Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Может ли дочь заболеть дальтонизмом, если ее отец – дальтоник.
a) может, так как ген дальтонизма расположен в Y –хромосоме; b) может, если мать не является носителем гена дальтонизма; c) не может, так как она гетерозиготна по Х-хромосомам; d) может, если мать – носительница гена дальтонизма. 293. Число групп сцепления хромосом равно: a) частоте перекреста участков хромосом; b) количеству аллельных генов; c) диплоидному числу хромосом; d) гаплоидному числу хромосом. 294. Отсутствие потовых желез наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (ха — норма, ха — отсутствие потовых желез). Если генотип матери — хАха, а генотип отца — хау, вероятность рождения больной девочки в этой семье равна: a) 0%; b) 25% от общего числа детей; c) 5% от общего числа детей; d) 75% от общего числа детей.
295. О расстоянии между генами в хромосоме можно судить: a) по частоте кроссинговера; b) по количеству аллельных генов; c) по характеру расщепления признаков у гибридов; d) по количеству неаллельных генов; 297. Кто обозначается термином сибс: a) лицо, по отношению к которому анализируют родословную; b) его родители; c) его дети; d) его брат? 298. В чем заключается генеалогический метод изучения наследственности: a) анализ фотокариограммы; b) изучение кариотипа больного; c) амниоцентез; d) анализ родословной? 299. Для изучения наследственности и изменчивости признаков у человека нельзя применять метод: a) генеалогический; b) цитогенетический; c) скрещивания; d) близнецовый.
300. Генеалогический метод исследования использует наука: a) систематика; b) генетика; c) цитология d) физиология. 301. Какой из методов не применяется в генетике человека: a) популяционно-статистический; b) гибридологический; c) генеалогический; d) биохимический? 302. Что представляет собой половой хроматин (тельце Барра) a) генетически неактивная одна из двух Х-хромосом в соматических клетках; b) генетически активная одна из двух Х-хромосом в соматических клетках; c) структурный (конститутивный) гетерохроматин; d) эухроматин? 303. Что такое гетерохроматин: a) компактизированный (спирализованный) участок хромосомы; b) декомпактизированный (неспирализованный) участок хромосомы; c) генетически активный участок; d) участок, содержащие несколько молекул ДНК? 304. Что такое эухроматин:
a) спирализованный (компактизованный) участок хромосомы; b) неспирализованный (декомпактизованный) участок хромосомы; c) генетически не функционирующий участок; d) участок, содержащий несколько молекул ДНК? 305. Как распределяется половой хроматин (тельца Барра) в ядрах соматических клеток нормальной женщины: a) 2 тельца Барра; b) 1 тельце Барра; c) тельца Барра отсутствуют; d) 3 тельца Барра? 306. Где располагается центромера у акроцентрических хромосом: a) по середине; b) несколько сдвинута к одному концу; c) на конце; d) сильно сдвинута к одному концу? 307. Какие методы используются для анализа сцепления и локализации генов: a) методы гибридизации соматических клеток; b) популяционно-статистический метод; c) близнецовый метод; d) дерматоглифика?
308. Каким методом можно диагностировать гетерозиготное носительство нежелательного аллеля при условиях, что аллель проявляет свойство кодоминантности или же имеет дозовый эффект и выраженность признака доминантной гомозиготы и гетерозиготы различна: a) биохимический метод; b) популяционно-статистический метод; c) генеалогический метод; d) дерматоглифика? 309. Установить тип наследования признака можно, используя метод: a) генеалогический; b) близнецовый; c) цитогенетический; d) биохимический.
310. Если в ядрах клеток ротового эпителия женщины обнаружено по одному У-хроматину и не обнаружен Х-хроматин, то ее хромосомный набор: a) 45, ХО; b) 46, XX; c) 46, ХУ; d) 47, ХХУ.
311. Хромосомный набор человека, страдающего синдромом Клайнфельтера: a) 45, ХО; b) 47, ХХУ; c) 47, XXX; d) 47, +21.
312. Хромосомный набор мужчины, в каждом ядре ротового эпителия которого обнаружены 1 Х-хроматин и 1 У-хроматин: a) 45, ХО; b) 46, ХУ; c) 47, ХХУ; d) 48, ХХУУ. 313. Хромосомный набор человека с синдромом Дауна: a) 47 (+21); c) 46 (XY); b) 47 (XXY); d) 45 (XO).
314. Хромосомы, имеющие плечи примерно одинаковой длины, называются: a) телоцентрическими; b) акроцентрическими; c) субметацентрическими; d) метацентрическими.
315. Если в ядрах ротового эпителия женщины обнаружено по два тельца Барра, то ее хромосомный набор: a) 45, ХО; b) 46, XX; c) 47, XXX; d) 48, ХХХХ.
316. Хромосомы, у которых одно плечо заметно короче другого, называются: a) телоцентрическими; b) акроцентрическими; c) метацентрическими; d) субметацентрическими.
317. Какие методы используются для пренатальной диагностики в целях прогноза здоровья ожидаемого ребенка: a) методы ультразвукового сканирования (ультрафонография) и амниоцентеза; b) близнецовый метод; c) популяционно-статистический метод; d) дерматоглифика? 318. Если частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,04 (q2 = 0,04), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет: a) 0,04; b) 0,2; c) 0,8; d) 0,32.
319. Закон генетического равновесия Харди-Вайнберга действует только в бесконечно больших популяциях при наличии: a) панмиксии; b) мутаций; c) естественного отбора; d) миграции.
320. Случайные ненаправленные изменения частот аллелей в популяции – это: a) мутации; b) дрейф генов; c) популяционные волны; d) наследственная изменчивость. 321. Если в популяции частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,16 (q2 = 0,16), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет: a) 0,16; b) b) 0,4; c) c) 0,6; d) d) 0,48. 322. Если частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,04 (q2 = 0,04), то частота встречаемости доминантных гомозигот в этой популяции составляет: a) 0,04; b) 0,2; c) 0,8; d) 0,36. 323. Закон гомологических рядов был описан: a) И.В. Мичуриным; b) Г.Д. Карпенко; c) Н.И. Вавиловым; d) Г.Г. Менделем. 324.Мутационная и комбинативная изменчивость в популяции вызывают: a) изменение ее генофонда; b) сохранение ее генофонда неизменным; c) выживание наиболее приспособленных особей; d) гибель наименее приспособленных особей. 325. Если частота встречаемости доминантного заболевания равна 0,19 (р2+2рq=0,19), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет: a) 0,18; b) 0,19; c) 0,81; d) 0,9.
326. Закон, позволяющий в популяции по частоте встречаемости фенотипа определить частоты встречаемости доминантных и рецессивных генов, называется законом: a) Менделя; b) Моргана; c) Вавилова; d) Харди-Вайнберга. 327. Если в популяции частота встречаемости доминантного заболевания равна 0,99 (р2+2рq=0,99), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет: a) 0,18; b) 0,1; c) 0,01; d) 0,99. 328. Гемофилия у детей чаще проявляется от брака: a) не родственного; b) близкородственного; c) людей разных национальностей; d) людей разных рас. 329. Если частота встречаемости доминантного заболевания равна 0,84 (р2+2рq=0,84), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет: a) 0,48; b) 0,16; c) 0,84; d) 0,4. 330. Если в популяции частота встречаемости доминантного заболевания равна 0,96 (р2+2р2= =0,96), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет: a) 0,32; b) 0,02; c) 0,04 d) 0,96. 331. Если частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,09 (q2=0,09), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет: a) 0,01; b) 0,42; c) 0,7; d) 0,09. 332. Потребление наркотических веществ может привести: a) к повышению иммунитета организма; b) к уродствам в потомстве; c) к гемофилии; d) к кретинизму.
|
||||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-12-10; просмотров: 597; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 54.81.33.119 (0.034 с.) |