Какой признак наследуется по принципу неполного доминирования.

Код раздела:7

Что такое аллельные гены?

-гены, отвечающие за проявление разных вариантов одного и того же признака;

-гены, расположенные в негомологичных локусах хромосом;

+гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом;

-гены, расположенные в разных хромосомах;

-гены, отвечающие за развитие разных признаков.

1Тип взаимодействия аллельных генов:

-плейотропия;

-пенетрантность;

-комплементарность;

-полимерия;

+сверхдоминирование.

Тип взаимодействия аллельных генов:

+полное доминирование;

-рецессивный эпистаз;

-комплементарность;

-плейотропия;

-полимерия.

Тип взаимодействия аллельных генов:

-комплементарность;

+кодоминирование;

-дезаминирование;

-экспрессивность;

-ни один из вышеназванных типов.

Тип взаимодействия аллельных генов:

-полимерия;

-эпистаз;

+неполное доминирование;

-комплементарность;

-ни один из вышеназванных типов.

Пример полного доминирования:

+арахнодактилия ("паучьи пальцы") и полидактилия;

-наследование цвета кожи;

-рост человека;

-серповидно-клеточная анемия;

-малярия.

Назовите признак, для которого характерен промежуточный характер наследования:

-арахнодактилия;

+акаталазия;

-ахондроплазия;

-миоплегия;

-анеуплоидия.

Какой признак наследуется по принципу неполного доминирования?

-белый локон волос;

-форма гребня у кур;

-пигментация кожи;

-фенилкетонурия;

+цистинурия.

Пример кодоминирования:

-I и II гр. крови;

+IV гр. крови;

-III гр. крови;

-I и IV гр. крови;

-IV и II гр. крови.

На примере каких заболеваний можно объяснить явление сверхдоминирования:

-арахнодактилия и малярия;

-фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия;

+серповидно-клеточная анемия и малярия;

-акаталазия и малярия;

-железодефицитная анемия и малярия.

При явлении сверхдоминирования наиболее высокую селективную ценность представляют:

-доминантные гомозиготы;

+гетерозиготы;

-один член серии множественных аллелей;

-рецессивные гомозиготы;

-гетерозиготы и рецессивные гомозиготы.

Что такое возвратно-анализирующее скрещивание?

+скрещивание с родительской особью, гомозиготной по рецессивному признаку;

-скрещивание с особью, которая несет в генотипе доминантный ген;

-скрещивание с особью, которая несет в генотипе рецессивный ген;

-скрещивание с гетерозиготой;

-ни одно из названных определений.

Что такое множественные аллели?

-несколько неаллельных генов, определяющих развитие одного признака;

-два аллельных гена, определяющие развитие одного признака;

-несколько аллельных генов, определяющих развитие нескольких признаков;

+несколько аллельных генов, определяющих вариации одного признака;

-один ген, определяющий развитие нескольких признаков.

Особенности наследования множественных аллелей:

-все члены серии отвечают за развитие нескольких признаков;

-в гамете может присутствовать два и более аллелей из серии;

-пять аллельных генов могут отвечать за развитие лишь одного варианта признака;

+в генотипе диплоидного организма одновременно могут присутствовать только два аллеля из серии.

-ни один из вышеназванных типов.

Особенности наследования множественных аллелей:

+все члены серии отвечают за один и тот же признак;

-один член серии отвечает за развитие нескольких вариантов одного признака;

-в гамете может присутствовать два и более аллелей из серии;

-явление множественного аллелизма реализуется только на уровне одного организма;

-ни один из вышеназванных пунктов.

Особенности наследования множественных аллелей:

-в генотипе диплоидного организма (в соматических клетках) могут присутствовать несколько (больше двух) аллелей из серии;

-в гамете может присутствовать несколько аллелей из серии;

+в гамете может присутствовать лишь один аллель из серии;

-все члены серии отвечают за разные признаки;

-все члены серии отвечают за два признака.

Особенности наследования множественных аллелей:

+каждая аллель может полностью или неполностью доминировать над другими аллелями серии;

-разные аллели в разных сочетаниях дают проявление разных признаков;

-на популяционном уровне может быть не более десяти аллелей;

-на популяционном уровне может быть не более двадцати аллелей;

-ни один из вышеназванных ответов.

Пример множественного аллелизма:

-окраска горошин;

-фенилкетонурия;

+окраска шерсти у кролика;

-рост человека;

-яйценоскость у кур.

Присутствие в генотипе в одинаковой мере функционально активных двух аллелей одного гена характерно для:

+кодоминирования;

-сверхдоминирования;

-множественного аллелизма;

-плейотропии;

-пенетрантности.

При взаимодействии генов по типу кодоминирования:

-в фенотипе один ген полностью подавляет фенотипическое проявление другого гена;

-в фенотипе проявляется один из аллельных генов;

+в фенотипе одновременно проявляются оба аллельных гена;

-в фенотипе развивается промежуточный вариант признака;

-ни один из вышеназванных ответов.

При взаимодействии генов по типу полного доминирования:

-в фенотипе один ген не полностью подавляет проявление другого гена;

-в фенотипе проявляются оба аллельных гена;

-в фенотипе гены не проявляются в признак;

+в фенотипе проявляется один из аллельных генов;

-гетерозигота имеет преимущество над обоими типами гомозигот.

При взаимодействии генов по типу неполного доминирования:

-в фенотипе гены не проявляются в признак;

-один ген полностью подавляет фенотипическое проявление другого гена;

-в фенотипе оба гена проявляются в признак;

-в фенотипе гомозигота имеет преимущество над гетерозиготой;

+в фенотипе развивается промежуточный вариант признака.

При взаимодействии генов по типу сверхдоминирования:

+гетерозигота имеет отборное преимущество над гомозиготой;

-доминантная гомозигота имеет преимущество над гетерозиготами;

-рецессивная гомозигота имеет высокую селективную ценность;

-у гетерозигот развивается промежуточный вариант признака;

-в фенотипе одновременно проявляется только один из аллельных генов.

Множественный аллелизм означает наличие в генофонде:

-двух аллелей одного гена;

+нескольких аллелей одного гена, отвечающих за развитие данного признака;

-нескольких генов, отвечающих за развитие одного признака;

-одного гена, отвечающего за развитие нескольких признаков;

-ни один из вышеназванных признаков.

При неполном доминировании расщепление по фенотипу потомков от скрещивания двух гетерозиготных организмов составляет:

-1:1;

-1:3:1;

+1:2:1;

-3:1;

-1:1:1.

Код раздела:8

 

Наименьший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента, эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами:

-Dd CС ЕЕ;

-Dd Сc EE;

-DD Cc ee;

-DD CC Ee;

+Dd cc ee.

 

Наибольший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента, эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами.

-dd Cc EE;

-Dd cc EE;

-dd cc EE;

-dd cc EE;

+Dd Cc ee.

 

Наибольший титр антител вырабатывается при поступлении в кровь реципиента эритроцитов донора, несущих антигены, кодируемые генотипами:

+DD CC EE;

-DD cc Ee;

-Dd Cc Ee;

-Dd CC ee;

-DD Cc Ee.

 

Согласно системе Фишера - Рейса генотип резус-отрицательного человека:

-dd Cc ee;

-dd cc Ee;

+dd cc ee;

-dd Cc Ee;

-dd cc EE.

 

В какой хромосоме кариотипа человека находятся гены С, D, Е, определяющие наличие антигенов-резус на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу)?

+1 хр.;

-11 хр.;

-21 хр.;

-10 хр.;

-5 хр..

 

Ген D, определяющий наличие соответственного антигена на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу), имеет следующие аллельные состояния:

-D, d;

-D, Dw, d;

-D1, D2, D3;

+D, Du, d;

-D, Du, du.

 

Ген С, определяющий наличие соответствующего антигена на мембране эритроцитов (по Фишеру - Рейсу), имеет следующие аллельные состояния:

-С, Сw;

+С, Сw,с;

-С, с;

-С, Сu,с;

-Сu,с.

 

Код раздела:9

 

Люди с I группой крови имеют генотип:

-I0I0; IАI0;

-IАIB;

-IBI0;

+I0I0;

-I0I0; IBI0.

 

Люди со II гр. крови имеют генотип:

-IАI0; I0I0;

-IАIА; IBI0;

-IАIB; I0I0;

-IАI0; IАIB;

+IАIА; IАI0.

 

Люди с III группой крови имеют генотип:

-IBIB; IАIB;

+IBI0; IBIB;

-IBIB; I0I0;

-IBIB; IАI0;

-IBI0; I0I0.

 

Люди с IV группой крови имеют генотип:

-IАIА; IАIB;

-IBI0; I0I0;

+IАIB;

-IBI0;

-I0I0.

 

IV группа крови фенотипически проявляется следующим образом:

+на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме - антител нет;

-на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме - антител нет;

-на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета;

-на мембране эритроцитов - антиген В, в плазме антител нет;

-на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа.

 

I группа крови фенотипически проявляется следующим образом:

-на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - альфа;

-на мембране эритроцитов - антигены А, в плазме антитела - альфа, бета;

+на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета;

-на мембране эритороцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа, бета;

-на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела- нет.

 

II группа крови фенотипически проявляется:

-на мембране эритроцитов антигены А и В, в плазме антител - нет;

+на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела -бета;

-на мембране эритроцитов антигенов нет, в плазме антитела - бета;

-на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела альфа;

-на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - бета.

 

III группа крови фенотипически проявляется:

-на мембране эритроцитов - антигены А и В, в плазме антитела альфа;

-на мембране эритроцитов - антиген А, в плазме антитела - бета;

-на мембране эритроцитов - антигенов нет, в плазме антитела альфа, бета;

+на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - альфа;

-на мембране эритроцитов - антигены В, в плазме антитела - бета.

 

Код раздела:10

 

Генотип - это не сумма, а система генов, в которой на проявление данного гена влияют:

-аллельный ген и неаллельные гены;

-факторы среды;

-неаллельный гены;

+факторы среды, аллельный ген и неаллельные гены;

-факторы среды и неаллельные гены.

 

Типы взаимодействия неаллельных генов:

-полимерия, эпистаз, кодоминировние;

-комплементарность, плейотропия, эпистаз;

+комплементарность, полимерия, эпистаз;

-кодоминирование, плейотропия, эпистаз;

-полимерия, эпистаз, плейотропия.

 

При комплементарном взаимодействии новое качество признака будет в случае генотипов:

-Аавв;

-ааВв;

+ААВВ;

-Аавв;

-ааВВ.

 

При доминантном эпистазе (эпистатический ген - В) проявление признака, контролируемого доминантным геном (А), не будет в генотипе:

-Аавв;

-ааВв

-Аавв;

+АаВв;

-ааВВ.

 

Впервые взаимодействие неаллельных генов по типу комплементарности было описано на примере наследования:

-слуха у человека;

-окраски у норок;

-окраски мышей;

+формы гребня у кур и петухов;

-роста у человека.

 

При комплементарном взаимодействии расщепление по фенотипу возможно в отношении:

-12: 3: 1;

-9: 3: 4;

-15: 1;

+9: 7;

-1: 4: 6: 4: 1.

 

При доминантном эпистазе расщепление по фенотипу возможно в отношении:

-9: 7;

+13: 3;

-9: 3: 4;

-1: 4: 6: 4: 1;

-15: 1.

 

При полимерии расщепление по фенотипу возможно в отношении:

-9: 3: 3: 1;

-9: 7;

-12: 3: 1;

+1: 4: 6: 4: 1;

-9: 3: 4.

 

При эпистазе подавляемый ген называется:

-эпистатическим;

-супрессором;

-ингибитором;

+гипостатическим;

-голандрическим.

 

Тип взаимодействия двух доминантных неаллельных генов, при котором новое фенотипическое проявление признака называется:

-эпистазом;

-полимерией;

-плейотропией;

+комплементарностью;

-пенетрантностью.

 

Выбрать вариант генотипа, при котором гребень у кур и петухов будет ореховидным, если его наследование определяется по типу комплементарности:

-Аа вв;

-аа ВВ;

-аа вв

-Аа вв;

+Аа ВВ.

 

Рецессивный эпистаз будет иметь место при генотипе (подавителем является один из генов В, в):

-АА ВВ;

-аа Вв;

-Аа ВВ;

+Аа вв;

-АА Вв.

 

Код раздела:11

 

Пробиваемоcть гена в признак называется:

-экспрессивностью;

-плейотропией;

-эпистазом;

+пенетрантностью;

-полимерией.

 

Пенетрантность отражает:

-степень выраженности признака;

-частоту генотипов;

-частоту доминантного гена Р;

+частоту проявления гена;

-частоту рецессивного гена q.

 

Полная пенетрантность наблюдается, если ген проявился у особей в:

-10%;

-25%;

-50%;

-75%

+100%.

 

Выбрать примеры заболеваний, для которых характерна пенетрантность:

-близорукость, глухонемота;

-гемофилия, дальтонизм;

-фенилкетонурия, альбинизм;

+подагра, шизофрения;

-эллиптоцитоз, серповидноклеточная анемия.

 

Степень выраженности признака называется:

-плейотропией;

-эпистазом;

+экспрессивностью;

-пенетрантностью;

-полимерией.

 

Скрестили двух серых овец (генотип каждой - Аа) между собой. Какое расщепление следует ожидать в F1, если генотип АА - вызывает летальный исход?

-1: 2: 1;

-3: 1;

-1;

+2: 1;

-1: 1: 1: 1.

 

Множественность проявлений одного гена называется:

-полимерией;

-пенетрантностью;

-экспрессивностью;

+плейотропией;

-комплементарностью.

 

При первичной плейотропии:

-один ген взаимодополняет действие другого гена;

-имеется одно первичное фенотипическое проявление гена, вслед за которым развивается ступенчатый процесс вторичных проявлений;

-один ген подавляет действие другого гена;

+ген одновременно проявляет свое множественное действие;

-несколько генов влияют на один признак.

 

При вторичной плейотропии:

-один ген взаимодополняет действие другого гена;

+имеется одно первичное фенотипическое проявление гена, вслед за которым развивается ступенчатый процесс вторичных проявлений;

-один ген подавляет действие другого гена;

-ген одновременно проявляет свое множественное действие;

-несколько генов влияют на один признак.

 

Примером первичной плейотропии может быть заболевание:

-подагра;

-близорукость;

+ болезнь Хартнепа;

-серповидно-клеточная анемия;

-дальтонизм.

 

Примером вторичной плейотропии может быть заболевание:

-подагра;

-близорукость;

-болезнь Хартнепа;

+серповидно-клеточная анемия;

-дальтонизм.

 

Примером плейотропного действия гена является заболевание:

-гемофилия;

-дальтонизм;

+синдром Марфана;

-синдром Дауна;

-синдром Эдвардса.

 

Код раздела:12

 

Согласно I закону Менделя в F1 наблюдается:

-расщепление по фенотипу 9: 7;

+единообразие гибридов;

-расщепление по генотипу 1: 2: 1;

-расщепление по фенотипу 3: 1;

-расщепление по фенотипу 1: 2: 2: 1.

 

По II закону Менделя происходит расщепление признаков у гибридов в отношении:

+1: 2: 1 - по генотипу и 3: 1 - по фенотипу;

-2: 1 - по гено- и фенотипу;

-1: 1: 1: 1 - по генотипу и 1: 1 - по фенотипу;

-9: 7 - по фенотипу;

-1: 2: 2: 1 - по фенотипу.

 

Мендель разработал:

-клинико-генеалогический метод;

+гибридологический метод;

-цитологический метод;

-цитогенетический метод;

-биохимический метод.

 

При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, в первом поколении будет наблюдаться:

+единообразие;

-расщепление 1:2;

-расщепление 3:1;

-расщепление 1:2:1;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

При скрещивании гетерозиготных организмов в потомстве появляются особи как с доминантными так и с рецессивными признаками в отношении:

-1:1;

-2:1;

-1:2:1;

-9:3:3:1;

+ни один из вышеназванных ответов.

 

При скрещивании двух гетерозигот следует ожидать расщепление по генотипу:

-1:1;

+1:2:1;

-3:1;

-9:3:3:1;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

В результате проведенного анализирующего скрещивания в потомстве наблюдается расщепление 1:1. Укажите генотипы родительских организмов:

-АА х АА;

+Аа х аа;

-аа х аа;

-Аа х Аа;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Гены называются аллельными, если:

-они располагаются в локусах негомологичных хромосом;

-они располагаются в разных хромосомах;

-они располагаются в разных локусах гомологичных хромосом

+они располагаются в идентичных локусах гомологичных хромосом;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Организм называется гомозиготным, если он образует:

+один тип гамет;

-разные типы гамет;

-два типа гамет;

-четыре типа гамет;

-три типа гамет.

 

Организм называется гетерозиготным (Аа), если он образует:

-один тип гамет;

+два типа гамет;

-три типа гамет;

-четыре типа гамет.

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Доминантный ген - это ген, который проявляется:

-только на молекулярном уровне;

-у потомков только второго поколения;

-детерминирует белок - фермент в неактивной форме;

-только в гомозиготном состоянии;

+у гибридов первого поколения.

 

Фенилкетонурия наследуется как:

-аутосомно-доминантный признак;

+аутосомно-рецессивный признак;

-сцепленный с Х-хромосомой признак;

-сцепленный с У-хромосомой признак;

-частично сцепленный с полом.

 

Полидактилия наследуется как:

+аутосомно-доминантный признак;

-аутосомно-рецессивный признак;

-сцепленный с полом;

-частично сцепленный с полом;

-по принципу кодоминирования.

 

Брахидактилия наследуется как:

-аутосомно-рецессивный признак;

-доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак;

-голандрический признак;

+аутосомно-доминантный признак;

-рецессивный, сцепленный с полом признак.

 

Код раздела:13

 

Укажите, сколько сортов гамет образует тригетерозиготный организм:

-4;

+8;

-16;

-32;

-64.

Укажите, сколько сортов гамет образует организм: АаВвСс:

-3;

-4;

+8;

-12;

-16.

Организм с генотипом Аа bb Сс dd ee Ff образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

+8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом аа Bb Cc dd ee Ff образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

+8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом Aa Bb cc dd Ee образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

+8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом аа bb Cc Dd Ee образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

+8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом Аа bb cc dd Ee Ff образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

+8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом ааbb Cc dd Ee образует:

-2 сорта гамет;

+4 сорта гамет;

-8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом АаBb cc Dd Ee образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

-8 сортов гамет;

+16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом аа Bb cc Dd Ee Ff образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

-8 сортов гамет;

+16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

Организм с генотипом аа Bb Cc Dd Ee Ff образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

-8 сортов гамет;

-16 сортов гамет;

+32 сорта гамет.

Организм с генотипом Аа Bb Cc Dd ee ff образует:

-2 сорта гамет;

-4 сорта гамет;

-8 сортов гамет;

+16 сортов гамет;

-32 сорта гамет.

 

Код раздела:14

 

Код раздела:15

 

Кроссинговер это:

+обмен аллельными генами между гомологичными хромосомами;

-обмен неаллельными генами;

-постранскрипционные превращения;

-степень выраженности признака;

-пробиваемость гена.

 

Процессом кроссинговера нарушается:

+сцепление генов;

-независимое наследование признаков;

-митотический цикл;

-транскрипция;

-расхождение хроматид в анафазе II деления.

 

Кроссинговер происходит:

-в интерфазе I, в периоде S;

+в профазе I, на стадии пахитены;

-в профазе I, на стадии зиготены;

-в анафазе I деления;

-в анафазе II деления.

 

Кроссинговер имеет место:

-при трансляции;

-при делении соматических клеток;

-при дроблении зиготы;

+при мейозе;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Значение кроссинговера:

+источник комбинативной изменчивости;

-участвует в репарации;

-необходим для конъюгации хромосом;

-создает генетически однородную популяцию.

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Значение кроссинговера:

+используется для картирования хромосом;

-обеспечивает сплайсинг экзонов;

-используется для непрямого культивирования;

-нарушает генный балланс;

-необходим для транскрипции.

 

Сцепление генов называется полным:

+если гены локализованы в одной хромосоме и передаются всегда вместе;

-если гены, локализованные в одной хромосоме, передаются независимо;

-если гены локализованы в одной хромосоме на расстоянии более 50 морганид;

-если гены локализованы в разных хромосомах;

-ни один их вышеназванных ответов.

 

Независимо наследуются признаки, если:

-если гены расположены в одной хромосоме на расстоянии 25 морганид;

+если гены расположены в одной группе сцепления на расстоянии 50 и более морганид;

-если гены сцеплены абсолютно;

-если гены расположены в одной группе сцепления рядом;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

При полном сцеплении генов в дигетерозиготном организме АаВв образуется:

+два типа гамет;

-два типа кроссоверных гамет;

-два типа некроссоверных и два типа кроссоверных гамет;

-один тип гамет;

-только кроссоверные гаметы.

 

При частично сцепленном наследовании, если расстояние между генами более 50 морганид, в дигетерозиготном организме (АаВв) образуется:

-два типа гамет;

-два типа кроссоверных (по 20%) и два типа некроссоверных гамет (по 40%);

-один тип гамет;

-только кроссоверные гаметы;

+образуется четыре типа гамет в равных долях по 25%.

 

Возможное число кроссоверных организмов:

-всегда превышает 50%;

+всегда меньше 50%;

-составляет 100%;

-равно 0%;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Число кроссоверных гамет будет максимальным, если расстояние между генами, контролирующими исследуемые признаки, будет составлять:

-10 морганид;

-25 морганид;

-60 морганид;

+40 морганид;

-1 морганида.

Расстояние между генами измеряется в морганидах, одна морганида соответствует:

+1% кроссинговера;

-10% кроссинговера;

-0,1% кроссинговера;

-0% кроссинговера;

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Чем ближе в хромосоме расположены гены друг к другу, тем силы сцепления выше, а вероятность кроссинговера:

+меньше;

-больше;

-кроссинговер не происходит;

-не изменяется;

-равна нулю.

 

Если расстояние между генами А и В в хромосоме 40 морганид, то в дигетерозиготном организме образуются гаметы:

-равное количество всех типов;

-30% каждого сорта кроссоверных;

-40% каждого сорта некроссоверных;

+20% каждого сорта кроссоверных;

-40% каждого сорта кроссоверных.

 

Если расстояние между генами А и В в аутосоме составляет 20 морганид, то у АаВв образуется гамет:

+20% кроссоверных;

-40% кроссоверных;

-40% некроссоверных;

-20% каждого сорта некроссоверных;

-20 % каждого сорта кроссоверных.

 

Если расстояние между генами А и С в аутосоме составляет более 50 морганид, то у АаСс образуется гамет:

+образуется четыре типа гамет по 25%;

-50% кроссоверных и 25% некроссоверных;

-25% кроссоверных и 25% некроссоверных;

-100% кроссоверных гамет;

-100% некроссоверных.

Если расстояние между генами А и В составляет 15 морганид, генами А и С 25 морганид, В и С 10 морганид, то гены в хромосоме расположены в порядке:

-В - А - С;

+А - В - С;

-С - А - В;

-В - С - А;

-А - С - В.

Если расстояние между генами А и В равно 40 морганид, генами С и B равно 5 морганид, генами А и С равно 35 морганид, то гены в хромосоме расположены в порядке:

-С - В - А;

-А - В - С;

+А - С - В;

-В - А - С;

-С - А - В.

Группу сцепления составляют:

+все гены, локализованные в одной хромосоме;

-все гены организма;

-гены, расположенные в половых хромосомах;

-гены, расположенные в гаметах;

-ни один из вышеназванных пунктов.

 

Количество групп сцепления у человека равно:

-46 групп сцепления;

-23 группы сцепления;

+23 группы сцепления в женском организме, 24 группы сцепления в мужском организме;

-22 группы сцепления в женском организме, 23 группы сцепления в мужском организме;

-22 группы сцепления.

 

Количество групп сцепления соответствует:

-диплоидному числу хромосом;

+гаплоидному числу хромосом;

-вероятности кроссинговера;

-величине меньшей на единицу гаплоидного числа хромосом (n-1);

-ни один из вышеназванных ответов.

 

Положение хромосомной теории наследственности:

+гены расположены в хромосоме в линейном порядке и наследуются вместе;

-независимое комбинирование признаков у гибридов вF2;

-у гибридов в F1 наблюдается единообразие;

- гены, расположенные в У хромосоме передаются от отца к сыну;

-расщепление признаков у гибридов в F2 происходит в отношении 9:3:3:1.

 

Гены А и D сцеплены абсолютно, определить гаметы у дигетерозиготы АаDd:

+АD и ad;

-Ad, aD;

-AD, aD;

-Ad, AD;

-AD, Ad.

Расстояние между генами А и В 15 морганид, определить % кроссинговерных гамет у АаВв:

+15% кроссоверных, 85% некроссоферных.

-7,5% кроссоверных, 92,5% некроссоверных гамет;

-7,5% кроссоверных, 7,5% некроссоверных гамет;

-15% некроссоверных гамет, 85% кроссоверных гамет;

-30% кроссоверных гамет, 70% некроссоверных гамет.

 

Определить вероятность некроссоверных организмов у дигетерозиготы АаВв, если расстояние между генами А и В 5,7 морганид:

-95%;

-5,7%;

+94,3%;

-47,5%;

-11,4%.

 

Код раздела:16

 

Сцеплено с полом наследуются признаки, контролируемые генами, локализованными:

-в аутосомных хромосомах;

-в гомологичных хромосомах;

+в гетеросомах;

-в 21-й хромосоме кариотипа человека;

-только в У хромосоме.

 

Признаки, которые контролируются генами, расположенными в половых хромосомах, называются признаками:

+сцепленными с полом;

-абсолютно сцепленными;

-независимыми от пола;

-голандрическими;

-аутосомными.

 

Голандрическим называется наследование признаков, гены которых локализованы:

-в гомологичных участках Х хромосомы;

-в аутосомах;

+в У хромосоме;

-в негомологичных участках Х- хромосомы;

-в 1-й хромосоме кариотипа человека.

 

В кариотипе мужчин Х и У хромосомы в единственном числе, поэтому все гены (доминантные и рецессивные), будут реализовываться в признак. Это явление называется:

+явлением гемизиготности;

-явлением гомогаметности;

-явлением гетерогаметности;

-голандрическим;

-рекогницией.

 

Пол, имеющий две одинаковые половые хромосомы, и, образующий только один тип гамет, называется:

-гетерогаметным;

+гомогаметным;

-гемизиготным;

-голандрическим;

-монозиготным.

 

Пол, имеющий Х и У половые хромосомы, и, образующий два типа гамет, называется:

-дигибридным;

-гомогаметным;

-моногибридным;

+гетерогаметным;

-гемизиготным.

У человека в соматических клетках женского организма содержится:

-46А + ХХ;

+44А + ХХ;

-23А + Х;

-22А + Х;

-45А + Х.

У человека в соматических клетках мужского организма содержится:

-44А + ХХ;

+44А + ХУ;

-24А + У;

-23А + Х;

<