Раздел VАллерген-специфическая иммунная терапия

 

213. Специфическая терапия аллергенами проводится

А) При значимости не менее 7 аллергенов

Б) При значимости только ингаляционных аллергенов

В) При значимости только пищевых аллергенов

Г) При сенсибилизации к аллергенам любой группы

 

214. Тактика введения препарата при проведении специфической терапии аллергенами является следующей:

А) Возрастающая доза аллергена и возрастающие интервалы между введениями

Б) Возрастающая доза аллергена при сокращающихся интервалах между введениями

В) Снижение дозы аллергена при возрастании интервала между введениями

Г) Доза аллергена и интервал между введениями остаются неименными на протяжении всего курса терапии

 

215. Специфическая терапия аллергенами:

А) Проводится при IgE-опосредованной патологии

Б) Проводится при иммунокомплексных заболеваниях

В) Проводится при заболеваниях, протекающих по типу гиперчувствительности немедленного типа

Г) Проводится при ревматических заболеваниях

 

216. Специфическая терапия аллергенами показана:

А) При атопическом дерматите

Б) При сывороточной болезни

В) При аллергическом рините

Г) При наследственном ангионевротическом отеке

 

217. Кожные пробы с небактериальными аллергенами

А) позволяют решать вопрос о СИТ

Б) позволяют исключить проведение СИТ

В) не позволяют решить вопрос о СИТ

Г) позволяют подобрать аллергены для проведения СИТ

218. Специфическую иммунотерапию проводят

А) при всех аллергических заболеваниях

Б) при атопических заболеваниях

В) при атопических заболеваниях, когда невозможно исключить контакт с аллергеном

 

219. Специфическую иммунотерапию проводит

А) оториноларинголог

Б) терапевт

В) аллерголог-иммунолог

Г) любой из перечисленных специалистов

 

220. Специфическая иммунотерапия при атопической бронхиальной астме показана

А) когда аллергические механизмы болезни являются ведущими

Б) при наличии четких результатов специфической диагностики

В) при отсутствии выраженных осложнений основного заболевания

Г) с учетом всего перечисленного

 

221. При специфическом аллергологическом обследовании выявлена аллергия к пыльце, эпидермальным и пищевым аллергенам. СИТ будет проведена

А) со всеми перечисленными аллергенами

Б) с пыльцевыми и пищевыми аллергенами

В) с пыльцевыми и эпидермальными аллергенами

Г) с пыльцевыми аллергенами

 

222. Аллергоиды по сравнению с водносолевыми экстрактами аллергенов имеют

А) сниженную аллергенную активность при сохранной иммуногенности

Б) способны вызывать более выраженную продукцию IgG4 антител

В) супрессировать синтез IgE антител

Г) имеют все перечисленные свойства

223. При проведении специфической терапии аллергенами используется тактика

А) Введения возрастающих доз аллергена

Б) Введения уменьшающихся доз аллергена

В) Обязательной премедикации с использованием антигистаминных средств

Г) Обязательного сочетания нескольких аллергенов

 

224. Специфическая иммунотерапия наиболее широко используется

А) при поллинозах

Б) при пищевой аллергии

В) при эпидермальной аллергии

Г) при грибковой аллергии

Д) при бактериальной аллергии

 

Раздел VI Иммунодефицитные состояния

225. Наиболее частым клиническим проявлением недостаточности иммунного ответа является:

А) Инфекционный синдром

Б) Аллергический синдром

В) Аутоиммунный синдром

Г) Пролиферативный синдром

 

226. Наличие иммунодефицитного состояния может быть констатировано:

А) При наличии только клинических проявлений ИДС

Б) При обязательном подтверждении клинических проявлений лабораторными данными

В) Только на основании снижения показателей иммунного статуса

Г) Не требует клинического и лабораторного подтверждения

 

227. Рецидивирующая герпетическая инфекция может указывать на наличие

А) Дефицита фагоцитоза

Б) Дефицита системы комплемента

В) Тяжелой комбинированной иммунной недостаточности

Г) Дефицит Т-клеточного звена

 

228. Рецидивирующий кандидоз слизистых является проявлением

А) Дефицита фагоцитоза

Б) Дефицита Т-клеточного звена

В) Дефицита системы комплемента

Г) Тяжелой комбинированной иммунной недостаточности

 

229. Противопоказанием для заместительной терапии препаратами иммуноглобулинов является

А) Болезнь Брутона

Б) Общая вариабельная иммунная недостаточность

В) Селективный дефицит IgA

Г) Тяжелый инфекционный процесс при синдроме Джоба

 

230. Иммуноглобулины для внутривенного введения содержат преимущественно

А) IgA

Б) IgG

В) IgM

Г) IgE

 

231. С целью заместительной терапии при гипо(а)гаммаглобулинемии используются

А) Иммуноглобулины для внутривенного введения

Б) Иммуноглобулины для внутримышечного введения

В) Препараты интерферонов

Г) Миелопид

 

232. При наследственном ангионевротическом отеке средством патогенетической терапии является:

А) Назначение антигистаминных средств

Б) Назначение рекомбинантного ингибитора С1-компонента комплемента

В) Заместительная терапия препаратами иммуноглобулинов для внутривенного введения

Г) Системные глюкокортикостероиды

 

233. Показанием для назначения рибомунила является

А) Рецидивирующая герпетическая инфекция

Б) Остеомиелит

В) Затяжное течение бронхита

Г) Синдром хронической усталости

 

234. Ликопид является

А) Бактериальным иммуномодулятором

Б) Иммуноглобулином для внутривенного введения

В) Иммунодепрессантом

Г) Рекомбинантным ингибитором С1-компонента комплемента

 

235. Наследственный ангионевротический отек является

А) Первичным дефицитом Т-клеточногт звена

Б) Первичным дефицитом гуморального звена

В) Первичным дефицитом системы комплемента

Г) Первичным дефицитом системы фагоцитоза

 

236. Агаммаглобулинемия диагностируется при суммарном количестве сывороточных иммуноглобулинов

А) < 100 г/л

Б) < 10 г/л

В) < 2,5 г/л

Г) < 1,0 г/л

 

237. Базисной терапией болезни Брутона является

А) ежегодный курс полиоксидония 6 мг внутримышечно N10

Б) заместительная терапия препаратами иммуноглобулинов для внутривенного введения

В) терапия рекомбинантными интерферонами

Г) повторные курсы индукторов интерферона

 

238. В лечении первичных иммунодефицитов не используются

А) иммуноглобулины для внутривенного введения

Б) трансплантация костного мозга

В) генноинженерная терапия

Г) Иммуномодуляторы

239. К бактериальным иммуномодуляторам относится

А) полиоксидоний

Б) миелопид

В) тимогексин

Г) бронхомунал

 

240. К химически чистым иммуномодуляторам относится

А) полиоксидоний

Б) тималин

В) рибомунил

Г) интерферон

 

241. Тимозин альфа-1 («Задаксин») относится к группе

А) Бактериальных лизатов

Б) Химически чистых иммуномодуляторов

В) Препаратов тимуса и их аналогов

Г) Интерферонов

 

242. Показанием для назначения бронхомунала является

А) Рецидивирующая герпетическая инфекция

Б) Остеомиелит

В) Затяжное течение бронхита

Г) Синдром хронической усталости

 

243. Показанием для назначения препарата «Имудон» является

А) Рецидивирующая герпетическая инфекция

Б) Рецидивирующий бактериальный стоматит

В) Затяжное течение бронхита

Г) Синдром хронической усталости

 

244. Синдром Job's (гипериммуноглобулинемии Е) является маркером нарушения

А) функции Т-лимфоцитов

Б) функции В-лимфоцитов

В) функции системы фагоцитоза

Г) Т- и В-клеточного иммунитета

 

245. Синдром Луи - Бар (атаксии-телеангиэктазии) является маркером

А) первичного иммунодефицита системы комплемента

Б) комбинированного дефицита Т- и В-системы иммунитета

В) иммунодефицита В-лимфоцитов

Г) дефекта системы фагоцитоза

 

246. Ликопид относится к группе

А) Полусинтетических бактериальных иммуномодуляторов

Б) Химически чистых иммуномодуляторов

В) Препаратов тимуса и их аналогов

Г) Индукторов интерферона

 

247. Первые клинические (признаки) проявления первичных иммунодефицитов по В-клеточному типу появляются

А) с 1-го месяца жизни

Б) с 4-6-го месяца жизни

В) на втором году жизни

Г) в подростковом периоде

 

248. Патогенетически обоснованной терапией при В-клеточных иммунодефицитах является

А) трансплантация тимуса

Б) введение тимических гормонов

В) введение иммуноглобулинов

Г) введение антибиотиков