С какой целью применяется анализирующее скрещивание?

+для определения генотипа особи (АА или Аа);

-для определения типа наследования;

-для изучения множественного аллелизма;.

-для определения расщепления в потомстве;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Условие менделирования признаков:

-гены находятся в разных локусах одной хромосомы;

-гены находятся в Х-хромосомах;

+гены, детерминирующие признаки, находятся в разных парах гомологичных хромосом;

-гены находятся в У-хромосоме;

-ни один из вышеназванных пунктов.

 

Для установления генотипа особи, имеющей доминантный признак, ее скрещивают с организмом:

+имеющим рецессивный признак;

-имеющим доминантный признак;

-сходным по фенотипу;

-с гетерозиготным организмом;

-с кроссоверным организмом.

 

Назовите условие независимого наследования признаков согласно III закону Менделя:

-гены, детерминирующие признаки, должны находиться в одной группе сцепления:

-гены, детерминирующие признаки, должны находиться в Х- и У-хромосоме;

+гены, детерминирующие анализируемые признаки, должны находиться в разных парах гомологичных хромосом;

-гены, детерминирующие признаки, должны находиться в одной группе хромосом;

-гены, детерминирующие признаки, должны находиться в У-хромосоме.

 

Код раздела:13

 

Укажите, сколько сортов гамет образует тригетерозиготный организм:

-4;

+8;

-16;

-32;

-64.

Укажите, сколько сортов гамет образует организм: АаВвСс:

-3;

-4;

+8;

-12;

-16.

Организм с генотипом Аа bb Сс dd ee Ff образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

+8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом аа Bb Cc dd ee Ff образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

+8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом Aa Bb cc dd Ee образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

+8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом аа bb Cc Dd Ee образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

+8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом Аа bb cc dd Ee Ff образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

+8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом ааbb Cc dd Ee образует:

-2 сорта гамет;

+4 сорта гамет;

-8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом АаBb cc Dd Ee образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

-8 сортов гамет;

+16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом аа Bb cc Dd Ee Ff образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

-8 сортов гамет;

+16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом аа Bb Cc Dd Ee Ff образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

-8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

+32 сорта гамет.

Организм с генотипом Аа Bb Cc Dd ee ff образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

-8 сортов гамет;

+16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

 

Код раздела:14

 

Скрещиваются особи aa Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа аа bb?

+1/8;

-1/4;

-1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи аа Bb и Аа Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа Аa Bb?

-1/8;

+1/4;

-1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи аа Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа аа ВВ?

+1/8;

-1/4;

-1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи Аа Bb и Аа Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа Ааbb?

+1/8;

-1/4;

-1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи Аа Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа АаBb?

-1/8;

+1/4;

-1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи Аа Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВВ?

-1/8;

-1/4;

+1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи Аа Bb и Aa Bb. Какую часть потомства составят особи генотипа ааВВ?

-1/8;

-1/4;

+1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи ААBb и AaBb. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВВ?

+1/8;

-1/4;

-1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи ААВb и АаBb. Какую часть потомства составят особи генотипа Ааbb?

+1/8;

-1/4;

-1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи ААBb и AaBb. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВb?

-1/8;

+1/4;

-1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа ааBbCc?

-1/8;

-1/4;

+1/16;

-1/32;

-1/2.

Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа aabbcc?

-1/8;

-1/4;

-1/16;

+1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа ААВВСС?

-1/8;

-1/4;

-1/16;

+1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа ААBbсс?

-1/8;

-1/4;

+1/16;

-1/64;

-1/2.

Скрещиваются особи АаBbCc и AaBbCc. Какую часть потомства составят особи генотипа АаBbCc?

+1/8;

-1/4;

-1/16;

-1/64;

-1/2.

 

Код раздела:15

 

Кроссинговер это:

+обмен аллельными генами между гомологичными хромосомами;

-обмен неаллельными генами;

-постранскрипционные превращения;

-степень выраженности признака;

-пробиваемость гена.

 

Процессом кроссинговера нарушается:

+сцепление генов;

-независимое наследование признаков;

-митотический цикл;

-транскрипция;

-расхождение хроматид в анафазе II деления.

 

Кроссинговер происходит:

-в интерфазе I, в периоде S;

+в профазе I, на стадии пахитены;

-в профазе I, на стадии зиготены;

-в анафазе I деления;

-в анафазе II деления.

 

Кроссинговер имеет место:

-при трансляции;

-при делении соматических клеток;

-при дроблении зиготы;

+при мейозе;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Значение кроссинговера:

+источник комбинативной изменчивости;

-участвует в репарации;

-необходим для конъюгации хромосом;

-создает генетически однородную популяцию.

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Значение кроссинговера:

+используется для картирования хромосом;

-обеспечивает сплайсинг экзонов;

-используется для непрямого культивирования;

-нарушает генный балланс;

-необходим для транскрипции.

 

Сцепление генов называется полным:

+если гены локализованы в одной хромосоме и передаются всегда вместе;

-если гены, локализованные в одной хромосоме, передаются независимо;

-если гены локализованы в одной хромосоме на расстоянии более 50 морганид;

-если гены локализованы в разных хромосомах;

-ни один их вышеназванных ответов.

 

Независимо наследуются признаки, если:

-если гены расположены в одной хромосоме на расстоянии 25 морганид;

+если гены расположены в одной группе сцепления на расстоянии 50 и более морганид;

-если гены сцеплены абсолютно;

-если гены расположены в одной группе сцепления рядом;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

При полном сцеплении генов в дигетерозиготном организме АаВв образуется:

+два типа гамет;

-два типа кроссоверных гамет;

-два типа некроссоверных и два типа кроссоверных гамет;

-один тип гамет;

-только кроссоверные гаметы.

 

При частично сцепленном наследовании, если расстояние между генами более 50 морганид, в дигетерозиготном организме (АаВв) образуется:

-два типа гамет;

-два типа кроссоверных (по 20%) и два типа некроссоверных гамет (по 40%);

-один тип гамет;

-только кроссоверные гаметы;

+образуется четыре типа гамет в равных долях по 25%.

 

Возможное число кроссоверных организмов:

-всегда превышает 50%;

+всегда меньше 50%;

-составляет 100%;

-равно 0%;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Число кроссоверных гамет будет максимальным, если расстояние между генами, контролирующими исследуемые признаки, будет составлять:

-10 морганид;

-25 морганид;

-60 морганид;

+40 морганид;

-1 морганида.

Расстояние между генами измеряется в морганидах, одна морганида соответствует:

+1% кроссинговера;

-10% кроссинговера;

-0,1% кроссинговера;

-0% кроссинговера;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Чем ближе в хромосоме расположены гены друг к другу, тем силы сцепления выше, а вероятность кроссинговера:

+меньше;

-больше;

-кроссинговер не происходит;

-не изменяется;

-равна нулю.

 

Если расстояние между генами А и В в хромосоме 40 морганид, то в дигетерозиготном организме образуются гаметы:

-равное количество всех типов;

-30% каждого сорта кроссоверных;

-40% каждого сорта некроссоверных;

+20% каждого сорта кроссоверных;

-40% каждого сорта кроссоверных.

 

Если расстояние между генами А и В в аутосоме составляет 20 морганид, то у АаВв образуется гамет:

+20% кроссоверных;

-40% кроссоверных;

-40% некроссоверных;

-20% каждого сорта некроссоверных;

-20 % каждого сорта кроссоверных.

 

Если расстояние между генами А и С в аутосоме составляет более 50 морганид, то у АаСс образуется гамет:

+образуется четыре типа гамет по 25%;

-50% кроссоверных и 25% некроссоверных;

-25% кроссоверных и 25% некроссоверных;

-100% кроссоверных гамет;

-100% некроссоверных.

Если расстояние между генами А и В составляет 15 морганид, генами А и С 25 морганид, В и С 10 морганид, то гены в хромосоме расположены в порядке:

-В - А - С;

+А - В - С;

-С - А - В;

-В - С - А;

-А - С - В.

Если расстояние между генами А и В равно 40 морганид, генами С и B равно 5 морганид, генами А и С равно 35 морганид, то гены в хромосоме расположены в порядке:

-С - В - А;

-А - В - С;

+А - С - В;

-В - А - С;

-С - А - В.

Группу сцепления составляют:

+все гены, локализованные в одной хромосоме;

-все гены организма;

-гены, расположенные в половых хромосомах;

-гены, расположенные в гаметах;

-ни один из вышеназванных пунктов.

 

Количество групп сцепления у человека равно:

-46 групп сцепления;

-23 группы сцепления;

+23 группы сцепления в женском организме, 24 группы сцепления в мужском организме;

-22 группы сцепления в женском организме, 23 группы сцепления в мужском организме;

-22 группы сцепления.

 

Количество групп сцепления соответствует:

-диплоидному числу хромосом;

+гаплоидному числу хромосом;

-вероятности кроссинговера;

-величине меньшей на единицу гаплоидного числа хромосом (n-1);

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Положение хромосомной теории наследственности:

+гены расположены в хромосоме в линейном порядке и наследуются вместе;

-независимое комбинирование признаков у гибридов вF2;

-у гибридов в F1 наблюдается единообразие;

- гены, расположенные в У хромосоме передаются от отца к сыну;

-расщепление признаков у гибридов в F2 происходит в отношении 9:3:3:1.

 

Гены А и D сцеплены абсолютно, определить гаметы у дигетерозиготы АаDd:

+АD и ad;

-Ad, aD;

-AD, aD;

-Ad, AD;

-AD, Ad.

Расстояние между генами А и В 15 морганид, определить % кроссинговерных гамет у АаВв:

+15% кроссоверных, 85% некроссоферных.

-7,5% кроссоверных, 92,5% некроссоверных гамет;

-7,5% кроссоверных, 7,5% некроссоверных гамет;

-15% некроссоверных гамет, 85% кроссоверных гамет;

-30% кроссоверных гамет, 70% некроссоверных гамет.

 

Определить вероятность некроссоверных организмов у дигетерозиготы АаВв, если расстояние между генами А и В 5,7 морганид:

-95%;

-5,7%;

+94,3%;

-47,5%;

-11,4%.

 

Код раздела:16

 

Сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, локализованными:

-в аутосомных хромосомах;

-в гомологичных хромосомах;

+в гетеросомах;

-в 21-й хромосоме кариотипа человека;

-только в У хромосоме.

 

Признаки, которые контролируются генами, расположенными в половых хромосомах, называются признаками:

+сцепленными с полом;

-абсолютно сцепленными;

-независимыми от пола;

-голандрическими;

-аутосомными.

 

Голандрическим называется наследование признаков, гены которых локализованы:

-в гомологичных участках Х хромосомы;

-в аутосомах;

+в У хромосоме;

-в негомологичных участках Х- хромосомы;

-в 1-й хромосоме кариотипа человека.

 

В кариотипе мужчин Х и У хромосомы в единственном числе, поэтому все гены (доминантные и рецессивные), будут реализовываться в признак. Это явление называется:

+явлением гемизиготности;

-явлением гомогаметности;

-явлением гетерогаметности;

-голандрическим;

-рекогницией.

 

Пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы, и, образующий только один тип гамет, называется:

-гетерогаметным;

+гомогаметным;

-гемизиготным;

-голандрическим;

-монозиготным.

 

Пол, имеющий Х и У половые хромосомы, и, образующий два типа гамет, называется:

-дигибридным;

-гомогаметным;

-моногибридным;

+гетерогаметным;

-гемизиготным.

У человека в соматических клетках женского организма содержится:

-46А + ХХ;

+44А + ХХ;

-23А + Х;

-22А + Х;

-45А + Х.

У человека в соматических клетках мужского организма содержится:

-44А + ХХ;

+44А + ХУ;

-24А + У;

-23А + Х;

-22А + ХУ.

У человека женский организм является:

+гомогаметным;

-гетерогаметным;

-моногибридным;

-гомозиготным;

-гетерозиготным.

 

У человека мужской организм является:

-гетерозиготным;

+гетерогаметным;

-гомозиготным;

-моногибридным;

-кроссоверным.

 

У человека пол будущего организма определяется:

+в момент оплодотворения;

-до оплодотворения;

-факторами среды;

-соотношением женских и мужских половых гормонов;

-ни одним из вышеназванных способов.

 

Признаки, ограниченные полом:

-характер проявления доминантного гена зависит от пола;

-признаки контролируются генами, локализованными в половых хромосомах;

-признаки контролируются генами, локализованными в аутосомах;

+гены имеются у двух полов, но фенотипически проявляются только у одного пола;

-гены имеются у одного пола.

 

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой:

-проявляются как у мужчин, так и у женщин в равной степени;

-проявляются только у женщин;

+у мужчин проявляются всегда;

-передаются от отца к сыну;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Признаки, сцепленные с У хромосомой:

-передаются от отца к дочерям;

-наследуются независимо;

-проявляются у 50% среди мальчиков;

-проявляются в 50% среди девочек и у 50% среди мальчиков;

+передаются от отца к сыновьям.

 

Доминантные признаки, сцепленные с Х хромосомой:

+гипоплазия эмали;

-гемофилия;

-гипертрихоз;

-ихтиоз;

-язвенная болезнь 12 перстной кишки.

 

Доминантные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

-дальтонизм;

+рахит, резистентный к витамину Д;

-синдром Эдвардса;

-псориаз;

-синдром Марфана.

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

-гипоплазию эмали;

-гипертрихоз;

+гемофилию;

-близорукость;

-синдром Хартнепа.

 

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

+дальтонизм;

-синдактилию;

-болезнь Вильсона;

-нейродермит;

-псориаз.

 

Рецессивные признаки, сцепленные с Х хромосомой, обусловливают:

+мышечную дистрофию Дюшенна;

-атрофию лицевого нерва;

-темную эмаль зубов;

-серповидноклеточную анемию;

-талассемию.

 

Гены, абсолютно сцепленные с У хромосомой:

-ген гипоплазии эмали;

-ген близорукости;

-ген альбинизма;

+ген гипертрихоза;

-ген гипертонии.

 

Гены, абсолютно сцепленные с У хромосомой:

-ген дальтонизма;

-ген шизофрении;

-ген синдактилии кисти;

+ген синдактилии 2-3 пальца стопы;

-ген полидактилии.

 

Полностью сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, находящимися:

-в аутосомных хромосомах;

+в негомологичных участках Х и У хромосом;

-в гомологичных участках Х хромосомы;

-в гомологичных участках У хромосомы;

-в гомологичных участках половых хромосом.

 

Частично сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, локализованными:

-в аутосомных хромосомах;

-в негомологичных участках половых хромосом;

+в гомологичных участках Х и У хромосом;

-в Х хромосоме;

-в одинаковых локусах гомологичных хромосом.

 

Если признак передается от отца всем сыновьям, значит он наследуется:

-через Х-хромосому;

+через У-хромосому;

-через Х- и У-хромосому;

-как аутосомно-рецессивный признак;

-как аутосомно-доминантный признак.

 

Гены голандрических признаков расположены:

-в аутосомах;

-в Х-хромосоме;

+в У-хромосоме;

-в гибридных соматических клетках;

-в половых клетках.

 

Дальтонизм наследуется как:

-аутосомно-рецессивный признак;

-аутосомно-доминантный признак;

+рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой;

-доминантный, сцепленный с Х-хромосомой;

-голандрический признак.

 

Код раздела:17