктивности (молочно-мясные, мясо-молочные); в коневодстве — верховые, легкоупряжные, тяжеловозные и местные универсальные; в овцеводстве — тонкорунные, полутонкорунные, полугрубошерстные и грубошерстные; в козоводтве — молочные, пуховые; в свиноводстве — сальные, универсальные и мясные (беконные).

Из направления продуктивности породы исходят при выборе ее для разведения в конкретных природно-хозяйственных условиях зоны. Молочные породы крупного рогатого скота разводят преимущественно в районах 'интенсивного молочного скотоводства, находящихся вблизи крупных городов и промышленных центров. Там же, где производство молока сочетают с получением мяса, используют молочно-мясные, а в зонах мясного скотоводства—мясные породы.

В зависимости от количества труда, затраченного на создание породы, а также от уровня ее консолидации, продуктивности и племенных качеств выделяют породы заводские (культурные), переходные и примитивные.

Заводские породы отличаются хорошей выраженностью типа, высокой продуктивностью и племенными качествами. Такие породы созданы в результате систематического, длительного, целенаправленного искусственного отбора и подбора животных с применением прогрессивных методов племенной работы. Они характеризуются консолидированной наследственностью и хорошо передают свои качества потомству. Из заводских пород крупного рогатого скота, разводимых в СССР, можно назвать черно-пеструю, холмогорскую, красную степную, красные породы Прибалтики, джерсейскую, айрширскую, бурые породы швицкого происхождения, симментальскую и сычевскую, герефордскую, шароле, абердин-ангусскую; из пород свиней — крупную белую, ландрас, уржумскую, эстонскую беконную и латвийскую крупную; из пород овец — асканийскую, алтайскую, северокавказскую, прекос, ромни-марш, цыгайскую, романовскую, каракульскую; из конских пород — чистокровную верховую, орловскую рысистую, владимирскую тяжеловозную и некоторые другие.

Примитивные породы представлены в основном местными животными; распространены они в менее интенсивных районах животноводства. Формировались такие породы под значительным воздействием естественного отбора. Зоотехническая и племенная работа с животными таких пород находится на невысоком уровне. К примитивным породам относят якутский, тувинский, бурятский скот, тувинских овец, якутских лошадей.

Несмотря на невысокую продуктивность, животные примитивных пород отличаются некоторыми ценными свойствами — выносливостью и приспособленностью к суровым природным условиям, выработанными у них под влиянием естественного отбора в течение поколений. В строгом же смысле слова, они не являются породами, так как лишены характерных для породы качеств. Поэтому в скотоводстве часто в таких случаях говорят о местном скоте, в овцеводстве — о местных овцах, в коневодстве — о местных лошадях, понимая под ними популяции животных, сложившиеся в определенных зонах.

Переходные породы по консолидации типа, продуктивности и племенным качествам занимают промежуточное положение между заводскими и примитивными. Эти породы в значительной степени подверглись воздействию искусственного отбора, однако еще не достигли качеств, свойственных заводским породам, По мере воздействия искусственного отбора и совершенствования племенных и продуктивных качеств животных переходные породы приобретают значение заводских. Четкой границы и перечня условий, при которых переходная порода может быть отнесена к заводским, нет. В качестве основного показателя при этом можно принять способность племенных животных породы передавать свои качества потомству при спаривании с животными другой породы.

Из отечественных пород к переходным можно отнести истобенскую, юринскую породы крупного рогатого скота, а также суксунский скот.

 Крупный рогатый скот

В мире около 250 пород крупного рогатого скота (КРС). По различным признакам их объединяют в несколько групп. Существуют 3 классификации пород скота: краниологическая; хозяйственная; географическая.

Согласно первой, основанной на различиях в строении черепа, выделяют следующие типы КРС:

· Узколобый, к которому относят голландскую, холмогорскую, серую украинскую, ярославскую, тагильскую, красную степную и др.;

· Лобастый - симментальскую и все производные от нее породы;

· Короткорогий - швицкую, джерсейскую, костромскую, лебединскую и др.;

· Короткоголовый - тирольскую, герефордскую, красную горбатовскую, казахскую белоголовую и др.;

· Пряморогий - калмыцкую, монгольский скот.

· Кроме того, выделяют комолый тип - все безрогие породы Северной Европы.

В основу хозяйственной классификации положена преобладающая продуктивность животных. Из пород молочного направления продуктивности наибольшее распространение во многих странах получила голландская черно-пестрая; в некоторых странах она известна под названием голштино-фризской (Канада, Япония, США) или фризской (Австралия, Новая Зеландия, Великобритания, Франция).

В России следующие породы молочного направления: красная степная, черно-пестрая, холмогорская, бурая латвийская, англерская (ангельнская), аулиеатинская, айрширская, истобенская, красная эстонская, красная литовская, красная датская и др.

Из пород комбинированного направления продуктивности во многих странах Европы, Северной и Южной Америки, Африки разводят швицкую бурую, симментальскую, шортгорнскую мясо-молочного типа и др.; в СНГ кроме перечисленных - бестужевскую, алатаускую, костромскую, сычёвскую, лебединскую, курганскую, красную горбатовскую, карпатскую бурую, кавказскую бурую, юринскую, пинцгау.

Согласно географической классификации, различают породы скота:

· Низменные - преимущественно молочные;

· Горные - тирольская, швицкая;

· Степные - украинская степная, красная степная и др.

Эта классификация условна, т.к. многие породы распространены в различных географических районах.

Красная степная порода крупного рогатого скота, молочного направления. Формировалась с конца 18 в. на территории современной Запорожской области Украины. Применяли скрещивание серого степного скота с красным остфрисляндским, красным немецким, ангельнским и др. Животные сухой, плотной, крепкой конституции. Масть красная, разных оттенков; у многих животных белые отметины на голове и туловище. Взрослые племенные быки весят 800-900 (иногда 1200) кг, коровы - 45-550 (иногда до 700) кг. Средний годовой удой 3800-4500 кг, жирность молока 3,6-3,8 %.

Животные приспособлены к жаркому климату, хорошо акклиматизируются. Основные районы разведения - юг Европейской части СНГ, Западная Сибирь, Казахстан.

Черно-пестрая порода крупного рогатого скота, молочного направления. Выведена в СССР скрещиванием местного скота, разводимого в разных зонах, с остфризской, черно-пестрой шведской и другими породами аналогичного происхождения.

У животных Черно-пестрой породы туловище несколько удлиненное, пропорциональное; вымя объемистое, кожа эластичная. Масть черно-пестрая. Черно-пестрый скот центральных районов РФ образовался скрещиванием голландского и остфризского скота с местным, холмогорским, ярославским; частично использовались помеси швицкой и симментальской пород. Животные крупные (быки весят 900-1000, коровы - 550-650 кг), с высокой молочной продуктивностью (средний годовой удой около 4000, в племенных хозяйствах - до 6000 кг), но уступают другим группам по жирности молока (3,6 - 3,7 %).

Мясные качества Черно-пестрой породы удовлетворительны. При интенсивном выращивании среднесуточные привесы молодняка 800-1000 г, к 15-16-месячному возрасту животные весят 420-480 кг. Убойный выход 50-55%. Племенная работа направлена на совершенствование породы методом чистопородного разведения с учетом местных условий в разных зонах. Для улучшения конституции животных и повышения молочной продуктивности в хозяйствах используют быков голландской голштино-фризской пород. Основные районы разведения: северо-западные области РФ, Украина, Беларусь, Прибалтика, Узбекистан, Урал, Западная и Восточная Сибирь, Дальний Восток.

 Свиньи.

Исходя из того, что свиноводство является наиболее прибыльной и востребованной отраслью, животноводы продолжают выводить новые породы свиней, добиваясь максимальной продуктивности и качества производимого продукта. На сегодняшний день в Мире насчитывается несколько десятков разновидностей свиного поголовья, всего, следуя статистике, более ста пород, только в одной Европе их выращивают семьдесят пять видов. Наиболее ценные породы получили самое большое распространение. По направлению продуктивности свиные породы делятся на пять категорий, это беконные породы свиней, сало – мясные породы свиней, сальные, мясо – беконные и мясо – сальные универсальные, особенно характерные для выращивания на территории СНГ.

 

Наиболее распространенной в Европе породой свиней считается датский ландрас, выведенный еще в начале прошлого века путем скрещивания самых крупных особей с производителями белой английской породы. Этот вид выращивается исключительно в беконном направлении. Специальный рацион кормов рассчитан на наращивание мясной массы без образования сала, среднесуточный привес может составлять от 500 граммов до килограмма в зависимости от факторов кормления, содержания и генетических особенностей индивидуальных особей. Плодовитость ландраса составляет до 12-ти поросят в одном помете.

Стоит уделить внимание и той породе, которая послужила появлению двух предыдущих, это английская белая, которую еще называют йоркшир – крупная белая порода свиней. Эта порода изначально имеет мясо – сальный тип направления. Она в свою очередь была выведена в 19-м веке, используя в качестве производящего фактора хряков португальских и китайских – скороспелых свиней. Благодаря своим продуктивным качествам, йоркшир завоевала популярность во всем мире, и на сегодняшний день она наиболее распространена даже в нашей стране. Свиноматки этого вида приносят в помете до 15-ти поросят, они быстро растут и стремительно набирают массу.

 Овцы.

В современном мире разводят около 1,050 млрд. овец, при этом 52 % мирового поголовья сосредоточено только в 10 странах. Так, в Китае и в Австралии насчитывают 25 % овец от общемирового числа, тогда как в России всего лишь 1,5 % голов, состоящих из 54 пород и внутрипородных типов. Хотя еще в середине XIX столетия численность овец в России составляла 15 млн. голов, от которых ежегодно получали до 34 тыс. т. шерсти поставляемой на мировой рынок. К примеру, валовое производство шерсти в России достигало 226 тыс. т, в Англии - 63 тыс. т, в Северной Америке - 49 тыс. т., а в Австралии - 27 тыс. т. Однако уже в начале XX в. Россия стала импортировать шерсть, т.к. вследствие снижения поголовья мериносовых овец до 350 тыс., отечественная промышленность стала недополучать нужное количество тонкой шерсти. К концу 1930 г. ситуацию частично исправили, благодаря правительственным мерам по охране и развитию овцеводства, поспособствовав созданию 115 совхозов, в которых насчитывали 2 713 тыс. овец (612 тыс. тонкорунных и 572 тыс. полутонкорунных).

 

 

Основные центры доместикации

Животных

Доместикация ─ это процесс преобразования диких животных в домашних. Это процесс изменения диких животных или растений, при котором они содержатся человеком генетически изолированными от их дикой формы и подвергаются искусственному отбору на протяжении многих поколений.

Доместикационными называют те изменения, по которым домашние животные отличаются от своих диких предков. Так, у собаки в процессе одомашнивания изменялось строение черепа, рост, появился лай, который был нужен для предупреждения человека об опасности. Окрас шерсти и цвет глаз становился более светлым, так как изменялся образ жизни: из ночного переходил в дневной. Самки уже могли давать потомство два раза в год и по плодовитости стали больше, чем прежде. Эти изменения происходили из-за соседства с человеком, которое было выгодно как одним, так и другим.

Условия, необходимые для одомашнивания.

Вероятно, одомашнивание протекало как процесс взаимной адаптации людей и стайных хищников, селившихся рядом с жилищем, питавшихся пищевыми остатками, а затем сопровождавших человека во время охоты. Основная группа животных одомашнена в неолите, когда произошёл переход от собирательства и охоты к животноводству и земледелию. В дальнейшем человек производил отбор. Дикие предки домашних животных, кроме практического значения, должны были обладать рядом важных свойств: способностью размножаться в неволе, особым типом нервной деятельности, морфологической, физиологической и экологической пластичностью.

Самый древний способ доместикации основан на импринтинге, т. е. формировании у животного с раннего периода его развития устойчивой индивидуальной избирательности к внешним стимулам (устойчивое запоминание места своего рождения, реакция следования и т. д.). Позднее использовалось приручение с помощью голода. Животные в процессе доместикации претерпевали морфологические и физиологические изменения: головной мозг уменьшался; мускулатура, жироотложение, количество течек и плодовитость увеличивались; изменялись окраска и, конечно же, поведение.

К ним относятся:

1. Общая территория.

2. Высокая степень социализации (стайное животное).

3. Снятие агрессии.

Также этому способствовали и такие факторы, как голод, холод, страх, общее жилище, лояльность по отношению друг к другу и многие другие.

Процесс приручения постепенно перерастал в одомашнивание. Приручение - это попадание к человеку, привыкания к нему и подчинения его воле, в том числе при выполнении определенных требовании. Приручение процесс онтогенный т.е. действует на одну особь в течение её жизни.

Одомашнивание в отличие от приручения - процесс эволюционный и затрагивает весь вид, действует на уровне популяции.

Эволюционная теория Дарвина оказала огромное влияние на развитие науки о происхождении животных и растений. Академик Н. И. Вавилов, используя исторический метод, установил мировые центры происхождения культурных растений и домашних животных.

H. И. Вавилов выделил пять главных центров доместикации животных и шесть дополнительных.

Главные центры доместикации животных:

· Китайско-Малайский (территории современных государств СРВ, Лаоса, Камбоджи, Таиланда, а также территория Восточного Китая). Здесь были одомашнены южно-китайская или индийская свинья, северо-китайская свинья, курица, утка, китайский гусь, тутовый шелкопряд, дубовый шелкопряд, медоносная пчела, золотая рыбка, собака.

· Индийский (Индия, Северный Пакистан, Бирма, Непал) одомашнены зебу, гаял, балийский скот, буйвол азиатский, павлин, курица, индийская кошка, собака, медоносная пчела.

· Юго-Западно-азиатский (северо-восток Турции, северо-восток Сирии, Иран, Ирак, Афганистан) одомашнены крупный рогатый скот, лошадь восточного типа, овца, коза, свинья, одногорбый верблюд, голубь, пчела, собака.

· Средиземноморский (северо-восток Испании, юго-восток Франции, Испания, Швейцария, Югославия, Болгария, Греция, Албания, юго-запад Турции, юго-запад Сирии, Иордания, Египет) одомашнены крупный рогатый скот, лошадь западного типа и лошадь лесного типа, овца, коза, свинья, утка, гусь, кролик, пчела, гусь нильский, антилопа, газель, собака и некоторые другие виды.

· Андийский (Эквадор, Перу, юго-запад Боливии) одомашнены лама, альпака, мускусная утка, морская свинка.

Дополнительные центры доместикации животных:

· Тибетско-Памирский (Западный Китай) одомашнен як.

· Восточно-Туркестанский (юго-восток Узбекистана, западный Таджикистан, северо-запад Киргизии) одомашнен двугорбый верблюд.

· Восточно-Суданский (Восточный Судан) одомашнен одногорбый верблюд.

· Южноаравийский (Саудовская Аравия, Йемен) одомашнен одногорбый верблюд.

· Абиссинский (Эфиопия) одомашнены нубийский осел и пчела.

· Саяно-Алтайский (Саяны и Алтай России) одомашнены курдючная овца, северный олень и собака.

Все центры расположены преимущественно в Северном полушарии, в субтропической и отчасти тропической зонах. Это свидетельствует о том, что они вытекают из первичных очагов культуры древнего человека.

Растений

Наиболее разработана концепция первичных и вторичных очагов растениеводства. Эти же центры были очагами одомашнивания многих животных (но не всех). Первым определил зоны разведения основных культурных растений А. Декандоль (1883).

Советский биолог Вавилов уточнил местоположение этих центров после своих исследований, которые он провел везде, кроме Австралии. Он выделил следующие 7 очагов растениеводства:

1. Южноазиатский тропический центр (около 33 % от общего числа видов культурных растений).

2. Восточноазиатский центр (20 % культурных растений).

3. Юго-Западноазиатский центр (4 % культурных растений).

4. Средиземноморский центр (примерно 11 % видов культурных растений).

5. Эфиопский центр (около 4 % культурных растений).

6. Центральноамериканский центр (примерно 10 %).

7. Андийский (Южноамериканский) центр (около 8 %).

Многие исследователи (П. М. Жуковский, Е. Н. Синская, А. И. Купцов и другие) уточнили этот набор очагов одомашнивания: Южноазиатский центр разделили на Индийский тропический и Индокитайско-Индонезийский, а Юго-Западноазиатский центр разделили на Среднеазиатский и Переднеазиатский. Основой Восточно-азиатского центра теперь считают бассейн Хуанхэ, а не Янцзы, куда китайцы как народ-земледелец проникли позднее [странно - вроде на Янцзы уже 9000 лет назад рис одомашнили]. Установлены также Западно-суданский и Новогвинейский центры древнего земледелия. Выделены и другие (в особенности для плодовых культур) центры: Австралийский (образовался в Новейшее время), Североамериканский, Европейско-Сибирский [?]. Некоторые растения введены в прошлом в культуру и вне этих основных центров.

Ранее считалось, что основные очаги древних земледельческих культур — широкие долины Тигра, Евфрата, Ганга, Нила и других крупных рек, Но Вавилов показал, что почти все культурные растения появились в горных районах тропиков, субтропиков и умеренного пояса. Это не относится только к плодовым культурам (включая ягодные и ореховые), которые были одомашнены преимущественно в лесных районах. Поэтому (и в связи с особенностями селекции) садоводство имеет более обширные ареалы своего возникновения.

Современные данные позволяют говорить о 20 центрах происхождения культурных растений (возможно, их и больше) - см. карту.

Основные географические центры начального растениеводства [и животноводства] связаны не только с богатством флоры и фауны, но и с древнейшими цивилизациями. Следовательно, очаги доместикации показывают положение самых древних присваивающих хозяйств.

 

Признаки доместикации животных

Одомашненные животные отдалились от своих диких предков по нескольким направлениям. Многие виды изменились в размере: коровы, свиньи и овцы стали мельче. Овцы и альпака отбирались по критерию увеличения подшерстка (пуха) и уменьшения или полной утраты волоса (ости), а коровы — по критерию увеличения надоя. У нескольких видов домашних животных по сравнению с предками уменьшился объем мозга и стали менее развитыми органы чувств, потому что, живя рядом с человеком, они больше не нуждались в том, что когда-то помогало им уберечься от диких хищников. К характерным признакам доместикации животных относятся:

· изменение в размере: укорочение конечностей, у крупных животных - уменьшение размеров тела, у мелких - возможно увеличение в размере и более широкая морфологическая вариативность различных частей тела;

· большая покорность, послушание, понятливость, а также большая длительность ювенильных характеристик у животных, неотения (эволюционный процесс развития, в результате которого детские формы поведения сохраняются и во взрослом возрасте);

· нарушение дикого типа системы спаривания, утрата доминирования самцов, снижение полового диморфизма;

· изменение распределения жира, сокращение мышечной массы;

· изменения в типе шерсти и шерстного или перьевого покрова;

· изменение окраса, ослабление значения природной защитной окраски.

 

Признаки, препятствующие доместикации

К основным таким признакам относятся следующие:

1. Специализированность питания животных, трудности для человека в обеспечении пищей животных данного вида в искусственных условиях.

2. Медленный рост и длительный жизненный цикл.

3. Слишком высокая скорость движения по сравнению со скоростью человека.

4. Неспособность вида размножаться в неволе.

5. Отсутствие у вида социальной иерархии (отсутствие лидера).

6. Склонность к панике и стрессам при контакте с человеком.

7. Сниженная способность вида к адаптации к новым средовым условиям, сниженные колонизаторские способности сравнительно со способностями человека.

Таким образом, ограниченность количества доместицированных видов обусловлена некоторыми биологическими причинами. Вскрытие этих причин, выяснение законов их наследования и изменчивости являются обязательными условиями увеличения "точности" и скорости селекционной работы.

 

Биологическое определение вида

Вид ─ основная структурная единица биологической систематики живых организмов (животных, растений и микроорганизмов) — таксономическая, систематическая единица, группа особей с общими морфофизиологическими, биохимическими и поведенческими признаками, способная к взаимному скрещиванию, дающему в ряду поколений плодовитое потомство, закономерно распространённая в пределах определённого ареала и сходно изменяющаяся под влиянием факторов внешней среды.

Критерии, признаки вида

Один вид можно отделить от другого по пяти основным признакам:

1. Морфологический критерий позволяет различать разные виды по внешним и внутренним признакам.

2. Физиолого-биохимический критерий фиксирует неодинаковость химических свойств и физиологических процессов разных видов.

3. Географический критерий свидетельствует, что каждый вид обладает своим ареалом.

4. Экологический позволяет различать виды по комплексу абиотических и биологических условий, в которых они сформировались, приспособились к жизни.

5. Репродуктивный критерий обуславливает репродуктивную изоляцию вида от других, даже близкородственных.

Нередко выделяют и другие критерии вида: цитологический (хромосомный) и другие.

Каждый вид представляет собой генетически замкнутую систему, репродуктивную изолированную от других видов.

В связи с неодинаковыми условиями среды особи одного вида в пределах ареала распадаются на более мелкие единицы — популяции. Реально вид существует именно в виде популяций.

Виды бывают монотипическими — со слабо дифференцированной внутренней структурой, они характерны для эндемиков. Политипические виды отличаются сложной внутривидовой структурой.

Внутри видов могут быть выделены подвиды — географически или экологически обособленные части вида, особи которых под влиянием факторов среды в процессе эволюции приобрели устойчивые морфофизиологические особенности, отличающие их от других частей этого вида. В природе особи разных подвидов одного вида могут свободно скрещиваться и давать плодовитое потомство.

Концепции вида

Вид, как таксон является базовой структурной единицей любой системы органического мира, от определения границ которого зависит структура всей таксономической иерархии. При этом проблема вида, ввиду наличия у этого таксона ряда уникальных свойств, может рассматриваться как самостоятельная область биологической науки.

В современной науке пока нет единого понимания биологической сущности вида.

Наиболее распространены 7 концепций:

1. типологическая,

2. номиналистическая,

3. биологическая,

4. хеннигова,

5. эволюционная,

6. филогенетические концепция Б. Мишлера — Э. Териота и

7. филогенетические концепция К. Вилера — Н. Плетника.

1. Типологическая концепция вида

В основе концепции лежит эссенциалистский подход к классификации, то есть приписывание «виду» некоторого неизменного набора качеств и свойств. Описание вида, согласно данной концепции, необходимо производить на основании конкретного образца (например гербарного). Описанный образец, таким образом становиться эталоном (типом) вида, а особи показывающие сходство с этим эталоном, могут быть отнесены к данному виду.

Типологическое определение вида:

Вид — группа особей, идентичных особи-эталону по диагностическим признакам.

Фатальный недостаток типологической концепции заключается в том, что признаки, по которым описывается эталон, могут сильно варьировать в пределах вида в зависимости от пола, возраста, сезона, генетической изменчивости и др. На практике особи в одной популяции могут различаться между собой сильнее, чем представители двух общепризнанных видов. Другая проблема — виды-двойники, то есть виды практически неразличимые, но при совместном существовании не скрещивающиеся и сохраняющие целостность своего генофонда. Указанные случаи затруднительно описать с точки зрения типологической концепции.

2. Номиналистская концепция вида

Эта концепция отражает номиналистский взгляд на таксономию. Она отрицает дискретность вида, так как организмы в ходе эволюции постоянно изменяются. А сам вид рассматривается только как умозрительное понятие.

Номиналистское определение вида:

Вид — признаваемая формальной классификацией группа особей, составляющих определенный этап развития данной эволюционной ветви.

3. Биологическая концепция вида

Предложена Эрнстом Майром. Вид признается дискретным только в данный момент, с течением же времени вид непрерывно подвергается эволюционным изменениям. В описании вида используются как традиционные признаки, так и эколого-биологические параметры, а именно популяционная структура вида, способность особей скрещиваться и давать плодовитое потомство. Таким образом, особое значение приобретают генетические связи внутри вида, а видовой статус является свойством популяции, а не отдельного индивидуума.

Биологическое определение вида:

Вид — группа особей, сходных по морфолого-анатомическим, физиолого-экологическим, биохимическим и генетическим признакам, занимающих естественный ареал, способных свободно скрещиваться между собой и давать плодовитое потомство.

Или:

Вид — это репродуктивно связанная совокупность популяций.

4. Хеннигова концепция вида

Предложена Р. Мейером (Meier) и Р. Виллманном (Willmann), исходит из взглядов основателя кладистики Вилли Хеннига. Основной критерий вида, с точки зрения данной концепции, не потенциальная способность скрещиваться и давать плодовитое потомство (что характерно и для таксонов более низкого ранга, например популяций), а наличие репродуктивной изоляции между особями разных видов. таким образом, именно репродуктивный барьер определяет видовой статус. Процесс же видообразования сводится к формированию репродуктивного разрыва между сестринскими группами. Сторонники хенниговой концепции вида отвергают биологическую концепцию на том основании, что та рассматривает изоляцию вида не только от сестринского вида, а от любых других видов в целом.

Определение вида по Р. Мейеру и Р. Виллманну:

Виды — это репродуктивно изолированные естественные популяции или группы популяций. Они возникают в результате распада стволового (предкового) вида в ходе видообразования и прекращают существовать в результате вымирания или нового акта видообразования.

Хеннигова и биологическая концепции вида основаны на выявлении репродуктивных связей и барьеров между организмами. Но на практике исследователю затруднительно выявить аспекты скрещиваемости особей. Другая проблема обоих концепций это наличие групп организмов не способных к осуществлению полового процесса (вирусы, бактерии, несовершенные грибы). В отношении этих групп критерий скрещиваемости не может быть применен по определению.

5. Филогенетическая концепция Б. Мишлера и Э. Териота

С точки зрения этой концепции, организмы группируются в виды на основании происхождения от общего предка (доказательство монофилии). Репродуктивные связи вида отходят на второй план. В качестве «предка» рассматривается не предковый вид (как в хенниговой концепции вида), а таксон с более низким таксономическим статусом: популяцию, дем, или отдельную особь.

Принятие решение о видовом статусе исследуемой группы организмов зависит от методов кладистики, а также от биологических критериев. В целом, это решение в определенной степени искусственно, так как исследователь ограничен линнеевской системой рангов.

Филогенетическое определение вида по Б. Мишлеру и Э. Териоту:

Вид — это наименьшая монофилетическая группа, которая заслуживает формального признания.

6. Филогенетическая концепция К. Вилера и Н. Плетника

Эта концепция, в отличие от концепции Мишлера и Териота, отрицает применимость к виду филогенетических критериев. Так как внутри вида отсутствуют репродуктивные барьеры, генеалогические связи между особями являются сетчатыми (токогенетическими), и описание видообразования в качестве монофилетического процесса неадекватно. Описание вида ограничивается наиболее общими параметрами:

Филогенетическое определение вида по К. Вилеру и Н. Плетнику:

Вид — это наименьшая совокупность популяций, где происходит половое размножение, или бесполых линий, которые характеризуются уникальной комбинацией состояний признаков.

7. Эволюционная концепция вида

Предложена Э. О. Вили (Wiley) и Р. Мейденом (Mayden), на основе взглядов систематика Дж. Симпсона. Вид рассматривается как своеобразный индивидуум. Он переживает рождение, существование и гибель. Предковый вид рассматривается как «родитель» и сохраняет свой видовой статус после видообразования. Индивидуальность вида сохраняется благодаря токогенетическим связям.

Эволюционное определение вида по Э. О. Вили и Р. Мейдену:

Вид — это биологический объект, состоящий из организмов, сохраняющий свою индивидуальность во времени и пространстве, и имеющий свою собственную эволюционную судьбу и исторические тенденции.

 

 

Локальные популяции

Локальная популяция — местная популяция, промежуточная единица пространственной организации населения вида. Представляет относительно целостную территориальную общность, образованную особями одного вида, внутри которой осуществляется относительно свободный обмен генами. В наибольшей степени соответствует тому, что в популяционной генетике понимается под популяцией у млекопитающих.

К локальным популяциям относятся, например: микрогруппировки ландыша Кейске в березняке, растущие у оснований деревьев и на открытых местах; одна из нескольких стай рыб одного вида, обитающего в озере; куртины деревьев одного вида (дуба монгольского, лиственницы, и др.), разобщенные лугами, куртинами других деревьев или кустарников, или болотцами. Количество элементарных популяций, на которые распадается вид, зависит от разнородности условий в биогеоценозе: чем они однообразнее, тем меньше элементарных популяций и наоборот.

 

Менделевские популяции

Менделевская популяция ─ панмиктическая популяция, в которой передача признаков происходит согласно законам Менделя.

 

Панмиктические популяции

В 1904 году Пирсон показал, что при наличии разных аллелей одного гена и действия свободного скрещивания в популяциях возникает определенное распределение генотипов, которое можно представить в виде формулы: р²АА + 2рqАа + р²аа, где

р – концентрация гена А,

q – концентрация гена а

Математическая зависимость между частотами аллелей (доминантого или рецессивного) и генотипов в популяции была установлена в 1908 году независимо друг от друга английским математиком Дж.Харди и немецким врачом В. Вайнбергом. Эта зависимость известна под названием закона Харди-Вайнберга, который можно сформулировать так:

Из поколения в поколение частоты доминантного и рецессивного аллелей в популяции будут оставаться постоянными при наличии следующих условий:

1. Крупные размеры популяции.

2. Спаривание особей внутри популяции происходят случайным образом.

3. Все генотипы одинаково плодовиты.

4. Отсутствует обмен генами с другими популяциями.