Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Визначення сумарного складу активних оксидів кальцію і магнію в кальцієвому вапніСодержание книги
Поиск на нашем сайте
Наважку масою 1,0 г вміщують у конічну колбу місткістю 250 мл, наливають 150 мл дистильованої води, додають 3-5 скляних кульок, закривають скляною лійкою або годинниковим склом і нагрівають 5-7 хв. до температури кипіння. Розчин охолоджують до температури 20-30°С, промивають стінки колби і скляну лійку (годинне скло) кип'яченою дистильованою водою, додають 2-3 краплі 1 %-го спиртового розчину фенолфталеїну і титрують при постійному збовтуванні 1Н розчином соляної кислоти до повного знебарвлення розчину. Титрування вважають закінченим, якщо протягом 8 хв. при періодичному збовтуванні розчин залишається безбарвним. Титрування необхідно проводити повільно, додаючи кислоту по краплях (рис. 5.1). Склад активних оксидів кальцію і магнію (А) у відсотках для негашеного вапна обчислюють за формулою: (5.1) де V – об’єм розчину 1Н соляної кислоти, витраченого на титрування, мл;
ТСаО – титр 1Н розчину соляної кислоти, Т СаО = 0,02804 Q – маса змішуваного вапна, г. Результат заносять до таблиці 5.2. Чисельне значення ТCaо визначається в лабораторних умовах. Таблиця 5.2 Визначення складу активних СаО + MgО при вмісті у вапні MgО до 5 %
Визначення вмісту негашених зерен У металеву посудину циліндричної форми місткістю 8-10 л наливають 3,5-4 л нагрітої до температури 85-90°С води і всипають 1 кг негашеного вапна, безупинно помішуючи вміст до закінчення інтенсивного виділення пару (кипіння). Отримане тісто закривають кришкою і витримують 24 год., потім розбавляють холодною водою до консистенції вапняного молока і промивають на ситі із сіткою № 063 (рис. 5.2) слабким безупинним струменем, злегка розтираючи м'які шматочки скляною паличкою з гумовим наконечником. Залишок на ситі висушують за температури 140-150°С до постійної маси. Склад негашених зерен (Н.З.) у відсотках обчислюють за формулою: (5.2)
де m - залишок на ситі після висушування, г. Дані випробування заносять до лабораторного журналу (табл. 5.3). Таблиця 5.3 Визначення складу негашених зерен у вапні
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-28; просмотров: 224; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.144.25.14 (0.006 с.) |