Хто із вчених ввів поняття клітина?

ТЕСТОВІ ЗАВДАННЯ

З МЕДИЧНОЇ БІОЛОГІЇ

 

 

 

 

Модуль 1. Біологічні основи життєдіяльності людини

Змістовий модуль 1. Молекулярно-клітинний рівень організації життя

1. Явище плазмолізу - це:

A. Напружений стан клітинної оболонки

B. Повне розчинення клітинної оболонки

C. Відшарування пристінкового шару цитоплазми

D. Хромосомні перебудови

E. Втрата природної конфігурації білка

 

2. Рослинна клітина ззовні вкрита:

A. Білком

B. Одношаровою оболонкою

C. Ліпідами

D. Двошаровою оболонкою

E. Целюлозною оболонкою

 

3. Речовини виводяться з клітини в результаті з’єднання мембранної структури апарату Гольджі з плазматичною мембраною. Вміст такої структури викидається за межі клітини. Цей процес має назву:

A. Осмос

B. Ендоцитоз

C. Дифузія

D. Екзоцитоз

E. Транспорт

 

4. Існування життя на всіх його рівнях визначається структурою нижчого рівня. Який рівень організації передує і забезпечує існування життя на клітинному рівні:

A. Популяційно-видовий

B. Тканинний

C. Організменний

D. Молекулярний

E. Біоценотичний

 

5. Існування життя на всіх його рівнях визначається структурою нижчого рівня. Який рівень організації передує і забезпечує існування життя на організменному рівні:

A. Клітинний

B. Молекулярний

C. Тканинний

D. Популяційно-видовий

E. Біоценотичний

6. У скільки раз збільшує мікроскоп, якщо на його окулярі 10Х, а на об’єктиві 40Х:

A. 40

B. 10

C. 400

D. 4

E. 4000

 

Хто із вчених ввів поняття клітина?

A. Р. Гук

B. Р.Броун

C. А. Левенгук

D. К.Бер

E. Р.Вірхов

 

8. До оптичної системи мікроскопа входить:

A. тубус

B. конденсор

C. револьвер

D. окуляр

E. предметний столик

 

Із яких структур складається плазматична мембрана (за класичною моделлю)

A. бімолекулярний шар ліпідів, на якому розташовуються молекули білка

B. одинарний шар ліпідів із білковими молекулами

C. бімолекулярний шар ліпідів

D. хаотичне розташування білків та ліпідів

E. бімолекулярний шар білків

 

У клітинах цибулі відбувається пасивний транспорт. Що лежить у його основі?

A. Піноцитоз

B. Екзоцитоз

C. Дифузія

D. Калієво-натрієвий насос

E. Осмос

11. Існування життя на всіх його рівнях визначається структурою нижчого рівня. Який рівень організації передує і забезпечує існування життя на біогеоценотичному рівні:

A. Організменний

B. Тканинний

C. Популяційно-видовий

D. Молекулярний

E. Клітинний

 

Підтримка життя на будь-якому рівні зв’язано з явищем репродукції. На якому рівні організації репродукція здійснюється на основі матричного синтезу?

A. Популяційно-видовому

B. Тканинному

C. Організмовому

D. Молекулярному

E. Біоценотичному

 

Хто із вчених відкрив у клітинах ядро?

A. Р.Броун

B. А. Левенгук

C. Р. Гук

D. К.Бер

E. Р.Вірхов

 

14. У скільки раз збільшує мікроскоп, якщо на його окулярі 7Х, а на об’єктиві 8Х:

A. 56

B. 8

C. 70

D. 80

E. 7

 

15. До освітлювальної мікроскопа входить:

A. окуляр

B. тубус

C. револьвер

D. конденсор

E. предметний столик

 

16. Плазмалема вкриває:

A. клітини рослин

B. клітини тварин

C. клітини бактерій

D. клітини рослин та тварин

E. яйцеклітину

Назвіть основну властивість плазматичної мембрани.

A. Міцність

B. Проникність

C. Напівпроникність

D. Здатність нагромаджувати речовини

E. Синтезувати речовини

 

Дайте визначення осморегуляції.

A. Пасивний транспорт речовин

B. Регуляція кількості макро- та мікроелементів

C. Регуляція кількості органічних речовин

D. Спосіб надходження речовин у клітину

E. Регуляція відносної концентрації розчинених речовин та води

 

Яким чином потрапляють у клітину іони натрію і калію?

A. Осмос

B. Пасивний транспорт

C. Дифузія

D. Активний транспорт

E. Піноцитоз

 

20. Вакуоля рослинної клітини виконує функцію:

A. Синтезу АТФ

B. Виділення

C. Синтезу білків

D. Запасаючу

E. Перетравлення речовин

 

21.У якій органелі рослинної клітини синтезується АТФ:

A. У клітинному центрі

B. У комплексі Гольджі

C. У лізосомах

D. У хлоропластах

E. У рибосомах

 

22.Фотосинтез у рослинній клітині здійснюється:

A. Лізосомою

B. Хроматином

C. Хромосомою

D. Хлоропластом

E. Мітохондрією

 

23. На якій стадії фотосинтезу утворюється вільний кисень:

A. Трансляції

B. Інтерфазі

C. Темновій

D. Світловій

E. Постійно

 

24. До двомембранних рослинних органел відносяться:

A. Лізосоми

B. Хромосоми

C. Рибосоми

D. Хлоропласти

E. Комплекс Гольджі

 

25. У клітинах вищих рослин відсутні:

A. Лізосоми

B. Клітинний центр

C. Рибосоми

D. Мітохондрії

E. Хлоропласти

 

26. Для вивчення локалізації біосинтезу білка в клітинах мишам ввели мічені амінокислоти аланін і триптофан. Біля якої органели спостерігається накопичення мічених амінокислот:

A. Мітохондрії

B. Лізосоми

C. Рибосоми

D. Комплексу Гольджі

E. Центросоми

 

Внаслідок дії іонізуючої радіації в клітинах зруйновано окремі органели. Які органели будуть брати участь в утилізації залишків?

A. Мітохондрії

B. Мітохондрії

C. Рибосоми

D. Лізосоми

E. Ендоплазматична сітка

 

На клітину подіяли препаратом, що змінив структуру рибосом. Які процеси в першу чергу будуть порушені у клітині?

A. Біосинтез білка

B. Біосинтез вуглеводів

C. Біосинтез жирів

D. Синтез АТФ

E. Синтез кисню

 

29. Вивчаючи електронограми клітин печінки щура, студенти на одній з них побачили структури овальної форми, двомембранні, внутрішня мембрана утворює кристи. Назвіть ці органели.

A. Мітохондрії

B. Ядро

C. Лізосоми

D. ЕПС

E. Пероксисоми

 

30. У яких органелах клітини синтезується АТФ:

A. Клітинний центр

B. Апарат Гольджі

C. Лізосоми

D. Ендоплазматична сітка

E. Пластиди

 

У клітинах печінки активно синтезуються глікоген і білки. Які органели розвинені найкраще у клітині?

A. Апарат Гольджі

B. Мітохондрії

C. Центросома

D. Ендоплазматична сітка

E. Лізосоми

 

32. У клітину надійшли поживні речовини. Який з видів лізосом беруть участь у їх засвоєнні:

A. Автофагосоми

B. Первинні лізосоми

C. Прелізосоми

D. Вторинні лізосоми

E. Постлізосоми

33. На рибосомах в процесі біосинтезу утворюються:

A. т-РНК

B. Амінокислоти

C. Білки первинної структури

D. Ліпіди

E. Гормони

 

У 50-річної жінки видалений зуб. На місці видаленого зуба регенерувала нова

Тканина. Виходячи із виконуваних функцій, вкажіть, які із органел найбільш

активні при відновленні:

A. Комплекс Гольджі

B. Центросоми

C. Постлізосоми

D. Лізосоми

E. Рибосоми

 

Мукополісахаридоз належить до хвороб накопичення. Через відсутність ферментів порушується розщеплення полісахаридів. У хворих спостерігається підвищення виділення їх із сечею і нагромадження. У яких органелах відбувається накопичення мукополісахаридів?

A. У мітохондріях

B. У комплексі Гольджі

C. У ендоплазматичній сітці

D. У лізосомах

E. У клітинному центрі

Експериментально у клітині пошкодили формування субодиниць рибосом. На якому метаболічному процесі це позначиться?

A. Біосинтезі білків

B. Біосинтезі вуглеводів

C. Біосинтезі гормонів

D. Синтезі АТФ

E. Фотосинтезі

 

У хворого на гепато-церебральну дегенерацію при обстеженні виявлено порушення синтезу білка – церулоплазміну. З якими із перелічених органел пов’язаний цей дефект?

A. Гранулярною ендоплазматичною сіткою

B. Агранулярною ендоплазматичною сіткою

C. Мітохондріями

D. Лізосомами

E. Комплексом Гольджі

У клітинах людини є органела, з якою пов’язано формування лізосом, а також біосинтез та накопичення полісахаридів, ліпідів. Яка це органела?

A. Комплекс Гольджі

B. Ендоплазматична сітка

C. Лізосоми

D. Хромосоми

E. Пластиди

 

З якого компоненту складаються рибосоми?

A. Мембран

B. Жирів

C. Вуглеводів

D. Білків

E. Ферментів

 

40.Однією з важливих функцій апарату Гольджі є:

A. Виділення речовин, синтезованих на мембранах ендоплазматичної сітки

B. Синтез білка

C. Розщеплення органічних речовин

D. Синтез АТФ

E. Синтез гормонів

 

41. Відомо, що старіючі епітеліальні клітини відмирають. Процес перетравлення та виділення рештків забезпечують органели:

A. Хромосоми

B. Рибосоми

C. Клітинний центр

D. Лізосоми

E. Мітохондрії

На клітину подіяли речовиною, яка спричинила порушення цілісності мембран лізосом. Що відбудеться з клітиною внаслідок цього?

A. Автоліз

B. Диференціація

C. Трансформація

D. Гідроліз

E. Спеціалізація

 

У клітинах всіх організмів присутні немембранні органели, які складаються із двох субчасток, різних за розміром. Вони мають мікроскопічну будову і беруть участь у синтезі білків. Що це за органели?

A. Лізосоми

B. Хромосоми

C. Центріолі

D. Рибосоми

E. Мітохондрії

 

Дайте визначення геному?

А. Сукупність генів, що локалізовані у галоїдному наборі хромосом

В. Ділянка молекули ДНК, яка складається з трьох нуклеотидів

С. Ціла молекула іРНК

D. Ділянка молекули ДНК на якій міститься інформація про структуру одного білка

Е. Молекула ДНК

 

За гіпотезою (Жакоб, Моно, 1961) лактозного оперону у E.coli індуктором є лактоза, яка надходить у клітину з навколишнього середовища. Яким чином лактоза індукує синтез ферментів, що її розщеплюють, тобто включає оперон?

A. Сполучається з геном-регулятором

B. Сполучається з геном-оператором

C. Сполучається з промотором

D. Сполучається з структурним геном

E. Сполучається з білком- репресором

 

У загальному вигляді генетичний апарат евкаріот такий: екзон-інтрон-екзон. Така структурно-функціональна організація гена зумовлює особливості транскрипції. Вкажіть, якою буде і-РНК відповідно до згаданої схеми?

A. Інтрон-екзон

B. Екзон-екзон-інтрон

C. Екзон-інтрон-екзон

D. Екзон-екзон

E. Екзон-інтрон

 

При поділі клітини досліднику вдалося спостерігати фазу, при якій відсутні: мембрана ядра, ядерце, центріолі знаходились на полюсах клітини. Хромосоми мали вигляд клубка ниток, які вільно розташовані у цитоплазмі. Для якої фази це характерне?

A. Анафази

B. Метафази

C. Профази

D. Інтерфази

E. Телофази

 

129. За синтетичний період мітотичного циклу кількість ДНК подвоїлась. Цей процес відбувся внаслідок:

A. Репарації

B. Дисоціації

C. Денатурації

D. Редуплікації

E. Коагуляції

 

Спадкові хвороби

1. Мутаційна мінливість – це... (знайдіть правильне продовження):

А. Мінливість, яка має адаптивне значення

В. Мінливість, пов’язана із зміною генотипу

С. Мінливість, яка виявляється одночасноо у більшості особин популяції

А. Комбінативною

В. Мутаційною

С. Модифікаційною

D. Рекомбінативною

Е. Геномною

 

А. Гіпертонія

В. Гіменолепідоз

С. Гастрит

D. Глаукома

Е. Гемофілія

 

16. Ген, який відповідає за розвиток груп крові за системою АВО, має три аллельні стани. Появу у людини IV групи крові можна пояснити такою формою мінливості:

A. Комбінативна

B. Мутаційна

C. Модифікаційна

D. Генокопія

E. Фенокопія

 

17. В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: abcdefghkl. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abcdhgfekl. Назвіть вид мутації:

А. Інверсія

В. Дуплікація

С. Транспозиція

D. Транслокація

Е. Делеція

 

18. Успадкування соматичних мутацій можна очікувати у:

А.Людини

В. Вірусів

С. Гельмінтів

D. Тварин (хребетних)

Е.. Рослин

 

19. До ознак, що мають широку норму реакції у людини, належить:

А. Концентрація електролітів в крові

В. Колір райдужки ока

С. рH крові

D. Маса тіла

Е. Колір волосся

20. Гетероплоїдія – це:

А. числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну диплоїдному набору

В. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору

С. Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну диплоїдному набору

D. Зміна Зміна числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору

Е. Зміна числа аутосом в каріотипі

Е. Кросинговером

Е. Рекомбінативної

24. Нонсенс мутація – це:

A. Заміна кодону, який визначає одну амінокислоту, на кодон іншої амінокислоти

B. Подвоєння певної ділянки хромосоми

C. Заміна змістовного кодону на термінуючий

D. Подвоєння термінуючого кодону

Е. Зміна структури молекули ДНК у межах гена

25. В ділянці хромосоми гени розташовані в такій послідовності: abcdefghkl. Після перебудови ділянка хромосоми має наступний вигляд: abcdefefghkl. Назвіть вид мутації:

А. Транслокація

В. Делеція

С. Транспозиція

D. Дуплікація

Е. Інверсія

 

26. Прикладом фенокопії може бути:

А. Альбінізм у дитини, мати якої альбінос, а батько має нормальну пігментацію шкіри

В. Фенілкетонурія в дитини, батьки якої фенотипово здорові

С. Дальтонізм у дитини, батьки якої дальтоніки

D. Цукровий діабет у дорослого чоловіка, який має здорових батьків

Е. Народження сліпої, але з нормальним генотипом дитини у здорової жінки, яка під час вагітності хворіла на токсоплазмоз

C. Комбінативною

D. Мутаційною

E. Генотиповою

 

28. Каріотип моносоміка:

А. 2n

B. 2n-1

C. 2n+1

D. n

E. 2n-2

У 50-х роках у Західній Європі від матерів, які приймали в якості снодійного препарату талідомід, народилося кілька тисяч дітей з відсутністю або недорозвитком кінцівок, порушенням будови скелета, іншими вадами. Яка природа даної патології?

A. Генна мутація

B. Трисомія

C. Моносомія

D. Генокопія

E. Фенокопія

 

38. Генні мутації призводять до зміни:

А Кількості хромосом

В. Генотипу організму

С.. Структури гена

D. Геному організму

Е. Структури хромосом

 

39. Прикладом модифікаційної мінливості у людини є:

А. Гемофілія

В. Цинга

С. Дальтонізм

D. Фенілкетонурія

Е. Альбінізм

 

40. За допомогою цитогенетичного методу проводять діагностику:

А. Гіменолепідоз

В. Гастрит

С. Глаукома

D. Гемофілія

Е. Гіпертонія

У родині зростає дочка 14 років, у якої спостерігається відхилення від норми: зріст її нижчий від норми, відсутні ознаки статевого дозрівання, шия коротка, плечі широкі. Інтелект в нормі. Яке захворювання у дитини?

А. Синдром Дауна

В. Синдром Едвардса

С. Синдром Шерешевського-Тернера

D. Синдром Трипло-Х

Е. Синдром Патау

 

45. Вкажіть розподіл статевого хроматину у жінки при синдромі Едвардса:

А. 2 тільця Барра

В. 1 тільце Барра

С. 1 тільце Барра у 50 % клітин

D. 2 тільце Барра у 50 % клітин

Е. Тільце Барра відсутнє

 

46. Після народження у дитини виявлено позитивну реакцію сечі з 10 % хлоридом заліза.

До гінеколога звернулася 28-річна жінка з приводу безпліддя. При обстеженні знайдено: недорозвинені яєчники і матка, нерегулярний менструальний цикл. При дослідженні статевого хроматину у більшості соматичних клітин виявлено 2 тільця Барра. Яка хромосомна хвороба найбільш вірогідна у жінки?

А. Синдром трипло-Х

В. Синдром Едвардса

С. Синдром Патау

D. Синдром Клайнфельтера

Е. Синдром Шерешевського-Тернера

 

50. Генні хвороби зумовлені:

А. Хромосомними мутаціями

В. Мутацією кількох генів

С. Мутацією одного гена

D. Геномними мутаціями

Е. Факторами довкілля

 

51. До медико-генетичної консультації звернулася жінка. При огляді у неї виявили такі симптоми: крилоподібні шийні складки, широка грудна клітка, слабо розвинені грудні залози. Під час дослідження букального епітелію в ядрах не виявлений Х-хроматин. Це свідчить про те, що у пацієнтки синдром:

А. Шерешевського-Тернера

В. Едвардса

С. Дауна

D. Патау

Е. Трипло-Х

 

А. 46, ХХ

В. 46, ХХ, 5 р^-

С. 45, ХО

D. 46, ХХ, 9 р^-

Е. 46, ХХ, 21 р^-

 

55. У людини діагностовано галактоземію – хворобу накопичення. Діагноз можна підтвердити за допомогою наступного методу:

A Цитогенетичного

B. Близнюкового

C. Популяційно-статистичного

D. Біохімічного

E. Генеалогічного

 

56. Метод визначення Х-хроматину використовують для діагностики:

А. Гастриту

В. Цукрового діабету

С. Шизофренії

D. Синдрому Клайнфельтера

Е. Синдрому Дауна

А. Генеалогічний

В. Популяційно-статистичний

С. Гібридизації соматичних клітин

D. Дерматогліфіку

Е. Біохімічний

60. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, ХХ, +21. Який вірогідний діагноз?

А. Синдром «філадельфійська хромосома»

В. Синдром Едвардса

С. Синдром Патау

D. Синдром «котячого крику»

Е. Синдром Дауна

 

Е.. Синдром Клайнфельтера

У дитини, що народилася в пізньому шлюбі, малий зріст, відставання в розумовому розвитку, плоске обличчя з широкими вилицями, вузькі очні щілини, товстий «географічний» язик. Яка найбільш вірогідна причина розвитку описаного синдрому?

А. Внутрішньоутробний імунний конфлікт

В. Внутрішньоутробна інтоксикація

С. Внутрішньоутробна інфекція

D. Спадкова хромосомна патологія

Е. Пологова травма

69. За допомогою біохімічного методу проводять діагностику:

С. Гемофілія

D. Дальтонізм

Е. Серпоподібно-клітинна анемія

 

71. Вкажіть каріотип хворого із синдромом «філадельфійська хромосома»:

А. 46, ХХ

В46, ХХ, 21 р^-

С. 46, ХХ, 5 р^-

D. 46, ХХ, 13 р^-

Е. 45, ХО

 

Галактоземія – автосомно-рецесивне захворювання, яке призводить до ушкодження мозку, печінки і очей, якщо дитина залишається на грудному годуванні. Який метод генетичного обстеження слід застосувати для точного встановлення діагнозу?

А. Гібридизації соматичних клітин

В. Близнюковий

С. Генеалогічний

D. Біохімічний

Е. Цитогенетичний

В медико-генетичну консультацію звернулась жінка з приводу ризику захворювання на гемофілію сина. Її чоловік страждає на дане захворювання з народження. Жінка та її батьки здорові стосовно гемофілії. Яка вірогідність захворювання хлопчика?

А. 75 % хлопчиків будуть хворими

В. 50 % хлопчиків будуть хворими

С. Всі хлопчики будуть здорові

D. Всі хлопчики будуть хворі

Е. 25 % хлопчиків будуть хворими

 

81. Для якого типу характерно: ознака виявляється як у чоловіків, так і у жінок; сини, як правило, спадкують ген від матері; дочки, як від матері, так і від батька:

А. Рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою

В. Автосомно-рецесивний

С. Неповне домінування

D. Автосомно-домінантний

Е. Домінантний, зчеплений з Х-хромосомою

82. При автосомно-домінантному типі успадкування ризик появи хвороби в нащадків у разі гетерозиготності батьків становить:

А. 75 %

В. 100 %

С. 50 %

D. 25 %

Е. 0 %

 

83. Монозиготні – це близнята, які розвиваються:

А. Внаслідок запліднення ідентичних за генотипом яйцеклітин

В. Внаслідок запліднення яйцеклітин однаковими за генотипом сперматозоїдами

С. З ідентичних бластомерів на ранніх стадіях дроблення зиготи

D. Внаслідок запліднення декількох ідентичних за генотипом яйцеклітин

Е. З бластомерів у разі дроблення зиготи

 

84. За рецесивним, зчепленим з Х-хромосомою типом у людини успадковується:

А. Іхтіоз В

В. Гіпоплазія емалі зубів

С. ідсутність потових залоз

D. Вітаміностійкий рахіт

Е. Гіпертрихоз

При диспансерному обстеженні хлопчику 7 років встановлено діагноз – дальтонізм. Батьки здорові, кольоровий зір в нормі. Але у дідуся за материнською лінією така ж аномалія. Який тип успадкування захворювання?

А. Домінантний, зчеплений із статтю

В. Автосомно-рецесивний

С. Неповне домінування

D. Рецесивний, зчеплений із статтю

Е. Автосомно-домінантний

 

105. Конкордантність – це:

A. Відсоток подібності близнят за досліджуваною ознакою

B. Відсутність ознаки у монозиготних близнят

C. Відсутність ознаки у дизиготних близнят

D. Відсоток фенотипового прояву гена

E. Відсоток впливу факторів довкілля на розвиток ознаки

 

106. Який % однакових генів у дизиготних близнят?

А. 0

В. 25

С. 50

D. 75

Е. 100

 

Міотонічна дистрофія характеризується м’язовою слабкістю, міотонією, серцевою аритмією. Аналіз родоводу встановив: захворювання виявляється у кожному поколінні, однаково у особин двох статей, батьки в однаковій мірі передають захворювання дітям. Визначте тип успадкування захворювання.

А. Автосомно-домінантний

В. Автосомно-рецесивний

С. Х-зчеплене домінантне успадкування

D. Х-зчеплене рецесивне успадкування

Е. У-зчеплене успадкування

 

108. Генеалогічний метод вивчення спадковості людини використовують з метою:

А. Визначення частот розповсюдження генів в популяції

В. Вивчення каріотипу хворого

С. Визначення характеру успадкування ознаки

D. Визначення гребеневого рахунку

Е. Вивчення ступеня впливу зовнішнього середовища і генотипу на формування ознаки

 

Визначте частоту алеля А?

А. 0,7

В. 0,3

С. 1

D 3

Е. 7.

 

125. Людські популяції, чисельність яких не перевищує 1500 осіб, а споріднені шлюби складають більше 90 %, називаються:

А. Ідеальними популяціями

В. Демами

С. Відкритими популяціями

D. Ізолятами

Е. Закритими популяціями

E. Петлі і дуги

 

154. Невеликі популяції людей, де представники інших груп складають близько 1 %, називаються:

А. Відкритими популяціями

В. Закритими популяціями

С. Ідеальними популяціями

D. Деми

Е. Ізоляти

155. В популяції Європи частота фенілкетонурії (автосомно-рецесивне захворювання) становить 25´10^-6. На яку кількість людей у популяції припадає один хворий?

А50000.

В. 100000

С. 40000

D. 200000

Е. 20000

 

Рівні організації життя

Медична протозоологія

При санітарно-протозоологічному дослідженні стічних вод одного із районних міст виявлено цисти округлої форми розміром 18мкм з різко окресленою оболонкою, у цитоплазмі 8 ядер. Цисти яких найпростіших виявлено у стічних водах?

A. Токсоплазми

B. Амеби дизентерійної

C. Балантидія кишкового

D. Лямблії кишкової

E. Амеби кишкової

Хворий звернувся до стоматолога з симптомами запалення в ротовій порожнині. У скребках, взятих з поверхні зубів та ясен, виявлені найпростіші з непостійною формою тіла, яка змінюється внаслідок утворення псевдоніжок. Розмір тіла від 6 до 60 мкм. Вкажіть вид найпростішого.

A. Звичайна амеба

B. Кишкова амеба

C. Дизентерійна амеба

D. Кишкова трихомонада

E. Ротова амеба

У хворої симптоми запального процесу сечостатевих шляхів. У мазку із слизової оболонки піхви виявлено великі одноклітинні організми грушоподібної формиз 4-мя джгутиками, з загостреним шипом на задньому кінці тіла, великим ядром та ундулюючою мембраною до середини тіла. Які найпростіші знайдені в мазку?

A. Trichomonas hominis

B. Lamblia intestinalis

C.Trichomonas buccalis

D. Trypanosoma gambiense

E. Trichomonas vaginalis

До гастро-ентерологічного відділення поступив хворий із запаленням жовчних шляхів. У порціях жовчі виявлено рухомі найпростіші грушоподібної форми, двоядерні, з опорним стрижнем-аксостилем. Яке протозойне захворювання можна діагностувати?

A. Амебіаз кишковий

B. Амебна дизентерія

C. Балантидіаз кишковий

D. Трихомоноз кишковий

E. Лямбліоз

До лікаря звернулась хвора із скаргами на серозно-гнійні виділення з піхви, пекучий біль. При лабораторному дослідженні виділень із піхви виявлено піхвову трихомонаду. Вкажіть можливий шлях зараження.

A. Перкутанний

B. Укус москіта

C. Аліментарний

D. Повітряно-краплинний

E. Статевий

При огляді хворого на шкірі виявили невеликі виразки у формі кратера з нерівними краями. Хворий повернувся з подорожі країнами Азії, де зустрічається багато москітів. Яке захворювання в нього можна запідозрити?

A.. Міаз

B Шкірний лейшманіоз

C. Демодекоз

D. Вісцеральний лейшманіоз

E. Коросту

У хворого із симптомами запалення 12-ти палої кишки, жовчного міхура, жовчних проток у фекаліях виявили 2-4 ядерні цисти розміром 10-14 мкм овальної форми з відшарованою оболонкою. Які найпростіші паразитують у хворого?

А. Кишкова амеба

В. Дизентерійна амеба

С. Кишкова трихомонада

D. Кишковий балантидій

Е. Лямблія

27. Утворення цист не характерне для наступного з нижче перелічених представників підцарства Protozoa:

A Entamoeba coli

B. Toxoplasma qondii

C. Trichomonas vaqinalis

D. Lamblia intestinalis

Е. Balantidium coli

28. Вкажіть можливий шлях зараження вісцеральним лейшманіозом:

А Трансмісивний

В. Статевий

С Перкутанний

D.Плацентарний

Е. Повітряно-краплинний

З метою паразитологічного підтвердження діагнозу і виділення культури збудника середземноморського вісцерального лейшманіозу у хворих проводилась стернальна пункція кісткового мозку. Які тварини є природним резервуарами вісцерального лейшманіозу?

A. Собаки, лисиці, шакали

B. Кішки і представники родини котячих

C. Дикі кабани, ведмеді

D. Гризуни: піщанки, ховрахи, байбаки

Е. Антилопи, свині, домашні тварини

31. Природним резервуаром Leishmania major:

A. Людина

B. Лисиці

C. Гризуни

D. Собаки

E. Шакали

У хірургічне відділення лікарні був прийнятий хворий з підозрою на абсцес печінки. Хворий тривалий час знаходився у відрядженні в одній з африканських країн і неоднарозово хворів на гостре шлунково-кишкове захворювання. Яке протозойне захворювання може бути в хворого?

A. Амебіаз

B. Трипаносомоз

C. Малярія

D. Лейшманіоз

E. Токсоплазмоз

33. У людини виявлено протозойне захворювання, при якому вражений головний мозок і спостерігається втрата зору. При аналізі крові знайдені одноклітинні півмісяцевої форми паразити з загостреним кінцем. Збудником цього захворювання є:

A.. Амеба

B. Токсоплазма

C. Лямблія

D Лейшманія

E. Трихомонада

34. У медико-генетичну консультацію звернулося подружжя у зв‘язку з народженням дитини з багатьма вадами розвиту (мікроцефалія, ідіотія тощо) дитини. Жінка під час вагітності хворіла, але мутагенів та тератогенів не вживала. Каріотип батьків і дитини нормальний. Як з’ясував лікар, у квартирі сім‘я утримує кота. Що може бути ймовірною причиною каліцтва?

A. Під час вагітності жінка хворіла на трихомоноз.

B. Під час вагітності жінка хворіла на лейшманіоз

C. Під час вагітності жінка хворіла на токсоплазмоз

D. Під час вагітності жінка хворіла на балантидіаз

E. Під час вагітності жінка хворіла на дизентерію

При дослідженні пунктату лімфатичних вузлів виявлено тільця, що мають форму півмісяця, з одним загостреним і протилежним заокругленим кінцем. При забарвленні мазка за Романовським видно цитоплазму блакитного кольору і яскраво-червоне ядро. Для якого з представників підцарства Найпростіші характерна така будова?

A. Toxoplasma gondii

B. Trichomonas hominis

C. Lamblia intestinalis

D. Plasmodium vivax

E. Plasmodium malariae

Хворій під час пологів перелили кров донора, який прибув із Анголи. Через два тижні у реципієнтки виникла пропасниця. Яке лабораторне дослідження необхідно використати для підтвердження діагнозу малярії?

A. Проведення серологічних досліджень

B. Вивчення лейкоцитарної формули

C. Визначення збудника методом посіву крові на поживне середовище

D. Вивчення мазка товстої краплі крові для знаходження еритроцитарних стадій збудника

E. Вивчення пунктату лімфатичних вузлів

41. Вкажіть, де утворюється оокінета малярійного плазмодія:

А. У шлунку самки малярійного комара

В. У печінці людини

C. У слинних залозах самки малярійного комара

D. У тонких кишках самки малярійного комара

E. В еритроцитах крові людини

42. Вкажіть, яка тривалість еритроцитарної шизогонії у збудника тропічної малярії:

A. 24 год.

B. 32 год.

C. 48 год.

D. 12 год.

E. 72 год.

43. Вкажіть, яка тривалість еритроцитарної шизогонії у збудника 4-хденної малярії:

A. 12 год

B. 72 год

C. 24 год.

D 32 год.

E. 48 год.

44. Вкажіть, де утворюється тканинний шизонт малярійного плазмодія:

А. У печінці людини

В. У тонких кишках самки малярійного комара

C. У слинних залозах самки малярійного комара

D. У шлунку самки малярійного комара

E. В еритроцитах крові люди

У хворого спостерігається типова для нападу малярії клінічна картина: пропасниця, жар, інтенсивне потовиділення. Яка стадія малярійного плазмодія найвірогідніше буде виявлена в крові хворого в цей час?

A. Мерозоїт

B. Спорозоїт

C. Мікро- чи макрогамети

D. Спороциста

E. Оокінета

46. Спорозоїт малярійного плазмодія має набір хромосом n=12. Яка кількість хромосом у мерозоїта?

A. 12

B. 32

C. 24

D. 64

E. 76

47. Напади малярії пов’язані з:

A. Утворенням спорозоїтів

B Тканинною шизогонією

C. Спорогонією

D. Утворенням оокінети

E. Виходом мерозоїтів з еритроцитів

48. Вкажіть шлях зараження малярією:

А. Трансмісивний

В. Аліментарний

С. Статевий

D. Перкутанний

Е. Повітряно-краплинний

У жінки в анамнезі два викидні, третьою народилася дитина з множинними вадами розвитку (відсутні верхні кінцівки, недорозвинені нижні кінцівки, немає анального отвору). Яке протозойне захворювання може спричинити таку патологію?

A. Балантидіаз

B. Вісцеральний лейшманіоз

C. Токсоплазмоз

D. Малярія

E. Трихомоноз кишковий

Під час бронхоскопії у легенях в бронхіальному секреті були знайдені яйцеподібної форми червоно-коричневого кольору, сплюснуті в спинно-черевному напрямі паразити, у яких присутні два присоски, але черевний присосок розміщена ближче до центру тіла. За черевною присоском розміщуються паралельно яєчник і петлі матки. Два сім’яники лежать з боків екскреторного каналу поза яєчником і маткою. Жовтівники займають бічні ділянки вздовж тіла. Визначити вид паразита.

A. Fasciola hepatica

B. Schistosoma haematobium

C. Schistosoma japonicum

D. Paragonimus ringeri

E. Opistorchis felineus

39. Механізм передачі фасціольозу:

A. Аліментарний

 

B. Пероральний

C. Трансмісивний

D. Контамінативний

E. Перкутанний

У фекаліях людини виявлені яйця овальної форми, оболонка тонка, гладенька, жовтого кольору, на одному із полюсів є кришечка. У цитоплазмі численні жовткові включення, що складають рівномірну зернистість. Розміри 130 – 150 х 70 – 90 мкм. Якому гельмінту належать ці яйця?

A. Schistosoma japonicum

B. Schistosoma haematobium

C. Paragonimus ringeri

D. Fasciola hepatica

E. Opistorchis felineus

41. При мікроскопії фекалій виявлені золотисто-коричневі овальні яйця з товстою оболонкою, на верхньому полюсі яких знаходиться кришечка, а на протилежному – горбик. Приблизні розміри яєць 130 х 70 мкм. Встановіть діагноз:

A. Парагонімоз

B. Фасціольоз

C. Дикроцеліоз

D. Шистосомоз

E. Теніоз

42. У пацієнта при зондуванні жовчного міхура був виявлений паразит овальної форми, розміром 4 -13 мм в довжину, що має дві присоски – ротовий і черевний. Гермафродит. Парні сім’яники розміщені в задній частині тіла і відділені один від одного видільним каналом. Встановіть діагноз:

A. Дикроцеліоз

B. Опісторхоз

C. Метагонімоз

D. Клонорхоз

E. Фасціольоз

43. Дегельмінтизація – це:

A. Комплекс заходів, спрямованих на вигнання паразита на всіх стадіях його розвитку з організму хазяїна, а також очищення довкілля від інвазійного матеріалу (яєць, личинок)

B. Комплекс заходів, спрямованих на очищення довкілля від інвазійного матеріалу

C. Комплекс заходів, спрямованих на ліквідацію паразита у воді, ґрунті, овочах, фруктах, приміщеннях, предметах побуту

D. Комплекс заходів, спрямованих на знищення паразита на всіх стадіях його розвитку з організму хазяїна

E. Комплекс заходів, спрямованих на ліквідацію статевозрілого паразита

44. Девастація – це:

A. Комплекс заходів, спрямованих на знищення паразита як зоологічного виду

B. Комплекс заходів, спрямованих на ліквідацію статевозрілого паразита

C. Комплекс заходів, спрямованих на ліквідацію паразита у воді, ґрунті, овочах, фруктах, приміщеннях, предметах побуту

D. Комплекс заходів, спрямованих на очищення довкілля від личинок

E. Комплекс заходів, спрямованих на очищення довкілля від яєць личинок

45. Шляхи зараження шистосомозом:

A. Проникнення церкарій через шкіру

B. Споживання термічно необробленої риби

C. Проковтування адолескарій

D. Споживання термічно необроблених раків та крабів

E. Випадкове проковтування мурашок

46. Інвазійна стадія котячого сисуна для проміжного господаря:

A Церкарія.

B. Мірацидій

C. Адолескарія

D. Метацеркарія

E. Яйце

47. Інвазійна стадія котячого сисуна для людини:

A. Адолескарія

B. Яйце

C. Церкарія

D. Метацеркарія

E. Спороциста

48. У якого паразита церкарії є інвазійною стадією для людини:

A. Paragonimus ringeri

B. Fasciola hepatica

C. Жодного з них

D. Opistorchis felineus

E. Schistosoma haematobium

49. В якому організмі розвивається личинкова стадія легеневого сисуна, яка є інвазійною для людини:

A. Рак

B. Короп

C. Циклоп

D. Молюск

E. Окунь

50. До лікаря звернулась жінка, у кота якої виявлено опісторхоз. Вона хоче знати, чи не загрожує це захворювання членам її родини. Інвазія опісторхозом можлива:

A. Через немиті овочі

B. Через погано просмажене м’ясо

C. Через брудні руки

D. Через вживання риби

E. При контакті з кішкою

51. Який паразит викликає захворювання, що нагадує туберкульоз:

A. Dicrocoelium lanceatum

B. Paragonimus ringeri

C. O