Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Возбудители медленных инфекций ⇐ ПредыдущаяСтр 10 из 10
Группа медленных инфекций характеризуется длительным инкубационным периодом (от нескольких месяцев до нескольких лет), постепенным нарастанием клинической симптоматики и тяжести заболевания, вовлечением в процесс и необратимым поражением ЦНС, что в конечном итоге приводит к летальному исходу. Возбудители медленных инфекций могут быть разделены на 2 группы. В 1-ю группу входят известные вирусы, относящиеся к определенному семейству. Некоторые из них, помимо медленных, могут вызывать и острые инфекционные заболевания. Медленный характер развития инфекции связан, вероятно, с иммунодефицитным состоянием организма. К этой группе относят вирус кори-возбудителя подострого склерозирующего панэнцефалита человека, лентивирусы — ВИЧ, паповавирусы (JC, BK, SV-40), вызывающие хронические дегенеративные поражения ЦНС у людей по типу прогрессирующей многоочаговой лейкоэнцефалопатии, вирус Вилюйского энцефалита. Вилюйский энцефалит зарегистрирован только на территории нашей страны и поражает аборигенов Центральной Якутии. Заболевание может протекать остро и хронически, как медленная инфекция. В последнем случае смерть наступает при явлениях глубокого поражения ЦНС, чаще всего через 2—5 лет от начала заболевания. Ко 2-й группе относятся возбудители, структура и свойства которых принципиально отличаются от всех известных в настоящее время микроорганизмов. Это так называемые п р и-о н ы — возбудители летальных дегенеративных изменений ЦНС человека и животных. По современным данным, прионы, вероятно, не содержат в своем составе нуклеиновой кислоты и представлены особым высокоустойчивым белком. Механизм их действия в инфицированной клетке, как полагают, заключается в дерепрессии определенного клеточного гена, в связи с чем запускается серия патологических реакций (синтез инфицированными клетками большого количества белка, напоминающего по свойствам амилоид, губчатое перерождение инфицированных нейронов с их последующей гибелью, глубокое нарушение обменных процессов и др.). Прионы высокоустойчивы к действию ионизирующих и УФ-лучей, ультразвука, к высоким температурам и многим дезинфектантам. Разрушаются под действием эфира и фенола. Прионы могут персистировать в организме хозяина длительное время (годами и десятилетиями), не вызывая ни В-, ни Т-иммунного ответа (синтеза антител, клеточных иммунных реакций). Они не чувствительны к действию интерферонов и не индуцируют в организме их синтез. Электронно-микроскопичес-ки идентифицировать прионы не удалось.
Болезнь Куру. Заболевание имеет строгую географическую и генетически-этнографическую локализацию: поражает представителей народности форе и их ближайших соседей в Новой Гвинее. Заболевание характеризуется мозжечковыми расстройствами, нарушениями походки и т. д. Постепенно у больных ухудшаются артикуляция речи, координация движений, в дальнейшем больной обездвиживается, появляется эйфория, беспричинный смех (куру — «смеющаяся смерть»). Продолжительность заболевания от 9 мес до 2 лет, после чего наступает смерть. Болезнь Крейтцфельда — Якобе. Заболевание распространено повсеместно. Чаще болеют мужчины в возрасте около 60 лет. Вначале у больных появляются гиперестезии конечностей, нарушается зрение. Позже присоединяются судороги, мозжечковая атаксия, паркинсонизм, явления бокового амиотрофическо-го склероза, психические нарушения, в конечных стадиях — деменция. Летальный исход наступает через 7 мес — 2 года после начала заболевания. При патогистологическом изучении ЦНС определяется губчатая дегенерация нейронов. Доказано, что распространенное заболевание овец — скрепи — также вызывается прионами. Предполагается прионная этиология шизофрении, миопатии у людей, трансмиссивной энцефалопатии норок и некоторых других инфекционных заболеваний человека и животных. На примере куру и скрепи доказана возможность преодоления прионами видового барьера своего хозяина.
|
|||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-30; просмотров: 182; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.216.32.116 (0.004 с.) |