Влияние электромагнитного излучениямиллиметрового диапазона на экспрессию эндотелиальнойno-синтазы в клетках эндотелия сосудов при старении

В «молодых» контрольных культурах клеток площадь экспрессии eNOS составила 1,35±0,16%. После 5-минутного облучения экспрессия eNOSв «молодых» культурах клеток возрастала на 32% и составила 1,98±0,2%. При этом увеличение времени экспозиции до 10 и 15 минут приводило к обратному эффекту – снижению экспрессии eNOS в эндотелии сосудов при его старении соответственно на 28% (до 0,98±0,08%) и 51% (до 0,67±0,05%). В «молодых» культурах эндотелиоцитов наблюдалось увеличение оптической плотности экспрессии после 5-минутного воздействия ЭМИ ММД. Уровень экспрессии увеличился на 24% и составил 0,25±0,03% по сравнению с соответствующим показателем в контрольной группе (0,23±0,03%). В «старых» контрольных культурах клеток площадь экспрессии eNOS составила 0,64±0,09%. После 5-минутного облучения экспрессия eNOS в «старых» культурах клеток возрастала на 57% и составила 1,47±0,11%. При этом увеличение времени экспозиции до 15 минут приводило к обратному эффекту – снижению экспрессии eNOS в эндотелии сосудов при его старении на 33% (до 0,43±0,06%). Оптическая плотность экспрессии eNOS в «старых» культурах клеток, так же как и в «молодых» культурах достоверно повышалась на 34% под воздействием 5-минутного облучения ЭМИ ММД и составила 0,29±0,03%. При этом увеличение длительности экспозиции не оказывало статистически достоверного влияния на уровень экспрессии eNOS в «старых» культурах клеток.

Влияние электромагнитного излучениямиллиметрового диапазона на экспрессию эндотелина - 1 в клетках эндотелия сосудов при старении

В «молодых» контрольных культурах клеток площадь экспрессии эндотелина - 1 составила 2,05±0,19%. После 5-минутного облучения экспрессия эндотелина - 1 в «молодых» культурах клеток возрастала на 51% и составила 4,17±0,23%. При этом увеличение времени экспозиции до 10 так же увеличивало уровень экспрессии эндотелина – 1, но в меньшей степени – на 23% и составила 2,63±0,1%. На протяжении всего времени экспозиции ЭМИ ММД не оказывало достоверного влияния на оптическую плотность экспрессии. В «старых» культурах клеток ЭМИ ММД оказывало сходное с «молодыми» культурами воздействие на клетки эндотелия. После 5-минутного облучения экспрессия эндотелина - 1 так же, как и в «молодых» культурах клеток, возрастала на 72% и составила 3,96±0,09%. При этом увеличение времени экспозиции до 10 так же увеличивало уровень экспрессии эндотелина – 1,– на 48% и составило 2,12±0,16%. При этом оптическая плотность экспрессии возрастала под действием 5-минутного облучения на 35%, её значение составило 0,26±0,03% по сравнению с контрольным значением - 0,17±0,03%. Дальнейшее увеличение длительности экспозиции не проводило к увеличению оптической плотности экспрессии эндотелина - 1.

Влияние электромагнитного излучениямиллиметрового диапазона на экспрессию ангиотензина - 2 в клетках эндотелия сосудов при старении

В «молодых» контрольных культурах клеток площадь экспрессии ангиотензина - 2составила 0,83±0,05%. КВЧ - излучения длительностью 5 и 10 минут не влияло на экспрессию ангиотензина-2 в «молодых» культурах клеток. Однако при повышении экспозиции до 15 минут площадь экспрессии ангиотензина-2 возрастала до 2,46 раза по сравнению с контролем и составила 2,05±0,04%. Воздействие ЭМИ ММД в «молодых» культурах клеток не оказывало достоверного влияния на значение оптической плотности экспрессии ангиотензина - 2. В «старых» культурах клеток воздействие ЭМИ ММД 15-минутной длительности достоверно вызывало увеличение, как площади экспрессии, так и оптической плотности экспрессии ангиотензина - 2 на 65% и 37% соответственно (рис. 45). При этом экспозиции более короткой длительности - пяти и десяти минут не вызывали существенного увеличения исследуемых показателей.

Рис. 45. Влияние электромагнитного излучениямиллиметрового диапазона на площадь экспрессии ангиотензина - 2 в «старых» культурах эндотелиоцитов сосудов.** - р<0,05 по сравнению с соответствующим показателем в контроле.