Вводное занятие. Предмет и задачи патофизиологии. Методы патофизиологии. Общая нозология

 

001. БОЛЕЕ ЧАСТЫЕ ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ ОБУСЛОВЛЕНЫ ОСОБЕННОСТЯМИ

1) групповой реактивности

2) видовой реактивности

3) конституциональной реактивности

4) индивидуальной реактивности

 

002. АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЮТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ

1) гиперегии

2) нормергии

3) гипоергии

4) анергии

 

ПОВРЕЖДЕНИЕ КЛЕТКИ. ОБЩИЕ МЕХАНИЗМЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ,ПРОЯВЛЕНИЯ ПОВРЕЖДЕНИЯ КЛЕТКИ. МЕХАНИЗМЫ ЗАЩИТЫ И АДАПТАЦИИ

 

00 3. ГИПОТРОФИЯ У ДЕТЕЙ ЧАЩЕ ВСЕГО РАЗВИВАЕТСЯ

1) в грудной период

2) в период новорожденности

3) в преддошкольный период

4) в дошкольный период

 

004. ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ РАЗВИВАЕТСЯ

1) в преддошкольный период

2) в грудной период

3) в дошкольный период

4) в период новорожденности

 

БОЛЕЗНЕТВОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ ФАКТОРОВ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ: ПАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ ХИМИЧЕСКИХ, БИОЛОГИЧЕСКИХ И ФИЗИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ

 

005. ОЖОГОВАЯ БОЛЕЗНЬ У ДЕТЕЙ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ ПРИ

1) площади поражения 5-10%

2) площади поражения более 15%

3) площади поражения более 20%

4) площади поражения более 25%

 

006. У ДЕТЕЙ ПЕРВАЯ СТАДИЯ ГОРНОЙ БОЛЕЗНИ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ НА ВЫСОТЕ

1) менее 1000 м

2) только более 2000 м

3) только более 3000 м

4) только более 5000 м

 

РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ В ПАТОЛОГИИ. ПРИЧИНЫ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ФОРМ ПАТОЛОГИИ. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ

 

007. ПО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ

1) фенилкетонурия

2) хорея Хантингтона

3) гемофилия А

4) гемофилия В

 

008. ПО СЦЕПЛЕНОМУ С Х ХРОМОСОМОЙ РЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЕТСЯ

1) гемофилия А

2) витамин D резистентный рахит

3) феникетонурия

4) хорея Хантингтона

ТИПОВЫЕ НАРУШЕНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ И МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ

 

009. ПРИ ЛЕЧЕНИИ ГОРЧИЧНИКАМИ У ДЕТЕЙ ЛОКАЛЬНО РАЗВИВАЕТСЯ

1) нейромиопаралитическая артериальная гиперемия

2) рефлекторная артериальная гиперемия

3) нейротоническая артериальная гиперемия

4) гуморально-метаболическая артериальная гиперемия

 

010. ПРИ КРОВОПОТЕРЕ У ДЕТЕЙ ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ИШЕМИИ

1) перераспределительный

2) обтурационный

3) компрессионный

4) ангиоспастический

 

ВОСПАЛЕНИЕ. ЭТИОЛОГИЯ ВОСПАЛЕНИЯ. ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ПАТОГЕНЕЗА ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ПРОЦЕССА

 

011. ПРИ ДИФТЕРИТИЧЕСКОМ ВОСПАЛЕНИИ У ДЕТЕЙ ХАРАКТЕР ЭКССУДАТА

1) фибринозный

2) серозный

3) гнойный

4) геморрагический

 

012. ГЕНЕРАЛИЗАЦИЯ ВОСПАЛЕНИЯ, ОБУСЛОВЛЕННАЯ НИЗКОЙ БАРЬЕРНОЙ ФУНКЦИЕЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ, ЧАЩЕ ВСЕГО ВСТРЕЧАЕТСЯ У ДЕТЕЙ

1) 1-2 лет

2) 6-7 лет

3) 7-8 лет

4) 8-9 лет

 

ВОСПАЛЕНИЕ. ОТВЕТ ОСТРОЙ ФАЗЫ. ЛИХОРАДКА

 

013. ОДНИМ ИЗ ПОКАЗАНИЙ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЙ ТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1) возраст до 2 месяцев

2) температура 38 С у ребенка любого возраста

3) умеренная тахикардия

4) умеренное тахипноэ

 

014. ДЛЯ «РОЗОВОЙ» ЛИХОРАДКИ У ДЕТЕЙ ХАРАКТЕРНО

1) равновесие между теплопродукцией и теплоотдачей

2) озноб

3) бледность кожи, цианоз

4) бред, судороги

 

ПАТОЛОГИЯ ИММУНИТЕТА. ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ. СИНДРОМ ПРИОБРЕТЕННОГО ИММУНОДЕФИЦИТА

 

015. ДЛЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ У ДЕТЕЙ ХАРАКТЕРНО

1) опухоли (в том числе саркома Капоши) возникают редко

2) латентный период более продолжительный чем у взрослых

3) редко развиваются поражения кишечника

4) оппортунистические инфекции протекают менее злокачественно чем у взрослых

 

016. ПЕРВИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТОМ, ДЛЯ КОТОРОГО ХАРАКТЕРНО РАЗВИТИЕ У МАЛЬЧИКОВ И СОЧЕТАНИЕ В КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЕ ХРОНИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ ПУРПУРЫ И ЭКЗЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) синдром Вискотта-Олдрича

2) синдром Луи-Бар

3) синдром Ди Джорджи

4) синдром Йова

 

АЛЛЕРГИЯ. ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

 

017. У ДЕТЕЙ МЛАДШЕ 3-Х ЛЕТ ДЛЯ КАРТИНЫ АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА ХАРАКТЕРНО

1) заложенность носа с отеком слизистой

2) чихание

3) зуд

4) приступообразная ринорея

 

018. ДЛЯ «АТОПИЧЕСКОГО МАРША» У ДЕТЕЙ ХАРАКТЕРНО

1) прогрессирование клинических признаков атопического заболевания от атопического дерматита до бронхиальной астмы и аллергического ринита

2) тяжелое течение атопического дерматита

3) обострение атопического дерматита

4) обострение аллергического ринита

 

НАРУШЕНИЯ ТКАНЕВОГО РОСТА. КАНЦЕРОГЕНЕЗ

 

019. БРАХИДАКТИЛИЯ – ЭТО ПРОЯВЛЕНИЕ НАРУШЕНИЯ ТКАНЕВОГО РОСТА

1) в эмбриональном периоде

2) в препубертатном периоде

3) в пубертатном периоде

4) в постпубертатном периоде

 

020. У ДЕТЕЙ, ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ ИОНИЗИРУЮЩЕЙ РАДИАЦИИ, ЧАЩЕ ВСЕГО РАЗВИВАЮТСЯ

1) злокачественные опухоли кроветворной ткани и щитовидной железы

2) злокачественные опухоли желудка

3) злокачественные опухоли кишечника

4) злокачественные опухоли почек

 

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО И УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНОВ

 

021. ДЛЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ ХАРАКТЕРНО

1) быстрое развитие кетоацидоза

2) медленное нарастание сиптоматики

3) стабильное течение заболевания

4) отсутствие развития кетоацидоза

 

022. ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ САХАРНОГО ДИАБЕТА В РАННЕМ ВОЗРАТЕ И ПЛОХОЙ КОМПЕНСАЦИИ ЗАБОЛЕВАНИЯ МОЖЕТ РАЗВИТЬСЯ

1) синдром Мориака

2) синдром Ди Джорджи

3) синдром Шерешевского-Тернера

4) синдром Дауна

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА

 

023. ОЖИРЕНИЕ У ДЕТЕЙ ЧАЩЕ ВСЕГО РАЗВИВАЕТСЯ

1) в 7-11 лет

2) в 11-12 лет

3) в 4-6 лет

4) в 5-7 лет

 

024. У ДЕТЕЙ ОЖИРЕНИЕ КОНСТАТИРУЮТ

1) если масса тела составляет 120% и более по отношению к средней массе тела при данном росте

2) если масса тела составляет 110% и более по отношению к средней массе тела при данном росте

3) если масса тела составляет 105% и более по отношению к средней массе тела при данном росте

4) если масса тела составляет 115% и более по отношению к средней массе тела при данном росте

 

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ БЕЛКОВОГО ОБМЕНА

 

025. НЕБЛАГОПРИЯТНЫЙ ИСХОД ПРИ СИНДРОМЕ КВАШИОРКОР У ДЕТЕЙ ЧАЩЕ ВСЕГО ОБУСЛОВЛЕН

1) инфекционными осложнениями на фоне вторичного иммунодефицита

2) анемией

3) острой сердечной недостаточностью

4) острой надпочечниковой недостаточностью

 

026. СИНДРОМ КВАШИОРКОР ЧАЩЕ ВСЕГО РАЗВИВАЕТСЯ У ДЕТЕЙ

1) 2-4 года жизни

2) 3-4 года жизни

3) 4-5 года жизни

4) 5-6 года жизни

 

РАССТРОЙСТВА ВОДНОГО ОБМЕНА И НАРУШЕНИЯ КИСЛОТНО-ОСНОВНОГО СОСТОЯНИЯ. НАРУШЕНИЯ ОБМЕНА ИОНОВ

 

027. ГИПЕРОСМОЛЯРНАЯ ГИПОГИДРАТАЦИЯ БОЛЕЕ ТЯЖЕЛО ПРОТЕКАЕТ У ДЕТЕЙ

1) в грудной период

2) в период новорожденности

3) в преддошкольный период

4) в дошкольный период

 

028. НАСЛЕДСТВЕННЫМ НАРУШЕНИЕМ ОБМЕНА ФОСФОРА, ДИАГНОСТИРУЕМЫМ, КАК ПРАВИЛО, НА ПЕРВОМ ГОДУ ЖИЗНИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1) болезнь де Тони-Дебре-Фанкони

2) болезнь Иценко-Кушинга

3) болезнь Гирке

4) болезнь Помпе

 

ОБЩАЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ

 

029. ЧАСТО ПЕРВЫМ ПРИЗНАКОМ ГИПОКОРТИЦИЗМА У НОВОРОЖДЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ

1) гипогликемия

2) гипонатриемия

3) гипокалиемия

3) гипокальциемия

 

030. ГОРМОНОМ, НАИБОЛЕЕ ВЫСОКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ КОТОРОГО В ПЕРИОД НОВОРОЖДЕННОСТИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ АДАПТАЦИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ

1) АКТГ

2) адреналин

3) норадреналин

4) ЛГ

 

ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ ОТДЕЛЬНЫХ СИНДРОМОВ И ЗАБОЛЕВАНИЙ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ

 

031. К НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМ ПРИЗНАКАМ ГИПОТИРЕОЗА В РАННИЙ ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ОТНОСЯТ

1) локализованные отеки на тыльных поверхностях кистей, стоп

2)сниженный аппетит

3) затруднения при глотании

4) метеоризм

 

032. У ДЕТЕЙ ИЗОЛИРОВАННЫЙ ДЕФИЦИТ ГОНАДОТРОПНЫХ ГОРМОНОВ ВОЗНИКАЕТ ПРИ

1) синдроме Кальмана

2) синдроме Дауна

3) синдроме Иценко-Кушинга

4) синдроме Мориака

 

ТИПОВЫЕ ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ БОЛИ

 

033. ОДНОЙ ИЗ ГЛАВНЫХ ПРИЧИН ПОВЫШЕННОЙ СУДОРОЖНОЙ АКТИВНОСТИ У ДЕТЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1) относительное преобладание глутаматергических систем над ГАМК-ергическими

2) низкая гидрофильность ткани мозга

3) относительное преобладание ГАМК-ергических систем над глутаматергическими

4) активность ГАМК-ергических систем

 

034. СКЛОННОСТЬ ДЕТЕЙ К ГИПЕРКИНЕЗАМ МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАНА СО

1) значительной гидрофильностью ткани мозга

2) значительной гидрофобностью ткани мозга

3) высокой степенью дифференцировки коры головного мозга

4) относительным преобладанием ГАМК-ергических систем над глутаматергическими