Фенилкетонурия возникает в результате врожденного отсутствия 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Фенилкетонурия возникает в результате врожденного отсутствия



фермента класса

Оксидоредуктаз

2. трансфераз

3. гидролаз

4. лиаз

5. изомераз

#q377

Строго кетогенная аминокислота

1. аланин

2. валин

3. триптофан

Лейцин

5. метионин

#q378

Аргиназа участвует в синтезе

1. оксида азота

2. креатина

Мочевины

4. серина

5. белка

#q379

Монооксигеназы участвуют в образовании

Тирозина

Диоксифенилаланина

Норадреналина

Окситриптофана

5. глутамина

#q380

Внутримолекулярному дезаминированию в организме человека подвергается

1. глицин

2. глутамин

Гистидин

4. тирозин

5. триптофан

#q381

Соединения, образующиеся из тирозина

1. гамма-аминомасляная кислота

Адреналин

Норадреналин

Дофамин

5. фенилаланин

#q382

Основной кофермент обмена аминокислот

1. КоА

2. ТПФ

3. НАД+

4. биоцитин

ПФ

#q383

Фенилпировиноградная олигофрения развивается в результате

Врожденного отсутствия фермента класса

1. лиаз

2. лигаз

3. гидролаз

4. изомераз

Оксидоредуктаз

#q384

Из аминокислоты тирозина не образуется

Серотонин

2. диоксифенилаланин

3. дофамин

4. норадреналин

#q385

Активация пепсиногена в пепсин активируется

1. трипсином

2. химотрипсином

Пепсином

4. энтерокиназой

5. амилазой

#q386

Скатол и индол образуются при гнилостном распад в кишечнике

1. тирозина

2. фенилаланина

Триптофана

4. гистидина

5. пролина

#q387

Врожденный недостаток фермента фенилаланин-4-монооксигеназы

(фенилаланингидроксилазы) вызывает

Фенилкетонурию

2. болезнь Паркинсона

3. алкаптонурию

4. альбинизм

5. гомоцистинурию

#q388

Фермент секрета поджелудочной железы, не проявляющий

Протеолитической активности

1. трипсин

2. химотрипсин

Амилаза

4. карбоксипептидаза

#q389

Отсутствующая в составе белков аминокислота

1. аспарагиновая кислота

2. аргинин

3. лизин

Орнитин

5. глицин

#q390

Повышенный уровень амилазы в моче указывает на заболевания

1. печени

2. сердца

3. легких

Поджелудочной железы

5. кишечника

#q391

Синтез АТФ из АДФ в печени происходит, в основном, путем

1. реакции с ГТФ

Окислительного фосфорилирования

3. субстратного фосфорилирования

4. взаимодействия с ФФ-неорганический

5. реакции с ЦТФ

#q392

Железо в ретикулоцитах регулирует синтез

Дельта-аминолевулинатсинтазы на стадии

1. активации аминокислот

Инициации трансляции

3. элонгации трансляции

4. терминации трансляции

5. на всех стадиях

#q393

Азот пиримидиновых оснований выводится из организма, в основном,

в виде

1. мочевой кислоты

2. креатинина

3. солей аммония

Мочевины

5. креатина

#q394

Лечение больных подагрой аллопуринолом вызывает

1. снижение скорости синтеза пуриновых нуклеотидов de novo

Снижение уровня мочевой кислоты в моче

Возрастание уровня гипоксантина в крови

Возрастание уровня ксантина в крови

5. снижение уровня мочевины в моче

#q395

Аминокислоты взаимодействуют с

1. псевдоуридиловой петлей тРНК

2. кодоном мРНК

3. антикодоном тРНК

4. 3'-ОН-группой рибозы концевого аденозина тРНК

5. фосфатом на 5'-конце тРНК

#q396

Постсинтетическая модификация белков может происходить путем их

Фосфорилирования

Гидроксилирования

Ограниченного протеолиза

Ковалентного связывания с простетической группой

Метилирования

#q397

Гем входит в состав

1. амилазы

Пероксидазы

3. пепсина

Миоглобина

Цитохромов

#q398

К буферным системам крови можно отнести

Бикарбонатную

Фосфатную

Белковую

Гемоглобиновую

5. глициновую

#q399

Сигма-аминолевулиновая кислота синтезируется из

Сукцинил-КоА и глицина

2. аспартата и карбамоилфосфата

3. аспартата и глицина

4. глутамата и глицина

5. ацетил-КоА и оксалоацетата

#q400

Веществами, из которых может образоваться мочевая кислота являются

1. уридин

Гуанозин

Ксантин

Гипоксантин

5. тимидин

#q401

Источником NH2-группы при синтезе АМФ из инозиновой кислоты является

1. мочевина

Аспарагиновая кислота

3. аспарагин

4. карбамоилфосфат

5. соль аммония

#q402

Непосредственными субстратами для синтеза ДНК являются

1. дезоксирибоза, фосфат и нуклеиновые основания

2. фосфат и дезоксинуклеозиды

Дезоксинуклеозидтрифосфаты

4. дезоксинуклеозиддифосфаты

5. пуриновые и пиримидиновые основания

#q403



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2017-01-24; просмотров: 339; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.138.122.195 (0.011 с.)