Что такое возвратно-анализирующее скрещивание? 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Что такое возвратно-анализирующее скрещивание?



+скрещивание с родительской особью, гомозиготной по рецессивному признаку;

-скрещивание с особью, которая несет в генотипе доминантный ген;

-скрещивание с особью, которая несет в генотипе рецессивный ген;

-скрещивание с гетерозиготой;

-ни одно из названных определений.

Что такое множественные аллели?

-несколько неаллельных генов, определяющих развитие одного признака;

-два аллельных гена, определяющие развитие одного признака;

-несколько аллельных генов, определяющих развитие нескольких признаков;

+несколько аллельных генов, определяющих вариации одного признака;

-один ген, определяющий развитие нескольких признаков.

Особенности наследования множественных аллелей:

-все члены серии отвечают за развитие нескольких признаков;

-в гамете может присутствовать два и более аллелей из серии;

-пять аллельных генов могут отвечать за развитие лишь одного варианта признака;

+в генотипе диплоидного организма одновременно могут присутствовать только два аллеля из серии.

-ни один из вышеназванных типов.

Особенности наследования множественных аллелей:

+все члены серии отвечают за один и тот же признак;

-один член серии отвечает за развитие нескольких вариантов одного признака;

-в гамете может присутствовать два и более аллелей из серии;

-явление множественного аллелизма реализуется только на уровне одного организма;

-ни один из вышеназванных пунктов.

Особенности наследования множественных аллелей:

-в генотипе диплоидного организма (в соматических клетках) могут присутствовать несколько (больше двух) аллелей из серии;

-в гамете может присутствовать несколько аллелей из серии;

+в гамете может присутствовать лишь один аллель из серии;

-все члены серии отвечают за разные признаки;

-все члены серии отвечают за два признака.

Особенности наследования множественных аллелей:

+каждая аллель может полностью или неполностью доминировать над другими аллелями серии;

-разные аллели в разных сочетаниях дают проявление разных признаков;

-на популяционном уровне может быть не более десяти аллелей;

-на популяционном уровне может быть не более двадцати аллелей;

-ни один из вышеназванных ответов.

Пример множественного аллелизма:

-окраска горошин;

-фенилкетонурия;

+окраска шерсти у кролика;

-рост человека;

-яйценоскость у кур.

Присутствие в генотипе в одинаковой мере функционально активных двух аллелей одного гена характерно для:

+кодоминирования;

-сверхдоминирования;

-множественного аллелизма;

-плейотропии;

-пенетрантности.

При взаимодействии генов по типу кодоминирования:

-в фенотипе один ген полностью подавляет фенотипическое проявление другого гена;

-в фенотипе проявляется один из аллельных генов;

+в фенотипе одновременно проявляются оба аллельных гена;

-в фенотипе развивается промежуточный вариант признака;

-ни один из вышеназванных ответов.

При взаимодействии генов по типу полного доминирования:

-в фенотипе один ген не полностью подавляет проявление другого гена;

-в фенотипе проявляются оба аллельных гена;

-в фенотипе гены не проявляются в признак;

+в фенотипе проявляется один из аллельных генов;

-гетерозигота имеет преимущество над обоими типами гомозигот.

При взаимодействии генов по типу неполного доминирования:

-в фенотипе гены не проявляются в признак;

-один ген полностью подавляет фенотипическое проявление другого гена;

-в фенотипе оба гена проявляются в признак;

-в фенотипе гомозигота имеет преимущество над гетерозиготой;

+в фенотипе развивается промежуточный вариант признака.

При взаимодействии генов по типу сверхдоминирования:

+гетерозигота имеет отборное преимущество над гомозиготой;

-доминантная гомозигота имеет преимущество над гетерозиготами;

-рецессивная гомозигота имеет высокую селективную ценность;

-у гетерозигот развивается промежуточный вариант признака;

-в фенотипе одновременно проявляется только один из аллельных генов.

Множественный аллелизм означает наличие в генофонде:

-двух аллелей одного гена;

+нескольких аллелей одного гена, отвечающих за развитие данного признака;

-нескольких генов, отвечающих за развитие одного признака;

-одного гена, отвечающего за развитие нескольких признаков;

-ни один из вышеназванных признаков.

При неполном доминировании расщепление по фенотипу потомков от скрещивания двух гетерозиготных организмов составляет:

-1:1;

-1:3:1;

+1:2:1;

-3:1;

-1:1:1.

Код раздела:8

 

Наименьший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента, эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами:

-Dd CС ЕЕ;

-Dd Сc EE;

-DD Cc ee;

-DD CC Ee;

+Dd cc ee.

 

Наибольший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента, эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами.

-dd Cc EE;

-Dd cc EE;

-dd cc EE;

-dd cc EE;

+Dd Cc ee.

 

Наибольший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами:

+DD CC EE;

-DD cc Ee;

-Dd Cc Ee;

-Dd CC ee;

-DD Cc Ee.

 

Согласно системе Фишера - Рейса генотип резус-отрицательного человека:

-dd Cc ee;

-dd cc Ee;

+dd cc ee;

-dd Cc Ee;

-dd cc EE.

 

В какой хромосоме кариотипа человека находятся гены С, D, Е, определяющие наличие антигенов-резус на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу)?

+1 хр.;

-11 хр.;

-21 хр.;

-10 хр.;

-5 хр..

 

Ген D, определяющий наличие соответственного антигена на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу), имеет следующие аллельные состояния:

-D, d;

-D, Dw, d;

-D1, D2, D3;

+D, Du, d;

-D, Du, du.

 

Ген С, определяющий наличие соответствующего антигена на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу), имеет следующие аллельные состояния:

-С, Сw;

+С, Сw,с;

-С, с;

-С, Сu,с;

-Сu,с.

 

Код раздела:9

 

Люди с I группой крови имеют генотип:

-I0I0; IАI0;

-IАIB;

-IBI0;

+I0I0;

-I0I0; IBI0.

 

Люди со II гр. крови имеют генотип:

-IАI0; I0I0;

-IАIА; IBI0;

-IАIB; I0I0;

-IАI0; IАIB;

+IАIА; IАI0.

 

Люди с III группой крови имеют генотип:

-IBIB; IАIB;

+IBI0; IBIB;

-IBIB; I0I0;

-IBIB; IАI0;

-IBI0; I0I0.

 

Люди с IV группой крови имеют генотип:

-IАIА; IАIB;

-IBI0; I0I0;

+IАIB;

-IBI0;

-I0I0.

 

IV группа крови фенотипически проявляется следующим образом:

+на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме - антител нет;

-на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме - антител нет;

-на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета;

-на мембране эритроцитов - антиген В, в плазме антител нет;

-на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа.

 

I группа крови фенотипически проявляется следующим образом:

-на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - альфа;

-на мембране эритроцитов - антигены А, в плазме антитела - альфа, бета;

+на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета;

-на мембране эритороцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа, бета;

-на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела- нет.

 

II группа крови фенотипически проявляется:

-на мембране эритроцитов антигены А и В, в плазме антител - нет;

+на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела -бета;

-на мембране эритроцитов антигенов нет, в плазме антитела - бета;

-на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела альфа;

-на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - бета.

 

III группа крови фенотипически проявляется:

-на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа;

-на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела - бета;

-на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета;

+на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - альфа;

-на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - бета.

 

Родители имеют II и III группы крови (гомозиготы). Какие группы крови можно ожидать у их детей?

-II группа крови; III группа крови;

-IV группа крови; I группа крови;

-IV группа крови; III группа крови;

-IV группа крови; II группа крови;

+IV группа крови.

 



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-09-20; просмотров: 286; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.23.92.53 (0.038 с.)