Транспорт веществ из почвенного раствора в цитоплазму через плазматическую мембрану эпидермальных клеток корня. Особенности строения эпидермиса корня.

Транспорт веществ из почвенного раствора в цитоплазму через плазматическую мембрану эпидермальных клеток корня:

 

1) Mg2+, Cа2+ - только через катионные каналы

 

2) К+, Zn2+, Mn2+, Cu+/2+, Fe2+/3+, NH4+, NO3-, PO43-, SO42- - через каналы (если С выше 10-4 М), или специализированными транспортёрами (если С ниже 10-4 М)

 

3) Н+ - только специализированными транспортёрами – Н+-АТФазами, Н+ / анион-котранспортерами и

Н+ / катион-антипортерами.

 

Примеры структуры субъединиц катионных каналов, их молекулярно-биологических и физиологических свойств.

 

Примеры молекулярно-биологических свойств катионных каналов:

 

- структура и расположение генов, субъединиц, функциональных доменов

- влияние факторов транскрипции и посттрансляционная модификация

- уровень и пространственное распределение экспрессии (go to Genevestigator website)

 

Физиологические свойства катионных каналов:

 

- величина проводимости (соотношение с др. системами)

- потенциал-зависимость

- селективность

- кинетика активации

- фармакологически профиль

- регуляция

 

Изучение ионных каналов:

- на уровне популяции каналов целой клетки

- на уровне одиночных каналов

 

- двухэлектродная фиксация напряжения

- пэтч-кламп

- Са2+-люминометрия, флуоресцентные зонды

- внешние сканирующие ион-селективные электроды

- внутриклеточное измерение при помощи «острых» ион-селективных электродов»

- позитронная томография

- многие другие методы!

 

 

88. Принцип работы и классификация транспортных АТФаз.

Наиболее важные АТФазы:

F-АТФазы (F1-F0) – АТФ-синтазы – митох., хлоропл.

 

V-АТФазы (V1-V0) – эндомембранные (Н+)

 

Р-АТФазы (E1-E2) – плазматической мембраны (катионы)

 

Малоизвестные типы – А-АТФазы (А) и Е-АТФазы (что они катализируют?)

 

Р-АТФазы (всего 159 у всех организмов).

Типов

Тип I - переносят калий, переходные металлы, тяжелые металлы.

Tип IA - K+ - нетипичные. 2 комплекса – один для протонов, другой для калия.

Tип IB транспортируют Cu+, Ag+, Cu2+, Zn2+, Cd2+, Pb2+ и Co2+.

Тип II - 4 группы:

Tипы IIA и IIB транспортируют Ca2+.

Tип IIC – Na+/K+ и H+/K+ только у животных.

Tип IID – у грибов – функция не известна.

Тип III - H+-ATФазы плазматической мембраны растений (10 генов) и грибов (IIIA) + Mg2+-ATФазы бактерий (IIIB).

Тип IV - фосфолипидные ATФазы.

Тип V - у всех эукариот – функция не известна – предположительно траспорт катионов.

 

Принцип работы

Ферменты расщепляют АТФ и высвобождают химическую энергию, заключённую в молекулах АТФ. Эта освобождённая энергия тратится тут же на какую-то полезную работу. Транспортные мембранные АТФазы тратят её на доставку определённого вещества на противоположную сторону мембраны «силой». Различные АТФазы, встроенные в мембрану, выполняет функцию переносчиков для различных веществ и являются, таким образом, молекулярными транспортёрами, «насильно» переносящими вещества сквозь мембрану. Такой перенос называется активным транспортом.

 

Самой главной мембранной АТФазой по праву можно считать Na,K-АТФазу (натрий-калиевую аденозинтрифосфатазу).

 

92. Важность азотного питания растений. Превращения азота в почве и растении. Роль бактерий.

Азотное питание

• N – критически-важный компонент аминокислот и белков (18% от массы белка), а также ДНК, РНК, НАД и НАДФ

 

• атмосферный азот (N2) не ассимилируется растениями; он должен быть конвертирован в доступную для растений форму NH4+ или NO3-

 

• в растении аммонийный и нитратный азот ассимилируется в виде аминокислот и нуклеиновых кислот

 

• азот не образуется в результате эрозии горной породы, как, например, могут образовываться в почве P, S и Ca

 

• важнейшую роль в утилизации азота растением играют микроорганизмы почвы и симбиотические микроорганизмы

 

Почвенные аммонифицирующие бактерии расщепляют органическое вещество почвы, выделяя NH3, почвенные азот-фиксирующие бактерии производят NH3, из N2. Почвенные нитрифицирующие бактерии конвертируют NH3 в NO3–. Почвенные денитрифицирующие бактерии могут обратно переводить NO3– в N2.