Ненаркотические анальгетические средства.

Ненаокотически анальгетики (ННА). Основные виды фармакологического действия ННА: аналыезирующее,противовоспалительное, жаропонижаюшее.
Противовоспалительное действие ННА связано с угнетающим влиянием на синтез и выделение медиаторов воспаления.

Побочка:
1. Нарушения функции желудочно-кишечиого тракта. При озвократном применении-диспепсическиеявлстия (боли), при курсовом- эрозивные и язвенные повреждения слизистой желудка и двенадцатиперсной кишки - ульцероюнное действие (снижение сиигезл простагяииивпн» привода i к торможению регеяфации слиэдстой оболочки ЖКТ)
2. Угнетение кроветворения (анемия, агранулоцитоз): Анальгин,
Индометацин:
3. Нарушение функции почек (анальгетическая нефронатня. камиеобразовамие): Анальгин, Аспирин.
4. Задержка натрия, воды, хлора в организме (увеличение артериального давле11ия, отеки): Бутадион, Индометаиин, Аспирин;
Классификация ННА проводится по их химической структуре. Выделяют следующие группы препаратов. Производные:
1. Салициловой кислоты: Аспирин (ацетилсалшщловая кнсяотаХ
Ыатрия салииилат, Салициловая кислота.
2. Пиразолона: Анальгин, Амидопирин, Бугадион
3. Анилина: Фенацетин, Парацетамол
Салицилаты и производные пиразолона входят в группу нестероидных противовоспалительных средств (Н ЛВС):
1 Производные антраниловой кислоты: Мефенамовая кислота
2. Производные индолуксусной кислоты: Индометацин
3 производные фенол уксусной кислоты.

4. производные пропионовой кислоты: ибупрофен
5. Иксикамы: пироксикам

Препараты салициловой кислоты или
Салицилаты: ацетилсалициловая кислота. метилсалицилат. Применяют как противовоспалительные средства для' чения острых и хронических ревматоидных и некоторых других заболеваний, в качестве болеутоляющих средств для снятия суставных болей, при миалгиях, невралгиях. Широко используется жаропонижающий эффект салицилатов. При введении в больших дозах препаратов отмечается небольшое расширение сосудов, стимулируется процесс дыхания, усиливается отделение желчи, повышается секреция АКТГ и гдюкокортикоидов.
При назначении салицилатов больным сахарным диабетом отмечается снижение сахара в крови. Салицилаты способствуют увеличению экскрекции мочевой кислоты почками (полезно при подагре). При введении больших доз салицилаты замедляют процесс свертывания крови, препятствуют агрегации тромбоцитов.
Побочные эффекты: раздражающее действие препаратов на слизистую желудка (особенно опасно у животных с язвенным гастроэнгеригом), аллергические реакции, имеются данные о тератогенном действии препаратов этой группы.
Прорпивопоказания.-бвременность, склонность к аллергическим
реакциям, язвенный гастроэнтерит.
Производные пиразолона: амидопирин, анальгин, бутадион и др.
Применяют в качестве анальгезирующих, противовоспалительных и жаропонижающих средств. У анальгина и амидопирина более выражено анальгезирующее действие, у бутадиона - противовоспалительное.
Кроме того, бутадион способствует выведению почками мочевой кислоты, что используется для лечения подагры.
Побочные эффек?пы: диспепсические явления, желудочные кровотечения, отеки (нарушение реабсорбции в почечных канальцах ионов натрия и хлора, задержка воды в организме), анальгетическая нефропатия, аллергические реакции, угнетение процессов кроветворения (анемия, агранулоцитоз, лейкопения), реже - осложнения со стороны иентральной нервной системы, гепатотоксическое действие.
Производные ангтина: фенацетин, парсщеталюл и др. Применяют как анальгетики. Кроме того, они сказывают жаропонижаюшее действие, не обладают противовоспалительным.

 

21. Нейролептики и транквилизаторы.

Нейролептики - это лекарственные средства избирательно влияющие на психические функции, регулирующие эмоциональное состояние
мотивацию и поведение. Применяются для лечения и профилактики неадекватного поведения животных, стрессов, купирования психомоторного возбуждения, судорог, а так же соматических заболеваний в основе которых лежит срыв регуляторных механизмов ЦНС эмоционального характера.
Классификация нейролептиков.
1. Производные фенотиазина (аминазин, пропазин, трифтазин), производные тиоксантена (хлорпротиксен)
2. Производные бутирофенона (галоперидол, дроперидол)
3. Соли лития (лития оксибутират, лития карбонат).
Фармакодинамика нейролептиков. Нейролептики вызывают адренолитический, дофаминолитический, серотонинолитическип эффекты, уменьшают активность холинергической и гистаминергической систем ствола мозга, лимбической системы, гипоталамуса и ретикулярной формации. В результате:
1) уменьшается поток активирующих импульсов в кору оольших полушарий головного мозга (седативное действие);
2) уменьшается нисходящее влияние ретикулярной формации на мотонейроны спинного мозга(миорелаксация);
3) наступает обеднение эмоциональной окраски реакций и торможение вегетативных функций (антипсихотический эффект);
4) предотвращаются нейрогормональные патофизиологические реакции при стрессе.

Нейролептическое действие проявляется в снижении психической и двигательной активности, условных рефлексов, подавлении страха и ослаблении агрессивности.
Антипсихотический эффект в основном связан с дофаминолитической и серотонинолитической активностью препаратов.
Нейролептики потенцируют наркоз, аналыезню, действие снотворн ых и противосудорожных средств, обладают противорвотяым и гипотермическим действием, оказывают гипотензивное и противошоковое действие.
Показания к применению нейролептиков: подготовка к операциям и реабилитация в послеоперационном периоде,
фармакопрофилактика стрессов, коррекция неадекватного поведения животных, рвота различной этиологии, соматические заболевания, сопровождающиеся возбуждением, болями: реактивные состояния при
травмах, ожогах, инфекциях.
Побочные эффекты нейролептиков: экстрапирамидные
расстройства (ригидность мышц, тремор, дискоординация), сонливость,
депрессия, гипотензия, вялость, миастения, гипотермия, тахикардия,
сухость в ротовои полости, атония кишечника, токсический гепатит, аллергические реакции, помутнение роговицы и хрусталика,
агранулоцитоз, вызывают снижение половой активности.

Аминазин (Aminazinum)
Нейролептик из группы производных фенотиазина. Оказывает выраженное антипсихогическое, седативное, прогиворвотное действие.
Ослабляет или полностью устраняет бред и галлюцинации, купирует пснхомоторное возбуждение, уменьшает аффективные реакции, тревогу,
беспокойство, понижает двигательную активность.
Механизм антипсихотического действая связан с блокадой постсинаптических допаминергических рецепторов в лимбических структурах головного мозга. Сказывает также блокирующее действие на адренорецепторы и подавляет высвобождение гормонов гипофиза
и гипоталамуса.
Лечебные эффекты: выраженное антипсихотическое, седативное, противорвотное В ветеринария является эталонным препаратом группы нейролепгиков. Применяетсядля фармакокоррекции стрессов
различного генсза, купирования психомоторного возбуждения, судорог, и коррекции неадекватного поведения. В терапевтических
дозах вызывает «нейролептический синдром»: выраженная миореоаксация, отсутствие реакции на внешние раздражители.

Галоперидол (Haloperidol). Ангипсихотическое средство (нейролептик), производное бутирофенона. Оказывает выраженное антипсихотическое действие, обусловленное блокадой допаминовых
рецепторов в нейронах лимбических и мезокортикальных структур головного мозга. Оказываег умеренное седативное, выраженное противорвотное и гипотермическое действие.
Длительный прием сопровождается изменением эндокринного статуса, в передней доле гипофиза повышается продукция пролакгина и снижается продукция гонадотропных гормонов. Побочные эффекты типичны для препаратов группы аналептиков.

Транквилизаторы - избирательно устраняют явления эмоциональной неустойчивости,
уменьшают проявление тревоги, страха, улучшают адаптацию живогного к условиям окружающеи среды.
Классификация транквилизаторов.
По химическому строениютранквилизаторы подразделяются:
1. производные бензодиазепинов (феназепам, нозепам)
2. производные пропандиола (мепротан),
3. производные дифенилметана (амизил);
4. других химических групп (триоксазин).
По особенностям спектра психотропной активности транквилизатопит подразделяются на две группы.

1. Сильные транквилизаторы. Обладают наиболее быстрым, надежным и мощным анксиолитическим и седативным действием, а также снотворным, миорелаксирующим и противосудорожными эффектами. Препараты этой группы отрицательно влияют на скорость
и точность психомоторных реакций, координацию движений, (сибазон, хлозепид, феназепам, триоксазин и др.).
2. Дневные транквилизаторы. Обладают в основном противотревожным (стресспротективным) действием и слабой седативнои активностью. тивностью. Оказывают менее выраженное, чем у препаратов первой
группы, влияние на работоспособность, точность и скорость психомоторных реакций. Однако эти препараты менее эффективны при выраженных невротических состояниях.
Транквилизаторы обладают в разной степени выраженности противотревожным, гипнотическим(снотворным), миорелаксирующим и противосудорожным действием. В отличие от нейролептиков не обладают антипсихотическим действием: не купируют неадекватное поведение животных (не мотивированную агрессивность, каннибализм и др.).

Транквилизаторы снимают психотическое напряжение, тревогу, страх,
устраняя таким образом и различные вегетативные и эндокринные сдвиги. Психоседативное действие транквилизаторов состоит в ослаблении реакции организма на различные раздражители. Оно связано с действием препаратов на бензодиазепиновые рецепторы ретикулярной формации ствола мозга и ядер таламуса и потенцированием
активности тормозных нейронов в коре головного мозга. Психоседативное деяствие приводит к снижению быстроты и точности реакций на внешние раздражители, сонливости, снижению работоспособности, что необходимо учитывать при назначении препаратов, особенно животным, которые работают на соревнованиях или в цирке.

у некоторых препаратов седативное действие минимально, но проявляется активирующее действие: отмечается повышение (восстановление) контактности и т.д., что возможно связано с расторможением мозга в стрессовой ситуации.
Снотворное действие транквилизаторов проявляегся в ускорении засыпания и увеличении общей продолжительности сна. Снижается число и выраженность ночных пробуждений.
Миорелаксирующий эффект проявляется в снижении тонуса мышц и силы их сокращений. Этот эффект обусловлен усилением функции сегментарной тормозной регуляции возбуаимости мотонейронов.
Противосудоролсное действие транквилизаторов проявляется при судорогах различной этнологии. Оно связано со способностью препаратов подавлять судорожные разряды в гиппокампе.
Показания к применению транквилизаторов:
1) премедикация, потенцирование аналгезии;
2) стрессовые ситуации у здоровых животных;
3)эпилепсия, другие гиперкинезы;
4) неврозы, неврозоподобные состояния и т.д..;
5) соматические заболевания, при которых большая роль принадлежит нейрогенному фактору(кардионеврозы, хронический качит, и др.).
Побочные эффекты: сонливость, снижение работоспособности, остроты реакций, мышечная слабость (миастения), диспепсические
расстройства, кожный зуд, нарушение гормонального фона у самок, снижение способности к оплодотворению. При внезапном прекращении приема препаратов развивается синдром отмены - нарушение сна, возвращение симптомов тревожности, выраженных больше, чем до лечения; наблюдаются психомоторное возоуждение, судороги, повышение чувствительности к свету и звуку. При длительном применении транквилизаторов формируется лекарственная зависимость.
Противопоказания транквилизаторов: тяжелые поражения печени, почек, миастения, беременность, глаукома.
Диазепам (Diazepam). Транквилизатор, производное бензодиазепина.
Оказывает анксиолитическое, седативное, противосудорожное,
центральное миорелаксирующее действие.

22.Прихостимуляторы: классификация, группа пуриновых оснований и стрихнин.

Психостимулягоры это группа лекарственных средств которые повышают умственную и физическую работоспособность организма, за счет преимущественного влияния на кору головного мозга.
По особенностям механизмов действия на кору мозга психостимуляторы делятся на группы:
1. психомоторные стимуляторы,
2. психометаболические (ноотропы),
3. психостимуляторы адаптогены (психосгимуляторы
растительного и животного происхождения).
Психомоторные стимуляторы.
Психомоторные стимуляторы представляют группу препаратов,
усиливающих психическую и физическую деятельность организма
Препараты характеризуются взрывным настУплением эффекта. Резко увеличивают
биоэлектрическую активность мозга, повышают иый ответ, стимулируют центры продолговатого мозга."Стимулирующий эффект сопровождается выраженным
истощением энерг-х резервов всего организма что в последствии требует полноценногго отдыха и восполнения питательных веществ.

Психостимуляторы по химическому строению классифицируются на три rpyiiyibi:
1. группа кофеина (производные пурина): кофегт, кофегт бензоат натрия, теофиллин, аденозин;
2. финилалкиламины и их аналоги: (фенамин(амфетамина сульфат), меридал;
3. фенилалкилсиднонимины: сиднокарб, сиднофен.
1. Группа кофеина (производные пурина).
К группе кофеина относятся вещества растительного и животного происхождения, имеющие в основе строения пуриновое кольцо.
Основным представителем этой группы, обладающим психостимулирующей активностью является кофеин. Кофеин алкалоид, по химической структуре является тримегилксантином.

В малых дозах кофеин усиливает торможение, ускоряет выработку условных рефлексов, в средних
дозах - усиливает процессы возбуждения в коре головного мозга. В
больших дозах вызываег резкое преобладание процессов возбуждения.

Кофеин возбуждает ЦНС, особенно кору головного мозга (где действие кофеина проявляется раньше всего),продолговзтый мозг и, в меньшей степени, - спинной мозг. Стимулирующее действие на ЦНС наиболее четко выражено на фоне ее функционального угнетения.
Под влиянием кофеина отмечаются следующие эффекты:
^ усиление условных рефлексов;
^ уменьшение их скрытого периода;
^ ослабление условного торможения.
Для всех пуриновых оснований, характерна стимуляция секреторной
активности желудка, мочегонное действие. На диурез кофеин действует не постоянно. При преобладании центральных эффектов действия препарата, функция диуреза может снижаться. Если ПРеобладает действие на почки,то сосуды их расширены, что ведет к усилению диурезд, при этом менее выражено воздействие на ЦНС.

Также препарат теофиллин, аденозин.

Прспараты преимуткественно влияющие на спинной мозг- стрихнина нитрат (примеяяется ограничено)
Стрихнин. У стимуляторов группы стрихнина механизм действия связан с возбуждением дыхательного, сосудодвигательного центров продолговатого мозга, а так же блуждающего нерва. Стрихнин тонцпирует скелетные мышцы, сердечную мускулатуру, активизирует обменные процессы.
Однако больше всего стрихнин воздействует на спинной мозг. Уже в малых дозах он повышает рефлекторную возбуднмость cпинного
мозга, что проявляется усилением тонуса скелетных и гладких мышц внутренних органов.
Стрихнин в больших дозах вызывает приступ судорог который длится около минуты. Они очень болезненны. Прекрвшается дыхание из-за спасса межреберных мышц. Вызмежен летальный исход.

Стрихнин - сильнейшлч яд, поэтому требуется особая осторожность при его применении и хранении. В порошке н растворах он сохранясгся долго. Посуду, где храяился препарат нужно тщательно мыть водой и спиртом. В групах отравленных животных стрихнин сохраняется многие
десятки лет.
При отравлении вводят средства для наркоза, мышечные релаксанты. Для уменьшения его всасывания яда из жкт назначают слизи и слабительные, промывание пермангонатом с углем.