Одноцепочечного препроинсулина c мол.массой 11500 дальтон

 

121. Какова химическая природа паратгормона? 1. пептид с молекулярной массой 3680 дальтон 2. производное холестерина 3. производное аминокислоты тирозина 4. сложный белок гликопротеид 5. простой белок,содержащий 84 аминокислотных остатка

 

122. Минералокортикоиды (дезоксикортикостерон и альдостерон) способствуют: 1. выведению ионов натрия и хлора 2. удерданию ионов калия 3. удержанию ионов натрия и хлора 4. выведению ионов йода 5. удержанию ионов йода

 

123. Стероидные гормоны являются производными: 1. циклопентанпергидрофенантрена 2. бензольного кольца 3. пуринового кольца 4. пиримидинового кольца 5. изоаллоксазина

 

124. В надпочечниках не образуются гормоны 1. глюкагон 2. глюкокортикоиды 3. минералокортикоиды 4. норадреналин 5. эстрогены и андрогены

 

125. Найдите неправильное продолжение утверждения: "Ферменты и гормоны объединяет... 1. наличие эффекта специфичности действия 2. источник происхождения для организма(экзо или эндогенный)

3. полипептидная природа тех и других 4. наличие эффектов недостаточности или избыточности 5. наличие влияния на обмен веществ в организме

 

126. Химическим предшественником гормона коры надпочечников кортикостерона является 1. галактоза 2. изопропиладреналин 3. кортиколиберин 4. тирозин 5. холестерин

127. Найдите полностью неправильное продолжение утверждения: "Гормоны по своей химической природе представляют... 1. пептиды 2. белки 3. аминокислоты 4. аминокислотные модификации 5. стероидные производные

 

128. Найдите наиболее правильное продолжение утверждения: "Витамины и гормоны различает... 1. действие в низких концентрациях 2. источник происхождения для организма 3. органическая химическая природа молекул 4. наличие эффекта недостаточности, ведущего к заболеванию

5. наличие эффекта влияния на метаболизм(обмен веществ)

 

129. Больной-мужчина 41 года. Жалобы на сонливость, апатию, мышечную слабость. Визуально: удлинены руки и ноги, голени несколько искривлены, увеличены лобные бугры, надбровья, скулы, нос. Лечим:

1. остеопороз 2. микседему 3. акромегалию 4. подагру 5. болезнь Иценко-Кушинга

 

130. Больная-женщина 48 лет. Жалобы на сердцебиение, общую слабость потливость, раздражительность, нарушение сна, сильно похудела. Щитовидная железа увеличена; экзофтальм;tтела=37,3;пульс=108

1. диагноз-базедова болезнь 2. диагноз-ревматизм сердца 3. диагноз-сахарный диабет 4. диагноз-туберкулез 5. диагноз-эндемический зоб

 

131. Больной-мужчина,29лет. Жалобы: головные боли, головокружения, общая слабость,сильную жажда, частые обильные мочеиспускания. Кожа больного сухая, сахар мочи отриц, плотность=1,017=N.Диагноз

1. болезнь Аддисона-Бирмера 2. несахарный диабет 3. пиелонефрит 4. сахарный диабет 5. цистит

 

132. При сахарном диабете гормон инсулин не применяется перорально(в виде таблеток и суспезий) по причине 1. вас пытаются обмануть; так он применяется 2. невозможности всасывания в ЖКТ из-за большой мол.массы

3. его денатурации в кислом желудочном содержимом

4. образования малоактивных комплексов с ионами Zn в ЖКТ

5. его переваривания в желудочно-кишечном тракте

 

133. Из домашних животных наиболее близок по химическому строению к инсулину человека инсулин 1. крупного рогатого скота 2. лошади 3. свиньи 4. курицы 5. козы

 

134. Для гормона глюкагона основными мишенями явяляются клетки 1. головного и спинного мозга 2. гладкомышечного слоя кровеносных сосудов 3. скелетных мышц 4. печени и жировой ткани 5. почечных клубочков и слизистой кишечника

 

135. Гормон представляет собой крупный 1-цепочечный белок в 199аминокисл.остатков с 3-мя дисульф.связями. Его увеличение у женщин вызывает вторичную аменорею у женщин. Это гормон

1. паратгормон 2. пролактин 3. соматотропин 4. фоллитропин 5. эстрадиол

 

136. Предшественниками простагландинов в организме являются 1. активная форма уксусной кислоты 2. насыщенные жирные кислоты(пальмитиновая и стеариновая)

3. парааминобензойная и фолиевая кислоты 4. полиненасыщенные жирные кислоты(арахидоновая) 5. альфа- и бетатокоферолы

 

137. Результатом действия глюкокортикоидов является: 1. развитие гемералопии и ксерофтальмии 2. гипергликемия и усиление глюконеогенеза 3. гипогликемия и повышение синтеза белков 4. овуляции и начало функционирования желтого тела в яичнике

5. замедление основного обмена

 

138. Гормонами щитовидной железы, влияющими на основной обмен, являются 1. АКТГ 2. тиреолиберин и тиреотропин 3. тиреокальцитонин 4. тимопоэтин и тимозин 5. трийодтиронин и тироксин

 

139. Из нижеперечисленных гормонов имеет рецепторы среди цитопламатических белков гормон 1. адреналин 2. глюкагон 3. инсулин 4. андрогены 5. АКТГ

 

140. Из нижеперечисленных веществ вторичным посредником гормо-нального ответа служит 1. АМФ 2. цАМФ 3. ГТФ 4. ГДФ 5. хроматин

 

141. Усиление гормонального эффекта происходит при связывании гормона с рецептором, когда активируется 1 молекула аденилатциклазы, далее продуцирующая циклический АМФ в количестве

1. 1 молекула 2. 10 молекул 3. 100 молекул 4. 500 молекул 5. 1000 молекул

 

 

142. Из нижеперечисленных гормонов максимальным анаболическим эффектом обладает 1. кортикостерон 2. прогестерон 3. соматотропин 4. тестостерон 5. эстриол

 

143. В результате реакций анаэробного гликолиза получаются метаболические продукты 1. диоксиацетонфосфат и глицеральдегид-3-фосфат 2. 2 молекулы пировиноградной кислоты 3. 2 молекулы молочной кислоты 4. 2 молекулы ацетил-КоА 5. 2 молекулы АТФ и 2 молекулы НАДН2

 

144. Среди реакций гликолиза имеется следующая: глюкозо-6-фосфат--------фруктозо-6-фосфат Фермент, ее катализирующий, принадлежит к классу 1. оксидоредуктаз 2. трансфераз 3. фосфатаз 4. изомераз 5. глюкозидаз

 

145. Реакции гликолиза протекают 1. в цитоплазме клетки 2. в межмембранном пространстве митохондрий 3. в матриксе митохондрий 4. только в клетках поперечнополосатой и сердечной мышц

5. в эритроцитах

 

146. При гликогенозе 2 типа(болезнь Помпе)нарушена мобилизациягликогена, поражаются многие органы, возможны частые судороги вследствие гипоглюкоземии. Дефектным ферментом является

1. печеночная фосфорилаза 2. глюкозо-6-фосфатаза 3. 1,4-глюкан-6-альфа-глюкозилтрансфераза 4. лизосомная(кислая) альфа-1,4-глюкозидаза 5. мышечная фосфорилаза

 

147. Накопление в крови галактозы свыше 11мМ ведет к рвоте, поносук задержке развития и умственной отсталости, катаракте хрусталика. Это наследственное заболевание развивается вследствие

Дефицита фермента гексозо-1-фосфат-уридилтрансферазы

2. дефицита галактокиназы 3. дефицита УДФ-галактозо-эпимеразы 4. дефицита УДФ-глюкозо-пирофосфорилазы 5. дефицита фермента глюкокиназы

 

148. Поступил мужч.,38лет,была слабость, головная боль, возбуждение затем сонливость, рвота потеря сознания. Лежит, дыхание шумное, запах ацетона; сухая, бледная кожа.АД=95/50,глюкоза крови 16мМ

1. это-отравление алкоголем, промыть желудок 2. диагноз-отравление ацетоном, промыть желудок 3. диагноз-гипогликемическая кома,в/в 40мл 40% раств.глюкозы

4. это-диабетическая кома,в/в 50 Ед инсулина,1000мл 0,9%NaCl

5. это-острое нарушение мозгового кровообращения

 

149. В молекуле целлюлозы глюкозные остатки соединены между собой связями 1. альфа-1,4-гликозидными 2. альфа-1,6-гликозидными 3. бета-1,4-гликозидными 4. бета-1,1-гликозидными 5. водородными

 

150. Из нижеперечисленных моносахаридов альдегидную группировку имеют все, кроме 1. галактозы 2. глюкозы 3. маннозы 4. рибозы 5. рибулозы

 

151. При гидролизе сахарозы образуются: 1. глюкоза и галактоза 2. манноза и глюкоза 3. галактоза и фруктоза 4. глюкоза и фруктоза 5. 2 молекулы галактозы

 

152. Переваривание молочного сахара у человека осуществляется гидролитическим ферментом 1. глюкокиназой 2. гамма-амилазой 3. лактазой 4. олиго-1,6-глюкозидазой 5. сахаразой

 

153. Облегченная диффузия(ускоренно, но по градиенту концентрации) при всасывании из просвета кишечника в кровь имеет место для следующих сахаров:

Фруктоза и манноза

2. седогептулоза 3. мальтоза и лактоза 4. инулин 5. галактоза и глюкоза

 

154. Для всего процесса гликолиза главным ключевым(скорость определяющим)ферментом, активность котор. зависит от соотнош. АТФ/АМФи колич. восстановленного НАД в клетке, является

1. гексокиназа 2. фосфофруктокиназа 3. альдолаза 4. дегидрогеназа глицеральдегидфосфата 5. лактатдегидрогеназа

 

155. Из нижеперечисляемых метаболитов не является участником процесса синтеза гликогена 1. глюкоза 2. глюкозо-1-фосфат 3. глюкозо-6-фосфат 4. галактозо-1-фосфат 5. уридиндифосфатглюкоза

 

156. Нормальный уровень глюкозы в крови при исследовании натощак равен 1. 0,3-0,6 % 2. 3,5-5,5 мМ 3. 3,5-8,8 мМ 4. 40 мг% 5. 150 мг/дл

 

157. Субстратное фосфорилирование в цикле трикарбоновых кислотпроисходит в реакции 1. малат ------------ оксалоацетат 2. сукцинат ------------ фумарат 3. цитрат ------------ фумарат 4. альфа-кетоглутарат ------------ сукцинил-КоА 5. сукцинил-КоА ------------ сукцинат

 

158. Теоретический выход аэробного окисления 1 молекулы глюкозы в процесах гликолиза, окислительного декарбоксилирования пирувата и цикла Кребса в скелетной мышце и мозге составляет

1. 40 АТФ 2. 38 АТФ 3. 36 АТФ 4. 24 АТФ 5. 8 АТФ

 

159. В метаболическом пути в качестве исходных, промежуточных, конечных продуктов участвуют вещества:глюкозо-6-фосфат;фруктозо-1,6-бисфосфат;3-фосфоглицерат;фосфоенолпируват;оксалоацетат

1. этот путь-гликолиз 2. этот путь-глюконеогенез 3. этот путь-кетогенез 4. этот путь-цикл лимонной кислоты 5. этот путь-распад гликогена

 

160. Коферментом окислительного декарбоксилирования пировиноградной кислоты не является 1. коэнзим А 2. никотинамидадениндинуклеотид 3. никотинамидадениндинуклеотидфосфат 4. тиаминпирофосфат 5. флавинадениндинуклеотид

 

161. Затраты АТФ на синтез 1 молекулы глюкозы путем глюконеогенеза из 2 молекул молочной кислоты эквивалентны 1. 1 АТФ 2. 2 АТФ 3. 4 АТФ 4. 6 АТФ 5. 8 АТФ

 

162. Глюкозолактатный цикл носит также название 1. 2,3-бисфосфоглицератный цикл 2. глюконеогенез 3. пентозофосфатный цикл 4. цикл Кори 5. цикл Кребса

 

163. Накопление фруктозы в крови и при превышении ею своего почечного порога 0,73мМ выделение с мочой ведет к заболеванию называемому фруктоземия. Это наследственный дефект фермента

1. гексокиназы 2. фруктокиназы 3. альдолазы фруктозо-1,6-бисфосфата 4. глюкозо-6-фосфат-изомеразы 5. 6-фосфофруктокиназы

 

164. В результате реакций аэробного гликолиза из одной молекулы глюкозы получаются метаболические продукты 1. фосфоенолпируват и 2 молекулы НАДНФ2 2. пируват и 2 молекулы АТФ 3. 2 молекулы лактата 4. 2 молекулы пирувата 5. 2 молекулы ацетилкоэнзима А

 

165. Характер связей остатков глюкозы в молекуле гликогена: 1. 1-6 2. 1-4 3. 1-6 и 1-4 4. 1-1 5. 1-6 и 1-1

 

166. Из нижеперечисляемых метаболитов не является участником процесса расщепления глюкозы 1. лактат 2. 2-фосфоглицерат 3. фруктозо-1-фосфат 4. фруктозо-6-фосфат 5. фруктозо-1,6-фосфат

 

167. Для всего цикла лимонной кислоты (Кребса) ключевым (скоростьопределяющим)ферментом, активность котор. зависит от соотношения АТФ/АДФ и колич. восстановленного НАД в клетке, является

1. альфа-кетоглютаратдегидрогеназный комплдекс 2. сукцинил-КоА-синтетаза 3. малатдегидрогеназа 4. изоцитратдегидрогеназа 5. цитратсинтаза

 

168. Уровень глюкозы в крови, при превышении которого она начинает выделяться с мочой, равен 1. 0,1% 2. 7,0 мМ 3. 8,8 мМ 4. 14 мМ 5. 120 мг/дл

 

169. Клетками, получающими энергию только за счет реакций гликолиза, являются 1. клетки кишечного эпителия 2. клетки почечного эпителия 3. клетки эндокринных желез 4. гепатоциты 5. эритроциты

 

170. Вызов скорой помощи:женщина,51 года,без сознания. Гиперемия и сухость кожи, дышит ровно, без запаха. Была слабость, головная боль, судороги. Делала п/к инсулин, в моче сахар и ацетон отриц

1. это диабетическая кома,в/в 50 Ед инсулина,1000мл 0,9%NaCl

2. это гипогликемическая кома,в/в 40мл 40% раств.глюкозы

3. это алкогольное опьянение тяжелой степени,промыть желудок

4. это острое нарушение мозгового кровообращения, в больницу

5. это сон после эпилептического припадка,осторожно разбудит

 

171. При наиболее частом гликогенозе(1 типа, болезнь Гирке)у маленьких детей увеличены печень, почки; имеется задержка роста, частые судороги из-за гипогликемии. Это дефицит фермента

1. амило-1,6-глюкозидазы 2. альфа-1,4-глюкозидазы 3. глюкозо-6-фосфатазы 4. фосфорилазы мышц 5. фосфорилазы печени

 

172. При ферментативном расщеплении лактозы в ЖКТ образуются следующие сахара 1. декстрины 2. 2 молекулы глюкозы 3. глюкоза и галактоза 4. глюкоза и фруктоза 5. глюкоза и манноза

 

173. глицеральдегид-3-фосфат+НАД----1,3-бисфосфоглицерат+НАДН2 Вышеприведенная реакция гликолиза катализируется ферментом, принадлежащим к классу

1. изомераз 2. оксидоредуктаз 3. лиаз 4. лигаз 5. глицеральдегидфосфатдегидрогеназ

 

174. Переваривание крахмала пищи начинается гидролитическим ферментом 1. альфа-амилазой 2. бета-амилазой 3. амило-1,6-глюкозидазой 4. глюкозо-6-фосфатазой 5. мальтазой

 

175. В метаболическом пути в качестве исходных, промежуточных, конечных продуктов или коферментов участвуют: глюкоза;глюкозо-6-фосфат;3-фосфоглицеральдегид;НАДФ;фруктозо-6-фосфат.Это

1. путь гликолиза 2. путь глюконеогенеза 3. путь окислительного декарбоксилирования пирувата 4. путь цикла трикарбоновых кислот 5. путь пентозофосфатного окисления глюкозы

 

176. Субстратное фосфорилирование в гликолизе происходит в реакции 1. глюкоза ------------ глюкозо-6-фосфат 2. фруктозо-6-фосфат ------------ фруктозо-1,6-бисфосфат

3. фруктозо1,6бисфосфат--диоксиацетонфосфат+фосфоглицеральдег

4. 1,3-бисфосфоглицерат ------------ 3-фосфоглицерат 5. 2-фосфоглицерат ----------- фосфоенолпируват

 

177. Всасывание из просвета кишечника в кровь происходит с помощью активного транспорта(в том числе и против градиента кон-центрации) для следующих моносахаридов: 1. арабинозы и маннозы 2. глюкозы и галактозы 3. лактозы 4. фруктозы 5. изомальтозы

 

178. Кетозами являются все перечисленные ниже сахара, за исключением 1. диоксиацетона 2. рибозы 3. рибулозы 4. фруктозы 5. эритрозы

 

179. Затраты АТФ на удлинение молекулы гликогена на 1 глюкозный остаток при использовании в качестве исходного вещества глюкозы составляют 1. 1 АТФ 2. 2 АТФ 3. 3 АТФ 4. 4 АТФ 5. 0 АТФ

 

180. На этапе превращения одного из продуктов окисления глюкозы работают ферменты: пируватдегидрогеназа; дигидролипоилацетилтрансфераза; дигидролипоилдегидрогеназа. Этот этап называется

1. аэробный гликолиз 2. кетогенез 3. окислительное декарбоксилирование пирувата 4. пентозофосфатный путь 5. цикл лимонной кислоты

 

181. Образование активной фосфорилазы a гликогена осуществляется 1. гликогенсинтазой 2. цАМФ 3. киназой фосфорилазы 4. протеинкиназой 5. фосфорилазой b гликогена

 

182. Теоретический выход аэробного окисления 1 молекулы глюкозы в процессах гликолиза, окислительного декарбоксилирования пирувата и цикла Кребса в сердечной мышце и в почках составляет

1. 40 АТФ 2. 38 АТФ 3. 36 АТФ 4. 24 АТФ 5. 14 АТФ

 

183. Глицерол-3-фосфат,исходное вещество для синтеза триацилглицеринов, образуется преимущественно из глицерина ферментом глицеролкиназой в различных тканях, кроме

1. почках и печени 2. поперечнополосатых мышцах и жировой ткани 3. кишечнике 4. бурой жировой ткани 5. молочных железах во время лактации

 

184. В составе плотных веществ желчи имеются вещества различной природы. Выберите те, которые оказывают наименьшее влияние на образование желчных камней 1. холестерин и соли желчных кислот 2. фосфолипиды 3. муцин 4. соли билирубина 5. неорганические соли

 

185. Пищевые жиры(триацилглицерины) у грудных детей перевариваются под действием 1. фосфолипазы в толстом кишечнике 2. желчных кислот в желчном пузыре 3. панкреатической липазы в тонком кишечнике 4. желудочной липазы в желудке 5. липазы слюны в ротовой полости и в желудке

 

186. Выберите из списка кофермент,участвующий в биосинтезе жирных кислот, но не участвующий в их окислении 1.ФАД

2.НАД

НАДФ

4.КоА 5.ТПФ

 

187. Найдите неверную пару различий среди перечисленных для процессов окисления / синтеза жирных кислот 1. локализация: митохондрия / цитоплазма 2. кофермент: НАД / НАДФ 3. связь промежуточного продукта с: КоА / АПБ 4.проход через митох.мембрану с помощью: карнитина / биотина

5.использование в самом процессе числа ферментов: 4-х / 6-ти

 

188. Ацетил-КоА играет важную роль в метаболизме и является исходным веществом для образования важных для клетки и организма в целом веществ. Указать неправильный ход его превращений

1. CH3-CO-SKoA-->лимонная кислота-->оксалоацетат+CO2+АТФ 2. CH3-CO-SKoA-->пировиноградная кислота-->глюкоза 3. CH3-CO-SКоА-->ацетоацетат-->бетагидроксибутират 4. CH3-CO-SKoA-->малонил-КоА-->жирная кислота 5. CH3-CO-SKoA-->гидроксиметилглютарил-->холестерин

 

189. Формула для расчета АТФ,получающ.при полном окислении жирнойкислоты: (N/2 - 1) * 5 + N/2 * 12 - 2,где N -число атомов CСколько АТФ даст масляная кислота CH3-CH2-CH2-COOH?

1. 29 2. 28 3. 27 4. 24 5. 17

 

190. Поступающий с пищей холестерин и гипохолестеринемическое лекарство "ЗОКОР" замедляют биосинтез холестерина, ингибируя ключевую реакцию 1. образования ацетоацетил-КоА 2. образования бета-окси-бета-метилглутарил-КоА 3. образования сквалена 4. образования мевалоновой кислоты 5. образования 5-пирофосфомевалоната

 

191. Инсулин вызывает в клетках жировой ткани многие эффекты за исключением 1. активации фосфодиэстеразы,разрушающей цАМФ 2. усиления биосинтеза ацилглицеролов 3. усиления окисления глюкозы по пентозофосфатному пути 4. ускорения декарбоксилиров.пирувата с образов.ацетил-КоА

5. усиления поглощения ею свободных жирных кислот из крови

 

192. В метаболическом пути в качестве исходных, промежут.,конечных продуктов и коферментов участвуют: бетаоксибетаметилглутарил-КоА, НАДН2, ацетоацетил-КоА, ацетил-КоА,бетаоксибутират.Это

1. путь синтеза масляной кислоты 2. путь синтеза фосфатидилхолина 3. путь синтеза холестерина 4. путь синтеза глюкозы 5. путь синтеза кетоновых тел

 

193. Среди реакций метаболизма кетоновых тел имеется следующая: CH3-CO-CH2-COOH + NADH2 ------ CH3-CHOH-CH2-COOH + NAD Она протекает под действием

1. фермента малатдегидрогеназы 2. самопроизвольно, при накоплении исходных продуктов 3. фермента бета-оксибутиратдегидрогеназы 4. фермента тиолазы 5. фермента 3-кетоацил-КоА-трансферазы

 

194. Исследования структуры биологических мембран показали различия фосфолипидного состава наружнего и внутреннего листковлипидного бислоя. В наружнем листке преобладают 1. сфингомиелин и фосфатидилхолин 2. триацилглицерины 3. холестерин и его жирнокислотные эфиры 4. фосфатидилсерин и фосфатидилэтаноламин 5. фосфатидилинозитолы

 

195. В плазме крови верхняя граница нормального уровня холестерина не должна превышать 1. 1,5 мг/дл 2. 400 мг% 3. 5,5 мМ 4. 6,9 мМ 5. 20,5 мкМ

 

196. В составе триацилглицеролов в тканях животных и человека наиболее часто встречающейся насыщенной жирной кислотой является 1. миристиновая - C14 2. пальмитиновая - C16 3. маргариновая - C17 4. стеариновая - C18 5. олеиноваяя - C18

 

197. Среди перечисленных ниже функций выберите одну, несвойст-венную липидам-стероидам 1. структурные компоненты мембран 2. регуляторная в виде гормонов 3. форма запасания метаболического топлива 4. регуляция обмена ионов Ca и P 5. эмульгирование и солюбилизация липидов при переваривании

 

198. При гидролизе сложного вещества-липида получены следующие компоненты: фосфорная кислота, пальмитиновая и линолевая кислоты, этаноламин. Исходным веществом-липидом явился

1. нейтральный жир 2. фосфатидная кислота 3. один из фосфоглицеридов-кефалин 4. сфингомиелин 5. один из фосфоглицеридов-лецитин

 

199. Правильным продолжением определения понятия "воска" является следующее: Воска-это... 1.простые эфиры высших спиртов(C>=16) и высших жирных кислот

2.сложные эфиры высших спиртов(C>=16) и высших жирных кислот

3.сложные эфиры спирта глицерина и высших карбоновых кислот

4.эфиры высш.жирн.кислот с 2атомным аминоспиртом сфингозином

5.сложные эфиры высш. жирных кислот и холестерина

 

200. Липопротеины плазмы крови имеют в своем составе белки, триацилглицерины, холестерин, фосфолипиды. Наибольшую % долю свободного и связанного с жирными кислотами холестерина имеют

1. липопротеины высокой плотности, ЛВП 2. липопротеины низкой плотности, ЛНП 3. хиломикроны, ХМ 4. липопротеины очень низкой плотности, ЛОНП

 

201. Назовите фосфолипиды, в состав которых входит 3(три) остатка глицерина 1. кардиолипины 2. сфинголипиды 3. ацетальфосфатиды(плазмалогены) 4. фосфотидилинозиты 5. фосфотидилхолины

 

202. Заключительной реакцией образования фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина является метилирование с участием 1. L-метилмалонил-КоА 2. бета-окси-бета-метилглутарил-КоА 3. таурина 4. ЦТФ 5. S-аденозилметионина

 

203. Первой реакцией пути образования фосфатидилэтаноламина является реакция образования 1. фосфатидной кислоты 2. фосфохолина 3. фосфоэтаноламина 4. фосфатидилсерина 5. ЦДФ-этаноламина

 

204. Назовите фосфолипиды, в состав которых не входит остаток глицерина 1. фосфатидилинозиты 2. сфинголипиды 3. фосфатидилсерины 4. плазмалогены(ацетальфосфатиды) 5. фосфотидилхолины

 

205. Высшие жирные кислоты, высвобождающиеся после распада триацилглицеринов(мобилизации жира),могут окисляться в клетках многих тканей, кроме 1. жировой ткани 2. почек 3. мозга 4. скелетных мышц 5. сердечной мышцы

 

206. Глицерол-3-фосфат, исходное вещество для синтеза триацил-глицеринов в клетках, преимущественно путем восстановления дигидроксиацетонфосфата в 1. тканях кишечника 2. тканях молочных желез во период лактации 3. печени и почках 4. бурой жировой ткани 5. жировой ткани и мышцах

 

207. Липопротеины плазмы крови имеют в своем составе белки, триацилглицерины, свободный и связанный с жирными кислотами холестерин, фосфолипиды. Наибольшую % долю белка имеют

1. хиломикроны, ХМ 2. липопротеины очень низкой плотности, ЛОНП 3. липопротеины низкой плотности, ЛНП 4. липопротеины высокой плотности, ЛВП

 

208. Регуляция синтеза эндогенного холестерина в печени происходит по механизму обратной связи путем ингибирования холестерином регуляторного фермента 1. гидроксиметилглютарил-КоА-редуктазы 2. гидроксиметилглютарил-КоА-синтазы 3. мевалонаткиназы 4. синтетазы жирных кислот 5. скваленоксидазы

 

209. Формула для расчета АТФ,получающ. при полном окислении жирной кислоты (N/2 - 1) * 5 + N/2 * 12 - 2,где N - число атомов C Сколько АТФ даст капроновая к-та CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH? 1. 46 2. 45 3. 44 4. 38 5. 24

 

210. Среди реакций метаболизма кетоновых тел имеется следующая: 2 CH3-CO-SKoA -------- CH2-CO-CH2-CO-SKoA + HS-KoA Она протекает под действием

1. фермента ацил-КоА-синтетазы 2. фермента ацетил-КоА-ацетилтрансферазы 3. фермента ацетоацетил-КоА-гидролазы 4. неферментативно,при накоплении исходных веществ 5. фермента цитратсинтазы

 

211. В метаболич. пути в качестве исходных, промежут., конечных продуктов или коферментов участвуют: ацетоацетилКоА,5-пирофосфомевалонат, ацетилКоА, НАДФН2, бетаоксибетаметалглутарилКоА. Это

1. путь синтеза фосфатидилэтаноламина 2. путь синтеза кетоновых тел 3. путь синтеза холестерина 4. путь синтеза стеариновой кислоты 5. путь цикла лимонной кислоты

 

212. Баланс холестерина в организме складывается из нескольких составляющих. Из перечисленных ниже выберите наименее существенную 1. поступление холестерина с пищей 2. расход холестерина на синтез стероидных гормонов 3. расход холестерина на синтез желчных кислот 4. экскреция холестерина с желчью 5. синтез холестерина в организме

 

213. НАДФН2 для биосинтеза жирных кислот и холестерина поставляется большей частью за счет 1. биологического окисления 2. бета-окисления жирных кислот 3. окислительного декарбоксилирования пирувата 4. пентозофосфатного цикла 5. цикла трикарбоновых кислот

 

214. Пищевые жиры(триацилглицерины) у взрослых людей перевариваются под действием 1. фосфолипазы в толстом кишечнике 2. желчных кислот в 12-перстной кишке 3. панкреатической липазы в тонком кишечнике 4. желудочной липазы в желудке 5. щелочной реакции слюны в ротовой полости

 

215. Процессы окисления и синтеза жирных кислот в организме имеют ряд сходных черт. Среди нижеперечисленных сходств найдите одно неправильное 1.окисл-ся и синтезир.насыщенные и мононенасыщенные жир.кисл

2.окисл.в митох.,там же синтезир.жирн.кисл.с 18-24 C-атомами

3.имеется ряд общих для обоих процессов продуктов 4.там и там происходит фиксация CO2 с образов.малонил-КоА 5.там и там исходные продукты проходят через митохондр. мембр

 

216. В составе триацилглицеролов в тканях животных и человека наиболее часто встречающейся ненасыщенной жирной кислотой является 1. арахидоновая - C20 2. линолевая - C18 3. олеиновая - C18 4. пальмитиновая - C16 5. пальмитоолеиновая - C16

 

217. При гидролизе сложного вещества-липида получены следующие компоненты: пальмитиновая, фосфорная кислоты,2х-атомный ненасыщ. аминоспирт, азотистое основание холин. Исходным веществом был

1. плазмалоген

2. фосфатидилхолин

3. нейтральный жир

4. сфингомиелин

5. сложный эфир холестерина и пальмитиновой кислоты

 

218. Исследования структуры биологических мембран выявили различия фосфолипидного состава наружного и внутреннего листков липидного бислоя. Во внутреннем листке преобладают

1. фосфатидилхолин и сфингомиелин 2. фосфатидилинозитол 3. фосфатидилсерин и фосфатидилэтаноламин 4. фосфатидная кислота 5. холестерин и его жирнокислотные эфиры

 

219. Правильным продолжением определения понятия "жиры" является: Жиры представляют собой... 1. эфиры пальмитиновой, стеариновой и олеиновой кислот 2. соединения фосфатидной кислоты и аминокислоты серина

3. сложные эфиры спиртов(C>=16)и высших жирных кислот 4. простые эфиры глицерина и высших карбоновых кислот(C>=10)

5. сложные эфиры глицерина и высших карбоновых кислот(C>=10)

 

220. Распад(мобилизацию) резервного жира в организме начинает тканевая триацилглицеридлипаза, активируемая рядом гормонов через аденилатциклазный механизм. К из числу не относится

1. адреналин 2. глюкагон 3. инсулин 4. соматотропный гормон 5. тироксин

 

221. Вне периода голодания у здоровых людей уровень ацетона и ацетоацетата в сыворотке крови не превышает 1. 0,5 мг/дл 2. 1 мг/дл 3. 2 мг/дл 4. 5 мг/дл 5. 3,3 мМ

 

222. Среди перечисленных ниже функций выберите одну, несвойственную липидам и жирам 1. форма запасания и транспорта метаболического топлива 2. термо- и электроизоляция тканей, механическая амортизация

3. регуляторная, гормональная функция 4. образование биологических макромолекул 5. участие в свертывании крови

 

223. Клетки поджелудочной железы секретируют инсулин во внеклеточную жидкость в виде 1. свободного инсулина, реагирующего с антителами 2. связанного инсулина, не реагирующего с антителами 3. проинсулина содерж.84 аминокисл. и 3 дисульф.cвязи 4. эквимолекулярной смеси инсулина и соединяющего пептида

5. 1-цепочечного препроинсулина с мол.массой 11500 дальтон

 

224. К гормонам пептидного строения нельзя отнести 1. кальцитонин 2. вазопрессин 3. тиролиберин 4. прогестерон 5. глюкагон

 

225. Женщине 40лет выполнена операция на щитовид.железе. На 2сутки после операции было 4 судорожных припадка, спутанное сознание подергивание мелких мышц. Кальций крови 1,8мМ при N=2,4мМ.

1. у больной продолжается тиреотоксикоз 2. у больной развилась эпилепсия 3. у больной острая паращитовидная недостаточность 4. у больной травма возвратного нерва, проходящего на шее

5. у больной послеоперационный психоз

 

226. В регуляции липидного обмена не участвует 1. адреналин 2. кортикотропин 3. инсулин 4. гидрокортизон 5. вазопрессин

 

227. Местом выработки либеринов и статинов в организме является 1. аденогипофиз 2. гипоталямус 3. парафолликуллярные клетки щитовидной железы 4. островки Лангерганса поджелудочной железы 5. эпифиз

 

228. Из нижеперечисленных наиболее выраженный катаболический эффект проявляет гормон 1. прогестерон 2. кортизон 3. глюкагон 4. андростерон 5. альдостерон

 

229. Действие ряда гормонов осуществляется путем регуляции активности внутриклеточных ферментов, производимое комплексом ионов Ca 1. с белком кальцитонином 2. с неорганическим гидроксилапатитом 3. с белком кальмодулином 4. с минорными нуклеотидами в составе тРНК 5. с ферментом протеинкиназой

 

230. Из нижеперечисленных имеет рецепторы на внешней цитоплаз-матической мембране гормон 1. антидиуретический гормон 2. глюкокортикоиды 3. минералокортикоиды 4. прогестерон 5. трийодтиронин

 

231. Вторичный посредник гормонального действия, цАМФ, образуется из АТФ под действием 1. ГТФ связывающего белка 2. фермента фосфатазы 3. фермента фосфорилазы 4. фермента протеинкиназы 5. фермента аденилатциклазы

 

232. Стимулирование выработки глюкокортикоидов и минералокортикоидов осуществляется гипофизарным гормоном 1. АДГ 2. АКТГ 3. СТГ 4. ТТГ 5. ФСГ

 

233. Гормон тимопоэтины стимулируют 1. гипергликемию и глюконеогенез 2. расщепление запасных жиров на глицерин и жирные кислоты

3. образование простагландинов и тромбоксанов 4. образование Т-лимфоцитов 5. созревание яйцеклеток в яичниках и сперматогенез

 

234. Основными мишенями паратгормона являются клетки 1. костей и почек 2. мыщц и сердца 3. печени и жировой ткани 4. центральной нервной системы 5. паращитовидных желез

 

235. Главные мишени для гормона инсулина это клетки 1. основных эндокринных желез, кроме вилочковой и половых

2. мышц, печени, жировой ткани 3. паренхимы почек, слизистой кишечника 4. центральной нервной системы 5. поперечнополосатой сердечной мышцы

 

236. По своей химической структуре тиреотропный гормон представляет собой 1. стероид прегненолон 2. пептид длиной в 39 аминокислотных остатков 3. пептид длиной в 9 аминокислотных остатков 4. белок гликопротеид 5. производное аминокислоты

 

237. Больная-женщ.50лет.Последние 2года-частые ОРЗ, жалобы: усиленный аппетит, жажда, кожный зуд, частое мочеиспускание, слабость. Глюкоза крови 11мМ,N=5,5;моча сахар+, плотность 1,053;n=1,025

1. больна болезнью Аддисона-Бирмера

2. больна базедовой болезью

3. больна болезнью Иценко-Кушинга 4. больна микседемой 5. больна сахарным диабетом

 

238. Женщина 32лет.Жалобы:снизилось половое влечение, прекр-сь менструации. Отмечаются: усил. отложение подкожного жира, лунообразное лицо, оволосение по муж.типу. На рентгене: опухоль гипофиза

1. диагноз-микседема 2. диагноз-болезнь Иценко-Кушинга 3. диагноз-несахарный диабет 4. диагноз-ожирение 5. диагноз-ранний климакс

 

239. При атрофии задней доли гипофиза и понижении уровня гор- мона вазопрессина развивается заболевание 1. артериальная гипертония 2. сахарный диабет 3. стероидный диабет 4. несахарный диабет 5. акромегалия

 

240. В основе бронзовой болезни(болезнь Адиссона) лежит 1. гибель B-клеток островков Лангерганса поджелудочной ж-зы

2. гипофункция щитовидной железы с момента рождения

3. цирроз печени 4. туберкулезное поражение надпочечников 5. генетический дефект по 18-й паре хромосом

 

241. В основе мужских половых гормонов лежит стероидное ядро, содержащее атомы углерода в количестве 1. 21 2. 18 3. 19 4. 12 5. 24

 

242. Пептид соматостатин, содержащий 14 аминокислотных остатков кроме клеток гипоталямуса, может синтезироваться в клетках 1. средней доли гипофиза 2. фолликулярных клеках щитовидной железы 3. поджелудочной железы 4. мозгового слоя надпочечников 5. семенников и яичников

 

243. Стимуляция окраски кожных покровов и слизистых у животных производится гормоном 1. лютропином 2. фоллитропином 3. кортикотропином 4. меланотропином 5. соматотропином

 

244. Гормоны стероидной природы(половые и кортикостероиды) в организме имеют период полураспада продолжительностью 1. 15-20 секунд 2. 5 минут 3. 60-90 минут 4. 6 часов 5. около 7 суток

 

245. Увеличение содержания ионов кальция и снижение ионов фосфата в плазме крови вызывается гиперсекрецией гормона 1. кальмодулина 2. кальцитонина 3. лютропина 4. альдостерона 5. паратгормона

 

246. Эффектами, несвойственными адреналину и норадреналину, являются: 1. расширение бронхиол и повышение легочной вентиляции 2. гипогликемия и образование гликогена в печени 3. усиление частоты и силы сердечных сокращений 4. активация аденилатциклазы и образование цАМФ в клетках

5. угнетение кишечной перистальтики и пищеварения

 

247.Суточный рацион здоровой женщины 40 лет с массой 60 кг и ростом 159см, не занимающ.физич.трудом, для поддержания равновесного азотистого баланса должен содержать белок в количестве

1. 20 г

2. 40 г

Г

4. 80 г

5. 130 г

 

248. Больной - негр-подросток,12 лет. Низкие рост и масса-125см,22кг,красноватая окраска волос. Страдает хронич.гепатитом, хрон. диареей. В крови снижены уровни общего белка и гемоглобина

1. болен мегалобластической анемией

2. болен болезнью Дауна

3. болен цистинозом

Болен квашиоркором

5. болен фенилкетонурией

 

249. В растущем организме ребенка имеет место положительный азотистый баланс. Он будет сохраняться при диете, содержащей резко сниженное количество аминокислоты

1. аргинина

Аспарагина

3. гистидина

4. лизина

5. триптофана

 

250. Субстратная специфичность панкреатической пептидгидролазы трипсина ограничена пептидными связями, образованными остатками аминокислот 1. фенилаланина и тирозина

2. любой пары аминокислот

3. любой N-концевой аминокислоты

4. фенилаланина и триптофана

Аргинина и лизина

 

251. В клетках животных и растений преобладающим является тип дезаминирования, в результате которого получаются 1. NH3(аммиак) и ненасыщенные жирные кислоты

2. NH3 и насыщенные жирные кислоты

NH3 и кетокислоты

4. NH3 и оксикислоты

5. NH3 и инозинмонофосфат

 

252. Врач получил из биохимической лаборатории 5 результатов анализа мочевины сыворотки крови. Нормальным является результат 1. 34,9 мМ

2. 19,2 мМ

3. 11,1 мМ

ММ

5. 1,2 мМ

 

253. Коферментом аланинаминотрасферазы является 1. пируват

Пиридоксальфосфат

3. ФМН

4. ГТФ

5. тетрагидрофолат

 

Пируват, используемый для глюконеогенеза или для дальнейшего окисления, легко, c участием только одного фермента, образуется из аминокислоты 1. аргин<