Может ли дочь заболеть дальтонизмом, если ее отец – дальтоник.

a) может, так как ген дальтонизма расположен в Y –хромосоме;

b) может, если мать не является носителем гена дальтонизма;

c) не может, так как она гетерозиготна по Х-хромосомам;

d) может, если мать – носительница гена дальтонизма.

293. Число групп сцепления хромосом равно:

a) частоте перекреста участков хромосом;

b) количеству аллельных генов;

c) диплоидному числу хромосом;

d) гаплоидному числу хромосом.

294. Отсутствие потовых желез наследуется по Х-сцепленному рецессивному типу (х^а — норма, х^а — отсутствие потовых желез). Если генотип мате­ри — х^Ах^а, а генотип отца — х^ау, вероятность рождения больной девочки в этой семье равна:

a) 0%;

b) 25% от общего числа детей;

c) 5% от общего числа детей;

d) 75% от общего числа детей.

 

295. О расстоянии между генами в хромосоме можно судить:

a) по частоте кроссинговера;

b) по количеству аллельных генов;

c) по характеру расщепления признаков у гибридов;

d) по количеству неаллельных генов;

297. Кто обозначается термином сибс:

a) лицо, по отношению к которому анализируют родословную;

b) его родители;

c) его дети;

d) его брат?

298. В чем заключается генеалогический метод изучения наследственности:

a) анализ фотокариограммы;

b) изучение кариотипа больного;

c) амниоцентез;

d) анализ родословной?

299. Для изучения наследственности и изменчивости признаков у человека нельзя применять метод:

a) генеалогический;

b) цитогенетический;

c) скрещивания;

d) близнецовый.

 

300. Генеалогический метод исследования использует наука:

a) систематика;

b) генетика;

c) цитология

d) физиология.

301. Какой из методов не применяется в генетике человека:

a) популяционно-статистический;

b) гибридологический;

c) генеалогический;

d) биохимический?

302. Что представляет собой половой хроматин (тельце Барра)

a) генетически неактивная одна из двух Х-хромосом в соматических клетках;

b) генетически активная одна из двух Х-хромосом в соматических клетках;

c) структурный (конститутивный) гетерохроматин;

d) эухроматин?

303. Что такое гетерохроматин:

a) компактизированный (спирализованный) участок хромосомы;

b) декомпактизированный (неспирализованный) участок хромосомы;

c) генетически активный участок;

d) участок, содержащие несколько молекул ДНК?

304. Что такое эухроматин:

a) спирализованный (компактизованный) участок хромосомы;

b) неспирализованный (декомпактизованный) участок хромосомы;

c) генетически не функционирующий участок;

d) участок, содержащий несколько молекул ДНК?

305. Как распределяется половой хроматин (тельца Барра) в ядрах соматических клеток нормальной женщины:

a) 2 тельца Барра;

b) 1 тельце Барра;

c) тельца Барра отсутствуют;

d) 3 тельца Барра?

306. Где располагается центромера у акроцентрических хромосом:

a) по середине;

b) несколько сдвинута к одному концу;

c) на конце;

d) сильно сдвинута к одному концу?

307. Какие методы используются для анализа сцепления и локализации генов:

a) методы гибридизации соматических клеток;

b) популяционно-статистический метод;

c) близнецовый метод;

d) дерматоглифика?

 

308. Каким методом можно диагностировать гетерозиготное носительство нежелательного аллеля при условиях, что аллель проявляет свойство кодоминантности или же имеет дозовый эффект и выраженность признака доминантной гомозиготы и гетерозиготы различна:

a) биохимический метод;

b) популяционно-статистический метод;

c) генеалогический метод;

d) дерматоглифика?

309. Установить тип наследования признака можно, используя метод:

a) генеалогический;

b) близнецовый;

c) цитогенетический;

d) биохимический.

 

310. Если в ядрах клеток ротового эпителия женщины обнаружено по одному У-хроматину и не обнару­жен Х-хроматин, то ее хромосомный набор:

a) 45, ХО;

b) 46, XX;

c) 46, ХУ;

d) 47, ХХУ.

 

311. Хромосомный набор человека, страдающего син­дромом Клайнфельтера:

a) 45, ХО;

b) 47, ХХУ;

c) 47, XXX;

d) 47, +21.

 

312. Хромосомный набор мужчины, в каждом ядре ро­тового эпителия которого обнаружены 1 Х-хроматин и 1 У-хроматин:

a) 45, ХО;

b) 46, ХУ;

c) 47, ХХУ;

d) 48, ХХУУ.

313. Хромосомный набор человека с синдромом Дауна:

a) 47 (+21); c) 46 (XY);

b) 47 (XXY); d) 45 (XO).

 

314. Хромосомы, имеющие плечи примерно одинако­вой длины, называются:

a) телоцентрическими;

b) акроцентрическими;

c) субметацентрическими;

d) метацентрическими.

 

315. Если в ядрах ротового эпителия женщины обна­ружено по два тельца Барра, то ее хромосомный набор:

a) 45, ХО;

b) 46, XX;

c) 47, XXX;

d) 48, ХХХХ.

316. Хромосомы, у которых одно плечо заметно ко­роче другого, называются:

a) телоцентрическими;

b) акроцентрическими;

c) метацентрическими;

d) субметацентрическими.

 

317. Какие методы используются для пренатальной диагностики в целях прогноза здоровья ожидаемого ребенка:

a) методы ультразвукового сканирования (ультрафонография) и амниоцентеза;

b) близнецовый метод;

c) популяционно-статистический метод;

d) дерматоглифика?

318. Если частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,04 (q² = 0,04), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет:

a) 0,04;

b) 0,2;

c) 0,8;

d) 0,32.

 

319. Закон генетического равновесия Харди-Вайнберга действует только в бесконечно больших популяциях при наличии:

a) панмиксии;

b) мутаций;

c) естественного отбора;

d) миграции.

 

320. Случайные ненаправленные изменения частот аллелей в популяции – это:

a) мутации;

b) дрейф генов;

c) популяционные волны;

d) наследственная изменчивость.

321. Если в популяции частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,16 (q² = 0,16), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет:

a) 0,16;

b) b) 0,4;

c) c) 0,6;

d) d) 0,48.

322. Если частота встречаемости рецессивного заболевания равна 0,04 (q² = 0,04), то частота встречаемости доминантных гомозигот в этой популяции составляет:

a) 0,04;

b) 0,2;

c) 0,8;

d) 0,36.

323. Закон гомологических рядов был описан:

a) И.В. Мичуриным;

b) Г.Д. Карпенко;

c) Н.И. Вавиловым;

d) Г.Г. Менделем.

324.Мутационная и комбинативная изменчивость в популяции вызывают:

a) изменение ее генофонда;

b) сохранение ее генофонда неизменным;

c) выживание наиболее приспособленных особей;

d) гибель наименее приспособленных особей.

325. Если частота встречаемости доминантного забо­левания равна 0,19 (р²+2рq=0,19), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции со­ставляет:

a) 0,18;

b) 0,19;

c) 0,81;

d) 0,9.

 

326. Закон, позволяющий в популяции по частоте встречаемости фенотипа определить частоты встречаемости доминантных и рецессивных генов, называется законом:

a) Менделя;

b) Моргана;

c) Вавилова;

d) Харди-Вайнберга.

327. Если в популяции частота встречаемости доминант­ного заболевания равна 0,99 (р²+2рq=0,99), то ча­стота встречаемости гетерозигот в этой популя­ции составляет:

a) 0,18;

b) 0,1;

c) 0,01;

d) 0,99.

328. Гемофилия у детей чаще проявляется от брака:

a) не родственного;

b) близкородственного;

c) людей разных национальностей;

d) людей разных рас.

329. Если частота встречаемости доминантного забо­левания равна 0,84 (р²+2рq=0,84), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции со­ставляет:

a) 0,48;

b) 0,16;

c) 0,84;

d) 0,4.

330. Если в популяции частота встречаемости доми­нантного заболевания равна 0,96 (р²+2р²= =0,96), то частота встречаемости гетерозигот в этой популяции составляет:

a) 0,32;

b) 0,02;

c) 0,04

d) 0,96.

331. Если частота встречаемости рецессивного забо­левания равна 0,09 (q²=0,09), то частота встреча­емости гетерозигот в этой популяции состав­ляет:

a) 0,01;

b) 0,42;

c) 0,7;

d) 0,09.

332. Потребление наркотических веществ может привести:

a) к повышению иммунитета организма;

b) к уродствам в потомстве;

c) к гемофилии;

d) к кретинизму.