Вирус обуславливает дальнейшую эпителиотропную инфекцию, выделяется со слюной и мочой (28-36 дн)

 

Клиническая картина: выделяют 4 формы течения болезни:

1. Тимусная

2. Полицентрическая

3. Алиментарная

4. Подлинная

Характерным клиническим признаком всех форм является резкое увеличение лимфоузлов. В дальнейшем развиваются расстройство пищеварения, вялость, исхудание, бледность видимых слизистых оболочек. Развивается гидроторакс, асцит, спленомегалия, зернистая дистрофия почек, сердечная недостаточность. Характерны неспецифические увеиты и поражения глазного нерва.

Общим клиническим признаком является подавление функции иммунной системы. При тяжелом течении в связи с развитием осложнений возникает гломерулонефрит, тяжелый гастроэнтерит. Острое течение болезни сопровождается лихорадкой. В крови количество лейкоцитов увеличивается до 300 000 в 1 мкл, появляется обилие атипичных и незрелых миелоидных клеток.

Патоморфология: трупы истощены, видимые слизистые бледные, анемичные. Поверхностные лимфоузлы увеличены, размягчены, на разрезе рисунок сглажен, поверхность саловидная. ККМ однородный, светло-красный. Из-за резкого нарушения кроветворения и развития иммунодефицита могут наблюдаться пневмонии, гастроэнтериты и поражения суставов. Вирус лейкоза вызывает дегенеративные и пролиферативные изменения миелоидной, лимфоидной и эритроидной тканей. При этом развиваются патологии, связанные с вирусом лейкоза, а также патологии, вызванные секундарной микрофлорой. Среди патологий, связанных с вирусом лейкоза, наиболее часто встречаются злокачественные заболевания и незлокачественные заболевания.

К злокачественным заболеваниям относятся:

1. Лимфомы – средостенная, многофокусная, алиментарная, органов и тканей (почек, спинного мозга и т.д.).

2. Лейкозы – лимфоидный, миелоидные, эритролейкозы, ретикулоэндотелиозы.

К незлокачественным заболеваниям относятся: анемии, подавление функций иммунной системы, осложнения в виде гломерулонефрита, бесплодия, неврологические нарушения с обнаруживаемыми при вскрытии размягчениями участков мозга.

Основной вид опухолей, связанных с вирусом лейкоза, это лимфомы. Они отличаются характером распространения опухолевых клеток и типами роста. Особенности:

1. Средостенные лимфомы сопровождаются диспноэ и регургитацией.

2. При алиментарных лимфомах отмечается склонность к диарее и рвоте, что патологоанатомически диагностируется в виде выраженных катаральных воспалительных изменений в желудке и кишечнике.

3. Лимфомы спинного мозга приводят к образования фокусов размягчения тканей ЦНС.

4. При лимфоме почек отмечается двустороннее их увеличение и пестрота.

При лимфоме топографическое расположение опухоли различно. Опухоли быстро метастазируют, поэтому обнаруживаются в различных органах и тканях. При этом они представляют собой конгломераты из туберкулезоподобных, саловидно-суховатых узлов серо-белого цвета, разного размера вплоть до нескольких см, которые врастают в пораженную ткань.

 

Рис. 264. Острый геморрагический колит, геморрагическое воспаление кишечных лимфоузлов

 

Рис. 265.Тощая кишка кошки. Опухоль

 

Рис. 266. Опухоль кишечных лимфатичеких узлов

 

Рис. 267. Т-зависимая лимфома тимуса. Масса относящейся к новообразованию лимфоидной ткани занимает большую часть грудной полости и смещает сердце и легкие

 

 

Рис. 268. Мертвые эмбрионы

 

Рис. 269. Пунктат костного мозга от кота с миелопролиферативной формой болезни. Присутствует умеренный дисэритропоэз

 

 

Рис. 270.Геморрагический энтерит, спленомегалия, анемия

 

Рис. 271. Острый геморрагический колит. Затронута только ободочная кишка, остальная часть ЖКТ нормальна, что является редким исключением

 

 

Рис. 272. Вскрытый кишечник. Наблюдается геморрагическое утолщение слизистой оболочки

 

Диагноз: комплексный. Вирус уточняется с помощью серологии, в первую очередь ИФА и иммунодиффузии в агаровом геле.

Дифференциальный диагноз: не имеет большого значения.