Действие некоторых важнейших природных энзиматических систем организма человека

К важнейшим природным энзиматическим системам, прекращение функционирования которых оказывает непосредственное влияние на увеличение количества сердечно-сосудистых заболеваний, вместе с системой плазмина может быть отнесена бактериальная энзиматическая система, представленная комплексом липолитических энзимов.

Установлено, что внутрисосудистое тромбообразование сопрягается с нарушением целостности стенки крупных кровеносных сосудов вследствие их холестериновой инфильтрации и отложением на их поверхности холестериновых утолщений. В месте появления дефектов стенки кровеносных сосудов возможны выпадение из тока крови нитей фибрина и образование фибриновых сгустков и тромбов, что приводит к нарушению жизненно важных функций организма.

Непосредственное влияние на процесс холестериновой инфильтрации стенки кровеносных сосудов и образования на ее поверхности дефектов, провоцирующих возникновение тромбов, может оказывать снижение концентрации в крови биологически активных веществ, к которым могут быть отнесены липолитические энзимы (липопротеиназа и др.). Эти энзимы способны этерифицировать молекулы холестерина, переводя его в легко удаляемый эфир холестерина. Отсутствие бактериальных липолитических энзимов создает в организме состояние гиперхолестеринемии, что может являться причиной отложения холестерина на стенках кровеносных сосудов и выпадения нитей фибрина в месте дефектов их поверхности.

Внутрисосудистое тромбообразование в неменьшей степей связано с появлением синдрома депрессии фибринолиза быстрого действия, что, как уже отмечалось, обусловлено прекращена ем функционирования важнейшей и специфической только для организма человека энзиматической системы – системы плазмина.

Энзиматическая система плазмина осуществляла ранее быстрый фибринолиз и моментальное растворение выпадающих из тока крови фибриновых сгустков и тромбов, поддерживая постоянно в кровяном русле жидкое ее состояние и препятствуя спонтанному внутрисосудистому тромбообразованию. Эта система состоит из четырех основных компонентов: плазминогена, плазмина, активаторов плазминогена и ингибиторов. Наиболее эффективным активатором плазминогена немедленно включающим всю систему плазмина, является характерный только для человеческого организма природный бактериальный фибринолитический энзим стрептокиназа. Действие энзима стрептокиназы опосредовано через плазменный проактиватор, содержащийся в человеческой крови (устойчивый глобулин плазмы). Комплекс "стрептокиназа – проактиватор" вызывает полную активацию плазминогена и переход его в плазмин, что приводит к молниеносному разложению фибриновых сгустков и тромбов до фибринопептидов и растворимых аминокислот.

Фибринолитическая система плазмина является энзиматической системой большой потенциальной силы, обеспечивающей при наличии бактериального энзима стрептокиназы до 98% фибринолиза быстрого действия. Спонтанный фибринолиз составляет около 2%. В этих условиях первостепенная, охранительная против спонтанного внутрисосудистого тромбообразования роль будет принадлежать процессам быстрого фибринолиза.

Увеличение количества онкологических заболеваний также связано с возникновением синдрома депрессии фибринолиза и прекращением действия энзиматической системы плазмина, что сопрягается с утратой бактериального энзима стрептокиназы.

Бластомный процесс может быть следствием воздействия любых альтерирующих факторов (химических, физических, механических) и влияния канцерогенов, которые провоцируют появление воспалительной реакции. Эти альтерирующие факторы вызывают в месте повреждения ткани выпадение фибриновых сгустков, которые отгораживают зону альтерации от здоровых тканей. В данной автономной зоне создается иное, чем во всем многоклеточном организме, биохимическое содержание (плохое снабжение кислородом, молочная кислота, низкий рН), что обусловлено переходом клеток, находящихся в этой зоне, на другой метаболический путь – гликолитический тип обмена – анаэробный гликолиз.

При длительном сохранении автономной зоны (хронический воспалительный процесс), что связано с синдромом депрессии фибринолиза и длительным сохранением фибриновых отложений, происходит адаптация клеток, находящихся в этой зоне, к плохому снабжению кислородом с закреплением гликолитического типа обмена в геноме (при сохранении митотической деятельности клеток).

Следовательно, малигнизацию клеток можно рассматривать как результат длительности процесса альтерации и долговременного сохранения автономной зоны, позволившей закрепить в геноме анаэробный гликолиз как норму клеточного метаболизма и энергообеспечения.

При активном функционировании системы плазмина длительное сохранение фибриновых отложений в зоне альтерации и автономность ее анаэробного метаболического цикла не могут иметь места. Лизис фибриновых отложений исключает процесс адаптации клеток к неполноценной среде в этой зоне.

Рассмотрение процессов возникновения сердечно-сосудистых и онкологических заболеваний с учетом фундаментальных биологических законов дает основания свидетельствовать, что эти различные в клиническом проявлении заболевания имеют однотипный патогенетический синдром – депрессию фибринолиза, – который является следствием прекращения функционирования важнейшей и специфической только для организма человека энзиматической системы – системы плазмина.

Приостановление функционирования этой системы обусловлено утратой активатора этой системы – бактериального энзима стрептокиназы, который является продуктом метаболизма симбионтных бактерий. В настоящее время под влиянием антибактериальных средств эти бактерии изменили свои морфологические и биохимические свойства, представляя L-формы этих бактерий, не продуцирующих фибринолитический энзим стрептокиназу.

Изменение биохимических свойств симбионтных бактерий или их полная утрата приводит к прекращению действия и других природных энзиматических систем.

Метастазирование раковых клеток, как установлено исследованиями, связано с низкой концентрацией в крови и лимфе протеолитических бактериальных энзимов, способных к их избирательному лизису. Растворение цитоплазматических структур раковых клеток при действии протеолитических энзимов может быть следствием особого фосфолипидного состава их мембран, обладающих повышенной проницаемостью к энзимам.

Выпадение из гомеостаза организма человека жизненно необходимых природных энзиматических систем касается и группы сахаролитических бактериальных энзимов. Действие этих бактериальных энзимов, разлагающих глюкозу, лактозу, сахарозу, ранее оказывало положительное влияние на углеводный обмен человека. Снижение концентрации в крови данных энзимов может сопрягаться с возникновением гипергликемического синдрома и нарушением обменных процессов.

Появление медленных вирусных инфекций, включая СПИД и sclerosis multiplex, свидетельствует о глубоких генетических изменениях внутренней среды организма человека, обусловленных утратой симбионтных бактерий. Продуцируемый симбионтными бактериями комплекс нуклеолитических энзимов ДНаза (4 вида) и РНаза (3 вида), действующих при различных рН, при определенной концентрации их в крови подвергает лизису вирусную нуклеиновую кислоту ДНК и РНК независимо от вида вируса. С утратой бактерионосительства концентрация нуклеолитических энзимов в крови резко снизилась, что создает благоприятные условия для длительной персистенции вирусов в организме человека.

Вирусоносительство – это новое опасное биологическое состояние организма человека, заменившее выработанное в процессе эволюции состояние бактерионосительства, основанное на экологическом антагонизме бактерий и вирусов. Медленные вирусные инфекции, вследствие этого, следует рассматривать не как инфекционные заболевания, а как симптом глубоких генетических изменений внутренней среды (гомеостаза) с тенденцией к фатальным для человека как биологического вида последствиям.

Таким образом, созданный в процессе эволюции симбиоз организма человека с определенными группами бактерий, и в том числе персистирующими в лимфосистеме, обеспечивает функционирование жизненно важных энзиматических систем и препятствует появлению вирусоносительства.

Влияние длительного бактерионосительства симбионтных бактерий распространяется и на иммунную систему человека.

Персистировавшие ранее в лимфосистеме организма человека сим-бионтные бактерии являлись активными иммуностимуляторами, способствующими созреванию и формированию иммунной системы в постэмбриональный период. Отсутствие антигенных бактериальных стимулов (полисахариды клеточной стенки бактерии) приводит к недоразвитости и неполноценности иммунной системы, что выражается в наблюдаемой в последнее время повышенной чувствительности организма человека к различным антигенам и возникновению аллергических реакций.

Вывод

Коренные изменения биологического состояния и генетического постоянства внутренней среды организма человека, происшедшие в период широкого применения антибактериальных средств, обусловили появление неизлечимых и фатальных заболеваний и снижение жизнеспособности организма человека, что является следствием прекращения функционирования природных энзиматических систем, инициируемых ранее комплексом бактериальных энзимов: фибринолитическими (стрептокиназа), липолитическими, сахаролитическими, нуклеолитическими (ДНаза и РНаза), протеолитическими и др.

Восстановление микробиоценоза и возобновление функционирования биоприродных энзиматических систем.
Результаты биотерапии неизлечимых заболеваний человека.

Симбиоз организма человека с бактериальной микрофлорой, и в том числе с бактериями, персистирующими в лимфосистеме (b-гемолитический стрептококк группы А), возник, по всей вероятности, на самых ранних этапах развития человечества, так как данный тип симбионтных бактерий характерен не только для организма человека, но и для организма человекообразных обезьян.

Этот вид животных сохранил до настоящего времени носительство этих симбионтных бактерий в естественных условиях своего проживания и отличается от других животных видовой резистентностью к раку и высокой продолжительностью жизни. Предпринимаемые в последнее время попытки привить им вирус HIV (ВИЧ), вызывающий СПИД, не приводят к возникновению клинически выраженного заболевания.

На основании исследований, проводившихся в допенициллиновую эпоху, отмечался факт широко распространенного в человеческом сообществе и длительно сохранявшегося бессимптомного носительства симбионтных бактерий. Феномен носительства, охватывавший 75-80% всего населения Земли, фиксировался повышенными титрами антител к стрептокиназе и другим энзимам симбионтных бактерий, составляющих 200-800 АЕ/мл, при полном отсутствии какого-либо заболевания.

В настоящее время эти показатели, полученные нами при тестировании больших групп больных неинфекционными заболеваниям (500 больных) и здоровых лиц (около 100 доноров), составляют 20-50 АЕ/мл, что свидетельствует о резком снижении титра антител к энзиму стрептокиназе и низкой концентрации самого энзима в крови. Синдром депрессии фибринолиза и неактивная форма энзиматичес кой системы плазмина находят в этом факте подтверждение.

Клиническими испытаниями, проводившимися нами с 1978 г. в России, установлено, что низкие титры антител к бактериальном энзиму стрептокиназе четко коррелируют с возникновением бластомного процесса и склонностью к внутрисосудистому тромбообразованию. Эти практические результаты подтверждают положение о том, что в основе возникновения сердечно-сосудистых и онкологически; заболеваний лежит синдром депрессии фибринолиза, обусловленньп прекращением функционирования энзиматической системы плазмина. Ее неактивная форма связана с отсутствием природного активатора этой системы – бактериального энзима стрептокиназы.

Исходя из данных положений метод лечения и профилактики неизлечимых, т.е. не поддающихся терапии современными медицинскими методами, заболеваний человека основывается на соблюдении фундаментального биологического закона эволюции: "Генетическое постоянство внутренней среды организма человека, созданное в процессе длительного эволюционного пути и естественного отбора, – есть нерушимое целое".

Этот закон предусматривает необходимость сохранения экологии тела человека (эндоэкологии) как составной части созданного эволюцией гомеостаза, включающего бактериальный энзиматический комплекс продуцируемых симбионтными бактериями метаболитов – энзимов. Этот комплекс выполняет в организме функции активизаторов важнейших энзиматических систем.

Мерой сохранения здоровья человека или его восстановления в этих условиях является возвращение его эволюционно созданного биологического состояния и гомеостаза к прежней норме.

С этой целью найденный и расшифрованный нами вид бактерий-симбионтов, исследовавшийся с 1974 г. и представленный аттенуиро-ванным музейным штаммом симбионтных бактерий из коллекции биокультур института им. Тарасевича (г.Москва) (паспорт штамма имеется), использовался для изготовления взвеси живых бактериальных клеток в стерильном физиологическом растворе (при их определенной концентрации).

Как проверено нами в результате многолетней практики, а также испытаний многих исследователей (Лямперт И.М., 1972, и др.), эти симбионтные бактерии при внутрикожном введении в силу выработанных в ходе длительного эволюционного процесса симбионтных взаимоотношений с человеческим организмом могут вызвать только реакцию гиперчувствительности замедленного типа, дающую накожную эритему. Они не могут вызвать реакцию немедленного типа (анафилаксия), представляя этим совершенный вариант созданной природой экосистемы "макроорганизм – эндосимбионтные бактерии".

Длительный клинический опыт терапии неизлечимых заболеваний с применением разработанного нами биологического метода, проводимого как в клинических, так и в амбулаторных условиях, подтвердил его полную безопасность, безболезненность и высокую терапевтическую результативность. Улучшение состояния здоровья больных наступает очень быстро, особенно при сердечно-сосудистых заболеваниях. Самопроизвольно, без применения лекарственных средств, снимаются болевые синдромы, появляются заметные позитивные сдвиги еще до получения результатов лабораторных исследований, что можно объяснить немедленным проявлением функционирования энзиматической системы плазмина. Устойчивое снижение артериального давления, уменьшение периферических отеков и других патологических проявлений достигается через 1-3 недели.

У больных, имевших в анамнезе до восстановления гомеостаза один или более инфарктов миокарда (infarctus cordis) и требовавших периодического лечения в стационаре, необходимость в нем отпадает. Повторов предынфарктного состояния после восстановления функционирования энзиматических систем не наблюдалось. Работоспособность у большинства больных восстановилась полностью. Терапевтический эффект объясняется постоянным присутствием в крови больных бактериального энзима стрептокиназы, который обеспечивает через систему плазмина напряженный фибринолитический фон. Наличие специфического и характерного только для организма человека фибринолитического бактериального энзима стрептокиназы, активизирующего систему быстрого фибринолиза, уменьшает коагулирующие свойства крови и постоянно поддерживает в кровяном русле ее жидкое состояние, т.е. исключает спонтанное внутрисосудистое тромбообразование.

Убедительным фактом нормализации гомеостаза и гемодинамики является восстановление через 3-6 недель двигательной активности конечностей, нарушенной после перенесенного 5-10 лет назад инсульта с последующими односторонними парезами (apoplexie). Возможность реабилитации этих больных и ее сроки зависят от тяжести перенесенного инсульта. При легких парезах рефлексы восстанавливаются полностью. У всех больных отмечается снижение артериального давления, улучшение процессов кровообращения и снятие патологических синдромов, что связано с улучшением общего состояния здоровья.

При хронических сосудистых заболеваниях с нарушением трофики нижних конечностей – незаживающие трофические язвы, облитерирующий эндартериит (endateriitus obliterans) и др. – улучшение процессов кровообращения и реологических свойств крови приводит к снятию тяжелых патологических синдромов и грануляции поверхностных изъязвлений.

Четкий терапевтический эффект получен при онкологических и предраковых заболеваниях. Регрессия основного опухолевого узла и уменьшение размеров метастатических лимфоузлов происходит в первые 2-4 недели после прививки симбионтных бактерий и продолжается в последующем при поддержании определенной концентрации энзимов в крови.

Меланобластома, относящаяся к одной из самых злокачественных форм рака, прекращает пролиферацию через 2-3 недели. Одновременно улучшается общее состояние здоровья онкологических больных, что выражается в исчезновении сопутствующих заболеваний и аллергических состояний, восстановлении иммунобиологической статуса организма, определяемого сравнительными данными иммунограмм. Срок выживаемости бывших онкологических больных с раз личной локализацией неоплазмы (молочная железа, желудочно-кишечный тракт и др.) превышает 10-15 лет, что свидетельствует (о радикальном их излечении.

Следует отметить, что процессы регрессии опухолевого узла и метастазов могут осуществляться только при сохранении целостности лимфатической системы. При оперативном удалении лимфоузлов лизис бластомных клеток ухудшается. В поздних стадиях опухолевого процесса прививки эндосимбионтных бактерий и их долговременная персистенция в лимфосистеме состояться не может вследствие значительного снижения рН крови и лимфы, при котором популяция погибает. Применение парентерального введения физиологического раствора, насыщенного кислородом, улучшает приживаемость симбионтных бактерий (озоно-кислородная терапия). Начальные стадии опухолевого процесса излечиваются без оперативного вмешательства.

Терапия заболеваний, классифицируемых как медленные вирусные инфекции, в том числе рассеянный склероз и симптомокомплекс, подобный СПИДу, требует более длительного периода. При тяжелой форме рассеянного склероза, продолжающегося в течение нескольких лет, достигается только частичный терапевтический эффект, однако прогрессирование заболевания может быть остановлено на любой стадии. Начальные стадии заболевания излечиваются достаточно эффективно.

Появление новых видов медленных вирусных инфекций, включая СПИД, и увеличение количества уже известных (рассеянный склероз) является ярким примером нарушения фундаментальных биологических законов эволюции. Эти нарушения, вызванные длительным применением антибактериальных средств, привели организм человека к замене созданного в процессе эволюции бактерионосительства на новое биологическое состояние – вирусоносительство. Контрольные функции, которые всегда осуществлялись симбионтными бактериями при перманентном продуцировании ими нуклеолитических энзимов, подвергающих лизису вирусные ДНК и РНК, в эпоху антибиотиков были сняты. Один из важнейших биологических принципов природы – эволюционно-экологический антагонизм бактерий и вирусов – утратил для организма человека свое значение.

Прививка симбионтных бактерий восстанавливает бактерионосительство, и эволюционно созданный антагонизм бактерий и вирусов получает свое практическое подтверждение. Терапевтическим результатом этого является частичное возобновление действия утраченных функций у больных с диагнозом рассеянный склероз. У некоторых из них восстанавливается контроль над тазовыми функциями (мочеиспускание), частично возобновляется двигательная активность, что сопровождается болевым синдромом и восстановлением чувствительности.

Улучшение состояния здоровья неизлечимых больных, заболевание которых имеет тенденцию только к неуклонному ухудшению, может свидетельствовать о том, что эволюционно созданное бактерионосительство способно восстановить все энзиматические системы организма, и в том числе ответственные за регенерацию тканей, при данном заболевании – миелинового волокна.

Заболевания вирусной природы с другими патологическими синдромами (частое и длительно продолжающееся повышение температуры тела, пониженная сопротивляемость к острым вирусным инфекциям, низкая физическая активность и работоспособность и др.) также поддаются терапии данным методом, т.е. при восстановлении бактерионосительства после нескольких внутрикожных прививок.

Деградация вирионов и лизис вирусных нуклеиновых кислот в организме может осуществляться только при определенной, повышенной концентрации нуклеолитических энзимов в крови и лимфе. Реабилитация больных-вирусоносителей связана с радикальным изменением их биологического состояния.

Созданная нами на основе стрептокиназоактивного аттенуированного музейного штамма симбионтных бактерий взвесь живых бактериальных клеток в стерильном физиологическом растворе, примняемая для прививок, подверглась тщательным и долговременным, 1974 г., испытаниям.

Установлено, что данный штамм симбионтных бактерий восстанавливает бактерионосительство и при длительной персистенции этих бактерий в лимфосистеме оказывает многофункциональное энзимотерапевтическое, иммуностимулирующее и противовирусное действие, обеспечивающее реабилитацию больных при многих неизлечимых и фатальных заболеваниях.

Методика внутрикожных прививок и дозировка отрабатывались нами длительно, несколькими способами, с проверкой их способов самопрививок. Реакция на интрадермальную прививку характеризуется небольшой местной гиперемией, сохраняющейся в течение 2-3 дней, и у некоторых больных – повышением температуры тела до 36,8-37,1°С в течение одних суток. Температурный эффект и эритем свидетельствуют о приживляемости симбионтных бактерий в организме и восстановлении бактерионосительства. У онкологических больных в поздних стадиях опухолевого процесса этих результатов добиться не удается, признаки восстановления бактерионосительства отсутствуют.

Следует отметить, что для проверки эффективности действия бактериальных энзимов лабораторные животные не могут быть адекватной экспериментальной моделью. Объяснение этого явления находится в ином гомеостазе, не имеющем аналогии с гомеостазом организма человека, и отсутствии у этих животных энзиматических систем, характерных для человеческого организма. Создание бактерионосительства у лабораторных животных симбионтными бактериями, свойственными только организму человека и человекообразных обезьян, невозможно. Энзим стрептокиназа в биохимических процессах фибринолиза в организме животных не функционирует.

Контроль действия энзиматических систем при восстановлении бактерионосительства осуществлялся на основании результатов лабораторных исследований и получения объективных данных об изменении состояния здоровья больных. До применения метода реабилитации и после этого через 2-2,5 месяца, необходимых для перестройки иммунной системы, снимались гематологические показатели:

1. Полный анализ крови (стандартная методика).

2. Сравнительные данные иммунограмм.

3. Данные серодиагностики (титры антител к стрептокиназе и стрептолизину-0).

4. Объективные изменения состояния здоровья, которые вносились больными в специальный лист наблюдений, где отмечались ежедневные позитивные сдвиги. Эти данные необходимы для контроля процесса восстановления здоровья и для выявления скрытых патологических очагов.

Как правило, в первые 1-3 дня после прививки возникает незначительный болевой синдром во всех органах и тканях, имеющих функциональные нарушения, что носит как лечебный, так и диагностический характер. В дальнейшем, через несколько дней, при восстановлении нарушенных функций боли прекращаются самопроизвольно.

Естественная биотерапия основного заболевания протекает в зависимости от его типа и тяжести. Как отмечалось выше, сердечнососудистые нарушения устраняются достаточно быстро за счет немедленного возобновления функционирования системы плазмина. На следующий после прививки день больные отмечают позитивные сдвиги (улучшаются процессы кровообращения, работа сердечной мышцы и др.).

Для реабилитации больных, имеющих заболевания вирусной природы, необходимо достижение определенной концентрации нуклео-литических бактериальных энзимов в крови и лимфе, т.е. замены вирусоносительства на бактерионосительство, что требует большего времени.

Однако все эти восстановительные процессы носят естественный, самопроизвольный характер, прогрессирование заболевания прекращается, постепенно восстанавливаются многие утраченные функции.

Данные гематологических исследований фиксируют улучшение показателей клеточного и гуморального иммунитета, позитивные изменения формулы крови на фоне временного повышения содержания лейкоцитов и СОЭ. Титры антител к антигенам симбионтных бактерий – стрептокиназе и стрептолизину-0 – повышаются.

Многолетние наблюдения за состоянием здоровья больных, у которых было восстановлено бактерионосительство, позволяют отметить отдаленные результаты применения данного метода реабилитации. Все бывшие больные, в том числе имевшие онкологические заболевания, хорошее состояние здоровья и отсутствие за весь период после прививок каких-либо новых заболеваний относят только на счет прививок.

Предупреждение возникновения неизлечимых заболеваний предусматривает применение того же принципа: сохранение здоровья при восстановлении природных энзиматических систем. Человеческий организм, у которого эти системы функционируют и, главным образом, функционирует система быстрого фибринолиза – система плазмина, – огражден от спонтанного внутрисосудистого тромбообразования и появления бластомы, т.е. от возникновения инфаркта миокарда (infarctus cordis), инсульта (apoplexie), онкологических и других неизлечимых и фатальных заболеваний.

Вывод

Реабилитация больных неизлечимыми и фатальными заболеваниями, а также предупреждение возникновения этих заболеваний возможны при восстановлении микробиоценоза и бактерионосительство симбионтных бактерий, продуцирующих комплекс биокатализаторов-энзимов, способных к возобновлению функционирования всех созданных эволюцией и утраченных в настоящее время энзиматических систем организма человека.

Для длительного сохранения микробиоценоза и позитивного воздействия бактериальных энзимов необходимо учитывать следующие условия:

1. Исключить прием антибактериальных средств: антибиотиков сульфаниламидных препаратов, гормонов – кортизона и гидрокортизона (без крайней необходимости).

2. Ограничить влияние лучевого воздействия (рентген, ультрафиолетовое облучение и др.).

3. Не принимать пищевых продуктов с консервантами и плесневыми грибами (сыры).

4. Не рекомендуется применение и потребление крепкого алкоголя.

5. Онкологическим больным нельзя принимать тепловые процедуры (горячие ванны, сауны и др.), а также антибактериальные препараты, что может активизировать бластомный процесс.